долиходиальный

долиходиальный
Имена
	Название ИЮПАК 2-Метил-5-(3-оксо-1-пропен-2-ил)циклопентанкарбальдегид
Идентификаторы
Номер CAS	60478-52-6 (А) ; 3671-76-9 (Б) ; 1127-67-9 (С) ; 5951-57-5 (А') ; 1127-66-8 (Б') ; 864826-30-2 (Б, Б', С или С') ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:4685 ;
ХимическийПаук	390862 ;
ПабХим CID	534263 ;
НЕКОТОРЫЙ	1КЛХ0ПК5РС (А) ; 48D28040JM (Б) ; D08WL9YC5Q (А') ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00331826 ;
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Н 14 О 2
Молярная масса	166.220 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Долиходиаль — природное химическое соединение с двумя альдегидными группами , относящееся к группе иридоидов .

Химия

Он имеет в своем пятичленном кольце три асимметрических атома углерода и, соответственно, существует в четырех диастереомерных парах энантиомеров . Пары с различной стереохимией долиходиалов называются анизоморфными и перуфазмальными.

(1 R ,2 S ,5 S )-(–)-Долиходиал (А)
(1 S ,2 R ,5 R )-(+)-долиходиал (A')
(1 S ,2 S ,5 S )-(+)-анизоморфный (B)
(1 R ,2 R ,5 R )-(–)-анизоморфный (B')
(1R , 2S , 5R ) -перуфазмальный (С)
(1S , 2R , 5S ) -перуфазмальный (C')
(1S , 2S , 5R ) -стереоизомер (D)
(1R , 2R , 5S ) -стереоизомер (D')

возникновение

Долиходиал и его стереоизомеры можно обнаружить в эфирных маслах некоторых растений, а также в защитных выделениях некоторых видов насекомых. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Чух Г., Линдеманн П., Мориц Г. (2008). «Неожиданная смесь веществ в защитном секрете тубулиферового трипса Callococcus fuscipennis». Журнал химической экологии . 34 (6): 742–747. дои : 10.1007/s10886-008-9494-3 . ПМИД 18506530 . S2CID 19787509 .
^ Боеве Дж.Л., Брекман Дж.К., Далозе Д., Хуарт М., Пастилс Дж.М. (1984). «Защитные выделения личинок Nematinae (Symphyta - Tenthredinidae)». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 40 (6): 546–547. дои : 10.1007/BF01982322 . S2CID 28094203 .
^ Досси А.Т., Уолс С., Эдисон А.С. (2008). «Развитие и географические вариации химической защиты палочкоядных насекомых Anisomorpha buprestoides» . Журнал химической экологии . 34 (5): 584–590. дои : 10.1007/s10886-008-9457-8 . ПМИД 18401661 . S2CID 10765114 .

[1] Чух Г., Линдеманн П., Мориц Г. (2008). «Неожиданная смесь веществ в защитном секрете тубулиферового трипса Callococcus fuscipennis». Журнал химической экологии . 34 (6): 742–747. дои : 10.1007/s10886-008-9494-3 . ПМИД 18506530 . S2CID 19787509 .

[2] Боеве Дж.Л., Брекман Дж.К., Далозе Д., Хуарт М., Пастилс Дж.М. (1984). «Защитные выделения личинок Nematinae (Symphyta - Tenthredinidae)». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 40 (6): 546–547. дои : 10.1007/BF01982322 . S2CID 28094203 .

[3] Досси А.Т., Уолс С., Эдисон А.С. (2008). «Развитие и географические вариации химической защиты палочкоядных насекомых Anisomorpha buprestoides» . Журнал химической экологии . 34 (5): 584–590. дои : 10.1007/s10886-008-9457-8 . ПМИД 18401661 . S2CID 10765114 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]