полужесткокрылые
| полужесткокрылые Временной диапазон: московский век – голоцен , | |
|---|---|
 | |
| Виды каждого из четырех подотрядов Hemiptera, по часовой стрелке сверху слева: Acanthosoma labiduroides ( Heteroptera ), Xenophyes forsteri ( Coleorryncha ), Magicicada septendecim ( Auchenorryncha ) и тли ( Sternorryncha ). | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| (без рейтинга): | Паранеоптеры |
| Суперзаказ: | Кондилогната |
| Заказ: | полужесткокрылые Линней , 1758 г. |
| Подзаказы [2] | |
Hemiptera ( / h ɛ ˈ m ɪ p t ər ə / ; от древнегреческого hemipterus «полукрылатые») — отряд , обычно насекомых называемый настоящими насекомыми , включающий более 80 000 видов в таких группах, как цикады , тли , цикадки , цикадки , клопы-убийцы , постельные клопы и щитовые клопы . Их размер варьируется от 1 мм (0,04 дюйма) до примерно 15 см (6 дюймов) и имеют общее расположение колюще-сосущего ротового аппарата . [3] Название «настоящие клопы» часто ограничивается подотрядом Heteroptera . [4]
Энтомологи оставляют термин «жук» для Hemiptera или Heteroptera. [5] который не включает других членистоногих или насекомых других отрядов, таких как муравьи , пчелы , жуки или бабочки . В некоторых вариантах английского языка все наземные членистоногие не являющихся насекомыми (включая паукообразных, , и многоножек ) также подпадают под разговорное понимание bug . [а]
Многие насекомые, в названии которых есть слово «жук» , особенно в американском английском , принадлежат к другим отрядам; например, неразлучник - это муха [9] а майская коровка и божья коровка — жуки . [10] Этот термин иногда расширяется до разговорных названий пресноводных или морских ракообразных (например, клоп Бальмейн , клоп Мортон Бэй , грязевой клоп ) и используется врачами и бактериологами для обозначения болезнетворных микробов (например, супербактерий ). [5]
Большинство полужесткокрылых питаются растениями, используя свой сосущий и прокалывающий ротовой аппарат для извлечения сока растений . Некоторые из них кровососущие или гематофаги , а другие — хищники , питающиеся другими насекомыми или мелкими беспозвоночными . Они живут в самых разных средах обитания, в основном на суше, хотя некоторые из них приспособлены к жизни в пресной воде или на ее поверхности (например, водоплаватели , лодочники , гигантские водяные клопы ). Полужесткокрылые имеют гемиметаболический характер , молодые нимфы чем-то напоминают взрослых. Многие тли способны к партеногенезу , производя потомство из неоплодотворенных яиц; это помогает им чрезвычайно быстро размножаться в благоприятных условиях.
Люди взаимодействовали с полужесткокрылыми на протяжении тысячелетий. Некоторые виды, в том числе многие тли, являются серьезными сельскохозяйственными вредителями , повреждая посевы, высасывая их сок. Другие наносят более непосредственный вред людям, будучи переносчиками серьезных вирусных заболеваний. Постельный клоп — постоянный паразит человека, а некоторые целующиеся клопы могут передавать болезнь Шагаса . Некоторые виды использовались для биологической борьбы с насекомыми-вредителями или инвазивными растениями. Некоторые полужесткокрылые культивируются для добычи красителей, таких как кошениль и кармин , а также шеллака . Цикады использовались в пищу и появлялись в литературе со времен « Илиады» в Древней Греции .
Разнообразие
[ редактировать ]Hemiptera - самый крупный отряд насекомых с гемиметаболическим метаболизмом (не претерпевающих полного метаморфоза; хотя некоторые примеры, такие как самцы щитовок, действительно претерпевают форму полного метаморфоза. [11] ), содержащий более 95 000 названных видов. Другие отряды насекомых с большим количеством видов являются голометаболическими , то есть они имеют стадию куколки и подвергаются полному метаморфозу . Большинство видов являются наземными, включая ряд важных сельскохозяйственных вредителей, но некоторые из них обитают в пресноводных средах обитания. К ним относятся лодочники , пловцы на спине , конькобежцы и гигантские водные жуки . [12]
Таксономия и филогения
[ редактировать ]Hemiptera относятся к насекомых надотряду Paraneoptera , в который входят вши ( Psocodea ), трипсы ( Thysanoptera ) и настоящие клопы Hemiptera. Внутри Paraneoptera Hemiptera наиболее тесно связана с сестринской кладой Thysanoptera. [13]
Летопись окаменелостей полужесткокрылых восходит к каменноугольному периоду ( московскому веку ). [14] Самые старые окаменелости относятся к Archescytinidae из нижней перми и считаются базальными по отношению к Auchenorhyncha . Fulgoromorpha и Cicadomorpha В верхней перми , а также Sternorryncha Psylloidea появляются и Aleyrodoidea . появляются тли и коккоиды В триасе . Колеорринха . простирается до юры нижней [15] Heteroptera впервые появились в триасе . [16]
Нынешние представители отряда Hemiptera (иногда называемые Rhynchota) исторически были разделены на два отряда, так называемые Homoptera и Heteroptera/Hemiptera, на основании различий в строении крыльев и положении рострума . Отряд в настоящее время разделен на четыре подотряда после того, как «Homoptera» были признаны парафилетическими (ныне Auchenorhyncha и Sternorryncha ). [17] [18] [19]
На приведенной ниже кладограмме показано место Hemiptera внутри Paraneoptera , а также то, как связаны четыре подотряда Hemiptera. Английские названия по возможности даны в скобках. [13]
Другие насекомые | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Паранеоптеры |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Подотряд | Количество видов | Первое появление | Примеры | Характеристики |
|---|---|---|---|---|
| Аукеноринча | более 42 000 [20] | Нижняя Пермь | цикады , цикадки , цикадки , цикадки, цикадки , цикадки | растительнососущие клопы; многие умеют прыгать; многие звонят, некоторые громко |
| Колеорринха | менее 30 | Нижняя юра | моховые жуки (Peloridiidae) | небольшой, редко наблюдается; встречаются во мхе/питаются им; развивался до раскола Гондваны |
| полужесткокрылые | более 45 000 [21] | Триасовый период | Щитовые клопы , семенные клопы , клопы-убийцы , цветочные клопы , листоногие клопы , водяные клопы, растительные клопы | более крупные ошибки; одни хищные , другие травоядные |
| Стерноринча | 12,500 | Верхняя Пермь | тля , белокрылка , щитовки | растительнососущие клопы, некоторые основные вредители садоводства; большинство из них маленькие, сидячие или полностью сидячие; [22] |
Биология
[ редактировать ]Ротовые органы
[ редактировать ]
Определяющей особенностью полужесткокрылых является их «клюв», в котором видоизмененные нижние и верхние челюсти образуют «стилет», заключенный в видоизмененную губу . Стилет способен прокалывать ткани и высасывать жидкости, при этом его поддерживает губа. Стилет содержит канал для движения слюны наружу и канал для движения жидкой пищи внутрь. Слюнный насос перекачивает слюну в добычу; сибариальный насос извлекает жидкость из добычи. Оба насоса приводятся в действие мощными мышцами-расширителями головы. Клюв обычно складывается под тело, когда он не используется. Диета обычно состоит из сока растений , но некоторые полужесткокрылые, такие как клопы-убийцы, являются хищниками . [23] [24]
И травоядные, и хищные полужесткокрылые вводят ферменты , чтобы начать пищеварение вне полости рта (до того, как пища попадет в организм). Эти ферменты включают амилазу для гидролиза крахмала , полигалактуроназу для ослабления жестких клеточных стенок растений и протеиназы для расщепления белков. [25]
Хотя полужесткокрылые сильно различаются по своей общей форме, их ротовой аппарат образует характерный «рострум». Другие отряды насекомых с ротовым аппаратом, преобразованным во что-то вроде головотрубки и стилетов полужесткокрылых, включают некоторых Phthiraptera , но по другим причинам их обычно легко распознать как не полужесткокрылых. Точно так же ротовой аппарат Siphonaptera , некоторых Diptera и Thysanoptera внешне напоминает рострум Hemiptera, но при ближайшем рассмотрении различия значительны. Помимо ротового аппарата, с полужесткокрылыми можно спутать и других насекомых, но у всех них вместо рострума имеются кусающие челюсти и максиллы. Примеры включают тараканов и псоцидов , у которых более длинные, многочлениковые усики, а также некоторых жуков , но у них полностью затвердевшие передние крылья, которые не перекрываются. [26]
Конструкция крыла
[ редактировать ]Передние крылья Hemiptera либо полностью перепончатые, как у Sternorhyncha и Auchenorrhyncha , либо частично затвердевшие, как у большинства Heteroptera . Название «Hemiptera» происходит от греческого ἡμι- ( геми ; «половина») и πτερόν ( птерон ; «крыло»), относящегося к передним крыльям многих полужесткокрылых , которые затвердевают у основания, но перепончатые на концах. таким образом крылья называются гемелитрами (единственное число: hemelytron ) по аналогии с полностью затвердевшими надкрыльями жуков Измененные и встречаются только в подотряде Heteroptera . Во всех подотрядах задние крылья, если они вообще есть, полностью перепончатые и обычно короче передних. [12] Передние крылья могут держаться над телом «крышой» (типично для Sternorryncha и Auchenorrhyncha ). [27] или лежат на спине ровно, с перекрывающимися концами (типично для Heteroptera ). [12] Усики у Hemiptera обычно состоят из четырех или пяти сегментов, хотя они все же могут быть довольно длинными, а лапки ног имеют два или три сегмента. [28]
Звуковое производство
[ редактировать ]Многие полужесткокрылые могут издавать звуки для общения. [29] «Песня» самцов цикад, самая громкая из всех насекомых, издается барабанными органами на нижней стороне брюшка и используется для привлечения самок. Тимбалы представляют собой барабанные диски кутикулы, которые многократно щелкают, издавая звук, похожий на то, как будто открываешь и открываешь металлическую крышку банки с вареньем. [30]
Стридуляционные звуки издаются водными Corixidae и Notonectidae (плавателями на спине) с помощью гребней большеберцовой кости, потертых по ростральным гребням. [31] [32]
Жизненный цикл
[ редактировать ]
Жесткокрылые являются гемиметаболическими , что означает, что они не подвергаются метаморфозу , полному изменению формы между личиночной фазой и взрослой фазой . Вместо этого их детенышей называют нимфами , и они в большей или меньшей степени напоминают взрослых. По мере роста нимфы линяют несколько раз, и каждый возраст больше напоминает взрослую особь, чем предыдущий. Зачатки крыльев растут у нимф на более поздней стадии; окончательная трансформация включает в себя немного больше, чем развитие функциональных крыльев (если они вообще присутствуют) и функционирующих половых органов без промежуточной стадии куколки , как у насекомых с полным обменом веществ . [33]
Партеногенез и живорождение
[ редактировать ]
Многие тли являются партеногенетическими на протяжении части жизненного цикла, так что самки могут производить неоплодотворенные яйца, которые являются клонами их матери. Все такие детеныши — самки ( телитоки ), поэтому 100% популяции в это время могут производить больше потомства. Многие виды тлей также являются живородящими : детеныши рождаются живыми, а не откладываются в виде яиц. Эти адаптации позволяют тле чрезвычайно быстро размножаться при подходящих условиях. [34]
Передвижение
[ редактировать ]
Жесткокрылые используют различные способы передвижения , включая плавание, катание на коньках по водной поверхности и прыжки, а также ходьбу и полет, как и другие насекомые.
Плавание и катание на коньках
[ редактировать ]Несколько семейств Heteroptera — водные клопы , приспособленные к водному образу жизни , например водные лодочники (Corixidae), водяные скорпионы (Nepidae) и пловцы в спине (Notonectidae). В основном они хищные, и их ноги приспособлены как весла, чтобы помочь животному передвигаться по воде. [35] Прудоводы стоячей воды , или водомерки (Gerridae) также связаны с водой, но используют поверхностное натяжение чтобы удерживаться над поверхностью; [36] к ним относятся морские коньки из рода Halobates , единственной истинно морской группы насекомых. [35]
Марангони двигательная установка
[ редактировать ]Движение на эффекте Марангони использует изменение поверхностного натяжения , когда мылоподобное поверхностно- активное вещество выбрасывается на поверхность воды, точно так же, как игрушечный мыльный кораблик движется сам по себе. Водяные клопы рода Microvelia ( Veliidae ) могут перемещаться со скоростью до 17 см/с, что в два раза быстрее, чем они могут ходить. [36]
Полет
[ редактировать ]У полужесткокрылых хорошо развит полет, хотя он в основном используется для передвижения и расселения на короткие расстояния. Развитие крыльев иногда связано с условиями окружающей среды. В некоторых группах полужесткокрылых в пределах одного вида встречаются вариации крылатых, короткокрылых и бескрылых форм. Этот вид полиморфизма, как правило, полезен, когда среда обитания является временной, когда больше энергии тратится на размножение, когда пища доступна, и на распространение посредством полета, когда еды становится мало. У тли встречаются как крылатые, так и бескрылые формы, причем крылатые формы образуются в большем количестве при истощении пищевых ресурсов. Тля и белокрылка иногда могут переноситься на очень большие расстояния атмосферными восходящими потоками и высотными ветрами. [37] Полиморфизм длины крыльев особенно редок у полужесткокрылых, живущих на деревьях. [38]
Прыжки
[ редактировать ]Многие Auchenorryncha, в том числе представители цикад, цикадок, цикадок, цикадок и цикадок, приспособлены к прыжкам (сальтациям). Например, древесные прыгуны прыгают, быстро нажимая на задние ноги. Перед прыжком задние ноги поднимаются и плотно прижимаются бедрами к изогнутым углублениям в тазиках. Древесные прыгуны могут развивать скорость взлета до 2,7 метра в секунду и ускорение до 250 g. Мгновенная выходная мощность намного больше, чем у обычных мышц, а это означает, что энергия сохраняется и высвобождается, чтобы катапультировать насекомое в воздух. [39] Цикады, которые намного крупнее, вытягивают задние ноги для прыжка менее чем за миллисекунду, что опять же подразумевает упругое накопление энергии для внезапного высвобождения. [40]
Сидячий
[ редактировать ]Вместо того, чтобы полагаться на какую-либо форму передвижения, большинство самок Sternorryncha ведут сидячий или полностью сидячий образ жизни, прикрепляясь к своим растениям-хозяевам своими тонкими питающимися стилетами, которые невозможно быстро вынуть из растения. [41]
Экологические роли
[ редактировать ]Режимы кормления
[ редактировать ]Травоядные
[ редактировать ]
Большинство полужесткокрылых являются фитофагами и используют свой сосущий и колющий ротовой аппарат для питания соком растений. К ним относятся цикады, цикадки, цикадки, цикадки, цикадки, тли, белокрылки, щитовки и некоторые другие группы. Некоторые из них являются монофагами , специфичными для хозяина и встречаются только в одном таксоне растений, другие являются олигофагами , питающимися несколькими группами растений, в то время как третьи снова являются менее разборчивыми полифагами и питаются многими видами растений. [24] Отношения между полужесткокрылыми и растениями кажутся древними: прокалывание и сосание растений наблюдалось в раннем девоне . [42]
Жесткокрылые могут резко сократить массу пораженных растений, особенно при крупных вспышках. Иногда они также изменяют состав растений, поедая семена или питаясь корнями определенных видов. [43] Некоторые сокососы перемещаются от одного хозяина к другому в разное время года. Многие тли проводят зиму в виде яиц на древесном растении-хозяине, а лето в виде партеногенетически размножающихся самок на травянистом растении. [44]
Сок флоэмы , который имеет более высокую концентрацию сахаров и азота, находится под положительным давлением в отличие от более разбавленного сока ксилемы . Большая часть Sternorhyncha и ряд групп Auchenorrynchan питаются флоэмой. Питание флоэмы характерно для Fulgoromorpha, большинства Cicadellidae и Heteroptera.
Тифлоцибиновые цикаделлиды специализируются на питании бессосудистой тканью мезофилла листьев, которая более питательна, чем эпидермис листа. Большинство Heteroptera также питаются тканями мезофилла, где они с большей вероятностью встретят защитные вторичные метаболиты растений, что часто приводит к эволюции специфичности хозяина. [45]
Обязательное питание ксилемы — это особая привычка, обнаруженная у Auchenorryncha среди Cicadoidea, Cercopoidea и у Cicadelline Cicadellids. Некоторые питающиеся флоэмой факультативно могут потреблять сок ксилемы, особенно при обезвоживании. [46] Питатели ксилемы, как правило, многоядны; [47] для преодоления отрицательного давления ксилемы требуется специальный цибариальный насос. [48]
У полужесткокрылых, питающихся флоэмой, в кишечнике обычно имеются симбиотические микроорганизмы, которые помогают преобразовывать аминокислоты . Питатели флоэмы производят медвяную росу из ануса. Разнообразные организмы, питающиеся падевой росой, образуют симбиотические ассоциации с флоэмными питателями. [49] [50] Сок флоэмы представляет собой сладкую жидкость с низким содержанием аминокислот, поэтому насекомым приходится перерабатывать большие количества, чтобы удовлетворить свои потребности в питании. Ксилемный сок еще беднее аминокислот и содержит моносахариды , а не сахарозу , а также органические кислоты и минералы. Никакого пищеварения не требуется (за исключением гидролиза сахарозы), и может быть использовано 90% питательных веществ, содержащихся в соке ксилемы. [24] [51] Некоторые питатели флоэмного сока избирательно смешивают флоэмный и ксилемный сок, чтобы контролировать осмотический потенциал потребляемой жидкости. [52]
Поразительная адаптация к очень разбавленной диете обнаружена у многих полужесткокрылых: фильтрующая камера, часть кишечника, замкнутая на себя в качестве противоточного обменника, которая позволяет отделять питательные вещества от избыточной воды. [53] Остаток, в основном вода с сахарами и аминокислотами, быстро выводится в виде липкой «медвяной росы», особенно у тлей, но также и у других Auchenorrycha и Sternorrhyncha. [54]
Некоторые Sternorryncha, включая Psyllids и некоторые тли, образуют галлы. Эти сосущие сок полужесткокрылые вводят жидкости, содержащие растительные гормоны, в ткани растений, вызывая образование покровной ткани, защищающей насекомое, а также выступающими в качестве поглотителей питательных веществ, которыми они питаются. дерева черники Например, листовертка галльберри вызывает древесный галл на черешках листьев , которое она заражает. [55] а нимфа другой псиллиды производит защитную лерпу из затвердевшей медвяной росы. [24]
Хищники
[ редактировать ]Большинство других полужесткокрылых хищны и питаются другими насекомыми или даже мелкими позвоночными. Это верно для многих водных видов, которые являются хищниками, будь то нимфы или взрослые особи. [28] Хищный щитовидный клоп , например, пронзает гусениц клювом и высасывает жидкости из организма. [56] Слюна хищных полужесткокрылых содержит пищеварительные ферменты — протеиназу и фосфолипазу , а у некоторых видов — и амилазу . Ротовой аппарат этих насекомых приспособлен для хищничества. На челюстях имеются зубчатые стилеты, способные разрезать и истирать ткани добычи. На верхних челюстях имеются дополнительные стилеты, приспособленные в виде трубчатых каналов для введения слюны и извлечения предварительно переваренного и разжиженного содержимого добычи. [57]
Гематофагические эктопаразиты
[ редактировать ]Некоторые полужесткокрылые являются гематофагами- эктопаразитами. [58] ), питающиеся кровью более крупных животных. К ним относятся клопы и триатомовые клопы-поцелуи из семейства клопов-убийц Reduviidae , которые могут передавать опасную болезнь Шагаса . [35] Первым известным полужесткокрылым, питавшимся таким образом позвоночными, был вымерший клоп-убийца Triatoma dominicana, найденный в окаменелости в янтаре и датируемый примерно двадцатью миллионами лет назад. Окаменелые фекальные шарики рядом с ним показывают, что он передавал болезнетворную трипаносому , а в янтаре были волосы вероятного хозяина, летучей мыши . [59]
Как симбионты
[ редактировать ]
Некоторые виды муравьев защищают и выращивают тлю (Sternorryncha) и других полужесткокрылых, сосущих сок, собирая и поедая медвяную росу , которую выделяют эти полужесткокрылые. Отношения мутуалистические , поскольку пользу получают и муравьи, и тля. Муравьи, такие как желтый муравейник Lasius flavus , разводят тлей как минимум четырех видов: Geoica utricularia , Tetraneura ulmi , Forda Marginata и Forda formicaria , забирая с собой яйца, когда они находят новую колонию; в свою очередь, эти тли обязательно связаны с муравьями, размножаясь в основном или полностью бесполым путем внутри муравейников. [60] Муравьи также могут защищать растительных клопов от их естественных врагов, удаляя яйца хищных жуков и предотвращая доступ ос-паразитов. [24]
Муравьи «доят» и некоторых цикадок (Auchenorryncha). В тропических лесах Корковадо в Коста-Рике осы конкурируют с муравьями за защиту и доение цикадок; цикадки чаще всего отдают больше медвяной росы осам, которые крупнее и могут обеспечить лучшую защиту. [61]
Как добыча: защита от хищников и паразитов
[ редактировать ]
Hemiptera являются добычей хищников, включая позвоночных, таких как птицы, и других беспозвоночных, таких как божьи коровки . [62] [63] В ответ полужесткокрылые развили антихищническую адаптацию . Ранатра может симулировать смерть ( танатоз ). Другие, такие как Carpocoris purpureipennis, выделяют токсичные жидкости, чтобы отпугивать членистоногих хищников; некоторые Pentatomidae, такие как Dolycoris, способны направлять эти жидкости на нападающего. Токсичные карденолидные соединения накапливаются разнокрылыми Oncopeltus fasciatus , когда они потребляют молочаи , в то время как короидный клоп Amorbus Rubiginosus приобретает 2- гексеналь из своего пищевого растения, эвкалипта . Некоторые длинноногие жуки имитируют ветки, раскачиваясь взад и вперед, имитируя движение части растения на ветру. [63] Нимфа -охотника Маскированного жука маскируется песчинками, используя задние лапки и веер на лапках, образуя двойной слой песчинок, более грубый снаружи. [64] Цикада тропических лесов Амазонки Hemisciera maculipennis в случае угрозы демонстрирует ярко-красную дейматическую окраску на задних крыльях; внезапный контраст помогает напугать хищников, давая цикадам время убежать. Цветное пятно на заднем крыле в состоянии покоя скрыто оливково-зеленым пятном такого же размера на переднем крыле, что позволяет насекомому быстро переключаться с загадочного поведения на дейматическое. [65] [б]
Некоторые полужесткокрылые, такие как поджигатели, имеют яркую апосематическую предупреждающую окраску, часто красную и черную, которая, по-видимому, отпугивает воробьиных птиц. [67] [68] Многие полужесткокрылые, включая тлей, щитовок и особенно цикадок, выделяют воск, чтобы защитить себя от таких угроз, как грибы, паразитоидные насекомые и хищники, а также от абиотических факторов, таких как высыхание. [69] Твердые восковые покровы особенно важны для малоподвижных Sternorryncha, таких как щитовки, у которых нет средств спастись от хищников; другие Sternorhyncha уклоняются от обнаружения и нападения, создавая и обитая внутри галлов растений. [41] Нимфальные Cicadoidea и Cercopoidea имеют железы, прикрепленные к мальпигиевым канальцам в их проксимальном сегменте, которые производят мукополисахариды, которые образуют пену вокруг плевок, обеспечивая определенную защиту. [70]
Родительская забота присуща многим видам полужесткокрылых, особенно представителям Membracidae и многочисленным Heteroptera. У многих видов щитовок самки охраняют скопления яиц, чтобы защитить их от яичных паразитоидов и хищников. [71] У водных белостоматид самки откладывают икру на спину самца, который охраняет икру. [72] Защита, обеспечиваемая муравьями, распространена среди Auchenorryncha. [24]
Взаимодействие с людьми
[ редактировать ]
Как вредители
[ редактировать ]Хотя многие виды полужесткокрылых являются серьезными вредителями сельскохозяйственных и садовых растений, в том числе многие виды тлей и щитовок , другие виды безвредны. Наносимый ущерб зачастую заключается не столько в лишении растения его соков, сколько в том, что они передают между растениями серьезные вирусные заболевания. [73] Они часто производят обильное количество медвяной росы , которая способствует росту сажистой плесени . [74] Серьезные вредители включают хлопчатобумажную щитовку , вредителя цитрусовых деревьев, [75] зеленая персиковая тля и другие тли, которые поражают посевы по всему миру и переносят болезни, [76] и прыгающие растительные вши , которые часто являются переносчиками специфичных для растений растений и передают болезни. [ нужна ссылка ]
Для борьбы с вредителями
[ редактировать ]Представители семейств Reduviidae , Phymatidae и Nabidae — облигатные хищники. Некоторые хищные виды используются для биологической борьбы с вредителями ; к ним относятся различные набиды , [77] и даже некоторые представители семейств, которые в основном являются фитофагами, например, род Geocoris семейства Lygaeidae . [78] Другие полужесткокрылые всеядны , чередуя растительную и животную диету. Например, Dicyphus hesperus используется для борьбы с белокрылкой на томатах , но также высасывает сок и, если его лишить тканей растения, погибнет, даже если в присутствии белокрылки. [79]
Иглистый клоп-солдатик ( Podisus maculiventris ) высасывает биологические жидкости нескольких вредителей, включая личинки колорадского жука и мексиканского жука-фасолика . [80]
Продукты из насекомых
[ редактировать ]
Другие полужесткокрылые имеют положительное применение для человека, например, при производстве красителя кармина ( кошениль ). FDA разработало рекомендации о том, как объявлять о добавлении препарата в продукт. [81] Щитовка Dactylopius coccus производит блестящую карминовую кислоту красного цвета для отпугивания хищников. Чтобы получить килограмм (2,2 фунта) красителя из кошенили, необходимо собрать и переработать до 100 000 щитовок. [82] Такое же количество лаковых жучков необходимо для изготовления килограмма шеллака , краски для нанесения кистью и отделки дерева. [83] Дополнительное использование этого традиционного продукта включает нанесение воска на цитрусовые для продления срока их хранения, а также покрытие таблеток для их защиты от влаги, обеспечения медленного высвобождения или маскировки вкуса горьких ингредиентов. [84]
Как паразиты человека и переносчики болезней
[ редактировать ]
Болезнь Шагаса — это современная тропическая болезнь, вызываемая Trypanosoma cruzi и передающаяся целующимися клопами , названная так потому, что они высасывают человеческую кровь из области губ, пока человек спит. [85]
Постельный клоп Cimex lectularius — внешний паразит человека. Он живет в подстилке и активен в основном ночью, питаясь человеческой кровью, обычно незаметно. [86] [87] Постельные клопы спариваются путем травматического осеменения ; Самец протыкает живот самки и впрыскивает свою сперму во вторичную половую структуру, спермалеге . Сперматозоиды перемещаются в крови самки ( гемолимфе ) к структурам хранения спермы (семенным зачаткам); они выпускаются оттуда, чтобы оплодотворить яйцеклетки внутри яичников . [87] [88]
В качестве еды
[ редактировать ]
Некоторые более крупные полужесткокрылые, такие как цикады, используются в пищу в азиатских странах, таких как Китай . [89] и их очень уважают в Малави и других африканских странах. Насекомые имеют высокое содержание белка и хорошие коэффициенты переработки пищи, но большинство полужесткокрылых слишком малы, чтобы быть полезным компонентом рациона человека. [90] По крайней мере девять видов полужесткокрылых едят во всем мире. [91]
В искусстве и литературе
[ редактировать ]Цикады фигурируют в литературе со времен Гомера » « Илиады , а также в качестве мотивов в декоративном искусстве китайской династии Шан (1766–1122 до н. э.). Они описаны Аристотелем в его «Истории животных» и Плинием Старшим в его «Естественной истории» ; их механизм звукопроизводства упоминается Гесиодом в его стихотворении «Труды и дни» , «когда Сколим цветет, и мелодичный Теттикс, сидящий на своем дереве в утомленную летнюю пору, льет из-под своих крыльев свою пронзительную песню». [92]
В мифологии и фольклоре
[ редактировать ]Среди насекомых цикады, в частности, использовались в качестве денег, в народной медицине, для прогнозирования погоды, для создания песен (в Китае), а также в фольклоре и мифах по всему миру. [93]
Угрозы
[ редактировать ]Масштабное выращивание масличной пальмы Elaeis guineensis в бассейне Амазонки наносит ущерб пресноводным средам обитания и сокращает разнообразие водных и околоводных полужесткокрылых. [94] Изменение климата может повлиять на глобальную миграцию полужесткокрылых, включая картофельную цикадку Empoasca fabae . Потепление коррелирует с серьезностью заражения картофельной цикадкой, поэтому усиление потепления может усугубить заражение в будущем. [95]
Примечания
[ редактировать ]- ↑ Музей Новой Зеландии отмечает, что «в повседневном разговоре» клоп «относится к наземным членистоногим, имеющим как минимум шесть ног, таким как насекомые, пауки и многоножки». [6] В главе «Насекомые, которые не являются насекомыми» энтомолог Гилберт Вальбауэр описывает многоножек, многоножек, паукообразных (пауков, длинноногих папочек , скорпионов, клещей , чиггеров и клещей), а также немногочисленных наземных ракообразных ( насекомых и клопов ). [7] но утверждает, что «включение в число жуков безногих существ, таких как черви, слизни и улитки, слишком преувеличивает». [5] «Ошибка» используется для обозначения вредного микроорганизма, обычно бактерии. [8]
- ↑ За зелено-красную яркую окраску насекомое получило прозвище «цикада, стой и иди». [66]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ван, Янь-хуэй; Энгель, Майкл С.; Рафаэль, Хосе А.; У, Хао-ян; Редей, Давид; и др. (2016). «Ископаемая запись стеблевых групп, использованная для оценки хронограммы насекомых (Arthropoda: Hexapoda)» . Научные отчеты . 6 : 38939. Бибкод : 2016NatSR...638939W . дои : 10.1038/srep38939 . ПМК 5154178 . ПМИД 27958352 .
- ^ «Полужекрылые» . Интегрированная таксономическая информационная система .
- ^ «Жестокрылые: клопы, тля и цикады» . Содружеская организация научных и промышленных исследований . Проверено 8 мая 2007 г.
- ^ «Подотряд Heteroptera – настоящие жуки» . Руководство по ошибкам . Энтомология Университета штата Айова. nd
- ^ Перейти обратно: а б с Гилберт Вальдбауэр. Удобная книга ответов на ошибки. Видимые чернила, 1998. с. 1. ISBN 9781578590490
- ^ «Что такое ошибка? Насекомые, паукообразные и многоножки» на веб-сайте Музея Новой Зеландии Те Папа Тонгарева. По состоянию на 10 марта 2022 г.
- ^ Гилберт Вальдбауэр. Удобная книга ответов на ошибки. Видимые чернила, 1998. стр. 5–26. ISBN 9781578590490
- ^ «ОШИБКА | Значение и определение британского английского языка» . Лексико.com. Архивировано из оригинала 11 декабря 2019 года . Проверено 3 августа 2022 г.
- ^ Дания, Гарольд; Мид, Фрэнк; Фасуло, Томас (апрель 2010 г.). «Любовник, Plecia Nearctica Hardy» . Избранные существа . Университет Флориды/МФСА . Проверено 10 марта 2022 г.
- ^ « Melolontha melolontha (жучок или майский клоп)» . Музей естественной истории. Архивировано из оригинала 3 июля 2015 года . Проверено 12 июля 2015 г.
- ^ Галлан, Пенни; Коштараб, Майкл (1997). «Адаптации щитовок». Ежегодный обзор энтомологии . 42 : 23–50. дои : 10.1146/annurev.ento.42.1.23 . ПМИД 15012306 .
- ^ Перейти обратно: а б с Коулсон, Роберт Н.; Виттер, Джон А. (1984). Лесная энтомология: экология и управление . Джон Уайли и сыновья. стр. 71–72. ISBN 978-0-471-02573-3 .
- ^ Перейти обратно: а б Кевин П. Джонсон; Кристофер Х. Дитрих; Франк Фридрих; Рольф Г. Бойтель; Бенджамин Випфлер; и др. (декабрь 2018 г.). «Филогеномика и эволюция гемиптероидных насекомых» . Труды Национальной академии наук . 115 (50): 12775–12780. Бибкод : 2018PNAS..11512775J . дои : 10.1073/pnas.1815820115 . ПМК 6294958 . ПМИД 30478043 .
- ^ Андре Нель; Патрик Рокес; Патрисия Нел; Александр А. Прокин; Тьерри Бургуэн; и др. (2013). «Самые ранние известные насекомые с полным обменом веществ». Природа . 503 (7475): 257–261. Бибкод : 2013Natur.503..257N . дои : 10.1038/nature12629 . ПМИД 24132233 . S2CID 205235859 .
- ^ Гиллотт, Седрик (2005). Энтомология (3-е изд.). Спрингер. п. 213.
- ^ Щербаков, Д.Э. (2000). «Пермские фауны Homoptera (Hemiptera) в связи с фитогеографией и пермо-триасовым кризисом» (PDF) . Палеонтологический журнал . 34 (3): С251–С267.
- ^ Сонг, Нэн; Лян, Ай-Пин; Бу, Цуй-Пин (2012). «Молекулярная филогения полужесткокрылых, выведенная на основе последовательностей митохондриального генома» . ПЛОС ОДИН . 7 (11): е48778. Бибкод : 2012PLoSO...748778S . дои : 10.1371/journal.pone.0048778 . ПМЦ 3493603 . ПМИД 23144967 .
- ^ Фореро, Дмитрий (2008). «Систематика полужесткокрылых» (PDF) . Колумбийский журнал энтомологии . 34 (1): 1–21. дои : 10.25100/socolen.v34i1.9244 . S2CID 85830606 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 января 2015 года.
- ^ Крайан, Джейсон С.; Урбан, Джули М. (январь 2012 г.). «Высшая филогения отряда насекомых Hemiptera: действительно ли Auchenorryncha парафилетична?». Систематическая энтомология . 37 (1): 7–21. Бибкод : 2012SysEn..37....7C . дои : 10.1111/j.1365-3113.2011.00611.x . S2CID 86564882 .
- ^ «Подотряд Auchenorryncha» . НЦГУ . Проверено 12 июля 2015 г.
- ^ Кассис, Герасим (2019). «Настоящие насекомые (Insecta: Hemiptera: Heteroptera): эволюция, классификация, биоразнообразие и биология». Справочный модуль по наукам о жизни . дои : 10.1016/B978-0-12-809633-8.20710-3 . ISBN 9780128096338 . S2CID 214379746 .
- ^ «Стерноринча» . Общество энтомологов-любителей . Проверено 13 июля 2015 г.
- ^ Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. стр. 728, 748. ISBN. 978-81-315-0104-7 .
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б с д и ж Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (2014). Насекомые: Очерк энтомологии, 5-е издание . Уайли. стр. 80–81, 790–. ISBN 978-1-118-84616-2 .
- ^ Уилер, Альфред Джордж (2001). Биология растительных клопов (Hemiptera: Miridae): вредители, хищники, приспособленцы . Издательство Корнельского университета. стр. 105–135. ISBN 978-0-8014-3827-1 .
- ^ Чинери, Майкл (1993). Насекомые Британии и Северной Европы (3-е изд.). Коллинз. ISBN 978-0-00-219918-6 .
- ^ Алфорд, Дэвид В. (2012). Вредители декоративных деревьев, кустарников и цветов: Цветной справочник . Академическая пресса. п. 12. ISBN 978-0-12-398515-6 .
- ^ Перейти обратно: а б «Полужекрылые» . Откройте для себя Жизнь . Проверено 13 июля 2015 г.
- ^ Вирант-Доберле, Мета; Цокль, Андрей (апрель 2004 г.). «Вибрационная коммуникация у насекомых» . Неотропическая энтомология . 33 (2): 121–134. дои : 10.1590/S1519-566X2004000200001 .
- ^ Симмонс, Питер; Янг, Дэвид (1978). «Тимбальный механизм и образцы песен мочевой цикады, Cystosoma saundersii » (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 76 : 27–45. дои : 10.1242/jeb.76.1.27 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 декабря 2015 года . Проверено 22 августа 2015 г.
- ^ Уилкокс, Р. Стимсон (1975). «Механизмы производства звука Bueno macrotibialis Hungerford (Hemiptera: Notonectidae)» (PDF) . Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых . 4 (21): 169–182. дои : 10.1016/0020-7322(75)90015-х . hdl : 2027.42/22083 .
- ^ Гудерхэм, Джон; Цырлин, Эдвард (2002). Книга водяных жуков: Путеводитель по пресноводным макробеспозвоночным умеренной Австралии . Издательство Csiro. п. 146. ИСБН 978-0-643-06668-7 .
- ^ Бриттон, Дэвид (9 июля 2009 г.). «Метаморфоза: замечательное изменение» . Австралийский музей . Проверено 13 июля 2015 г.
- ^ Маккин, Д.Г. «Тля, введение» . Ресурсы для преподавания биологии . Проверено 13 июля 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Джон Мартин; Мик Уэбб. «Жестокрылые… Это жизнь жуков» (PDF) . Музей естественной истории . Проверено 26 июля 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б Буш, Джон В.М.; Ху, Дэвид Л. (2006). «Хождение по воде: биолокомоция на границе раздела». Ежегодный обзор механики жидкости . 38 (1): 339–369. Бибкод : 2006АнРФМ..38..339Б . doi : 10.1146/annurev.fluid.38.050304.092157 .
- ^ Локсдейл, HD; Харди, Дж.; Халберт, С.; Футтит, Р.; Кидд, НАК; Картер, CI (1993). «Относительная важность перемещения летающей тли на короткие и дальние расстояния» (PDF) . Биологические обзоры . 68 (2): 291–311. дои : 10.1111/j.1469-185X.1993.tb00998.x . S2CID 86569822 .
- ^ Валофф, Надя (1983). «Отсутствие полиморфизма крыльев у древесных, фитофагических видов некоторых таксонов полужесткокрылых умеренного пояса: гипотеза». Экологическая энтомология . 8 (2): 229–232. Бибкод : 1983EcoEn...8..229W . дои : 10.1111/j.1365-2311.1983.tb00502.x . S2CID 83833159 .
- ^ Берроуз, М. (март 2013 г.). «Прыгательные механизмы насекомых-древесных цикадок (Hemiptera, Auchenorryncha, Membracidae)» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (5): 788–799. дои : 10.1242/jeb.078741 . ПМИД 23155084 .
- ^ Горб, С.Н. (июль 2004 г.). «Механизм прыжков цикады Cercopis vulnerata (Auchenorryncha, Cercopidae): скелетно-мышечная организация, поверхности трения и инверсно-кинематическая модель движений ног». Строение и развитие членистоногих . 33 (3): 201–220. Бибкод : 2004ArtSD..33..201G . дои : 10.1016/j.asd.2004.05.008 . ПМИД 18089035 .
- ^ Перейти обратно: а б Гримальди, Дэвид; Энгель, Майкл С. (16 мая 2005 г.). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета. п. 289. ИСБН 978-0-521-82149-0 .
- ^ Лабандейра, Конрад К. (май 1998 г.). «Ранняя история ассоциаций членистоногих и сосудистых растений». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 26 : 329–377. Бибкод : 1998AREPS..26..329L . дои : 10.1146/annurev.earth.26.1.329 .
- ^ Верн, Ноле К. (2007). Горизонты исследований экологии леса . Издательство Нова. п. 210. ИСБН 978-1-60021-490-5 .
- ^ Диксон, АФГ (2012). Экология тли: подход к оптимизации . Springer Science & Business Media. п. 128. ИСБН 978-94-011-5868-8 .
- ^ Тонкин, Дэвид В.; Уиткомб, Роберт Ф. (1987). «Стратегии питания и концепция гильдии среди насекомых и микроорганизмов, питающихся сосудистыми организмами». В Харрисе, Керри Ф. (ред.). Актуальные темы векторных исследований . стр. 179–199. дои : 10.1007/978-1-4612-4712-8_6 . ISBN 978-1-4612-9126-8 .
- ^ Помпон, Жюльен; Квайринг, Дэн; Гойер, Клаудия; Джорданенго, Филипп; Пеллетье, Иван (2011). «Питатель для флоэмного сока смешивает флоэмный и ксилемный сок для регулирования осмотического потенциала» (PDF) . Журнал физиологии насекомых . 57 (9): 1317–1322. Бибкод : 2011JInsP..57.1317P . дои : 10.1016/j.jinsphys.2011.06.007 . ПМИД 21726563 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 сентября 2015 года . Проверено 22 августа 2015 г.
- ^ Ден, Франческа Ф.; Стюарт, Алан Дж.А.; Гибсон, Амос; Вейблен, Джордж Д.; Новотный, Войтех (2013). «Низкая специфичность хозяина в богатых видами сообществах травоядных животных, питающихся ксилемой и флоэмой (Auchenorryncha), в низменных тропических лесах Новой Гвинеи» (PDF) . Журнал тропической экологии . 29 (6): 467–476. дои : 10.1017/S0266467413000540 . S2CID 12101409 .
- ^ Новотный, Войтех; Уилсон, Майкл Р. (1997). «Почему среди насекомых, сосущих ксилему, нет мелких видов?». Эволюционная экология . 11 (4): 419–437. Бибкод : 1997EvEco..11..419N . дои : 10.1023/а:1018432807165 . S2CID 39222473 .
- ^ Дуглас, А.Е. (2006). «Питание животных флоэмным соком: проблемы и решения» (PDF) . Журнал экспериментальной ботаники . 57 (4): 747–754. дои : 10.1093/jxb/erj067 . ПМИД 16449374 .
- ^ Баже, Леонтина; Стюарт, AJA; Новотный, Войтех (2014). «Травоядные, сосущие клетки мезофилла (Cicadellidae: Typhlocybinae) на деревьях тропических лесов в Папуа-Новой Гвинее: местное и региональное разнообразие таксономически неизученной гильдии Экологическая энтомология». Экологическая энтомология . 39 (3): 325–333. дои : 10.1111/een.12104 . S2CID 55083254 .
- ^ Паницци, Антонио Рикардо; Парра, Хосе Р.П. (2012). Биоэкология насекомых и питание для комплексной борьбы с вредителями . ЦРК Пресс. п. 108. ИСБН 978-1-4398-3708-5 .
- ^ Помпон, Жюльен; Квайринг, Дэн; Гойер, Клаудия; Джорданенго, Филипп; Пеллетье, Иван (2011). «Питатель для флоэмного сока смешивает флоэмный и ксилемный сок для регулирования осмотического потенциала» (PDF) . Журнал физиологии насекомых . 57 (9): 1317–1322. Бибкод : 2011JInsP..57.1317P . дои : 10.1016/j.jinsphys.2011.06.007 . ПМИД 21726563 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 сентября 2015 года . Проверено 22 августа 2015 г.
- ^ «Пищеварительная система» . Энтомология . Университет Сиднея. Архивировано из оригинала 7 октября 2012 года . Проверено 22 августа 2015 г.
- ^ Андервуд, DLA «Гемиптероиды» (PDF) . Калифорнийский государственный университет. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 22 августа 2015 г.
- ^ Холл, Дональд В.; Батлер, Джерри Ф.; Кромрой, Харви Л. (1 сентября 2014 г.). «Черешковая листовертка желчи» . Избранные существа . Университет Флориды/МФСА . Проверено 12 августа 2015 г.
- ^ «Глянцевый щитовидный клоп: Cermatulus nasalis » . Брисбенские насекомые и пауки. 2010 . Проверено 16 июля 2015 г.
- ^ Коэн, Аллен К. (1990). «Пищевые адаптации некоторых хищных полужесткокрылых» (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 83 (6): 1215–1223. дои : 10.1093/aesa/83.6.1215 .
- ^ Годдард, Джером (2009). «Постельные клопы (Cimex lectularius) и клинические последствия их укусов» . ДЖАМА . 301 (13): 1358–1366. дои : 10.1001/jama.2009.405 . ПМИД 19336711 .
- ^ Пойнар, Г. (2005). « Triatoma dominicana sp. n. (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae) и Trypanosoma antiquus sp. n. (Stercoraria: Trypanosomatidae), первое ископаемое свидетельство векторной ассоциации триатоминов-трипаносоматид». Трансмиссивные и зоонозные болезни . 5 (1): 72–81. дои : 10.1089/vbz.2005.5.72 . ПМИД 15815152 .
- ^ Ивенс, ABF; Кронауэр, DJC; Пен, И.; Вайсинг, Ф.Дж.; Бумсма, Джей-Джей (2012). «Размножение и распространение в сообществе корневой тли, связанном с муравьями» . Молекулярная экология . 21 (17): 4257–69. Бибкод : 2012MolEc..21.4257I . дои : 10.1111/j.1365-294X.2012.05701.x . ПМИД 22804757 . S2CID 34429056 .
- ^ Чхве, Джэ (14 февраля 2012 г.). Тайная жизнь муравьев . Джу Пресс. стр. 62–64. ISBN 978-1-4214-0521-6 .
- ^ Эванс, Эдвард В. (ноябрь 2009 г.). «Божьи коровки как хищники насекомых, кроме полужесткокрылых». Биологический контроль . 51 (2): 255–267. Бибкод : 2009BiolC..51..255E . doi : 10.1016/j.biocontrol.2009.05.011 .
- ^ Перейти обратно: а б Эдмундс, М. (1974). Защита у животных . Лонгман. стр. 172 , 191–194, 201, 261 и пассим. ISBN 978-0-582-44132-3 .
- ^ Вираух К. (2006). «Анатомия маскировки: маскировочные структуры у нимф некоторых Reduviidae (Heteroptera)» . Являюсь. Муз. Новит . 3542 : 1–18. doi : 10.1206/0003-0082(2006)3542[1:aodcsi]2.0.co;2 . HDL : 2246/5820 . S2CID 7894145 .
- ^ Котт, Хью Б. (1940). Адаптивная окраска животных . Метуэн. стр. 375–376 .
- ^ «Улучшенные идентификаторы для иллюстраций EA Seguy Cicada» . Проверено 24 августа 2015 г.
- ^ Уилер, Альфред Джордж (2001). Биология растительных клопов (Hemiptera: Miridae): вредители, хищники, приспособленцы . Издательство Корнельского университета. стр. 100 и далее. ISBN 978-0-8014-3827-1 .
- ^ Экснерова, Алиса; и др. (апрель 2003 г.). «Реакции воробьиных птиц на апосематических и неапосематических клопов-поджигателей (Pyrrocoris apterus; Heteroptera)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 78 (4): 517–525. дои : 10.1046/j.0024-4066.2002.00161.x .
- ^ Лукки, Андреа; Маццони, Эмануэле (2004). «Продукция воска у взрослых цикадок (Homoptera: Fulgoroidea) с особым акцентом на Metcalfa pruinosa (Flatidae)» (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 97 (6): 1294–1298. doi : 10.1603/0013-8746(2004)097[1294:wpiaop]2.0.co;2 .
- ^ Ракитов, Роман А. (2002). «Структура и функция мальпигиевых трубочек и связанное с ней поведение молодых цикад: свидетельства гомологии с плевками (Hemiptera: Cicadoidea & Cercopoidea)». Зоологический обзор . 241 (2): 117–130. Бибкод : 2002ЗооАн.241..117Р . дои : 10.1078/0044-5231-00025 .
- ^ Таллами, Дуглас В.; Шефер, Карл (1997). «Материнская забота о полужесткокрылых: происхождение, альтернативы и текущая адаптивная ценность». В Джэ К. Чхве; Бернард Дж. Креспи (ред.). Эволюция социального поведения насекомых и паукообразных . Издательство Кембриджского университета. стр. 91–115.
- ^ Кроул, штат Калифорния; Александр младший, JE (1989). «Родительская забота и способность к добыче самцов водяных клопов (Belostoma flumineum)». Канадский журнал зоологии . 67 (2): 513–515. дои : 10.1139/z89-074 .
- ^ «Отряды насекомых (отряды)» . Общество энтомологов-любителей . Проверено 16 июля 2015 г.
- ^ «Сажистые плесени» . Королевское садоводческое общество . Проверено 16 июля 2015 г.
- ^ Дэвид Л. Грин (10 августа 2003 г.). «Хлопковая чешуя: вредитель, совершивший революцию в методах борьбы с вредителями» . Проверено 16 июля 2015 г.
- ^ Капинера, Джон Л. (октябрь 2005 г.). «Избранные существа» . Веб-сайт Университета Флориды — Кафедра энтомологии и нематологии . Университет Флориды . Проверено 16 июля 2015 г.
- ^ Махр, Сьюзен (1997). «Знай своих друзей: Девица Багс» . Новости биологического контроля . IV (2). Архивировано из оригинала 20 апреля 2018 года . Проверено 16 июля 2015 г.
- ^ Джеймс Хаглер. Виден, Кэтрин Р.; Шелтон, Энтони М.; Хоффман, Майкл П. (ред.). « Geocoris spp. (Heteroptera: Lygaeidae): Большеглазый клоп» . Биологический контроль: Путеводитель по естественным врагам в Северной Америке . Корнеллский университет . Проверено 16 июля 2015 г.
- ^ Торрес, Хорхе Браз; Бойд, Дэвид В. (2009). «Зоофитофагия хищных полужесткокрылых» . Бразильский архив биологии и технологий . 52 (5): 1199–1208. дои : 10.1590/S1516-89132009000500018 .
- ^ Колл, М.; Руберсон-младший, ред. (1998). Хищные полужесткокрылые: их экология и использование в биологической борьбе . Энтомологическое общество Америки. ISBN 978-0-938522-62-1 . [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Цветовые добавки FDA , «Руководство для промышленности: экстракт кошенили и кармин: указание названия на этикетке всех пищевых и косметических продуктов, содержащих эти красящие добавки; Руководство по соблюдению требований для малых предприятий». www.fda.gov. Проверено 22 февраля 2016 г.
- ^ «Кошениль и кармин» . Основные красители и красители, в основном производимые в садоводческих системах . ФАО . Проверено 16 июня 2015 г.
- ^ «Как изготавливается шеллак» . The Mail (Аделаида, ЮАР: 1912–1954). 18 декабря 1937 года . Проверено 17 июля 2015 г.
- ^ Пернчоб, Н.; Зипманн, Дж.; Бодмайер, Р. (2003). «Фармацевтическое применение шеллака: влагозащитные и маскирующие вкус покрытия и матричные таблетки пролонгированного действия». Разработка лекарств и промышленная фармация . 29 (8): 925–938. дои : 10.1081/ddc-120024188 . ПМИД 14570313 . S2CID 13150932 .
- ^ «Американский трипаносомоз» . Центры по контролю заболеваний (CDC) . Проверено 17 июля 2015 г.
- ^ Годдард, Дж; деШазо, Р. (1 апреля 2009 г.). «Постельные клопы (Cimex lectularius) и клинические последствия их укусов» . JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации . 301 (13): 1358–66. дои : 10.1001/jama.2009.405 . ПМИД 19336711 .
- ^ Перейти обратно: а б Рейнхардт, Клаус; Шива-Джоти, Майкл Т. (январь 2007 г.). «Биология постельных клопов (Cimicidae)» (PDF) . Ежегодный обзор энтомологии . 52 : 351–374. дои : 10.1146/annurev.ento.52.040306.133913 . ПМИД 16968204 . Архивировано из оригинала (PDF) 5 июля 2010 года . Проверено 26 мая 2010 г.
- ^ Карайон, Дж. 1959. Оплодотворение «spermalège» и проводящим шнуром сперматозоидов у Stricticimex brevispinosus Useger (Heteroptera, Cimicidae). Преподобный. Зоол. Бот. Афр. 60, 81–104.
- ^ Гринуэй, Сумерки. «Лучший способ справиться с грядущим нашествием цикад? Нагрейте фритюрницу» . Смитсоновский институт . Проверено 12 июля 2015 г.
- ^ Антес, Эмили (14 октября 2014 г.). «Могут ли насекомые стать чудо-пищей будущего?» . Би-би-си . Проверено 17 июля 2015 г.
- ^ «Будущие перспективы продовольственной и кормовой безопасности» . Архивировано из оригинала 4 апреля 2016 года . Проверено 13 апреля 2016 г.
- ^ Майерс, Дж. Г. (1929). Певцы насекомых (PDF) . Г. Рутледж и сыновья.
- ^ «Цикада» . Британника . Проверено 12 июля 2015 г.
- ^ Кунья, Эрлан Хосе; Монтэг, Лучано; Хуэн, Леандро (2015). «Влияние культур масличных пальм на целостность окружающей среды рек Амазонки и разнообразие видов полужесткокрылых (Hemiptera)». Экологические показатели . 52 : 422–429. Бибкод : 2015EcInd..52..422C . дои : 10.1016/j.ecolind.2014.12.024 .
- ^ Бейкер, Митчелл Б.; Венугопал, П. Дилип; Лампа, Уильям О. (2015). «Изменение климата и фенология: Empoasca fabae (Hemiptera: Cicadellidae) Миграция и серьезность воздействия» . ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0124915. Бибкод : 2015PLoSO..1024915B . дои : 10.1371/journal.pone.0124915 . ПМК 4430490 . ПМИД 25970705 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- Кладограмма Hemiptera в проекте «Древо жизни». Архивировано 20 января 2020 года в Wayback Machine.
