Растительный вирус
 | Эта статья нуждается в дополнительных ссылок для проверки . ( декабрь 2023 г. ) |
Вирусы растений – это вирусы , которые могут поражать растения . Как и все другие вирусы, вирусы растений являются облигатными внутриклеточными паразитами , у которых нет молекулярного механизма для репликации без хозяина . Вирусы растений могут быть патогенными для сосудистых растений («высших растений») .
Большинство вирусов растений имеют палочковидную форму с белковыми дисками, образующими трубку, окружающую вирусный геном ; изометрические частицы — еще одна распространенная структура. У них редко есть конверт . Подавляющее большинство вирусов имеют геном РНК, который обычно небольшой и одноцепочечный (оц), но некоторые вирусы имеют геномы двухцепочечной (дц) РНК, оцДНК или дцДНК. Хотя вирусы растений не так хорошо изучены, как их аналоги животных, один растительный вирус стал очень узнаваемым: вирус табачной мозаики (ВТМ), первый вирус, который был обнаружен. Этот и другие вирусы ежегодно наносят ущерб урожайности сельскохозяйственных культур во всем мире на сумму около 60 миллиардов долларов США. Вирусы растений объединены в 73 рода и 49 семейств . Однако эти цифры относятся только к культурным растениям, которые представляют лишь ничтожную долю от общего числа видов растений. Вирусы в диких растениях недостаточно изучены, но взаимодействие между дикими растениями и их вирусами часто не вызывает заболеваний у растений-хозяев. [1]
Для передачи от одного растения к другому и от одной растительной клетки к другой вирусы растений должны использовать стратегии, которые обычно отличаются от вирусов животных . Большинство растений не двигаются, поэтому передача вируса от растения к растению обычно осуществляется переносчиками (например, насекомыми). Растительные клетки окружены твердыми клеточными стенками , поэтому транспорт через плазмодесмы является предпочтительным путем перемещения вирионов между растительными клетками. Растения обладают специализированными механизмами транспортировки мРНК через плазмодесмы, и считается, что эти механизмы используются РНК-вирусами для распространения от одной клетки к другой. [2] Защита растений от вирусной инфекции включает, среди прочего, использование миРНК в ответ на дцРНК . [3] Большинство вирусов растений кодируют белок, подавляющий эту реакцию. [4] Растения также уменьшают транспорт через плазмодесмы в ответ на повреждение. [2]
История [ править ]
Открытие вирусов растений, вызывающих болезни, часто приписывают работавшему в Нидерландах А. Майеру (1886), который продемонстрировал, что сок мозаики, полученный из листьев табака, развивает симптомы мозаики при введении в здоровые растения. Однако заражение сока было уничтожено при его кипячении. Он думал, что возбудителем были бактерии. Однако после более крупной инокуляции большим количеством бактерий у него не развилось мозаичного симптома.
В 1898 году Мартинус Бейеринк, профессор микробиологии Технического университета Нидерландов, выдвинул свою концепцию о том, что вирусы имеют небольшие размеры, и определил, что «мозаичная болезнь» остается заразной при прохождении через фильтр-свечу Чемберланда . Это отличалось от бактерий -микроорганизмов , которые задерживались фильтром. Бейеринк называл инфекционный фильтрат « contagium vivum Liquidum », отсюда и появился современный термин «вирус».
После первоначального открытия «концепции вируса» возникла необходимость классифицировать любые другие известные вирусные заболевания на основе способа передачи, хотя микроскопические наблюдения оказались бесплодными. В 1939 году Холмс опубликовал классификационный список 129 вирусов растений. Это число было расширено, и в 1999 г. было официально признано 977, а также несколько временных видов вирусов растений.
Очистку (кристаллизацию) ВТМ впервые осуществил Уэнделл Стэнли , опубликовавший свои открытия в 1935 году, хотя и не определил, что РНК является инфекционным материалом. Однако в 1946 году он получил Нобелевскую премию по химии. В 1950-х годах открытие, сделанное одновременно двумя лабораториями, доказало, что очищенная РНК ВТМВ является инфекционной, что усилило аргумент. РНК несет генетическую информацию для кодирования производства новых инфекционных частиц.
Совсем недавно исследования вирусов были сосредоточены на понимании генетики и молекулярной биологии геномов вирусов растений , с особым интересом к определению того, как вирус может реплицироваться, перемещаться и заражать растения. Понимание генетики вируса и функций белка было использовано для изучения потенциала коммерческого использования биотехнологическими компаниями. В частности, последовательности вирусного происхождения использовались для понимания новых форм резистентности . Недавний бум технологий, позволяющих людям манипулировать растительными вирусами, может обеспечить новые стратегии производства белков с добавленной стоимостью в растениях.
Структура [ править ]
Вирусы настолько малы, что их можно наблюдать только под электронным микроскопом . Структура вируса определяется его белковой оболочкой , окружающей вирусный геном . Сборка вирусных частиц происходит спонтанно .
Более 50% известных вирусов растений имеют палочковидную форму ( гибкую или жесткую). Длина частицы обычно зависит от генома, но обычно составляет от 300 до 500 нм при диаметре 15–20 нм. Субъединицы белка можно разместить по окружности круга, образуя диск. При наличии вирусного генома диски укладывают друг на друга, затем создают пробирку с местом для генома нуклеиновой кислоты посередине. [5]
Второй наиболее распространенной структурой среди вирусов растений являются изометрические частицы. Их диаметр составляет 25–50 нм. В случаях, когда имеется только один белок оболочки, базовая структура состоит из 60 субъединиц Т, где Т — целое число . Некоторые вирусы могут иметь два белка оболочки, которые объединяются, образуя частицу икосаэдрической формы.
Существует три рода Geminiviridae , которые состоят из частиц, похожих на две изометрические частицы, слипшиеся вместе.
Некоторые растительные вирусы помимо белков оболочки имеют липидную оболочку . Он образуется из мембраны растительной клетки, когда вирусная частица отпочковывается от клетки .
Трансмиссия [ править ]
Через SAP [ править ]
Вирусы могут распространяться путем прямой передачи сока при контакте раненого растения со здоровым. Такой контакт может произойти во время сельскохозяйственных работ, например, в результате повреждения инструментами или руками, или естественным путем, когда животное питается растением. Обычно ВТМ, вирусы картофеля и вирусы мозаики огурца передаются через сок.
Насекомыми [ править ]
Вирусы растений должны передаваться переносчиками , чаще всего насекомыми, такими как цикадки . Было высказано предположение, что один класс вирусов, Rhabdoviridae , на самом деле представляет собой вирусы насекомых, которые в ходе эволюции размножались в растениях. Выбранное насекомое-переносчик растительного вируса часто будет определяющим фактором в круге хозяев этого вируса: оно может инфицировать только растения, которыми питается насекомое-переносчик. Частично это было продемонстрировано, когда Старого Света белая муха добралась до Соединенных Штатов, где она перенесла множество растительных вирусов новым хозяевам. В зависимости от пути передачи вирусы растений подразделяют на непостоянные, полуперсистентные и персистентные. При непостоянной передаче вирусы прикрепляются к дистальному кончику стилета насекомого и питаются на следующем растении, заражая его вирусом. [6] Полустойкая вирусная передача предполагает попадание вируса в переднюю кишку насекомого. Те вирусы, которым удается проникнуть через кишечник в гемолимфу , а затем в слюнные железы, называются персистирующими. Существует два подкласса персистирующих вирусов: распространяющиеся и циркулирующие. Размножающиеся вирусы способны реплицироваться как в растении, так и в насекомом (и, возможно, изначально были вирусами насекомых), тогда как циркулирующие вирусы не могут. Циркулятивные вирусы внутри тли защищены белком-шапероном симбионином , продуцируемым бактериальными симбионтами . Многие вирусы растений кодируют в своем геноме полипептиды с доменами, необходимыми для передачи насекомыми. У непостоянных и полуперсистентных вирусов эти домены находятся в белке оболочки и другом белке, известном как хелперный компонент. связующая гипотеза Была предложена , объясняющая, как эти белки способствуют передаче вируса через насекомых. Вспомогательный компонент связывается со специфическим доменом белка оболочки, а затем с ротовым аппаратом насекомого, создавая мост. У персистентно размножающихся вирусов, таких как Вирус пятнистого увядания томата (TSWV), белки часто окружает липидная оболочка, которая не наблюдается у других классов вирусов растений. В случае TSWV в этой липидной оболочке экспрессируются 2 вирусных белка. Было высказано предположение, что вирусы связываются посредством этих белков и затем попадают в клетку насекомого посредством рецептор-опосредованного эндоцитоза .
Нематоды [ править ]
почвенные нематоды Доказано, что переносят вирусы. Они приобретают и передают их, питаясь зараженными корнями . Вирусы могут передаваться как непостоянно, так и персистентно, однако нет никаких доказательств того, что вирусы способны реплицироваться в нематодах. Вирионы . прикрепляются к стилету (органу питания) или к кишечнику, когда они питаются зараженным растением, а затем могут отделиться во время последующего кормления и заразить другие растения Нематоды переносят вирусы, такие как вирус кольцевой пятнистости табака и вирус табачной погремушки . [7]
Плаздиофориды [ править ]
Ряд родов вирусов передаются как персистентно, так и непостоянно через почвенные зооспоровые простейшие . Эти простейшие сами по себе не являются фитопатогенными, а паразитическими . Передача вируса происходит при их связывании с корнями растений. Примеры включают Polymyxa graminis , которая, как было показано, передает вирусные заболевания растений в зерновых культурах. [8] и Polymyxa betae , которая передает вирус некротической желтой жилки свеклы . Плазмодиофориды также создают раны в корне растения, через которые могут проникнуть другие вирусы.
О семенах и пыльце [ править ]
|
Передача вирусов растений из поколения в поколение происходит примерно у 20% вирусов растений. При передаче вирусов семенами семена заражаются в генеративных клетках, а вирус сохраняется в зародышевых клетках, а иногда, но реже, в семенной кожуре. При задержке роста и развития растений из-за таких ситуаций, как неблагоприятная погода, наблюдается увеличение количества вирусных заражений семян. Кажется, не существует корреляции между расположением семени на растении и вероятностью его заражения. Мало что известно о механизмах передачи вирусов растений через семена, хотя известно, что на нее влияет окружающая среда и что передача семенами происходит в результате прямой инвазии в зародыш через семязачаток или непрямым путем с атакой на семена. эмбриона, опосредованный инфицированными гаметами. Эти процессы могут происходить одновременно или по отдельности в зависимости от растения-хозяина. Неизвестно, каким образом вирус способен напрямую проникать в эмбрион и пересекать границу между родительским и потомственным поколениями в яйцеклетке. Многие виды растений могут быть заражены через семена, включая, помимо прочего, семейства Бобовые , Пасленовые , Сложноцветные , Розовые , Тыквенные , Злаки . Вирус обыкновенной мозаики фасоли передается через семена.
Непосредственно от растения к человеку [ править ]
Имеются слабые доказательства того, что вирус, общий для перца, вирус легкой крапчатости перца (PMMoV), возможно, распространился и заразил людей. [9] Это редкое и маловероятное событие, поскольку для того, чтобы проникнуть в клетку и размножиться, вирус должен «связаться с рецептором на ее поверхности, а растительный вирус вряд ли распознает рецептор на человеческой клетке». Вирус не заражает клетки человека напрямую. Вместо этого голая вирусная РНК может изменять функцию клеток посредством механизма, аналогичного РНК-интерференции , при котором присутствие определенных последовательностей РНК может включать и выключать гены», — говорит вирусолог Роберт Гарри. . [10]
Воздействие на хостов [ править ]
Внутриклеточная жизнь растительных вирусов в организме хозяина еще недостаточно изучена, особенно на ранних стадиях инфекции . [11] Многие мембранные структуры, образование которых вирусы побуждают растительные клетки, подвижны и часто используются для транспортировки новых вирионов внутри продуцирующей клетки и к их соседям. [11] растений Вирусы также вызывают различные изменения в собственных внутриклеточных мембранах . [11] Работа Переры и др. 2012 при инфекции вируса комаров и другие, изучающие дрожжевые модели вирусов растений, обнаружили, что это связано с изменениями в гомеостазе липидов, составляющих их внутриклеточные мембраны, включая увеличение синтеза . [11] Эти сопоставимые изменения липидов определяют наши ожидания и направления исследований в менее изученной области вирусов растений. [11]
Перевод белков растительных вирусных
Геномы 75% вирусов растений состоят из одноцепочечной РНК (оцРНК). 65% вирусов растений имеют +оцРНК, что означает, что они имеют ту же смысловую ориентацию, что и информационная РНК, но 10% имеют -оцРНК, что означает, что они должны быть преобразованы в +оцРНК, прежде чем их можно будет транслировать. 5% представляют собой двухцепочечную РНК, поэтому их можно сразу перевести как вирусы +оцРНК. 3% требуют фермента обратной транскриптазы для преобразования между РНК и ДНК. 17% вирусов растений представляют собой оцДНК и очень немногие из них представляют собой дцДНК, напротив, четверть вирусов животных представляют собой дцДНК, а три четверти бактериофагов представляют собой дцДНК. [13] растений Вирусы используют рибосомы для производства 4–10 белков, кодируемых их геномом. Однако, поскольку многие белки кодируются одной цепью (то есть они являются полицистронными ), это будет означать, что рибосома либо будет производить только один белок, поскольку она завершит трансляцию на первом стоп-кодоне , либо что полипротеин будет быть произведено. Вирусам растений пришлось разработать специальные методы, позволяющие производить вирусные белки растительными клетками .
5' Нет [ править ]
Для трансляции осуществления эукариотические мРНК требуют структуры 5'-кэпа . Это значит, что у вирусов он тоже должен быть. Обычно он состоит из 7MeGpppN, где N обычно представляет собой аденин или гуанин . Вирусы кодируют белок, обычно репликазу , с активностью метилтрансферазы , позволяющей это сделать.
Некоторые вирусы являются похитителями. В ходе этого процесса 7m G-кепированная мРНК хозяина рекрутируется комплексом вирусной транскриптазы и впоследствии расщепляется кодируемой вирусом эндонуклеазой. Полученная в результате кэпированная лидерная РНК используется для первичной транскрипции вирусного генома. [14]
Однако некоторые вирусы растений не используют кэп, но эффективно транслируются благодаря независимым от кэпа усилителям трансляции, присутствующим в 5'- и 3'-нетранслируемых областях вирусной мРНК. [15]
Чтение [ править ]
Некоторые вирусы (например, вирус табачной мозаики (ВТМ)) имеют последовательности РНК, содержащие «протекающий» стоп-кодон. В ВТМВ в 95% случаев рибосома хозяина прекращает синтез полипептида на этом кодоне, но в остальное время синтез продолжается и за его пределами. Это означает, что 5% вырабатываемых белков крупнее остальных, обычно вырабатываемых, и отличаются от них, что является формой регуляции трансляции . В ВТМ эта дополнительная последовательность полипептида представляет собой РНК-полимеразу , которая реплицирует его геном.
субгеномных РНК Производство
Некоторые вирусы используют производство субгеномных РНК для обеспечения трансляции всех белков в своих геномах. В этом процессе первым белком, кодируемым в геноме и который первым транслируется, является репликаза . Этот белок будет действовать на остальную часть генома, производя субгеномные РНК с отрицательной цепью, а затем воздействовать на них, образуя субгеномные РНК с положительной цепью, которые по сути представляют собой мРНК, готовые к трансляции.
Сегментированные геномы
Некоторые вирусные семейства, такие как Bromoviridae, вместо этого предпочитают иметь многочастные геномы, то есть геномы, разделенные между несколькими вирусными частицами. Чтобы произошло заражение, растение должно быть заражено всеми частицами генома. Например, геном вируса мозаики брома разделен на три вирусные частицы, и для заражения необходимы все три частицы с разными РНК .
Процессинг полипротеинов [ править ]
Переработку полипротеинов осуществляют 45% вирусов растений, таких как Potyviridae и Tymoviridae . [12] Рибосома транслирует один белок вирусного генома. Внутри полипротеина находится фермент (или ферменты) с функцией протеиназы , который способен расщеплять полипротеин на различные отдельные белки или просто расщеплять протеазу, которая затем может расщеплять другие полипептиды, образующие зрелые белки.
Упаковка генома [ править ]
Помимо участия в инфекционном процессе, вирусная репликаза является непосредственно необходимой частью упаковки генетического материала РНК-вирусов . Этого ожидали, поскольку участие репликазы уже подтверждено в различных других вирусах. [16]
Применение вирусов растений [ править ]
Вирусы растений можно использовать для создания вирусных векторов — инструментов, обычно используемых молекулярными биологами для доставки генетического материала в растительные клетки ; они также являются источниками биоматериалов и нанотехнологических устройств. [17] [18] Знание вирусов растений и их компонентов сыграло важную роль в развитии современной биотехнологии растений. Использование вирусов растений для повышения красоты декоративных растений можно считать первым зарегистрированным применением вирусов растений. Вирус разрушения тюльпанов известен своим драматическим воздействием на цвет околоцветника тюльпана , эффект, который пользовался большим спросом во время голландской « тюльпаномании » 17-го века. Вирус табачной мозаики (TMV) и вирус мозаики цветной капусты (CaMV) часто используются в молекулярной биологии растений. Особый интерес представляет промотор CaMV 35S , который является очень сильным промотором, наиболее часто используемым при трансформации растений . Вирусные векторы на основе вируса табачной мозаики включают векторы, полученные с помощью технологий экспрессии растений magnICON® и TRBO. [18]
Опираясь на рыночные одобрения и продажи биофармацевтических препаратов на основе рекомбинантных вирусов для ветеринарии и медицины, было предложено использовать сконструированные вирусы растений для повышения урожайности сельскохозяйственных культур и содействия устойчивому производству. [19]
Типичные применения вирусов растений перечислены ниже.
| Использовать | Описание | Рекомендации |
|---|---|---|
| Улучшенная эстетика растений | Повышение красоты и коммерческой ценности декоративных растений. | [20] |
| Перекрестная защита | Доставка легких штаммов вируса для предотвращения заражения их тяжелыми родственниками. | [21] |
| Биоконтроль сорняков | Вирусы, вызывающие летальный системный некроз, как биогербициды | [22] |
| Биоборьба с вредителями | Улучшенная доставка токсинов и пестицидов для борьбы с насекомыми и нематодами. | [23] |
| Каркасы наночастиц | Поверхности вирионов функционализированы и используются для сборки наночастиц. | [24] |
| Наноносители | Вирионы используются для транспортировки грузовых соединений. | [25] |
| Нанореакторы | Ферменты инкапсулируются в вирионы для запуска каскадных реакций. | [26] |
| Экспрессия рекомбинантного белка/пептида | Быстрое, временное перепроизводство рекомбинантных пептидов, полипептидных библиотек и белковых комплексов. | [27] |
| Функциональные геномные исследования | Направленное подавление генов с использованием вирусных векторов VIGS и miRNA | [28] |
| Редактирование генома | Направленное редактирование генома посредством временной доставки нуклеаз, специфичных для последовательности. | [29] [30] |
| Инженерия метаболических путей | Перестройка пути биосинтеза для улучшения производства местных и чужеродных метаболитов | [31] [32] |
| Индукция цветения | Вирусная экспрессия FLOWERING LOCUS T для ускорения индукции цветения и селекции сельскохозяйственных культур. | [33] |
| сельскохозяйственных культур Генная терапия | Использование вирусных векторов в открытом поле для временного перепрограммирования свойств сельскохозяйственных культур в течение одного вегетационного сезона. | [19] [34] |
См. также [ править ]
- болезни растений – Болезни растений
- патология растений - Научное изучение болезней растений.
Ссылки [ править ]
- ^ Руссинк, MJ (2011). «Хорошие вирусы: вирусные мутуалистические симбиозы» . Обзоры природы Микробиология . 9 (2): 99–108. дои : 10.1038/nrmicro2491 . ПМИД 21200397 . S2CID 23318905 .
- ^ Перейти обратно: а б Опарка, Карл Дж.; Робертс, Элисон Г. (1 января 2001 г.). «Плазмодесмы. Не такой уж и очевидный случай» . Физиология растений . 125 (1): 123–126. дои : 10.1104/стр.125.1.123 . ПМЦ 1539342 . ПМИД 11154313 .
- ^ Альбертс, Б.; Джонсон, А.; Льюис, Дж.; Рафф, М.; Робертс, К.; Уолтер, П. (2002). «7: Контроль экспрессии генов». Молекулярная биология клетки . Гирляндная наука. стр. 451–452. ISBN 978-0-8153-3218-3 .
- ^ Дин, Юго-Запад; Вуанне, О. (2007). «Противовирусный иммунитет, управляемый малыми РНК» . Клетка . 130 (3): 413–426. дои : 10.1016/j.cell.2007.07.039 . ПМК 2703654 . ПМИД 17693253 .
- ↑ Структура вируса. Архивировано 28 декабря 2006 г. на Wayback Machine.
- ^ Грей, Стюарт М.; Банерджи, Нандитта (март 1999 г.). «Механизмы передачи вирусов растений и животных членистоногими» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 63 (1): 128–148. дои : 10.1128/MMBR.63.1.128-148.1999 . ПМК 98959 . ПМИД 10066833 .
- ^ Вершо-Любич, Жанмари (2003). «Почвенные вирусы: достижения в области перемещения вирусов, подавление генов, вызванное вирусами, и искусственная устойчивость». Физиологическая и молекулярная патология растений . 62 (2): 56. doi : 10.1016/S0885-5765(03)00040-7 .
- ^ Канюка, Константин; Уорд, Элейн; Адамс, Майкл Дж. (2003). «Polymyxa graminis и вирусы злаков, которые она передает: проблема исследования» . Молекулярная патология растений . 4 (5): 393–406. дои : 10.1046/j.1364-3703.2003.00177.x . ПМИД 20569399 .
- ^ Колсон, Филипп; Рише, Эрве; Десю, Кристель; Балик, Фанни; Моал, Валери; Гроб, Жан-Жак; Бербис, Филипп; Лекок, Эрве; Харле, Жан-Робер; Берланд, Ивон; Рауль, Дидье (6 апреля 2010 г.). «Вирус легкой крапчатости перца, растительный вирус, вызывающий специфические иммунные реакции, лихорадку, боли в животе и зуд у людей» . ПЛОС ОДИН . 5 (4): e10041. Бибкод : 2010PLoSO...510041C . дои : 10.1371/journal.pone.0010041 . ISSN 1932-6203 . ПМК 2850318 . ПМИД 20386604 . (В настоящее время в этом документе выражается обеспокоенность , см. дои : 10.1371/journal.pone.0279046 , PMID 36512603 , Часы втягивания )
- ^ «Свидетельства о первом вирусе, который перешел от растений к человеку» . ТехВерт. 15 апреля 2010 г. Архивировано из оригинала 22 апреля 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Это Лалиберте, Жан-Франсуа; Чжэн, Хуаньцюань (3 ноября 2014 г.). «Вирусные манипуляции с мембранами растений-хозяев». Ежегодный обзор вирусологии . 1 (1). Годовые обзоры : 237–259. doi : 10.1146/annurev-virology-031413-085532 . ISSN 2327-056X . ПМИД 26958722 .
- ^ Перейти обратно: а б Родамиланс, Бернардо; Шан, Хунъин; Пасин, Фабио; Гарсиа, Хуан Антонио (2018). «Растительные вирусные протеазы: помимо роли пептидных резчиков» . Границы в науке о растениях . 9 : 666. дои : 10.3389/fpls.2018.00666 . ПМК 5967125 . ПМИД 29868107 .
- ^ Халл, Роберт (ноябрь 2001 г.). «Классификация элементов обратной транскрипции: предложение и вызов ICTV» . Архив вирусологии . 146 (11): 2255–2261. дои : 10.1007/s007050170036 . ПМИД 11765927 . S2CID 23269106 .
- ^ Дуйсингс; и другие. (2001). « in vivo Анализ механизма захвата крышки TSWV : комплементарность одного основания и требования к длине праймера» . Журнал ЭМБО . 20 (10): 2545–2552. дои : 10.1093/emboj/20.10.2545 . ПМК 125463 . ПМИД 11350944 .
- ^ Кнеллер; и другие. (2006). «Кэп-независимая трансляция растительных вирусных РНК» . Вирусные исследования . 119 (1): 63–75. doi : 10.1016/j.virusres.2005.10.010 . ПМК 1880899 . ПМИД 16360925 .
- ^ Рао, ALN (2006). «Упаковка генома сферическими РНК-вирусами растений». Ежегодный обзор фитопатологии . 44 (1). Годовые обзоры : 61–87. doi : 10.1146/annurev.phyto.44.070505.143334 . ПМИД 16480335 .
- ^ Перейти обратно: а б Пасин, Фабио; Мензель, Вульф; Дарос, Хосе-Антонио (июнь 2019 г.). «Обузданные вирусы в эпоху метагеномики и синтетической биологии: обновленная информация о сборке инфекционных клонов и биотехнологиях растительных вирусов» . Журнал биотехнологии растений . 17 (6): 1010–1026. дои : 10.1111/pbi.13084 . ISSN 1467-7652 . ПМК 6523588 . ПМИД 30677208 .
- ^ Перейти обратно: а б Абрамян, Питер; Хаммонд, Розмари В.; Хаммонд, Джон (10 июня 2020 г.). «Векторы, полученные из растительных вирусов: применение в сельскохозяйственной и медицинской биотехнологии» . Ежегодный обзор вирусологии . 7 (1): 513–535. doi : 10.1146/annurev-virology-010720-054958 . ISSN 2327-0578 . ПМИД 32520661 . S2CID 219588089 .
- ^ Перейти обратно: а б Пасин, Фабио; Уранга, Мирейя; Чарудаттан, Рагхаван; Квон, Чун-Так (15 мая 2024 г.). «Разработка хороших вирусов для улучшения урожайности» . Обзоры природы Биоинженерия : 1–3. дои : 10.1038/s44222-024-00197-y . ISSN 2731-6092 – в свободном полнотекстовом доступе: https://rdcu.be/dH1Jw .
{{cite journal}}: Внешняя ссылка в|via= - ^ Вальверде, Родриго А.; Сабанадзович, Сеад; Хаммонд, Джон (май 2012 г.). «Вирусы, улучшающие эстетику некоторых декоративных растений: красота или чудовище?» . Болезни растений . 96 (5): 600–611. doi : 10.1094/PDIS-11-11-0928-FE . ISSN 0191-2917 . ПМИД 30727518 .
- ^ Зибелл, Хейко; Карр, Джон Питер (2010). «Перекрестная защита: век тайн». Достижения в области исследования вирусов . 76 : 211–264. дои : 10.1016/S0065-3527(10)76006-1 . ISSN 1557-8399 . ПМИД 20965075 .
- ^ Хардинг, Дилан П.; Райзада, Маниш Н. (2015). «Борьба с сорняками с помощью грибов, бактерий и вирусов: обзор» . Границы в науке о растениях . 6 : 659. doi : 10.3389/fpls.2015.00659 . ISSN 1664-462X . ПМЦ 4551831 . ПМИД 26379687 .
- ^ Боннинг, Бриони К.; Пал, Нариндер; Лю, Сидзюнь; Ван, Чжаохуэй; Сивакумар, С.; Диксон, Филип М.; Кинг, Гленн Ф.; Миллер, В. Аллен (январь 2014 г.). «Доставка токсина с помощью белка оболочки растительного вируса, переносимого тлей, обеспечивает устойчивость растений к тле». Природная биотехнология . 32 (1): 102–105. дои : 10.1038/nbt.2753 . ISSN 1546-1696 . ПМИД 24316580 . S2CID 7109502 .
- ^ Стил, Джон ФК; Пейре, Адриен; Сондерс, Кейт; Кастельс-Граэльс, Роджер; Марсианин, Джоанна; Мещерякова Юлия; Ломоносов, Джордж П. (июль 2017 г.). «Синтетическая вирусология растений для нанобиотехнологии и наномедицины» . Междисциплинарные обзоры Wiley. Наномедицина и нанобиотехнологии . 9 (4): e1447. дои : 10.1002/wnan.1447 . ISSN 1939-0041 . ПМЦ 5484280 . ПМИД 28078770 .
- ^ Омиллер, Уильям М.; Учида, Масаки; Дуглас, Тревор (21 мая 2018 г.). «Сборка белковых клеток в разных масштабах длины» . Обзоры химического общества . 47 (10): 3433–3469. дои : 10.1039/c7cs00818j . ISSN 1460-4744 . ПМК 6729141 . ПМИД 29497713 .
- ^ Комельяс-Арагонес, Марта; Энгелькамп, Ганс; Классен, Виктор И.; Соммердейк, Нико AJM; Роуэн, Алан Э.; Кристианен, Питер CM; Манн, Джон К.; Верден, Бенедикт Ж.М.; Корнелиссен, Йерун JLM; Нолте, Руланд Дж. М. (октябрь 2007 г.). «Одноферментный нанореактор на основе вирусов». Природные нанотехнологии . 2 (10): 635–639. Бибкод : 2007NatNa...2..635C . дои : 10.1038/nnano.2007.299 . hdl : 2066/35237 . ISSN 1748-3395 . ПМИД 18654389 . S2CID 226798 .
- ^ Глеба Юрий Юрьевич; Тузе, Даниэль; Гирич, Анатолий (2014). Растительные вирусные векторы для доставки Agrobacterium . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. Том. 375. стр. 155–192. дои : 10.1007/82_2013_352 . ISBN 978-3-642-40828-1 . ISSN 0070-217X . ПМИД 23949286 .
- ^ Берч-Смит, Тесса М.; Андерсон, Джеффри С.; Мартин, Грегори Б.; Динеш-Кумар, СП (сентябрь 2004 г.). «Применение и преимущества индуцированного вирусом подавления генов для изучения функций генов у растений» . Журнал растений: для клеточной и молекулярной биологии . 39 (5): 734–746. дои : 10.1111/j.1365-313X.2004.02158.x . ISSN 0960-7412 . ПМИД 15315635 .
- ^ Заиди, Сайед Шан-Э.-Али; Мансур, Шахид (2017). «Вирусные векторы для геномной инженерии растений» . Границы в науке о растениях . 8 : 539. дои : 10.3389/fpls.2017.00539 . ISSN 1664-462X . ПМК 5386974 . ПМИД 28443125 .
- ^ Динеш-Кумар, Савитрамма П.; Войтас, Дэниел Ф. (июль 2020 г.). «Редактирование через заражение» . Природные растения . 6 (7): 738–739. дои : 10.1038/s41477-020-0716-1 . ISSN 2055-0278 . ПМИД 32601418 . S2CID 220260018 .
- ^ Кумагай, Миннесота; Донсон, Дж.; делла-Чиоппа, Г.; Харви, Д.; Хэнли, К.; Гриль, ЛК (28 февраля 1995 г.). «Цитоплазматическое ингибирование биосинтеза каротиноидов с помощью РНК вирусного происхождения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (5): 1679–1683. Бибкод : 1995PNAS...92.1679K . дои : 10.1073/pnas.92.5.1679 . ISSN 0027-8424 . ПМК 42583 . ПМИД 7878039 .
- ^ Майер, Эстер; Льоренте, Бриардо; Родригес-Консепсьон, Мануэль; Дарос, Хосе-Антонио (31 января 2017 г.). «Изменение биосинтеза каротиноидов в растениях с использованием вирусного вектора» . Научные отчеты . 7 : 41645. Бибкод : 2017NatSR...741645M . дои : 10.1038/srep41645 . ISSN 2045-2322 . ПМК 5282570 . ПМИД 28139696 .
- ^ МакГарри, Ройзин К.; Клоко, Эми Л.; Панг, Минсюн; Штраус, Стивен Х.; Эйр, Брайан Г. (январь 2017 г.). «Цветение, вызванное вирусом: применение репродуктивной биологии в интересах исследований и селекции растений» . Физиология растений . 173 (1): 47–55. дои : 10.1104/стр.16.01336 . ISSN 1532-2548 . ПМК 5210732 . ПМИД 27856915 .
- ^ Торти, Стефано; Шлезье, Рене; Туммлер, Анка; Бартельс, Дорин; Римляне, Патрик; Кох, Биргит; Вернер, Стефан; Панвар, Винай; Канюка, Костя; Вирен, Николаус фон; Джонс, Джонатан Д.Г.; Домой, Герд; Гирич, Анатолий; Глеба, Юрий (февраль 2021 г.). «Транзитное перепрограммирование сельскохозяйственных культур по агротехническим показателям» . Природные растения . 7 (2): 159–171. дои : 10.1038/s41477-021-00851-y . ISSN 2055-0278 . ПМИД 33594264 . S2CID 231945168 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Зейтлин, Милтон ; Палукайтис, Питер (2000). «Достижения в понимании вирусов растений и вирусных заболеваний». Ежегодный обзор фитопатологии . 38 : 117–143. дои : 10.1146/annurev.phyto.38.1.117 . ПМИД 11701839 .
- Зейтлин, Милтон (1998), «Открытия в биологии растений» , Нью-Йорк, 14853, США. стр. 105–110. С.Д. Кунг и С.Ф. Ян (ред.).
- Дикинсон, М. (2003), Молекулярная патология растений . Научные издательства БИОС .
- https://web.archive.org/web/20080529082637/http://stinet.dtic.mil/oai/oai?&verb=getRecord&metadataPrefix=html&identifier=Plant
- Ван Даовэнь; Мауле Эндрю Дж (1994). «Модель передачи вируса растений семенами: генетический и структурный анализ инвазии эмбрионов гороха вирусом мозаики, переносимым семенами гороха» . Растительная клетка . 6 (6): 777–787. дои : 10.2307/3869957 . JSTOR 3869957 . ПМК 160477 . ПМИД 12244258 .
- http://www.plantcell.org/cgi/reprint/6/6/777
Внешние ссылки [ править ]
- Вирусы растений онлайн , полный список вирусов растений
- DPVweb , онлайн-база данных вирусов растений.
- Симптомы вируса растений Датский институт сельскохозяйственных наук
