✖


Jump to content

Женское хранение спермы

(Перенаправлено из хранения спермы )
Органы хранения спермы в фруктовой мух Drosophila melanogaster . Сначала женщина была спарена с GFP-Male, а затем повторно сочеталась с RFP-Male.

Женское хранение сперматозоидов является биологическим процессом, и часто тип полового отбора , при котором сперматозоиды, перенесенные в самку во время спаривания, временно сохраняются в определенной части репродуктивного тракта до ооцита или яйца, оплодотворяется. Этот процесс происходит у некоторых видов животных. Сайт хранения варьируется среди разных таксонов животных и диапазоны от структур, которые, по -видимому, функционируют исключительно для удержания сперматозоидов, таких как сперматозоиды насекомых [ 1 ] и птичьи спермы для хранения ( анатомия птиц ), [ 2 ] [ 3 ] к более общим областям репродуктивного тракта, обогащенного рецепторами, с которыми ассоциируется сперматозоиды до оплодотворения, такими как хвостовая часть яйцевода коровь, содержащего аннексины , связанные сперматозоидами . [ 4 ] Женское хранение сперматозоидов является неотъемлемой стадией в репродуктивном процессе для многих животных с внутренним оплодотворением. Он имеет несколько задокументированных биологических функций, включая:

  • сперматозоидов : . а Поддержка [ 5 ] [ 6 ] и б.) Поддержание жизнеспособности спермы до тех пор, пока ооцит не станет овулированным (например, насекомые и млекопитающие). [ 5 ] [ 7 ]
  • Уменьшение частоты полиспермии (например, некоторые млекопитающие, такие как свиньи). [ 5 ] [ 8 ]
  • Обеспечение спаривания, овуляции и/или оплодотворения возникает в разное время или в разных средах (например, многие насекомые и некоторые амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие). [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
  • Поддержка длительной и устойчивой женской фертильности (например, некоторые насекомые). [ 12 ] [ 13 ]
  • Наличие роли, влияющей на потомство по потом, среди некоторых насекомых, обладающих системой гаплодиплоидного определения пола (например, муравьи, пчелы, осы и трипсы, а также некоторые истинные ошибки и некоторые жуки). [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]
  • Служил в качестве арены, на которой сперма из разных спаривающихся мужчин конкурирует за доступ к ооцитам, процесс, называемый конкуренцией сперматозоидов , и в котором женщины могут преимущественно использовать сперму от некоторых мужчин, а не в других мужчинах, называемых женскими сперматозоидами или загадочной женской выбором (например, многие Беспозвоночные животные, птицы и рептилии). [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]

Увеличение разнообразия потомства

[ редактировать ]

Одним из важных преимуществ женские насекомые, которые сохраняют прирост сперматозоидов, является повышенным генетическим разнообразием у их потомства. Есть много способов, которыми женщины могут изменить генетику потомства, чтобы увеличить их успех и разнообразие. Примером того, как это может быть достигнуто в женской скатофаге , которая преимущественно оплодотворяет яйца, чтобы выжить в разных средах. Поскольку многие среды требуют разных черт успеха, женщины каким -то образом могут соответствовать сперме (приобретенной у нескольких товарищей), которые имеют лучшие гены для любой среды, в которой они будут развиваться. [ 20 ] Многие из различных свойств окружающей среды, включая температуру и тепловые свойства, влияют на выбор сперматозоидов женщины. [ 21 ] Исследования также показали, что яйца - это неорэндом, а женщины откладывают яйца с различными генотипами PGM ( фосфоглюкомутаза ) в разных средах, чтобы оптимизировать успех потомства. Женщины остро осознают свою среду и манипулируют генетическим разнообразием своих потомков соответствующими способами обеспечения их успеха.

Другой способ, которым женщины сперматозоидов могут изменить разнообразие своих потомков,-это контролировать родство с мужчинами, которые предоставляют им сперму. Инбридинговая депрессия может оказать вредное влияние на популяции организмов и обусловлена ​​спариванием близкородственных людей. Чтобы бороться с этим эффектом, женские насекомые, по-видимому, способны разобраться в сперме родственников из сперма, не связанных с сетью, чтобы выбрать лучший вариант для оплодотворения яйца. Самки сверчков способны преимущественно хранить сперму с несколькими неродственными мужчинами к уклонам их братьев и сестер; Это приводит к большему количеству потомков, имеющих не связанное с родственником. Возможность выбора между сперматозоизой после сочетания может быть выгодной для женщин, потому что выбор между подкопляцией друзей может быть более дорогостоящим, или просто может быть слишком сложно отличить мужчин перед тем, как спариваться. [ 22 ] Женщины обладают замечательными способностями выбирать сперму для хранения и оплодотворения яйца, которые сделают их потомство разнообразными. Хотя было показано, что большинство женских видов насекомых могут хранить сперму, конкретные примеры, которые были изучены, могут включать полевые сверчки, [ 22 ] навозное летит [ 21 ] и средиземноморские фруктовые мухи. [ 23 ] Женщины в значительной степени извлекают выгоду из этого механизма, но мужчины часто могут испытывать низкую пригодность, потому что их отцовство не безопасно.

Хранившиеся спермы часто определяют, какой мужчина в конечном итоге является оплодотворяющим наибольшее количество яиц. Пример этого виден в жуках красной муки , где большая часть сперматозоидов хранится в первом спаривании. Другой мужчина может удалить ранее сохраненную сперму, чтобы улучшить шансы на успешное спаривание.

Антагонистическая коэволюция

[ редактировать ]
Основная статья: сексуальная антагонистическая коэволюция
Колючие гениталии, такие как этот бибовой долгоносик , могут помочь удалить сперму из структур хранения сперматозоидов

Антагонистическая коэволюция - это связь между мужчинами и женщинами, где сексуальная морфология со временем меняется, чтобы измениться с половыми чертами обратного, чтобы достичь максимального репродуктивного успеха. [ 24 ] Одним из таких разработок является альтернативные сайты хранения сперматозоидов, такие как семенные сосуды, сперматеки и псевдосперматека, которые являются сложными и чрезвычайно переменными, чтобы обеспечить больший выбор при выборе сперматозоидов. [ 25 ] В некоторых случаях сайты хранения сперматозоидов могут производить протеазы , которые разрушают различные белки в мужской семенной жидкости, приводящей к выбору женского пола в сперме. [ 26 ]

Как и женщины, мужчины разработали ответы на противоречивые эволюционные адаптации противоположного пола. Ответы у насекомых могут варьироваться как в гениталиях, так и в структурах сперматозоидов, наряду с изменениями в поведении. Колючие мужские гениталии помогают закрепить мужчину для самок во время совокупления и удалить сперму предыдущих мужчин из женских структур. [ 27 ] Мужчины также разработали альтернативные способы совокупления. В случае постельного клопа мужчины, травмированно осеменяющие самок, что позволяет более быстрый проход сперматозоидов к женским местам хранения сперматозоидов. [ 28 ] Сперма принимается мезоспермалегом и в конечном итоге достигает сперматеков, также называемых семенными концепциями .

На микроскопическом уровне мужчины у дрозофилы имеют разные длины хвоста сперматозоидов, которые соответствуют различным размерам женских семенных сосудов. [ 29 ] Более длинная длина хвоста мужского сперматозоидов показала больший репродуктивный успех с более крупным женским семенным розеткой, в то время как сперма с короткой длиной хвоста была более успешной при небольших семенных сосудах.

Загадочный женский выбор

[ редактировать ]
Основная статья: загадочная женская выбор

Способность хранить и отделять сперму от нескольких мужчин позволяет женщинам манипулировать отцовством, выбирая, какое оплодотворение сперматозоидов - яйца, процесс, известный как загадочная женская выбор. Доказательства этой способности существуют во многих различных таксонах, включая птиц , рептилий , гастропод , арахниды и насекомых . [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 20 ] При сочетании долгосрочного хранения сперматозоидов с полиандрузным поведением женщины-члены семейства черепах Testudinidae имеют доступ к сперматозоидам из ряда генетически разных мужчин и могут потенциально влиять на отцовство муфта во время каждого события оплодотворения, а не только через только ее соблюдающий выбор. В результате сцепления с большим изменением в отцовских генах и повышенной конкуренции сперматозоидов, женщины могут максимизировать как генетическое качество, так и количество потомков. [ 34 ]

Загадочный выбор позволяет женщинам преимущественно выбирать сперму. Таким образом, женщины способны спариваться несколько раз и выделять сперму на свои яйца в соответствии с отцовским фенотипом или в соответствии с другими характеристиками. В некоторых случаях, например, в мухе с желтым навозом , определенные мужские черты будут влиять на пригодность яиц, изложенных в конкретных условиях окружающей среды. Женщины могут выбирать сперму на основе качества мужчин в зависимости от его взаимодействия с окружающей средой. [ 21 ] У других видов, таких как летучая демомиза анилис , женщины предпочтительно выбирают сперму из одного места хранения над другим. Мужчины этого вида разработали поведение, такое как брюшное постукивание, чтобы увеличить количество сперматозоидов, хранящихся в предпочтительном месте хранения. [ 35 ] Tribolium мукора Доказательства этой схемы хранения, загадочного выбора и мужского поведения также существуют в Tribolium Castaneum . [ 36 ] Некоторые виды, такие как Egernia striolata , не только используют выбор хранения сперматозоидов для улучшения физической подготовки их потомства, но и для того, чтобы дать им преимущество в случае сексуального конфликта. [ 37 ]

Механизмы

[ редактировать ]

Женские мышечные сокращения

[ редактировать ]

Сокращение мышц как средство перемещения сперматозоидов через репродуктивную систему в и из них из них исследуются в диптере , ортоптерах и лепидоптере , а также у вида Rhodnius Prolixus и Boll долгоносика . У R. prolixus ритмические перистальтические сокращения яйцеклета вызывают сокращения коулатрикса Бурсы и сперматеки . Это движение сперматеки приводит к миграции сперматозоидов в сперматологический проток в резервуар сперматеки. [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] В долгоносике Boll, сокращения также используются для перемещения сперматозоидов из сперматеков, чтобы они могли оплодотворить яйцо. [ 41 ] В саранчке наблюдалось, что нервная система инициирует самки репродуктивные мышечные сокращения. [ 42 ] У некоторых видов, таких как R. prolixus , сокращения, которые перемещают сперматозоиды в хранение спермы, инициируются мужской секрецией в эякуляте. [ 38 ] Мужские секреции, такие как гликопротеин ACP36D у дрозофилы , также могут играть роль в подготовке женской репродуктивной системы для хранения спермы. Это вызывает изменения в форме матки, позволяя сперматозоиду к органам хранения сперматозоидов. [ 43 ]

Женская нервная система

[ редактировать ]

женщин Нервная система -насекомых влияет на многие процессы, связанные с хранением спермы. Нервная система может сигнализировать о мышечных сокращениях , поглощении жидкости и высвобождении гормонов , которые помогают перемещать сперму в органы хранения. [ 44 ] Когда нервная система женских фруктовых мух ( Drosophila melanogaster ) была заменена мужской нервной системой посредством генетических манипуляций, было затронуто хранение сперматозоидов, что позволяет предположить, что самка нервная система уникальна и необходима для правильного хранения сперматозоидов. [ 45 ]

Нервная система отвечает за несколько методов оплодотворения. В миграционной саранчке ( Locusta Migratoria ) присутствие яйца в генитальной камере приводит к увеличению сперматологических сокращений. В результате сперма выпускается, чтобы оплодотворить яйцо. Нейронная петля (от ганглиона N2B Viiith через нервы до N2B2, N2B3, N2B4 и N2B6B) затем активируется для направления сперматозоида для оплодотворения яйца посредством мышечных сокращений. [ 44 ] В карибской фруктовой мух ( подвеска Anastrepha ) как сперматеки, так и их воздуховоды иннервируются брюшным ганглионом, расположенным под первым стернитом в животе . [ 46 ] Это место предполагает, что сосуд сперматозоидов может сжимать и влиять на количество сперматозоидов, взятых или высвобождения женской мухи. [ 46 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Klowden MJ. 2003. Сперматека. В Resh VH и Cardé RT (Eds.): Энциклопедия насекомых. Сан -Диего, Калифорния: Академическая пресса. 1266.
  2. ^ Liem KL, Bemis WE, Walker WF & Grande L. 2001. Функциональная анатомия позвоночных, эволюционная перспектива, архивная 2021-12-26 на машине Wayback 3-е изд. Белмонт, Калифорния: Брукс/Коул - Томсон Обучение. PP703.
  3. ^ Birkhead tr. 1998. Конкуренция спермы у птиц: механизмы и функции. В Birkhead Tr & Møller AP (Eds.) 1998. Конкуренция спермы и половой отбор . Сан -Диего, Калифорния: Академическая пресса. Стр. 826.
  4. ^ Игнатц, Джордж Г; Чо, Маргарет Y; Суарес, Сьюзен С. (2007). «Аннексины представляют собой рецепторы яйцеклетки -кандидаты для белков поверхности бычьего сперматозоидов и, следовательно, могут служить для удержания бычьей спермы в яйцеводческом водохранилище» . Биология размножения . 77 (6): 906–13. doi : 10.1095/biolreprod.107.062505 . PMID   17715429 .
  5. ^ Jump up to: а беременный в Suarez, SS (2002). «Образование резервуара сперматозоидов в яйцеводе». Воспроизведение у домашних животных . 37 (3): 140–3. doi : 10.1046/j.1439-0531.2002.00346.x . PMID   12071887 .
  6. ^ Suarez, S. S (2008). «Контроль гиперактивации в сперме» . Обновление воспроизведения человека . 14 (6): 647–57. doi : 10.1093/umupd/dmn029 . PMID   18653675 .
  7. ^ Аллен А. К; Spradling, A. C (2007). «Связанный с SF1 рецептор ядерного гормона HR39 регулирует развитие и функционирование женских репродуктивных трактов в области Drosophila» . Разработка . 135 (2): 311–21. doi : 10.1242/dev.015156 . PMID   18077584 .
  8. ^ Охотник, RH F; Leglise, P. C (1971). «Полиспермическое оплодотворение после трубной операции у свиней, с особой ссылкой на роль перешейка». Размножение . 24 (2): 233–46. Citeseerx   10.1.1.1028.5312 . doi : 10.1530/jrf.0.0240233 . PMID   5102536 .
  9. ^ Кардонг Кв. 2009. позвоночные: сравнительная анатомия, функция, эволюция. 5 -е изд. Бостон, Массачусетс: МакГрау Хилл. С. 779.
  10. ^ Birkhead, T. R; Møller, A. P (1993). «Сексуальное отбор и временное разделение репродуктивных событий: данные хранения сперматозоидов от рептилий, птиц и млекопитающих». Биологический журнал Линневого общества . 50 (4): 295–311. doi : 10.1111/j.1095-8312.1993.tb00933.x .
  11. ^ Холт, Уильям В. (2011). «Механизмы хранения сперматозоидов в женском репродуктивном тракте: межвидовое сравнение» . Воспроизведение у домашних животных . 46 : 68–74. doi : 10.1111/j.1439-0531.2011.01862.x . PMID   21884282 .
  12. ^ Ридли, М. (1988). «Частота спаривания и плодовитость у насекомых». Биологические обзоры . 63 (4): 509–49. doi : 10.1111/j.1469-185x.1988.tb00669.x . S2CID   85110084 .
  13. ^ Den Boer, sp a; Baer, ​​B; Dreier, S; Арон, с; Нэш Д. Р; Boomsma, J. J (2009). «Основное использование сперматозоидов с помощью листовых муравьев» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1675): 3945–53. doi : 10.1098/rspb.2009.1184 . JSTOR   30245087 . PMC   2825782 . PMID   19710057 .
  14. ^ Antolin Mf & Henk Ad. 2003. Определение пола. В Resh VH и Cardé RT (Eds.): Энциклопедия насекомых. Сан -Диего, Калифорния: Академическая пресса. 1266.
  15. ^ Веррен, Дж. Х (1980). «Адаптация по отношению к половому соотношению к конкуренции с местным партнером в паразитической осе». Наука . 208 (4448): 1157–9. Bibcode : 1980sci ... 208.1157w . doi : 10.1126/science.208.4448.1157 . PMID   17783073 . S2CID   28151928 .
  16. ^ Кинг, П. Э. (1961). «Возможный метод определения соотношения полов в паразитарном гименоптеране Nasonia vitripennis». Природа . 189 (4761): 330–1. Bibcode : 1961natur.189..330K . doi : 10.1038/189330a0 . S2CID   4181967 .
  17. ^ Birkhead Tr & Møller AP (Eds.) 1998. Конкуренция спермы и сексуальный отбор . Сан -Диего, Калифорния: Академическая пресса. Стр. 826.
  18. ^ Эберхард WG. 1996. Женский контроль: сексуальный отбор и загадочный женский выбор . Принстон, Нью -Джерси: издательство Принстонского университета. С. 501.
  19. ^ Leonard J. & Cordoba-Aguilar A. 2010. Эволюция первичных сексуальных признаков у животных (стр. 1–52). Оксфорд: издательство Оксфордского университета.
  20. ^ Jump up to: а беременный Уорд, Пол I (2000). «Выбор загадочной женщины в желтом навозе мух Scathophaga stercoraria (L.)». Эволюция ​ 54 (5): 1680–6. doi : 10.1111/j.0014-3820.2000.tb00712.x . PMID   11108595 . S2CID   86351582 .
  21. ^ Jump up to: а беременный в Уорд, Павел I; Фонвил, Джудит; Шолте, Эрнст-Ян; Knop, Eva (2002). «Полевые эксперименты по распределению яиц различных генотипов фосфоглюкомутазы (PGM) в желтом навоз Scathophaga Stercorave (L.)». Молекулярная экология . 11 (9): 1781–5. Bibcode : 2002molec..11.1781w . doi : 10.1046/j.1365-294x.2002.01558.x . PMID   12207727 . S2CID   1292185 .
  22. ^ Jump up to: а беременный Бретман, Аманда; Ньюкомб, Деви; Tregenza, Tom (2009). «Бесполезные женщины избегают инбридинга, контролируя хранение спермы». Молекулярная экология . 18 (16): 3340–5. Bibcode : 2009molec..18.3340b . doi : 10.1111/j.1365-294x.2009.04301.x . PMID   19694961 . S2CID   21936522 .
  23. ^ Тейлор, Филипп W; Yuval, Boaz (1999). «Посткопуляторный половой отбор у средиземноморских фруктовых мух: преимущества для крупных и питаемых белком мужчин». Поведение животных . 58 (2): 247–254. doi : 10.1006/anbe.1999.1137 . PMID   10458875 . S2CID   13919705 .
  24. ^ Роу, Локк; Arnqvist, Göran (2002). «Сексуально антагонистическая коэволюция в системе спаривания: объединение экспериментальных и сравнительных подходов для решения эволюционных процессов» . Эволюция ​ 56 (4): 754–67. doi : 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01386.x . PMID   12038533 . S2CID   221736131 .
  25. ^ Марчини, Даниэла; Бен, Джованна Дель; Даллай, Романо (2009). «Функциональная морфология женского репродуктивного аппарата пириоидов Стефанита (Heteroptera, Tingidae): новая роль для псевдосперматеков». Журнал морфологии . 271 (4): 473–82. doi : 10.1002/jmor.10811 . PMID   19941380 . S2CID   7316706 .
  26. ^ Procukuek, Adrianne; Хоффманн, Федерико; Эйн, Seong-Il; Морияма, Эцуко; Чжоу, Мин; Харшман, Лоуренс (2008). «Эволюционный экспрессированный анализ тегов последовательности генов сперматеки дрозофилы » Эволюция 62 (11): 2936–4 Doi : 10.1111/j.1558-5646.2008.00493.x . PMID   18752616 . S2CID   334777158
  27. ^ Ронн, J; Катвала, м; Arnqvist, G (2007). «Коэволюция между вредными мужскими гениталиями и устойчивостью к женскому устойчивости у семенных жуков» . Труды Национальной академии наук . 104 (26): 10921–5. BIBCODE : 2007PNAS..10410921R . doi : 10.1073/pnas.0701170104 . PMC   1904142 . PMID   17573531 .
  28. ^ Шива-Джоти, М. Т; Штутт, А. Д. (2003). «Вопрос вкуса: прямое обнаружение статуса спаривания женского спаривания в кровати» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 270 (1515): 649–52. doi : 10.1098/rspb.2002.2260 . PMC   1691276 . PMID   12769466 .
  29. ^ Миллер, Г. Т; Питник, С. (2002). «Коэволюция сперматозоидов у дрозофилы». Наука . 298 (5596): 1230–3. Bibcode : 2002sci ... 298.1230M . doi : 10.1126/science.1076968 . PMID   12424377 . S2CID   46698905 .
  30. ^ Вагнер Р. Х; Хельфенштейн, F; Danchin, E (2004). «Женский выбор молодой спермы в генетически моногамной птице» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 271 (Suppl 4): S134–7. doi : 10.1098/rsbl.2003.0142 . PMC   1810032 . PMID   15252964 .
  31. ^ Мур, Дженнифер А; Доугерти, Чарльз Х; Годфри, Стефани С; Нельсон, Никола Дж. (2009). «Сезонная моногамия и множественное отцовство в дикой популяции территориальной рептилии (туатара)» . Биологический журнал Линневого общества . 98 (1): 161–70. doi : 10.1111/j.1095-8312.2009.01271.x .
  32. ^ Beese, k; Armbruster, GF J; Beier, k; Baur, B (2009). «Эволюция женских органов хранения сперматозоидов в каррифуре стиломатофорановых гастропод» . Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 47 (5): 208–11. doi : 10.1111/j.1439-0469.2008.00491.x .
  33. ^ Уэлке, Клаас; Schneider, Jutta M (2009). «Избегание инбридинга через загадочную женскую выбор в каннибалистическом пауке-пауке Arb-Web Argiope Argiope Lobata» . Поведенческая экология . 20 (5): 1056–62. doi : 10.1093/beheco/arp097 .
  34. ^ Холт, WV; Lloyd, Re (2010). «Хранение сперматозоидов в женском репродуктивном тракте позвоночных: как это работает так хорошо?». Териогенология . 73 (6): 713–22. doi : 10.1016/j.theriogenology.2009.07.002 . PMID   19632711 .
  35. ^ Bussière, L. F; Демонт, м; Пембертон, А. Дж; Холл, М.Д; Ward, P. I (2010). «Оценка успеха осеменения у мух желтого навоза с использованием конкурентной ПЦР» . Молекулярные экологические ресурсы . 10 (2): 292–303. doi : 10.1111/j.1755-0998.2009.02754.x . PMID   21565024 . S2CID   10879957 .
  36. ^ Блох Кази, М. С. (2003). «Потенциальный механизм для загадочной женской выбор в муке -жуке» . Журнал эволюционной биологии . 16 (1): 170–6. doi : 10.1046/j.1420-9101.2003.00501.x . PMID   14635892 . S2CID   5636469 .
  37. ^ Райли, Джулия Л; Стоу, Адам; Болтон, Пери Э; Деннисон, Сиобхан; Бирн, Ричард; Уайтинг, Мартин Дж (2021-08-19). «Хранение сперматозоидов в семейной ящерице, дерево Sencink (Egernia striolata)». Журнал наследственности (ESAB048). doi : 10.1093/jhered/esab048. ISSN 0022-1503.
  38. ^ Jump up to: а беременный Дэйви, Кг (1958). «Миграция сперматозоидов у самки Родниус Пролет » . Журнал экспериментальной биологии . 35 : 694–701. doi : 10.1242/jeb.35.3.694 .
  39. ^ Nonidez, Хосе Ф. (1920). «Внутренние явления размножения у дрозофилы» . Биологический бюллетень . 39 (4): 207–30. doi : 10.2307/1536488 . JSTOR   1536488 .
  40. ^ Omura, S (1935). «Структура и функция женской генитальной системы Bombyx Mori с особой ссылкой на механизм оплодотворения» (PDF) . Журнал факультета сельского хозяйства . 40 (3): 111–31.
  41. ^ Вильявасо, Эрик Дж. (1975). «Функции сперматологической мышцы Boll долгоносика, Anthomonus grandis». Журнал физиологии насекомых . 21 (6): 1275–8. doi : 10.1016/0022-1910 (75) 90099-2 .
  42. ^ Кларк, Джули; Ланге, Анжела Б. (2001). «Свидетельство нейронной петли, связанной с контролем сперматологических сокращений в мигратории Locusta». Журнал физиологии насекомых . 47 (6): 607–616. doi : 10.1016/s0022-1910 (00) 00149-9 . PMID   11249949 .
  43. ^ Авила, Ф. В; Вольфнер, М. Ф. (2009). «ACP36DE требуется для конформационных изменений матки у спаренных гимн гимнал» . Труды Национальной академии наук . 106 (37): 15796–800. doi : 10.1073/pnas.0904029106 . JSTOR   40484802 . PMC   2747198 . PMID   19805225 .
  44. ^ Jump up to: а беременный Кларк, Джули; Ланге, Анжела Б. (2001). «Свидетельство нейронной петли, связанной с контролем сперматологических сокращений в мигратории Locusta». Журнал физиологии насекомых . 47 (6): 607–616. doi : 10.1016/s0022-1910 (00) 00149-9 . PMID   11249949 .
  45. ^ Артур, б; Hauschteck-Jungen, E; Nothiger, r; Ward, P. I (1998). «Женская нервная система необходима для нормального хранения сперматозоидов у Drosophila melanogaster: мужская нервная система так же хороша, как и нет» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 265 (1407): 1749–53. doi : 10.1098/rspb.1998.0498 . JSTOR   51255 . PMC   1689365 .
  46. ^ Jump up to: а беременный Фриц, Энн Х (2002). «Одиночный брюшной ганглион в суспенсах Anastrepha (Diptera: Tephritidae) и его иннервация органов хранения сперматозоидов» . Анналы энтомологического общества Америки . 95 (1): 103–8. doi : 10.1603/0013-8746 (2002) 095 [0103: Asagia] 2.0.co; 2 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Female_sperm_storage&oldid=1227597515"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a09860ce6de3e62170a7f7080d334238__1717686600
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a0/38/a09860ce6de3e62170a7f7080d334238.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Female sperm storage - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)