Кладотрипс

Кладотрипс
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Тизаноптера
Семья:	Флеотрипиды
Род:	Кладотрипс ; Фроггатт, 1906 год.

Кладотрипс — род австралийского галлового трипса . Он примечателен тем, что включает в себя некоторые из немногих организмов за пределами перепончатокрылых , которые демонстрируют эусоциальность .

Разнообразие [ править ]

следующие виды кладотрипсов : Известны ^[1]

Поведение [ править ]

Эусоциальность [ править ]

несколько видов австралийского галлового трипса из рода Kladothrips эусоциальны. Было обнаружено, что ^[2]^[3] Эти организмы представляют собой одни из немногих организмов, помимо перепончатокрылых (пчел, ос и муравьев) и изоптеров (термитов), которые проявляют эусоциальность. Эусоциальные насекомые — это животные, которые образуют большие кооперативные общества из нескольких поколений, которые помогают друг другу в выращивании молодняка, часто ценой жизни особи или репродуктивной способности. Такой альтруизм объясняется тем, что эусоциальным насекомым выгодно отказаться от репродуктивной способности многих особей ради улучшения общей приспособленности близкородственного потомства. Чтобы животное считалось эусоциальным, оно должно удовлетворять трем критериям, определенным Э. О. Уилсоном. ^[4] Первый критерий состоит в том, что у вида должно существовать репродуктивное разделение труда. У галлового трипса есть отдельные касты репродуктивных макроптерных (полностью крылатых) самок, некоторых микроптерных репродуктивных самцов и многих микроптерных нерепродуктивных самок. ^[2] Второй критерий требует, чтобы в группе были перекрывающиеся поколения - явление, обнаруженное у этих галловых трипсов. ^[5] Наконец, галловый трипс участвует в совместном уходе за выводком со стороны солдат, защищающих развивающуюся личинку. Это последний критерий эусоциальности. ^[2]

Социальная структура [ править ]

Макроптерные оплодотворенные самки инициируют образование галлов на с помощью листках акации ротового аппарата. Далее следует частая борьба между оплодотворенными самками за право собственности на формирующийся галл. Затем самка-основательница откладывает яйца и питается филлодиями, пока ее выводок не вылупится и не закроется. самок и самцов примерно 4: 1 Первыми закрываются взрослые особи микроптерных, с отклонением соотношения полов . Также присутствуют крупнокрылые личинки, микроптерообразные куколки и яйца. Эти крупнокрылые личинки, закрываясь, спариваются и расходятся из галла, хотя некоторые из них могут на короткое время размножаться в следующее поколение в галле, где они закрылись. ^[2] Особи микроптеровых вооружены большими колючими передними ногами для защиты от атакующих организмов. Эти люди, которых часто называют солдатами, реагируют на разрывы желчи, заполняя отверстие, ожидая и патрулируя территорию в течение некоторого времени, пока отверстие не закроется. Было показано, что при контакте с коптотрипсами (видами паразитических трипсов) и другими экстраспецифическими насекомыми микроптерозный галловый трипс атакует и часто убивает потенциального захватчика. ^[2] У галлового трипса уход за расплодом по сути обратный. Молодые трипсы не беспомощны и могут сразу же начать обеспечивать себя и в определенной степени окружающих их особей, в то время как взрослые особи-солдаты заняты патрулированием галла на предмет возможных вторжений. Таким образом, выводок заботится о взрослых особях. ^[6]

Эволюция эусоциальности [ править ]

Галловые трипсы представляют собой уникальный организм для изучения эволюции и происхождения эусоциальности, поскольку они не относятся к перепончатокрылым или изоптерным. Еще одним полезным фактором, способствующим использованию этих организмов для исследования эусоциальности, является четко определенное филогенетическое древо и доступ к большим объемам генетических данных. ^[7]Высокое родство особей внутри данной колонии, а также гаплодиплоидия были названы важными факторами, способствующими успеху эусоциальных насекомых. Галловый трипс на самом деле гаплодиплоиден, что означает, что большинство потомков (в данном случае микроптерообразных потомков) являются гаплоидными, тогда как родительский организм был диплоидным организмом. Это вызывает большее, чем ожидалось, родство сестры-сестры, равное 0,75, и было предложено в качестве теории того, почему эусоциальность развилась, особенно у перепончатокрылых. ^[8] Однако галловые трипсы действительно обнаруживают не только высокое родство между сестрами, но и между братьями и сестрами, что отличается от результатов, типичных для других гаплодиплоидных эусоциальных насекомых. Было обнаружено, что это результат большого количества инбридинга внутри одного галла. Было высказано предположение, что этот инбридинг уменьшил симметрию родства, вызванную гаплоидией, а также позволил объяснить двуродительскую заботу среди трипсов, когда и самцы, и самки участвуют в защите галла. ^[3]Выгода от альтруистического поведения проявляется в двух экологических режимах: «страховщики жизни», как у социальных перепончатокрылых , и «защитники крепости». ^[9]Модель защитника крепости приводит к эволюции эусоциальности при соблюдении трех критериев: еда, совпадающая с укрытием, выбор для защиты от злоумышленников и хищников и способность защищать такую среду обитания. ^[10] Эусоциальные трипсы, по-видимому, удовлетворяют этим требованиям. Галловые трипсы сохраняют галлы вокруг Acacia phyllodes , которые являются для них уникальным и обширным ресурсом, отвечающим первому критерию. Преобладание других агрессивных паразитических видов трипсов ( коптотрипсов ) с известными случаями враждебного поглощения и уничтожения галлового трипса указывает на сильный отбор для защиты. ^[2] Последнему критерию удовлетворяют микроптерозные трипсы-солдаты с большими колючими передними ногами, помогающими им защищаться от эпизодических атак. ^[2]^[7] Защитники крепости, возможно, разработали индивидуумов касты солдат раньше любой другой специализации, учитывая высокую избирательную ценность защиты крепости. ^[9] Таким образом, возможно, наиболее убедительным доказательством является прогрессивная дифференциация трипсов солдатской касты у Kladothrips , где репродуктивное распределение от солдата к основательнице соответствует эусоциальным чертам жизненного цикла у базальных и производных видов хорошо картированного филогенетического дерева. ^[11]

Ссылки [ править ]

^ «Браузер таксономии» . www.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Креспи, Бернард Дж. «Эусоциальность австралийского галлового трипса». Природа 359.6397 (1992): 724–26. Распечатать.]
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б [ Чепмен, Т.В., Б.Дж. Креспи, Б.Д. Кранц и М.П. Шварц. «Высокое родство и инбридинг в происхождении эусоциальности у галл-индуцирующих трипсов». Труды Национальной академии наук 97.4 (2000): 1648-650. ПНАС. PNAS, 15 февраля 2000 г. Интернет.]
^ Уилсон, Э.О. 1971: Общества насекомых. - Belknap Press издательства Гарвардского университета. Кембридж. Массачусетс.
^ Гадагкар, Рагхавендра (1993). «А теперь… эусоциальные трипсы!». Current Science 64 (4): 215–216.
^ Хант, Джеймс Х. «Поведенческая экология». Эволюция социальных ос. Оксфорд: Oxford UP, 2007. Н. стр. Распечатать.
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б [ Чепмен, Томас В. и Бернард Дж. Креспи. «Эволюция репродукции солдат у социальных трипсов». Поведенческая экология 13.4 (2001): 519–25. Оксфордские журналы. Oxford Journals, ноябрь-декабрь. 2001. Интернет.]
^ Гамильтон, WD (20). «Генетическая эволюция социального поведения II». Журнал теоретической биологии 7 (1): 17–52. doi:10.1016/0022-5193(64)90039-6. ПМИД 5875340 . Проверено 13 ноября 2012 г.
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б [Квеллер, Дэвид К. и Джоан Э. Страссманн. «Родственный отбор и социальные насекомые». BioScience 48.3 (1998): 165. Печать.]
^ Креспи, Б.Дж. «Три условия эволюции эусоциальности: достаточны ли они?» Insectes Sociaux 41.4 (1994): 395–400. Распечатать.
^ Кранц, Бренда Д., (2005), Размер яиц и репродуктивное распределение у эусоциальных трипсов, Поведенческая экология, 16, выпуск 4, с. 779–787.

[1] «Браузер таксономии» . www.ncbi.nlm.nih.gov .

[eusocial_thrips-2] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Креспи, Бернард Дж. «Эусоциальность австралийского галлового трипса». Природа 359.6397 (1992): 724–26. Распечатать.]

[inbreeding-3] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б [ Чепмен, Т.В., Б.Дж. Креспи, Б.Д. Кранц и М.П. Шварц. «Высокое родство и инбридинг в происхождении эусоциальности у галл-индуцирующих трипсов». Труды Национальной академии наук 97.4 (2000): 1648-650. ПНАС. PNAS, 15 февраля 2000 г. Интернет.]

[4] Уилсон, Э.О. 1971: Общества насекомых. - Belknap Press издательства Гарвардского университета. Кембридж. Массачусетс.

[5] Гадагкар, Рагхавендра (1993). «А теперь… эусоциальные трипсы!». Current Science 64 (4): 215–216.

[6] Хант, Джеймс Х. «Поведенческая экология». Эволюция социальных ос. Оксфорд: Oxford UP, 2007. Н. стр. Распечатать.

[soldier_reproduction-7] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б [ Чепмен, Томас В. и Бернард Дж. Креспи. «Эволюция репродукции солдат у социальных трипсов». Поведенческая экология 13.4 (2001): 519–25. Оксфордские журналы. Oxford Journals, ноябрь-декабрь. 2001. Интернет.]

[8] Гамильтон, WD (20). «Генетическая эволюция социального поведения II». Журнал теоретической биологии 7 (1): 17–52. doi:10.1016/0022-5193(64)90039-6. ПМИД 5875340 . Проверено 13 ноября 2012 г.

[Kin_selection-9] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б [Квеллер, Дэвид К. и Джоан Э. Страссманн. «Родственный отбор и социальные насекомые». BioScience 48.3 (1998): 165. Печать.]

[10] Креспи, Б.Дж. «Три условия эволюции эусоциальности: достаточны ли они?» Insectes Sociaux 41.4 (1994): 395–400. Распечатать.

[11] Кранц, Бренда Д., (2005), Размер яиц и репродуктивное распределение у эусоциальных трипсов, Поведенческая экология, 16, выпуск 4, с. 779–787.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

v т и Эусоциальность
Темы	Эволюция эусоциальности Досоциальность Социальные насекомые Геймергейт Выбор группы Гаплодиплоидия Идентичность социальных насекомых Родственное признание Родственный отбор Полиэтизм Половой отбор у насекомых Телитоки Рабочая полиция
Группы	Перепончатокрылые Муравей Апиды Краброниды Галиктиды Медоносная пчела Веспиды Млекопитающие Блесмол Карликовый мангуст Сурикат ракообразное Синалфей Тизаноптера Кладотрипс полужесткокрылые Афидиды Жесткокрылые Австроплатипус некомпетентный Изоптера
В культуре	Пчелы в мифологии коалесцентный
Пионеры, работы	Карл фон Фриш Танцующие пчелы 1927 Чарльз Дункан Миченер Пчелы мира 2000 Берт Хёльдоблер Э.О. Уилсон Социобиология: новый синтез 1975 г. Муравьи 1990 Путешествие к муравьям 1994 г.