✖


Jump to content

Тессаратомиды

Тессаратомиды
Взрослый пиканум рубенс на листе.
Пиканум Рубенс , взрослая особь из национального парка Гунунг Мулу , Малайзия.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: полужесткокрылые
Подотряд: полужесткокрылые
Инфрапорядок: Пентатомоморфа
Суперсемейство: Пентатомоидея
Семья: Тессаратомиды
Сталь , 1864 г.
Типовой род
Тессаратома
Подсемейства

Tessaratomidae — семейство настоящих клопов . Насчитывает около 240 видов крупных клопов, разделенных на 3 подсемейства и 56 родов .

Тессаратомиды напоминают крупных клопов-вонючек (семейство Pentatomidae ) и иногда весьма красочны. Большинство тессаратомидов обитают в Старом Свете , и только три вида известны из Неотропиков . Некоторые представители Tessaratomidae проявляют материнскую заботу об яйцах и потомстве. Защитные химические вещества некоторых видов могут нанести значительный ущерб при попадании на кожу человека; они также могут вызвать временную слепоту.

Все виды питаются исключительно растениями , некоторые из них имеют важное экономическое значение как сельскохозяйственные вредители . Некоторые виды также употребляются в пищу в некоторых странах.

Описание

[ редактировать ]

Более крупные виды Tessaratomidae неофициально известны как гигантские щитовидные клопы , гигантские клопы-вонючки или надутые клопы-вонючки . [1] но они, как правило, не имеют общего названия и называются в основном тессаратомидами .

Тессаратомиды представляют собой насекомые от яйцевидных до удлиненно-яйцевидных. Их размер варьируется от самых маленьких представителей трибы Sepinini (от 6 до 7 мм (от 0,24 до 0,28 дюйма)), [2] к большому атласу Амисса трибы Tessaratomini на высоте от 43 до 45 мм (от 1,7 до 1,8 дюйма). [3] Как правило, они довольно большие и обычно превышают 15 мм (0,59 дюйма) в длину. [4]

Голова тессаратомид обычно маленькая и треугольная, с усиками, имеющими от 4 до 5 сегментов (хотя некоторые из них, например Siphnus , имеют относительно большие головы). Щиток (лат. «маленький щит», твердое продолжение грудной клетки , закрывающее брюшко у полужесткокрылых ) треугольной формы и не покрывает кожистую среднюю часть переднего крыла , но часто частично прикрыт переднегруди . Лапки . (последние сегменты ног) имеют от 2 до 3 сегментов [5] От пентатомид их наиболее достоверно отличает наличие шести обнаженных брюшных дыхалец вместо пяти.

Как и все полужесткокрылые , вместо челюстей, предназначенных для жевания, тессератомиды обладают колюще-сосущим ротовым аппаратом для кормления (известным как рострум). У тессератомид трибуна состоит из 4 сегментов. [6]

Тессаатомиды часто ярко окрашены. [7]

Экология

[ редактировать ]

Все тессаратомиды являются фитофагами . Обычно они питаются растениями, принадлежащими к отрядам растений Rosales и Sapindales , и проводят большую часть своей жизни в листьях и стеблях деревьев. [6] [8] Они демонстрируют неполный метаморфоз и имеют продолжительность жизни, которая может составлять несколько лет.

Некоторые тессаратомиды охраняют свои яйца и нимф от хищников , среди которых могут быть -паразитоиды осы и насекомые-убийцы .

Жизненный цикл

[ редактировать ]
Два бронзовых оранжевых жука ( Musgraveia sulciventris ) спариваются.

Яйца тессаратомид имеют бочкообразную или шаровидную форму. Яйца имеют кольцо небольших выступов, известное как микропилярный отросток, который позволяет сперматозоидам проникать в яйцеклетку для оплодотворения (через микропилярные каналы). Они также обеспечивают отверстия для воздуха для развивающихся эмбрионов.

Яйца откладываются компактными гроздьями, приклеенными к листьям различных растений. [9] Расположение укладки может следовать шаблону. Например, у Pygoplatys tenangau скопления яиц имеют отчетливо шестиугольную форму; [10] а у Piezosternum subulatum они расположены в два аккуратных ряда. [11] Цвет яиц обычно изначально белый, кремовый или желтый, но он может измениться по мере созревания эмбрионов внутри. [10] [11] [12]

Нимфы выходят из яиц посредством перистальтических движений и с помощью внутренней почти H-образной структуры яйца, известной как «разрыватель яиц». [9]

Как и у других полужесткокрылых , тессаатомиды являются гемиметаболическими , претерпевают неполный метаморфоз . Это означает, что у них нет личиночной стадии и стадии куколки . Вместо этого молодые тессаратомиды (называемые нимфами ) вылупляются прямо из яиц. Нимфы напоминают взрослых особей, за исключением размера и отсутствия крыльев.

Нимфы обычно проходят четыре-пять последовательных стадий линьки ( шелушения ), увеличиваясь в размерах и становясь более взрослыми с каждой стадией вплоть до окончательной линьки. Стадии по отдельности известны как возрасты , причем самая ранняя стадия (сразу после вылупления) известна как первая нимфальная стадия. [13] Нимфы также могут значительно отличаться от взрослых по цвету и узору. У некоторых видов нимфы часто демонстрируют поразительно яркую окраску, в отличие от относительно серых взрослых особей. Цвета также могут различаться в зависимости от возраста. [13]

Спаривание между взрослыми особями может длиться несколько часов, при этом самец и самка соединяются конец в конец. [10]

Жизненный цикл бронзового оранжевого клопа ( Musgraveia sulciventris )
Группа из 13 маленьких сферических яиц, склеенных на ветке. Сквозь каждый видны пары глаз развивающихся эмбрионов, за исключением неоплодотворенной яйцеклетки.
Маленький приплюснутый яйцевидный жук, бродящий по ветке. Под ними лежат пустые яйца с дырками вверху.
Овальная, сплюснутая в дорсовентральном направлении нимфа бронзового оранжевого клопа на листе цитрусовых.
Бронзово-оранжевый жук, цепляющийся за нижнюю сторону оранжевого листа. Форма его тела отчетливо щитообразная.
Слева: гроздь бронзово-оранжевых яиц жуков. Зародыши можно различить сквозь прозрачные оболочки яиц, а также небольшое кольцо микропилярных отростков на каждом яйце. Второе яйцо справа внизу неоплодотворенное и остается мутно-зеленого цвета; В центре слева: нимфы, выходящие из яиц. Ранние возрасты бронзово-оранжевых клопов имеют ярко-зеленый цвет; В центре справа: нимфа четвертого или пятого возраста отдыхает на листе цитрусовых . Теперь он ярко-оранжевого цвета с черными краями и маленькой черной точкой в ​​центре тела; Справа: взрослый бронзово-оранжевый клоп на нижней стороне листа цитрусовых. Взрослые особи имеют гораздо более тусклый цвет, чем нимфы. Ниже также находится зеленая нимфа третьего возраста.

Материнская забота

[ редактировать ]
Отчетливо прямоугольная и сплющенная в дорсовентральном направлении нимфа, ползающая по мшистым веткам.
Ярко окрашенные и причудливой формы нимфы Pycanum Rubens мало похожи на взрослых особей.

Материнская забота — это хорошо документированное досоциальное поведение среди тессаратомидов. Охрана яиц взрослыми самками впервые наблюдалась в 1991 г. С. Тачикавой среди японских видов родов Pygoplatys (подсемейство Tessaratominae) и Erga (подсемейство Oncomerinae). [14] [15]

В 1998 году Гогала и др. описали тессаратомины рода Pygoplatys из Таиланда и Малайзии, демонстрирующие поведение по охране яиц. Кроме того, было замечено еще одно замечательное материнское поведение. Было сфотографировано плотное скопление маленьких нимф, которых носят взрослые самки. Нимфы крепко прижимались к нижней стороне брюшка взрослых особей и друг к другу, образуя компактную массу. Самки, казалось, не стеснялись своей ноши и могли нормально ходить и даже летать. Однако кормления нимф не наблюдалось. [16] Такое поведение известно как «нимфальная форезия » (используется в качестве прилагательного как «форетическая»). [10] [12] [17]

У индонезийского вида Pygoplatys tenangau самки прикрывают своим телом кладку из 70–120 яиц после их откладки, буквально «стоя на страже» их. [18] При приближении они распыляют защитную жидкость на предполагаемых нападающих и могут жужжать крыльями. Однако они не по своей воле оставят яйца, которые охраняют, и, если их подберут, попытаются удержаться за лист, на котором прикреплены их яйца. Обычно вылупление яиц занимает чуть больше двух недель. Процесс вылупления займет 3–4 дня, в течение которых только что вылупившиеся нимфы сразу же заберутся на брюшко матери. Было замечено, что они оставались активными в течение как минимум 17 дней (Magnien et al. , 2008). [10]

В подсемействе Oncomerinae, преимущественно австралийской группе крупных красочных клопов, поведение насиживания варьируется от видов, которые его вообще не практикуют (например, Musgraveia sulciventris ), до взрослых самок, несущих первого и второго возраста . на брюшке нимф [19]

Взрослые самки-онкомерины рода Lyramorpha будут охранять нимф как минимум до второго возраста. [19]

Онкомерины родов Cumare , Garceus и Peltocopta демонстрируют наиболее развитую форму материнской заботы. Как и ранее описанные особи Pygoplatys из Юго-Восточной Азии , самки фактически носят молодых нимф на своем брюшке. По мере взросления нимфы в конечном итоге отделяются от своих матерей, теряют свою яркую окраску и становятся более одинокими, прежде чем линять на взрослых особей. [19] Виды, демонстрирующие такое поведение, часто имеют значительно уплощенное и расширенное брюшко. [4]

Из австралийских онкомерин бронзово-оранжевый клоп ( Musgraveia sulciventris ) — единственный вид, у которого однозначно задокументировано отсутствие материнского поведения, связанного с высиживанием потомства. Эта особенность может быть связана с ненадежностью обеспечения вида пищевыми растениями (Monteith, 2011). В отличие от других онкомерин, которые могут откладывать только одну яйцекладку в течение определенного времени, необходимого для ухода за ними, M. sulciventris может быстро производить несколько яйцекладок, поскольку самкам не нужно о них заботиться. [15] Это позволяет M. sulciventris быстро увеличивать популяцию при благоприятных условиях. [19]

Защита

[ редактировать ]

Тессератомиды, как и большинство полужесткокрылых, используют химическую защиту ( алломоны ). [20] источник общего названия пентатомоидов — «жуки-вонючки». [13] При угрозе тессаратомиды могут выбрасывать сильную струю едкой жидкости на расстояние от 15 до 27 см (от 5,9 до 10,6 дюйма). [21]

Химические вещества, вырабатываемые полужесткокрылыми, обычно представляют собой алканы и альдегиды, выделяемые железами грудной клетки . Соединения, предназначенные в первую очередь для защиты от других членистоногих (для которых они смертельны). Однако защитные химические вещества тессаратомид (особенно Tessaratoma papillosa и Musgraveia sulciventris ) известны тем, что являются одними из наиболее изнурительных для позвоночных животных , вероятно, это защита, специально направленная против птиц. [21] Они могут нанести вред коже человека и даже вызвать временную слепоту при попадании в глаза. [10]

Известно, что нимфы Lyramoprha parens очень стадны, образуют массовые кормовые группы и перемещаются к новым местам кормления плотными группами. Считается, что такое поведение, а также их яркая окраска и вонючие железы помогают отпугнуть потенциальных хищников. [19]

Агрегирующее поведение также характерно для взрослых особей некоторых видов. Помимо комбинированной химической защиты, другие возможные преимущества агрегации включают лучшие возможности для спаривания и укрытия, лучшее удержание влаги и тепла, а также возможное чувство безопасности. Известно, что одиночные насекомые некоторых видов более пугливы, чем насекомые, сгруппированные в группы. Однако агрегация также может увеличить угрозу заболеваний , паразитов и паразитоидов . [22]

Если вся эта защита потерпит неудачу, тессаратомиды убегут от хищников, либо улетев, либо упав на землю (за исключением случаев, когда самки охраняют яйца, как обсуждалось выше). [10] [12]

Естественные враги

[ редактировать ]
Жук-убийца, ходящий по тонкой металлической сетке.
Две маленькие осы отдыхают на стеблях близлежащих растений, а еще несколько выходят из яиц-хозяев.
Слева: Австралийский обыкновенный клоп-убийца Pristhesancus plagipennis является хищником бронзово-оранжевого клопа Musgraveia sulciventris .
Справа: паразитоиды осы- рода выходящие Trissolcus, из яиц пентатомиды Graphosoma italicum .

Естественными врагами тессаратомид являются несколько крошечных паразитоидов, ос- а также другие полужесткокрылые . [23]

Паразитоидные осы, паразитирующие на тессаратомидах, обычно происходят из семейств Eupelmidae , Scelionidae и Encyrtidae . Взрослые самки паразитоидных ос будут искать яйца, отложенные тессаратомоидами. Найдя их, они вонзят в них свои яйцеклады и отложат внутрь яйца. [24] Яйца паразитоидных ос вылупляются и развиваются внутри яиц тессаратомидов, питаясь зародышем тессаратомидов и в конечном итоге убивая его. По мере взросления личинки осы зараженные яйца обычно становятся темнее. Примерно через неделю из теперь уже пустого яйца выйдет одна или несколько взрослых ос. [25]

Musgraveia sulciventris паразитирует на осах Eupelmus poggioni и Telenomus spp.; Tessaratoma javanica осами Anastatus colemani и Anastatus kashmirensis (?); и гигантский вонючий клоп-личи Tessaratoma papillosa, обитающий осами Ooencyrtus phongi , Anastatus spp. (особенно Anastatus japonicus ) и Trissolcus spp. (особенно Trissolcus latisulcus ). [23]

У тессаратомид, считающихся сельскохозяйственными вредителями (например, Musgraveia sulciventris и Tessaratoma papillosa ), паразитирующие на них осы изучаются как потенциальные агенты биологической борьбы . [26] [27] В провинциях Китая Фуцзянь , Гуандун и Гуанси массово выращивают japonicus Anastatus для борьбы с вредителями Tessaratoma papillosa в посевах личи и лонгана . Сообщается, что такие же меры принимаются и в Таиланде. [12]

На Musgraveia sulciventris также охотятся хищные пятиатомиды Asopus и клопы-убийцы (семейство Reduviidae ) видов Pristhesancus papuensis и Pristhesancus plagipennis . [23]

Экономическое значение

[ редактировать ]

В качестве еды

[ редактировать ]
Женщина в защитных перчатках и с небольшим ведром тянется к ветвям небольшого дерева, чтобы поймать вонючих насекомых.
Сотни живых жуков-вонючек внутри ведра.
Одна женщина осторожно перемешивает вонючих насекомых в ведре, а другая наливает в него небольшое количество воды.
Съедобных вонючих клопов ( Encosternum delegorguei ) собирают ранним утром. Их помещают в ведро с небольшим количеством теплой воды и перемешивают, чтобы высвободить неприятные защитные химические вещества . [22]
Мертвые и высушенные вонючие клопы разложены по нейлоновому мешку для зерна и сортируются.
Съедобные вонючие клопы ( Encosternum delegorguei ) сортируются после того, как их отварили и высушили. [22]

Съедобный вонючий клоп Encosternum delegorguei употребляется в пищу человеком в Зимбабве и среди народа венда в Южной Африке . [22] [28] Насекомые светло-зеленого цвета и довольно крупные, в среднем 25 мм (0,98 дюйма) в длину. Они наиболее широко известны в Южной Африке как «тонголифха», хотя они также известны как «цононо». [29] В Зимбабве они известны как «харурва» или «харугва». [30]

Encosternum delegorguei собирают незадолго до рассвета, когда они менее активны и их легче поймать. Их ловят осторожно, стараясь не убить. Химические вещества, выделяемые клопами, часто могут окрасить руки коллекционеров в оранжевый цвет, если они собирают их голыми руками. Клопы, погибшие при сборе, тщательно отделяются от живых. Это потому, что химические вещества, хранящиеся в вонючих железах, неприятны на вкус и чрезвычайно горьки. [31] Поскольку мертвые насекомые не могут выделять оставшиеся в своем организме химические вещества, их считают непригодными для употребления в пищу и выбрасывают. Оставшихся живых жуков помещают в ведро с небольшим количеством теплой воды. Затем его тщательно перемешивают, чтобы заставить их в тревоге выпустить все свои защитные химикаты. Это повторяется еще несколько раз, пока их вонючие железы не истощатся. [31] [32]

Живых насекомых с уже пустыми вонючими железами затем варят в воде. Дальнейшая сортировка производится позже. Мертвых насекомых, которые умерли до того, как успели выпустить все свои химические вещества, можно отличить от «чистых» насекомых по почерневшим брюшкам после кипячения. [31] Они также отвергаются. Оставшихся насекомых затем сушат на солнце. [32]

В тех случаях, когда клопы были собраны мертвыми, применяется другой метод удаления химикатов. Насекомых обезглавливают и осторожно сжимают, чтобы химические вещества из их вонючих желез вытекли из отрубленной шеи. Затем выделяемую жидкость вытирают, а насекомых варят и сушат на солнце, как и в предыдущей процедуре. [32]

После удаления крыльев сушеных жуков можно есть как есть, обжарить с небольшим количеством соли или приготовить с кашей, называемой кашей . Считается, что они являются хорошим источником белка . [33]

Снижение урожая E. delegorguei в последние годы вызывает обеспокоенность. Это может быть связано с сокращением количества доступных пищевых растений, которые заготавливаются на местах на дрова. В Южной Африке проводятся исследования способов обеспечения устойчивых уловов E. delegorguei , а также возможностей выращивания их в неволе для потребления человеком. [22]

В Таиланде крупные тессаратомиды родов Pygoplatys и Tessaratoma ( T. papillosa и T. javanica ). (где, по сообщениям, в пищу употребляется в общей сложности 81 вид насекомых) в пищу употребляются [34]

В Лаосе , местное название «mien kieng». Tessaratomaquadrata также едят [35] Тот же вид едят и люди гало на северо-востоке Индии , где они известны как «тари». Употребляют только взрослые. Крылышки удаляют, а жуков едят сырыми или готовят в виде чатни . [36]

Как сельскохозяйственные вредители

[ редактировать ]

Гигантские клопы-вонючки личи, Tessaratoma papillosa , являются разрушительными вредителями деревьев личи ( Litchi chinensis ) в Китае . [6] [37] Они также питаются близкородственными Sapindaceae, фруктовыми деревьями такими как лонган ( Dimocarpus longan ) и рамбутан ( Nephelium lappaceum ). Близкородственные Tessaratoma Quadra и Tessaratoma javanica также являются второстепенными вредителями яблонь , груш и личи. [26] [38]

Вверху слева: первого возраста нимфа гигантского щитовника-личи ( Tessaratoma papillosa ) из Китая ; Справа: ярко окрашенная старшая нимфа того же вида; Внизу слева: тусклый взрослый человек.

Бронзово-оранжевые клопы ( Musgraveia sulciventris ) являются серьезными вредителями цитрусовых культур в Австралии . Это очень большие насекомые, около 20 мм (0,79 дюйма) в длину, чьи местные растения-хозяева являются представителями семейства рутовых Rutaceae . [5]

В Индонезии тессаратомид Pygoplatys tenangau , известный как «тенангау», считается одним из самых серьезных вредителей садов Дамар. [39] Дамарские сады — возделываемые леса из деревьев родов Shorea , Balanocarpus или Hopea , используемые как источник дамарской смолы . P. tenangau — единственный известный тессаратомид, питающийся Dipterocarpaceae . [10]

В Папуа-Новой Гвинее Agapophyta viridula и Agapophyta similis считаются вредителями видов Tephrosia . и голубиный горох ( Cajanus cajan ). Agapophyta bipunctata являются известными второстепенными вредителями кокосов ( Cocos nucifera ) и саго ( Metroxylon sagu ). также [40]

Классификация и распространение

[ редактировать ]

Tessaratomidae были впервые описаны как семейная группа шведским энтомологом Карлом Столем в 1864 году. [5] В 1900 году венгерский энтомолог Геза Хорват разделил семейство на 9 племен и установил ключ к определению родов. Английский энтомолог Джордж Уиллис Киркалди увеличил количество подсемейств Tessaratomidae до 11 в 1909 году. Деннис Лестон (1955) следовал системе Киркалди, но реклассифицировал некоторые племена в подтрибы . Текущая классификация основана на работе Прамода Кумара в 1969 г., который сократил количество подсемейств до трех - Natalicolinae, Oncomerinae и Tessaratominae; при этом Tessaratominae далее делится на три трибы - Prionogastrini, Sepinini и Tessaratomini. Последующие редакции Синклера (1989), Ролстона и др. (1993), Schuch & Slater (1995), Sinclair (2000), Cassis & Gross (2002) и Rider (2006) основаны на системе Кумара. [6] [41]

Tessaratomidae относят к отряду Hemiptera (настоящие клопы), подотряду Heteroptera , инфраотряду Pentatomomorpha и надсемейству Pentatomoidea (щитовые клопы и клопы-вонючки). В настоящее время оно разделено на три подсемейства : Natalicolinae (с 8 родами), Oncomerinae (с 15 родами) и Tessaratominae (с 33 родами и одним неопределенным расположением). [41]

В основном они встречаются в тропической Африке, Азии и Океании, хотя несколько видов можно найти в Неотропиках и Австралии . Известно около 240 видов. [42]

Ниже перечислены три подсемейства; их авторы и роды типов; относящиеся к ним племена, подтрибы и роды; и ареалы их распространения : [43]

Наталиколины

[ редактировать ]

Орган: Стол , 1870 г. - типовой род: Natalicolina Spinola, 1850 г.

  1. Циклогастридея - Экваториальная и Западная Африка.
  2. Элизабет - Экваториальная Африка
  3. Эмписарус – Южная Индия и Шри-Ланка.
  4. Энкостернум - Южная Африка
  5. Хаплостерна - Экваториальная Африка
  6. Наталикола - Африка
  7. Селенимен - Экваториальная и Западная Африка.
  8. Стивенсониус - Центральная Африка [44]

Онкомерины

[ редактировать ]

Орган: Стол , 1870 г. - типовой род: Oncomeris Laporte, 1832 г.

  1. Agapophyta - Австралия, Молуккские острова, Новая Гвинея, Соломоновы острова.
  2. Кумаре - Австралия (Квинсленд)
  3. Потом - Австралия
  4. Гарсеус - Австралия (Квинсленд)
  5. Лираморфа - Австралия, Молуккские острова и Новая Гвинея.
  6. Масгравея - Австралия
  7. Неосалика - Мьянма, Китай, Индия, Суматра и Вьетнам.
  8. Онкомерис - Австралия, Малые Зондские острова, Молуккские острова, Новая Гвинея, Сулавеси.
  9. Пелтокоптик - Австралия
  10. Пьезостернум - Африка, острова Зеленого Мыса, Центральная Америка и Карибский бассейн, Мадагаскар, Южная Америка.
  11. Плисфен - Австралия, Новая Гвинея, Соломоновы острова, Юго-Восточная Азия.
  12. Рекус - Австралия
  13. Сциадиокорис - Папуа-Новая Гвинея
  14. Стилида - Австралия
  15. Тамолия - Новая Гвинея
  16. Тибиоспина - Австралия (Квинсленд)

Тессаратоминае

[ редактировать ]

Орган: Стол , 1865 г. - типовой род: Tessaratoma Lepeletier & Serville, 1825 г.

Племя Прионогастрини Сталь , 1870 г.

- типовой род: Prionogaster Stål , 1853.

  1. Прионогастер - Южная Африка
Племя Сепинини Хорват, 1900 г.

- типовой род : Sepina Signoret, 1861.

  1. Platytatus - Мадагаскар
  • Подтриба Sepinina Horváth, 1900 - типовой род: Sepina Signoret, 1861.
  1. Ипаму - Центральная Африка
  2. Мальгасс - Мадагаскар
  3. Псевдосепина - Мадагаскар
  4. Ринхотметус - Мадагаскар
  5. Сепина - Мадагаскар, Сейшельские острова
Племя Тессаратомини Сталь , 1864 г.

- типовой род: Tessaratoma Lepeletier & Serville, 1825.

  • Подтриба Eusthenina Stål , 1870 — типовой род: Eusthenes Laporte, 1832.
  1. Анакантопус - Филиппины
  2. Азиарха – Китай, Индия, Индокитай.
  3. Аурунгабада - Индия (Бомбей)
  4. Кэндис - Западная Африка
  5. * Кэндис Интермедиа
  6. * Кэндис Платигастра
  7. * Кэндис Виресценс
  8. Карпона – Китай, Индия, Юго-Восточная Азия.
  9. Далканта – Индия, Юго-Восточная Азия.
  10. Евростус - Восточная Азия, Южная Азия, Юго-Восточная Азия
  11. Эвриплевра - Индонезия (Ява и Суматра)
  12. Евсфен - Восточная Азия, Южная Азия, Юго-Восточная Азия
  13. Эустениморфа - Китай
  14. Маттифус - Китай, Индокитай, Филиппины, Шри-Ланка, Сулавеси, Суматра.
  15. Мегедоум - Западная Африка
  16. Орегано - Китай
  17. Псевдопиканум - Малайзия
  18. Пиканум - Восточная Азия, Южная Азия, Юго-Восточная Азия
  19. Санганус - Борнео, Новая Гвинея, Суматра
  20. Серрокарпона - Сулавеси
  • Подтриба Tessaratomina Stål , 1864 — типовой род: Tessaratoma Lepeletier & Serville, 1825.
  1. Ацидостерна – Малайзия, Суматра.
  2. Проиграл - Юго-Восточная Азия
  3. Эмболостерна - Восточная Азия, Южная Азия, Юго-Восточная Азия
  4. Энада - Борнео
  5. Гипенча - Юго-Восточная Азия
  6. Муканум - Юго-Восточная Азия
  7. Пигоплатис - Южная и Юго-Восточная Азия
  8. Сифнос - Юго-Восточная Азия
  9. Тессаратома - Африка, Австралия, Южная Азия, Восточная Азия, Юго-Восточная Азия.
Племя Нотопомини Хорват, 1900 г., местонахождение неопределенное.

- типовой род: Notopomis Montandon, 1894.

  1. Нотопомус - Малайзия (остров Пинанг)

Эволюция

[ редактировать ]

Ископаемая запись

[ редактировать ]

Ископаемый образец, названный maximus и предположительно принадлежащий к Tessaratomidae, был обнаружен в 1967 году в эоцене Германии Tesseratomoides ; но образец был опубликован без официального описания и поэтому неприемлем как действительный таксон . [5] Другой ископаемый род, Latahcoris , из миоценовой формации Лата в Айдахо , был описан в 1931 году TDA Cockerell. [45] [46]

Филогения

[ редактировать ]

Исследование филогенетических взаимоотношений надсемейства Pentatomoidea в 2008 году намекает на то, что Tessaratomidae и Dinidoridae представляют собой монофилетическую группу . Однако трудности с получением достаточного количества материалов для исследования для обеих групп оставляют эту проблему до сих пор нерешенной. [17]

Ниже представлено морфологическое невзвешенное дерево надсемейства Pentatomoidea по Grazia et al. (2008). Tessaratomidae выделены жирным шрифтом. И Dinidoridae, и Tessaratomidae показаны пунктирными линиями, что означает неопределенный статус. [47]

      ←      
             

Уростилиды

             
             

Сайлериолиды

             
             

Акантосоматы

             
             
             

Тессаратомиды

             

Динидориды

  Cydnidae   sensu lato   
             

Цидниды

             

Таумастеллиды

             

Парастрахии

             
             

Тиреокориды

             

Лестонииды

             

Флоиды

             
             

Scutelleridae

             

Платаспидиды

             

Пентатомиды

             

Канопиды

             

Мегаридиды

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Седрик Гиллотт (1995). Энтомология . Спрингер. п. 604. ИСБН  978-0-306-44967-3 .
  2. ^ Филипп Маньен (12 декабря 2007 г.). « Sepina aberrans (Schouteden, 1905)» . Heteroptera, место обитания клопов . Проверено 30 апреля 2011 г. {{cite web}}: Внешняя ссылка в |publisher= ( помощь )
  3. ^ "Хоу Зуки ан" Японский вонючий клоп (на японском языке). Вонючие жуки мира, 12 декабря 2007 г. Проверено 30 апреля 2011 г.
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Майк Пикер; Чарльз Гриффитс и Алан Уивинг (2004). Полевой справочник по насекомым Южной Африки . Струйк. п. 134. ИСБН  978-1-77007-061-5 .
  5. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Рэндалл Т. Шу и Джеймс Александр Слейтер (1995). Настоящие насекомые мира (Hemiptera:Heteroptera): классификация и естественная история . Издательство Корнельского университета. п. 241. ИСБН  978-0-8014-2066-5 .
  6. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Джен-Зон Хо и Янг-Фа Чен (2010). «Обзор семейства Tessaratomidae (Hemiptera: Pentatomoidea) Тайваня с описаниями недавно зарегистрированных двух родов и пяти видов» (PDF) . Тайваньский журнал биоразнообразия ( PDF). на английском и китайском языках). 12 (4): 393–406 . Проверено 30 апреля 2011 г.
  7. ^ Огастес Дэниел Иммс; Оуэн Вестмакотт Ричардс и Ричард Гарет Дэвис (1977). Общий учебник энтомологии Имса . Том. 2. Спрингер. стр. 741–742. ISBN  978-0-412-61390-6 .
  8. ^ Г. Кассис и Гордон Ф. Гросс (2002). Зоологический каталог Австралии: Hemiptera: Heteroptera (Pentatomomorpha) . Издательство Csiro. п. 604. ИСБН  978-0-643-06875-9 .
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б ТРЕ Саутвуд (1956). «Структура яиц наземных полужесткокрылых и ее связь с классификацией группы» (PDF) . Труды Лондонского королевского энтомологического общества . 108 (6): 163–221. дои : 10.1111/j.1365-2311.1956.tb02269.x . Проверено 1 мая 2011 г.
  10. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час Филипп Маньен; Коэн Сметс; Доминик Плуот-Сигвальт и Жером Констан (2008). «Новый вид Pygoplatys Dallas (Heteroptera, Tessaratomidae) из агролесов Дамар на Суматре: описание, неполовозрелые особи и биология» (PDF) . Новое ревю д'Энтомологии . 24 (2): 99–112 . Проверено 30 апреля 2011 г.
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Джонатан Фигероа Хименес и Ноэли Трабал. « Piezosternum subulatum (Thunberg 1783)» (PDF) . Кафедра биологии Университета Пуэрто-Рико в Маягуэсе Получено мая 1 , {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  12. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Джон Л. Капинера (2008). Энциклопедия энтомологии . Спрингер. п. 2749. ИСБН  978-1-4020-6242-1 .
  13. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Тони, Сэнди и Питер Чу (7 августа 2010 г.). «Семейство Tessaratomidae — крупные клопы-вонючки» . Брисбенские насекомые и пауки . Проверено 1 мая 2011 г.
  14. ^ С. Тачикава (1991). Исследования субсоциальности японских полужесткокрылых (на японском языке). Токийское сельскохозяйственное издательство, Токио.
  15. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Джэ К. Чо и Бернард Дж. Креспи (1997). Эволюция социального поведения насекомых и паукообразных . Издательство Кембриджского университета. стр. 94, 103–105. ISBN  978-0-521-58977-2 .
  16. ^ Матия Гогала; Хой-Сен Йонг и Карстен Брюль (1998). «Материнская забота о клопах Pygoplatys (Heteroptera: Tessaratomidae)» (PDF) . Европейский журнал энтомологии . 95 : 311–315. ISSN   1210-5759 . Проверено 30 апреля 2011 г.
  17. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Джоселия Грация; Рэндалл Т. Шуб и Уорд К. Уиллер (2008). «Филогенетические взаимоотношения семейных групп Pentatomoidea на основе морфологии и последовательностей ДНК (Insecta: Heteroptera)» (PDF) . Кладистика . 24 (6): 932–976. дои : 10.1111/j.1096-0031.2008.00224.x . ПМИД   34892882 . S2CID   41951432 . Проверено 27 апреля 2011 г.
  18. ^ Кайл Р. Конрад (2009). «Родительская забота о членистоногих: организация брекетов и обсуждение поведения» (PDF) : 4 . Проверено 30 апреля 2011 г. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  19. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Джефф Б. Монтейт (2011). «Материнская забота, пищевые растения и распространение австралийских онкомерин (Hemiptera: Heteroptera: Tessaratomidae)» (PDF) . Австралийский энтомолог . 38 (1): 37–48. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2011 года . Проверено 30 апреля 2011 г.
  20. ^ Ашраф М. Эль-Сайед (6 ноября 2009 г.). «Соединения рода: Tessaratoma , Семейство: Tessaratomidae, Отряд: Heteroptera» . Феробаза . Проверено 1 мая 2011 г.
  21. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ян Рашка (2009). Функция заднегрудных пахучих желез у наземных Heteroptera (PDF) (бакалаврская диссертация). Университет Карлова в Празе . Проверено 1 мая 2011 г.
  22. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и К.М. Дзерефос; ЕФО Витковски и Р. Томс (2009). «Особенности жизни съедобного клопа-вонючки Encosternum delegorguei (Hem., Tessaratomidae), традиционного продукта питания на юге Африки». Журнал прикладной энтомологии . 133 (9–10): 739–759. дои : 10.1111/j.1439-0418.2009.01425.x . S2CID   84398531 .
  23. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Дэвид А. Райдер (14 января 2008 г.). «Индекс естественных врагов» . Кафедра энтомологии Университета штата Северная Дакота . Проверено 1 мая 2011 г.
  24. ^ Лю Юйфан и Гу Дэсян (2000). «Поиск хозяина яичного паразитоида Anastatus japonicus » . Китайский журнал биологического контроля . 16 (1): 1–4. ISSN   1000-1034 . Проверено 1 мая 2011 г.
  25. ^ «Паразитоиды» . Комплексная борьба с вредителями (IPM) Таиланд . Проверено 5 мая 2011 г.
  26. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Васудха Гаутам, Сунил Кумар и М.А. Хан (2004). «Естественный паразитизм яиц клопа-вонючки личи, Tessaratoma javanica (Thunberg) (Hemiptera: Pentatomidae) в Индии» . Журнал биологического контроля . 18 (2): 199–201. ISSN   0971-930X . Проверено 1 мая 2011 г.
  27. ^ Лю Юйфан; Чжан ГуРэнь; Гу Дэсян (2008). «Естественный контрольный эффект яичных паразитоидов на жука-вонючку личи Tessaratoma papillosa (Heteroptera: Pentatomidae) в саду Литчи». Наука о насекомых . 7 (4): 322–328. дои : 10.1111/j.1744-7917.2000.tb00230.x . S2CID   84238759 .
  28. ^ Кэти Дзерефос; Дэвид А. Райдер (28 июля 2010 г.). «Тонголифа ( Encosternum delegorguei )» . Кафедра энтомологии Университета штата Северная Дакота . Проверено 30 апреля 2011 г.
  29. ^ Кэти Дзерефос. «Традиционная кухня с отличием» . Национальный парк Крюгера . Проверено 30 апреля 2011 г.
  30. ^ Патиша Ньяти (2005). Культурное наследие Зимбабве . Коллектив африканской книги. п. 94. ИСБН  978-0-7974-2897-3 .
  31. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Филипп Чидаваензи (7 сентября 2010 г.). «Харурва – в Биките больше, чем еда» . День новостей . Проверено 30 апреля 2011 г.
  32. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Роб Томс и Машуду Тагвана (2002). «Ешь своих жуков!» . Наука в Африке. Архивировано из оригинала 16 апреля 2011 года . Проверено 30 апреля 2011 г.
  33. ^ Лия Сноу Теффо (2006). Пищевая и лекарственная ценность съедобного клопа-вонючки Encosternum delegorguei Spinola, потребляемого в провинции Лимпопо в Южной Африке, и его растения-хозяина Dodonaea viscosa Jacq. вар. angustifolia (PDF) (кандидатская диссертация). Университет Претории . Проверено 30 апреля 2011 г.
  34. ^ Юпа Ханбунсонг (2010). «Съедобные насекомые и связанные с ними пищевые привычки в Таиланде» (PDF) . У Патрика Б. Дерста; Деннис В. Джонсон; Робин Н. Лесли; Кеничи Шоно (ред.). Лесные насекомые как еда: человек кусает в ответ . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций, Региональное отделение для Азии и Тихого океана. ISBN  978-92-5-106488-7 .
  35. ^ Сомхит Булидам (2010). «Съедобные насекомые в рыночной экономике Лаоса» (PDF) . У Патрика Б. Дерста; Деннис В. Джонсон; Робин Н. Лесли; Кеничи Шоно (ред.). Лесные насекомые как еда: человек кусает в ответ . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций, Региональное отделение для Азии и Тихого океана. ISBN  978-92-5-106488-7 .
  36. ^ Джарна Чакраворти; Сампат Гош и Виктор Бенно Мейер-Рочов (2011). «Практики энтомофагии и энтомотерапии представителей племен ньиши и гало, двух этнических групп штата Аруначал-Прадеш (Северо-Восточная Индия)» . Журнал этнобиологии и этномедицины . 7 (5): 5. дои : 10.1186/1746-4269-7-5 . ПМК   3031207 . ПМИД   21235790 .
  37. ^ Чэнь Шупей; Чжоу Лян И. «荔枝椿象(Tessaratoma papillosa (Друри))» (на китайском языке). Тайваньский институт сельскохозяйственных исследований . Проверено 30 апреля 2011 г.
  38. ^ Дэвид А. Райдер (5 октября 2009 г.). «Записи о растениях-хозяевах: Tessaratomidae» . Кафедра энтомологии Университета штата Северная Дакота . Проверено 30 апреля 2011 г.
  39. ^ Субекти Рахаю, Коэн Сметс, Мартин Линдгрен и Фаузан Ажима (2005). «Вредители смолы репонг и борьба с ними» (на индонезийском языке). Всемирный центр агролесомелиорации – ICRAF, региональный офис SEA . Проверено 30 апреля 2011 г. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь ) CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  40. ^ Брюс Р. Френч . Насекомые-вредители пищевых растений Папуа-Новой Гвинеи: сборник (PDF) . Проверено 30 апреля 2011 г.
  41. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Л. Х. Ролстон; РЛ Аалбу; MJ Мюррей и Д.А. Райдер (1993). «Каталог Tessaratomidae мира» (PDF) . Журнал Папуа-Новой Гвинеи по сельскому хозяйству, лесному хозяйству и рыболовству . 36 (2): 36–108 . Проверено 30 апреля 2011 г.
  42. ^ Роберт Г. Футтит; Питер Холдридж Адлер (2009). Биоразнообразие насекомых: наука и общество . Издательство Корнельского университета. п. 247. ИСБН  978-1-4051-5142-9 .
  43. ^ Филипп Маньен (31 октября 2009 г.). «Каталог Tessaratomidae» . Heteroptera, место обитания клопов . Проверено 30 апреля 2011 г. {{cite web}}: Внешняя ссылка в |publisher= ( помощь )
  44. ^ Дэвид А. Райдер (1998). «Номенклатурные изменения у Pentatomoidea (Hemiptera-Heteroptera: Pentatomidae, Tessaratomidae). III. Изменения общего уровня» (PDF) . Учеб. Энтомол. Соц. Стирать . 100 (3): 504–510 . Проверено 30 апреля 2011 г.
  45. ^ Дэвид А. Райдер (18 сентября 2009 г.). «Индекс Рода – Л» . Кафедра энтомологии Университета штата Северная Дакота . Проверено 30 апреля 2011 г.
  46. ^ ТДА Кокерелл (1931). «Насекомые миоцена (Лата) Вашингтона» . Анналы Энтомологического общества Америки . 24 (2): 307–309. ISSN   1938-2901 . Проверено 30 апреля 2011 г.
  47. ^ Дмитрий Фореро (13 марта 2009 г.). «Пентатомоидея» . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 28 апреля 2011 г. {{cite web}}: Внешняя ссылка в |publisher= ( помощь )
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Tessarotomidae .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Tessaratomidae .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tessaratomidae&oldid=1187438882"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9804d7d411927f79e2ee55db3ac6c474__1701241140
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/98/74/9804d7d411927f79e2ee55db3ac6c474.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Tessaratomidae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)