Мизус персиковый
| Мизус персиковый | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| Заказ: | полужесткокрылые |
| Подотряд: | Стерноринча |
| Семья: | Афидиды |
| Род: | Мизус |
| Разновидность: | М. персика
|
| Биномиальное имя | |
| Мизус персиковый | |
Myzus persicae , известная как зеленая персиковая тля , зеленая мушка или персиково-картофельная тля , [2] — небольшая зеленая тля, принадлежащая отряду Hemiptera . Это наиболее опасный вредитель персиковых деревьев, вызывающий замедление роста, сморщивание листьев и отмирание различных тканей. Он также действует как вектор транспорта вирусов растений, таких как вирус мозаики огурца (CMV), Y-вирус картофеля (PVY) и вирус травления табака (TEV). Вирус Y картофеля и вирус скручивания листьев картофеля могут передаваться членам семейства пасленовых/картофельных ( Solanaceae ), а различные вирусы мозаики – многим другим продовольственным культурам. [3]
Первоначально описанный швейцарским энтомологом Иоганном Генрихом Зульцером в 1776 году, его видовое название происходит от латинского родительного падежа persicae, «персика». [4] Синтипический образец этого вида находится в коллекции насекомых Исследования естественной истории штата Иллинойс. [5]
Жизненный цикл
[ редактировать ]Жизненный цикл зеленой персиковой тли варьируется в зависимости от температуры. Полностью завершенное поколение занимает примерно 10–12 дней, при этом в мягком климате регистрируется более 20 ежегодных поколений. [6] Тля зимует на растениях Prunus , и как только растения выходят из состояния покоя, из яиц вылупляются нимфы, а нимфы питаются цветами, молодой листвой и стеблями растения. [3] Через несколько поколений крылатые особи откладывают нимф на летних хозяев. В холодном климате взрослые особи вернутся к растениям Prunus осенью, где происходит спаривание и откладывание яиц. Все поколения, за исключением осеннего поколения, кульминацией которого является яйцекладка, являются партеногенетическими (бесполыми). Самки рожают потомство через 6–17 дней после рождения, средний возраст первых родов составляет 10,8 дня. Продолжительность размножения варьируется, но в среднем составляет 14,8 дней. Средняя продолжительность жизни составляет около 23 дней без присутствия хищников. [3] Наибольший ущерб растениям приходится на пик размножения тли в начале лета, поскольку крылатые дисперсанты Prunus spp. где яйца зимующей стадии тли откладывают нимфы на летних хозяевах, мигрирующих на табак, картофель и крестоцветные овощи , и через несколько поколений становятся постоянными вредителями. [6]
Распределение
[ редактировать ]Зеленая персиковая тля встречается по всему миру, но, вероятно, имеет азиатское происхождение, как и ее основное растение-хозяин Prunus persica . [7] Этот вид не предпочитает места с экстремальной температурой или влажностью. [7] Эти особые тли могут переноситься ветром и штормами на большие расстояния. [3] Однако предыдущие исследования показывают, что миграция на большие расстояния для M. persicae встречается редко , поэтому распространение разнообразных генотипов на отдаленные географические регионы, вероятно, является результатом антропогенного влияния. [8]
Эти насекомые являются вредителями не только полевых культур, но и теплиц. Таким образом, когда молодые растения заражаются этой тлей в теплицах и затем транспортируются в другие места, они широко распространяются. [3] Это объясняет их большую протяженность распространения, а также их способность к высокой выживаемости в районах с ненастной погодой и их способность легко переноситься с растительным материалом. [3]
Этот вид был завезен в 16 стран или островов (см. рисунок глобального распространения). [9] Он встречается в наземной среде обитания, и, как упоминалось ранее, его естественный ареал, вероятно, имеет азиатско-умеренное происхождение. [9] Его среда обитания в Европейской системе информации о природе (EUNIS) классифицируется как ряды деревьев, небольшие антропогенные лесные массивы, недавно вырубленные леса, ранние леса и перелески. [9]
Описание
[ редактировать ]Морфология
[ редактировать ]Яйца этого вида имеют длину около 0,6 миллиметра (0,024 дюйма), ширину 0,3 миллиметра (0,012 дюйма) и имеют эллиптическую форму. Яйца изначально желтые или зеленые, но становятся черными. [3] Нимфы изначально зеленые, но вскоре становятся желтоватыми и напоминают живородящих взрослых особей. Нимфы, дающие крылатых самок, могут быть розоватыми. [3]
Взрослые крылатые тли имеют черную голову и грудь, а также желтовато-зеленое брюшко с большим темным пятном на спине. Их длина составляет примерно от 1,8 до 2,1 миллиметра (от 0,071 до 0,083 дюйма). [3] Бескрылые взрослые тли имеют желтоватый или зеленоватый цвет, возможно наличие медиальных и боковых зеленых полос. Их рога соответствуют цвету тела, умеренно длинные и неравномерно вздутые по длине. Придатки бледные. [3] Взрослая зеленая персиковая тля может иметь желтовато-зеленый, красный или коричневый цвет из-за морфологических различий, в первую очередь зависящих от растений-хозяев, питания и температуры. [8]
Отличительные морфологические черты этой группы включают сходящиеся внутренние поверхности усиков на виде сверху и слегка булавовидные сифункулы с темными кончиками и примерно такой же длины, как и терминальный отросток усиков. [7]
Воспроизведение
[ редактировать ]Зеленая персиковая тля обычно размножается посредством циклического партеногенеза, при котором имеется несколько поколений апомиктического партеногенеза, за которыми следует одно половое поколение. [10] [7] Спаривание происходит на первичном хозяине, где яйца откладываются и подвергаются диапаузе в течение зимы, а с наступлением весны весной вылупляются партеногенетические самки, а их потомки расселяются по вторичным растениям-хозяевам, где они производят многочисленные партеногенетические (бесполые) поколения. Этот вид принимает вторичные растения-хозяева из 40 различных семейств, многие из которых являются важными с экономической точки зрения культурами. За счет уменьшения продолжительности дня и температуры осенью формируются половые морфы этого вида. Некоторые генотипы утратили способность к половому размножению и, таким образом, размножаются посредством партеногенеза на вторичных хозяевах в течение года. Эти типы известны как облигатные партеногены. [10]
среда обитания
[ редактировать ]К растениям-хозяевам этого вида во время зимовки относятся древесные хозяева из рода Prunus , в частности персик , гибриды персика, абрикосовые и сливовые деревья. [3] Летом тля покидает древесные древесные хозяева в пользу травянистых хозяев, к которым относятся овощные культуры следующих семейств: пасленовые , маревые , сложноцветные , крестоцветные и тыквенные . [3] Культуры различаются по восприимчивости к зеленой персиковой тле, но именно активно растущие растения или самая молодая ткань растения чаще всего являются местом обитания больших популяций тли. [11] После того, как тля сформировала колонии, некоторое перераспределение может произойти на протяжении всего процесса заражения, прежде чем перенаселенность скроет предпочтения. [6]
Хищничество
[ редактировать ]Естественными врагами зеленой персиковой тли являются божьи коровки , жуки-солдатики , журчалки , мухи-акалиптраты , галлицы , цветочные клопы , листовые клопы , жуки-девицы , вонючие клопы , златоглазки , паразитические осы , клещи , грибковые патогены , а также другие тли. Многие естественные враги зеленой персиковой тли ограничиваются ими из-за определенного выбранного места обитания или непригодности других видов тлей в качестве пищи. [6] Большинство врагов персиково-зеленой тли — обычные хищники, свободно передвигающиеся в близлежащих местах обитания. Многие из их врагов находятся под влиянием растения-хозяина, методов выращивания сельскохозяйственных культур и условий окружающей среды. [3]
Пищевые привычки
[ редактировать ]Некоторые группы тлей питаются преимущественно паренхимной тканью растений, тогда как большинство видов тлей питаются соком флоэмы . [6] Зеленая персиковая тля поглощает сладкие жидкости через мембрану. [12] При длительном питании растением Myzus persicae может поглощать ДНК хлоропластов , даже если сами хлоропласты не повреждены. [13] Процесс экссудации из стилетов M. persicae проявляется в засасывании сока флоэмы растений при помощи давления внутри растений. [6] На искусственной диете этот вид также способен поглощать пищу из источника с незначительным давлением и даже может производить падевую росу на некоторых искусственных диетах. [6]
Генетика
[ редактировать ]Зеленая персиковая тля обычно имеет 2n = 12 хромосом, но существует форма хромосомной трансляции, наблюдаемая во всем мире, которая относительно распространена. [14] M. persicae — весьма изменчивый вид; штаммы, расы и биотипы различались по морфологии , цвету, биологии, предпочтениям растения-хозяина , способности передавать вирусы и устойчивости к инсектицидам . [6]
Этот вид является отличной моделью для изучения расположения хромосом, поскольку сообщалось о многочисленных вариациях как числа, так и структуры хромосом. [15] Например, несколько популяций M. persicae были гетерозиготными по транслокации между аутосомами 1 и 3. Эта перестройка участвует в устойчивости к фосфорорганическим и карбаматным инсектицидам. [15] Гибридизация этих видов может происходить в регионах, где обе формы имеют половую фазу на персике, что может указывать на то, почему некоторые тли имеют одинаковые гены устойчивости к инсектицидам. [16]
В разных странах были выявлены популяции M. persicae с 13 хромосомами и разнообразными фрагментами аутосомы (А) 3, что позволяет предположить, что в кариотипе тли могут присутствовать различные естественные перестройки одних и тех же хромосом. [15]
Подвид специалиста по табаку, M. persicae nicotianae , известная как табачная тля, является прекрасным примером событий видообразования, которые происходят в эволюционной истории зеленой персиковой тли. Например, этот подвид сохранил свою геномную целостность на протяжении всего времени в широком географическом масштабе, сохраняя преимущественно бесполый жизненный цикл. [15]
Доступность и важность генома
[ редактировать ]В GenBank один геном Myzus persicae . собран [17] Обнаружено, что он содержит 17 086 генов и 99 545 нуклеотидов. [18] RNAi ( РНК-интерференция ) может препятствовать размножению вредителей, поэтому понимание генома этого вида важно. При таком понимании можно будет применять и контролировать будущие методы борьбы с вредителями.
Статус сохранения
[ редактировать ]В рамках МСОП, [19] и СИТЕС [20] информация об их природоохранном статусе отсутствует. Учитывая, что они являются инвазивными вредителями, распространенными по всему миру, они не вызывают беспокойства с точки зрения угрозы.
Воздействие вредителей
[ редактировать ]Присутствие зеленой персиковой тли может отрицательно сказаться на качестве урожая. В избыточном количестве он вызывает водный дефицит , увядание и снижает скорость роста растения. Длительное заражение тлей может привести к заметному снижению урожая корнеплодов и лиственных культур. [21]
Зеленая персиковая тля переносит в перце несколько разрушительных вирусов, в том числе потивирусы перца и вирусы мозаики огурца , в результате чего растения желтеют, а листья скручиваются вниз и внутрь по краям. Он также способен передавать вирус скручивания листьев картофеля (PLRV), что может привести к снижению урожайности на 40-70%. [22]
Зеленая персиковая тля может колонизировать более 100 видов растений из 40 различных семейств. [8] В этом отличие от других видов тлей, которые, как правило, специализируются на ограниченном числе хозяев или состоят из нескольких адаптированных к хозяину биотипов, которые специализируются на подмножестве всего диапазона хозяев. [8] Из-за того, что тля высасывает сок флоэмы растений, эти растения могут терять питательные вещества и подавлять свой рост и развитие. [6] Его экскременты (медвяная роса) накапливаются на листьях сельскохозяйственных культур, способствуя росту плесени и влияя на их рост и качество. [6] Эта тля также является основным переносчиком вирусов растений и, как известно, способна передавать более 100 различных вирусов растений, таким образом, являясь самым универсальным вирусным вектором тли в мире. [22]
Борьба с вредителями
[ редактировать ]Физико-механический контроль
[ редактировать ]Одной из полезных мер борьбы является использование отрицательного таксиса, которым обладает зеленая персиковая тля; вывешивание серебристо-серой пленки или использование серебристо-серых пленочных сеток для укрытия полевых культур может затруднить их посадку и заселение. Взрослые могут попасть в ловушку, воспользовавшись своим предпочтением к сладким или кислым продуктам. Таким образом, для их ловли и уничтожения можно использовать раствор воды, уксуса и коричневого сахара в соотношении 20:2:1. [23]
Практика ведения сельского хозяйства
[ редактировать ]Фермеры обычно борются с зеленой персиковой тлей с помощью эффективных агротехнических приемов. Корректировка схемы посадки; корректировка сроков посева и сбора урожая; глубокая вспашка и зимнее переворачивание; Для минимизации воздействия можно использовать правильное использование удобрений для сельскохозяйственных культур, а также своевременный дренаж и орошение. [22]
Химический контроль
[ редактировать ]Принято считать, что циперметрин , абамектин , хлорпирифос , метиламин и имидаклоприд могут быть первыми химическими агентами для борьбы с тлей в полевых условиях. Хотя имидаклоприд является хорошим инсектицидом для борьбы с вредителями, имеющими колюще-сосущий ротовой аппарат, частое повторное использование может привести к серьезной резистентности вредителей. [24]
Применение вторичных растительных веществ также играет ключевую роль в контроле над рождаемостью, поскольку люди все больше уделяют внимание защите окружающей среды и устойчивому сельскому хозяйству.
Регуляторы роста насекомых, такие как дифлубензурон , хлорбензурон и растительные пестициды, такие как никотин и азадирахтин, также управляют экологией садовых вредителей, уменьшая количество зеленой персиковой тли и наносимый ею ущерб. Аналогичным образом, применение искусственных феромонов насекомых или сигнальных соединений, вызывающих вредителей, в полевых условиях для борьбы с вредителями и привлечения естественных врагов дало эффективные результаты: E-β-фарнезен (EβF), феромон, сигнализирующий о тле, может мешать локализации и питанию тли, а также привлекать различных естественных врагов тли для контроля над ее популяцией. [25]
Экономическое значение
[ редактировать ]Зеленая персиковая тля передает вирусы культурам, которые они не колонизируют, и инсектициды практически не влияют на передачу вируса. Тлю трудно уничтожить контактными инсектицидами, поскольку она часто находится под листьями или в защищенных местах растений. [3] Поскольку они способны колонизировать разнообразное количество растений-хозяев и относительно быстро размножаться, они способны заражать и повреждать большое количество видов сельскохозяйственных культур, обладая при этом высокой устойчивостью к инсектицидам. Это в значительной степени влияет на производство и продажу сельскохозяйственных культур во всем мире, вызывая серьезные экономические проблемы, если этот вид не будет контролироваться.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ « Myzus persicae (Sulzer, 1776)» . itis.gov ИТИС Отчет Проверено 12 декабря 2020 г.
Myzus persicae (Sulzer, 1776) - тля зеленая персиковая, puceron vert du pêcher.
- ^ Бас, С; Пуинеан, AM; Циммер, Коннектикут; Денхольм, я; Филд, LM (2014). «Эволюция устойчивости к инсектицидам у персиковой картофельной тли Myzus persicae » . Департамент биологической химии и защиты растений, Ротамстедский исследовательский центр , Харпенден. Биохимия насекомых и молекулярная биология . 51 . Соединенное Королевство (опубликовано 20 мая 2014 г.): 41–51. дои : 10.1016/j.ibmb.2014.05.003 . hdl : 2299/19394 . ISSN 0965-1748 . ПМИД 24855024 .
Тля персикового картофеля Myzus persicae является глобально распространенным вредителем сельскохозяйственных культур, число хозяев которого насчитывает более 400 видов, включая многие экономически важные сельскохозяйственные растения. Интенсивное использование инсектицидов для борьбы с этим видом на протяжении многих лет привело к появлению популяций, устойчивых к нескольким классам инсектицидов.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Капинера, Джон Л. (октябрь 2005 г.). «Избранные существа» . Веб-сайт Университета Флориды — кафедра энтомологии и нематологии . Университет Флориды . Проверено 7 сентября 2009 г.
- ^ Симпсон, ДП (1979). Латинский словарь Касселла (5-е изд.). Cassell Ltd. Лондон: ISBN 0-304-52257-0 .
- ^ «Сведения о происшествии 3801373202» . www.gbif.org . Проверено 21 ноября 2022 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Ван Эмден, ХФ; Истоп, В.Ф. (январь 1969 г.). «Экология Myzus persicae » . Ежегодный обзор энтомологии . 14 : 197–270. doi : 10.1146/annurev.en.14.010169.001213 . Проверено 12 декабря 2020 г.
- ^ Jump up to: а б с д « Myzus persicae (тля зеленая персиковая)» . Сборник CABI . 2022. doi : 10.1079/cabicompendium.35642 . S2CID 253619227 .
- ^ Jump up to: а б с д Сингх, Кумар Саураб; Кордейро, Эрик М.Г.; Трочка, Бартломей Дж.; Пим, Адам; Макисак, Джоанна; Мазерс, Томас К.; Дуарте, Ана; Легеа, Фабрис; Робин, Стефани; Бьельца, Пабло; Беррак, Ханна Дж.; Чарааби, Камель; Денхольм, Ян; Фигероа, Кристиан К.; Френч-Констант, Ричард Х. (7 июля 2021 г.). «Глобальные закономерности геномного разнообразия, лежащие в основе эволюции устойчивости к инсектицидам тли-вредителя Myzus persicae » . Коммуникационная биология . 4 (1): 847. doi : 10.1038/s42003-021-02373-x . ISSN 2399-3642 . ПМЦ 8263593 . ПМИД 34234279 .
- ^ Jump up to: а б с « Мизус персиковый » . www.gbif.org Проверено 2 декабря 2022 г.
- ^ Jump up to: а б Форбургер, Кристоф; Ланкастер, Мелани; Саннакс, Пол (2003). «Экологически связанные модели репродуктивных способов тли Myzus persicae и преобладание двух «суперклонов» в Виктории, Австралия» . Молекулярная экология . 12 (12): 3493–3504. дои : 10.1046/j.1365-294X.2003.01998.x . ПМИД 14629364 . S2CID 32192796 — через онлайн-библиотеку Wiley.
- ^ Хиткот, Джорджия (1962). «Пригодность некоторых растений-хозяев для развития персиково-картофельной тли Myzus persicae (Sulzer)» . Энтомология экспериментальная и прикладная . 5 (2): 114–118. дои : 10.1111/j.1570-7458.1962.tb00573.x . S2CID 85278129 — через онлайн-библиотеку Wiley.
- ^ Миттлер, Т.Э.; Дадд, Р. Х. (июль 1962 г.). «Искусственное кормление и выращивание тли Myzus persicae (Sulzer) на полностью синтетической диете» . Природа . 195 (404). дои : 10.1038/195404a0 . S2CID 4283378 .
- ^ Берд, Доусон; Тран, Мона; Кенни, Джейми Р.; Уилсон-Рэнкин, Эрин Э; Э. Моук, Керри (1 сентября 2023 г.). «Тля Myzus persicae (Hemiptera: Aphididae) приобретает ДНК хлоропластов во время питания растениями-хозяевами» . Экологическая энтомология . дои : 10.1093/ee/nvad086 . ПМИД 37656634 .
- ^ Блэкман, РЛ; Такада, Х.; Каваками, К. (февраль 1978 г.). «Хромосомная перестройка, участвующая в устойчивости Myzus persicae к инсектицидам » . Природа . 271 (5644): 450–452. Бибкод : 1978Natur.271..450B . дои : 10.1038/271450a0 . S2CID 4299571 .
- ^ Jump up to: а б с д Мандриоли, Мауро; Занаси, Федерика; Маникарди, Джан Карло (31 октября 2014 г.). «Перестройки кариотипа и анализ теломер у штаммов Myzus persicae (Hemiptera, Aphididae), собранных на растениях Lavandula sp.» . Сравнительная цитогенетика . 8 (4): 259–274. doi : 10.3897/CompCytogen.v8i4.8568 . ISSN 1993-078X . ПМЦ 4296714 . ПМИД 25610541 .
Текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Филд, LM; Джавед, Н.; Стрибли, МФ; Девоншир, Алабама (август 1994 г.). «Тля персиково-картофельная Myzus persicae и тля табачная Myzus nicotianae обладают одинаковыми механизмами устойчивости к инсектицидам, основанными на эстеразах» . Молекулярная биология насекомых . 3 (3): 143–148. дои : 10.1111/j.1365-2583.1994.tb00161.x . ПМИД 7894746 . S2CID 35596520 – через Королевское энтомологическое общество .
- ^ «Геном» . НКБИ . Проверено 2 декабря 2022 г.
- ^ "Поиск: Myzus persicae " . НКБИ . Проверено 2 декабря 2022 г.
- ^ «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2022-1» . Красный список МСОП . 2022.
- ^ «Вид+» . www.specesplus.net . Проверено 2 декабря 2022 г.
- ^ Перринг, Томас М.; Батталья, Донателла; Уоллинг, Линда Л.; Тома, Ирена; Фанти, Паоло (2018). Устойчивая борьба с членистоногими вредителями томата . Академическая пресса . стр. 17–19. ISBN 978-0-12-802441-6 .
- ^ Jump up to: а б с Рэмси, Джон С.; Уилсон, Алекс CC; де Вос, Мартин; Солнце, Ци; Тамбориндеги, Сесилия; Уинфилд, Аньезе; Маллок, Гейнор; Смит, Дон М.; Фентон, Брайан; Грей, Стюарт М.; Джандер, Георг (16 ноября 2007 г.). «Геномные ресурсы Myzus persicae : секвенирование EST, идентификация SNP и дизайн микрочипов» . БМК Геномика . 8 (1): 423. дои : 10.1186/1471-2164-8-423 . ISSN 1471-2164 . ПМК 2213679 . ПМИД 18021414 .
- ^ Диксон, Афганистан (1985). «11». Экология тли. Подход к оптимизации (в твердом переплете) (2-е изд.). Лондон ; Нью-Йорк : Chapman & Hall (опубликовано в 1998 г.). п. 300. дои : 10.1007/978-94-011-5868-8 . ISBN 978-94-010-6480-4 . S2CID 10720174 . Проверено 12 декабря 2020 г.
- ^ Чо, младший; Хонг, Кей Джей; Ю, Дж. К. (1997). «Сравнительная токсичность отдельных инсектицидов для Aphis citricola , Myzusmalisuctus (Homoptera: Aphididae) и хищника Harmonia axyridis (Coleoptera: Coccinellidae)» (PDF) . Журнал экономической энтомологии . 90 (1): 11–15. дои : 10.1093/джи/90.1.11 . Проверено 12 декабря 2020 г.
- ^ Кюи, Л; Фрэнсис, Ф (2012). «Функциональное значение E-β-фарнезена: влияет ли он на популяции естественных врагов тли на полях?» . Биологический контроль . 60 (2): 108–112. doi : 10.1016/j.biocontrol.2011.11.006 . hdl : 2268/118155 . Проверено 12 декабря 2020 г.
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
