Супергруппа САР
| САР Временной диапазон: | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Клэйд : | потогонные средства |
| Клэйд : | ЦАРЬ |
| Клэйд : | САР Бурки и др., 2007 г. |
| Инфракоролевства | |
| |
| Синонимы | |
| |
SAR или Harosa — очень разнообразная клада эукариот , которую часто считают супергруппой . [2] Сюда входят страменопили (гетероконты), альвеолаты и ризарии . [3] [4] [5] Это , основанный на узлах таксон , включающий всех потомков последнего общего предка трех групп, [6] и включает в себя большую часть ныне отвергнутых Chromalveolata . [2] Их сестринской группой оказались телонемиды , вместе с которыми они составляют кладу TSAR . [7]
Этимология
[ редактировать ]Название SAR представляет собой аббревиатуру, полученную из первых букв трех составляющих его клад; [а] альтернативно его писали как «RAS». [6] [8] Термин «Хароса» (на уровне подцарства) также использовался, при этом Страменопилес был заменен его синонимом Гетероконта в этом варианте аббревиатуры. [9]
История открытия
[ редактировать ]До открытия супергруппы SAR страменопилы и альвеолаты были отнесены к супергруппе Chromalveolata наряду с гаптофитами и криптомонадами , поскольку считалось, что они приобрели пластиды в результате вторичного эндосимбиоза красных водорослей через общего предка. [2] Между тем, Rhizaria традиционно считалась отдельной супергруппой. Более поздние филогенетические исследования подтвердили, что страменопили и альвеолаты расходятся с ризариями как часть линии SAR. [10] Более поздние филогеномные исследования показали, что эта клада имеет более четкие характеристики по сравнению с другими супергруппами. [7]
В эту группу не входят гаптофиты и криптомонады, которые, как предполагается, приобрели пластиды в ходе отдельных событий эндосимбиоза. [11] ведущий Окамото и др. (2009) предложить для их размещения кладу Hacrobia . [12]
Разнообразие
[ редактировать ]Супергруппа SAR охватывает множество морфологий и экологических ниш: от микроскопического зоо- и фитопланктона до массивных лесов из водорослей . В группу входят как фотосинтезирующие, так и нефотосинтезирующие формы. Фотосинтез возник независимо в различных линиях страменопилей и альвеолятов в результате вторичных или более высоких событий эндосимбиоза , приобретая пластиды красного водорослевого происхождения, [13] [11] в то время как хлорарахниофитные ризарии захватывали пластиды зеленых водорослей , сохраняя рудиментарные нуклеоморфы . [14]
Подсчитано, что SAR охватывает до половины всего эукариотического разнообразия. [2]
Благодаря открытию клады с помощью филогеномики , не существует известных синапоморфий, объединяющих ее различных членов. [3] То же самое уже произошло с субкладом Ризария, созданным ранее аналогичным образом. С другой стороны, Stramenopiles четко выражен морфологически, характеризуется передним жгутиком с трехраздельными щетинками ( мастигонемами ), тогда как Alveolata объединена наличием кортикальных альвеол . [15]
Тем не менее, исследования телонемид , которые считаются родственной группой SAR, выявили такие характеристики, как трехдольные волосы и периферические вакуоли, потенциально гомологичные аналогичным структурам в страменопилах и альвеолятах. Это выявляет возможность того, что эти структуры были общими для всей клады наследственно, при этом согласно этой гипотезе кортикальные альвеолы происходят из периферических вакуолей. [7]
Внутренняя филогения
[ редактировать ]Анализ 2021 года поместил Alveolata и Stramenopiles в Халварию как сестер Ризарии. [11]
| ЦАРЬ |
| ||||||
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ Как формальный таксон, «Сар» имеет заглавную только первую букву, в то время как более раннее сокращение, SAR, сохраняет все прописные буквы. Оба названия обозначают одну и ту же группу организмов, если дальнейшие таксономические изменения не приведут к иному.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лаура Вегенер Парфри , Дэниел Дж. Дж. Лар, Эндрю Х. Нолл , Лаура А. Кац (16 августа 2011 г.). «Оценка времени ранней диверсификации эукариот с помощью мультигенных молекулярных часов» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (33): 13624–9. Бибкод : 2011PNAS..10813624P . дои : 10.1073/PNAS.1110633108 . ISSN 0027-8424 . ПМК 3158185 . ПМИД 21810989 . Викиданные Q24614721 .
- ^ Jump up to: а б с д Бурки, Фабьен; Роджер, Эндрю Дж.; Браун, Мэтью В.; Симпсон, Аластер ГБ (январь 2020 г.). «Новое дерево эукариотов» . Тенденции в экологии и эволюции . 35 (1): 43–55. Бибкод : 2020TEcoE..35...43B . дои : 10.1016/j.tree.2019.08.008 . ПМИД 31606140 .
- ^ Jump up to: а б Бурки Ф., Шалчиан-Тебризи К., Минге М., Скьявеланд А., Николаев С.И., Якобсен К.С., Павловский Дж. (август 2007 г.). Батлер Дж. (ред.). «Филогеномика меняет супергруппы эукариот» . ПЛОС ОДИН . 2 (8): е790. Бибкод : 2007PLoSO...2..790B . дои : 10.1371/journal.pone.0000790 . ЧВК 1949142 . ПМИД 17726520 .
- ^ Хэмпл В., Хаг Л., Ли Дж.В., Дакс Дж.Б., Ланг Б.Ф., Симпсон А.Г., Роджер А.Дж. (март 2009 г.). «Филогеномный анализ подтверждает монофилию Excavata и разрешает отношения между «супергруппами» эукариот » . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (10): 3859–64. Бибкод : 2009PNAS..106.3859H . дои : 10.1073/pnas.0807880106 . ПМК 2656170 . ПМИД 19237557 .
- ^ Фроммолт Р., Вернер С., Паулсен Х., Госс Р., Вильгельм С., Заунер С. и др. (декабрь 2008 г.). «Древний набор хромистами генов зеленых водорослей, кодирующих ферменты биосинтеза каротиноидов» . Молекулярная биология и эволюция . 25 (12): 2653–67. дои : 10.1093/molbev/msn206 . ПМИД 18799712 .
- ^ Jump up to: а б Адл С.М., Симпсон А.Г., Лейн С.Э., Лукеш Дж., Басс Д., Баузер С.С. и др. (сентябрь 2012 г.). «Пересмотренная классификация эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 59 (5): 429–93. дои : 10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x . ПМЦ 3483872 . ПМИД 23020233 .
- ^ Jump up to: а б с Штрассерт Дж. Ф., Джейми М., Мыльников А. П., Тихоненков Д. В., Бурки Ф (апрель 2019 г.). Шапиро Б. (ред.). «Новый филогеномический анализ загадочного типа телонемии дает дальнейшее представление о древе жизни эукариот» . Молекулярная биология и эволюция . 36 (4): 757–765. дои : 10.1093/molbev/msz012 . ПМК 6844682 . PMID 30668767 .
- ^ Балдауф С.Л. (2008). «Обзор филогении и разнообразия эукариот» (PDF) . Журнал систематики и эволюции . 46 (3): 263–273. doi : 10.3724/SP.J.1002.2008.08060 (неактивен 31 января 2024 г.). S2CID 512766 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 августа 2019 г.
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Кавалер-Смит Т. (июнь 2010 г.). «Царства Protozoa и Chromista и эозойный корень эукариотического дерева» . Письма по биологии . 6 (3): 342–5. дои : 10.1098/rsbl.2009.0948 . ПМК 2880060 . ПМИД 20031978 .
- ^ Докинз Р., Вонг Ю. (2016). Рассказ предка . Хоутон Миффлин Харкорт. стр. 573–577. ISBN 978-0-544-85993-7 .
- ^ Jump up to: а б с Штрассерт Дж. Ф.; Ирисарри I; Уильямс Т.А.; Бурки Ф (март 2021 г.). «Молекулярная временная шкала эволюции эукариот с последствиями для происхождения пластид, полученных из красных водорослей» . Природные коммуникации . 12 (1): 1879. Бибкод : 2021NatCo..12.1879S . дои : 10.1038/s41467-021-22044-z . ПМЦ 7994803 . ПМИД 33767194 .
- ^ Бурки Ф (май 2014 г.). «Эукариотическое древо жизни с глобальной филогеномной точки зрения» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 6 (5): а016147. doi : 10.1101/cshperspect.a016147 . ПМЦ 3996474 . ПМИД 24789819 .
- ^ Макфадден, солдат (2001). «Первичный и вторичный эндосимбиоз и происхождение пластид». Журнал психологии . 37 (6): 951–959. Бибкод : 2001JPcgy..37..951M . дои : 10.1046/j.1529-8817.2001.01126.x . S2CID 51945442 .
- ^ Арчибальд Дж. М. (январь 2009 г.). «Загадка эволюции пластид» . Современная биология . 19 (2): Р81-8. Бибкод : 2009CBio...19..R81A . дои : 10.1016/j.cub.2008.11.067 . ПМИД 19174147 . S2CID 51989 .
- ^ Гратепанш, Жан Давид; и др. (март 2018 г.). «Микробное разнообразие в эукариотической кладе SAR: проясняя тьму между морфологией и молекулярными данными. Тьма между морфологией и молекулярными данными» . Биоэссе . doi : 10.1002/bies.201700198 .