✖


Jump to content

вторичноротый

(Перенаправлено с вторичноротых )
Чтобы узнать о структуре белка клеточной биологии, см. Дейтеросома .

вторичноротые
Временной диапазон: ранний кембрий – настоящее время. (Возможная эдиакарская запись, 557 млн ​​лет назад. [1] )
Разнообразие вторичноротых
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Клэйд : ПараХоксозоа
Клэйд : Искатель
Клэйд : Нефрозоа
Супертип: Дейтеростомия
Гроббен , 1908 год.
Клады

вторичноротые от греческого : букв.   « рот второй » ) — двусторонние животные надтипа Deuterostomia ( ( / ˌ dj uː t ər ə ˈ s t oʊ m i . ə / ), [3] [4] Обычно для них характерно формирование ануса перед ртом во время эмбрионального развития . Deuterostomia подразделяется на 4 типа : Chordata , Echinodermata , Hemichordata и вымершие Vetulicolia , известные из кембрийских окаменелостей. Вымершая клада Cambroernida также считается представителем Deuterostomia.

У вторичноротых первое отверстие развивающегося эмбриона ( бластопор ) становится анусом и клоакой , тогда как рот формируется в другом месте позже. Первоначально это было отличительной чертой этой группы, но с тех пор дейтеростомия была обнаружена среди протостом . и [5] Второротые также известны как энтероцеломаты , потому что их целом развивается посредством энтероцелии .

Родственной кладой Deuterostomia является Protostomia , животные, у которых первыми развивается рот и чье развитие пищеварительного тракта более разнообразно. К протостомиям относятся экдизозойные ( панартроподы , нематоиды , половые черви , грязевые драконы и др.) и спиралии ( моллюски , кольчатые черви , плоские черви , коловратки , стрельчатые черви и др.), а также вымершие кимбереллы .

Deuterostomia и Protostomia вместе со своей внешней группой Xenacoelomorpha составляют большое инфрацарство Bilateria , т. е. животных с двусторонней симметрией и тремя зародышевым листками .

Систематика

[ редактировать ]

История

[ редактировать ]

Первоначально к Deuterostomia относились типы Brachiopoda . [6] мшанки , [7] Четогната , [8] и Форонида [6] на основе морфологических и эмбриологических особенностей. Однако в 1995 году определение дейтеростомии было пересмотрено на основе анализа молекулярных последовательностей ДНК, что привело к удалению лофофоратов , которые позже были объединены с другими протостомными животными с образованием супертипа Lophotrochozoa . [9] Стрелковые черви также могут быть вторичноротыми. [8] но молекулярные исследования чаще помещали их в протостомы. [10] [11] Генетические исследования также показали, что вторичноротые имеют более 30 генов, не обнаруженных ни у одной другой группы животных, но которые все же присутствуют у некоторых морских водорослей и прокариот. Это может означать, что это очень древние гены, которые были потеряны в других организмах, или что общий предок приобрел их в результате горизонтального переноса генов . [12]

Классификация

[ редактировать ]
См. Также: Список двусторонних заказов на животных.

Это общепринятая филогения вторичноротых:

Существует вероятность, что Ambulacraria является сестринской кладой Xenacoelomorpha и может образовывать группу Xenambulacraria . [13] [14] [15]

Примечательные характеристики

[ редактировать ]
Различия в раннем развитии вторичноротых и протостомов. У вторичноротых деления бластулы происходят в виде радиального расщепления, поскольку они происходят параллельно или перпендикулярно большой полярной оси. У протостом расщепление спиральное, поскольку плоскости деления ориентированы под углом к ​​большой полярной оси. Во время гаструляции анус вторичноротых эмбрионов сначала формируется из бластопора, а рот формируется вторично, и наоборот для протостом.

И у вторичноротых, и у протостомов зигота сначала развивается в полый клубок клеток, называемый бластулой . У вторичноротых ранние деления происходят параллельно или перпендикулярно полярной оси. Это называется радиальным расщеплением и встречается также у некоторых протостомов, таких как лофофораты .

Большинство вторичноротых демонстрируют неопределенное дробление , при котором судьба клеток развивающегося эмбриона не определяется идентичностью родительской клетки. Таким образом, если первые четыре клетки разделить, каждая может развиться в целую маленькую личинку; и если клетка будет удалена из бластулы, другие клетки компенсируют это. Это источник однояйцевых близнецов .

У вторичноротых мезодерма формируется в виде выпячиваний развитой кишки, которые отщипываются, образуя целом . Этот процесс называется энтероцелия .

Еще одной особенностью, присутствующей как у Hemichordata, так и у Chordata, является фаринготремия — наличие дыхалец или жаберных щелей в глотке , которая также встречается у некоторых примитивных ископаемых иглокожих ( митратов ). [16] [17]

Полый нервный тяж имеется у всех хордовых, включая оболочники (на личиночной стадии). Некоторые полухордовые также имеют трубчатый нервный канатик. На ранней эмбриональной стадии он имеет вид полого нервного тяжа хордовых.

И полухордовые , и хордовые имеют утолщение аорты , гомологично хордовому сердцу , которое сокращается для перекачивания крови. Это предполагает присутствие у вторичноротых предков трех групп, причем иглокожие вторично утратили его. [ нужна ссылка ]

Сильно модифицированная нервная система иглокожих не позволяет многое узнать об их происхождении, но некоторые факты позволяют предположить, что все нынешние вторичноротые произошли от общего предка, у которого были глоточные жаберные щели, полый нервный тяж, круговые и продольные мышцы и сегментированное тело. [18]

Формирование рта и ануса

[ редактировать ]
Основная статья: Эмбриологическое происхождение рта и ануса

Определяющей характеристикой вторичноротого является тот факт, что бластопор (отверстие в нижней части формирующейся гаструлы) становится анусом, тогда как у протостомов бластопор становится ртом. Рот вторичного роста развивается на противоположном конце зародыша, от бластопора, а пищеварительный тракт развивается посередине, соединяя их.

У многих животных эти ранние стадии развития позже развились таким образом, что они больше не отражают первоначальные закономерности. Например, у людей уже сформировалась кишечная трубка во время формирования рта и ануса. Затем сначала формируется рот [ нужна ссылка ] , в течение четвертой недели развития, а через четыре недели формируется анус, временно образующий клоаку .

Происхождение и эволюция

[ редактировать ]

Bilateria , одна из пяти основных линий животных, разделена на две группы; протостомы . и вторичноротые Второротые состоят из хордовых (к которым относятся позвоночные) и амбулакрарей. [19] Кажется вероятным, что возрастом 555 миллионов лет Кимберелла была представителем протостомов. [20] [21] Это означает, что линии протостомов и вторичноротых разделились за некоторое время до появления Кимбереллы — по крайней мере, 558 миллионов лет назад , и, следовательно, задолго до начала кембрия 538,8 миллионов лет назад . [19] то есть во время более поздней части эдиакарского периода (около 635-539 млн лет назад, примерно в конце глобального мариноского оледенения в позднем неопротерозое ). Было высказано предположение, что предки вторичноротых до разделения хордовых и амбулакрарий могли быть хордатоподобными животными с конечным анусом и глоточными отверстиями, но без жаберных щелей, со стратегией активного суспензионного питания. [22]

Последний общий предок вторичноротых утратил все разнообразие иннексинов . [23]

Окаменелости одной из основных групп вторичноротых, иглокожих (современные представители которых включают морские звезды , морские ежи и криноидеи ), довольно распространены с начала второй серии кембрия, 521 миллион лет назад . [24] среднего кембрия Ископаемое Rhabdotubus johanssoni было интерпретировано как крыложаберное полухордовое. [25] Мнения расходятся относительно того, было ли из фауны Чэнцзян ископаемое Yunnanozoon из раннего кембрия полухордовым или хордовым. [26] [27] Другая окаменелость Чэнцзяна, Haikouella lanceolata , интерпретируется как хордовое и, возможно, черепное животное, поскольку у нее имеются признаки сердца, артерий, жаберных нитей, хвоста, нервных хорд с мозгом на переднем конце и, возможно, глаз. вокруг рта также были короткие щупальца. [27] Haikouichthys и Myllokunmingia , также из фауны Чэнцзян, считаются рыбами . [28] [29] Пикайя среднего кембрия , обнаруженная гораздо раньше, но из сланцев Бёрджесс , также считается примитивным хордовым. [30]

С другой стороны, окаменелости ранних хордовых очень редки, поскольку у беспозвоночных хордовых нет костной ткани или зубов, а окаменелости посткембрийских беспозвоночных хордовых не известны, за исключением пермского возраста палеобранхиостомы , следов окаменелостей Ордовикская колониальная оболочница Catellocaula и различные спикулы юрского и третичного возраста, предположительно отнесенные к асцидиям.

Филогения

[ редактировать ]

Ниже представлено филогенетическое дерево , показывающее консенсусные отношения между таксонами вторичноротых. Филогеномные данные свидетельствуют о том, что семейство Enteropneust, Torquaratoridae , относится к Ptychoderidae . Дерево основано на данных о последовательностях 16S + 18S рРНК и филогеномных исследованиях из нескольких источников. [31] [32] Приблизительные даты каждого перехода в новую кладу указаны в миллионах лет назад (млн лет назад). Не все даты совпадают, поскольку в диапазонах дат указан только центр. [33]


Искатель
Нефрозоа
Дейтеростомия
Хордовые
Амбулаторный
533 млн лет назад
протостомия

Ксенацеломорфа

Поддержка клады Deuterostomia не однозначна. В частности, иногда оказывается, что Ambulacraria связана с Xenacoelomorpha. Если это правда, то возникает две возможности: либо Ambulacraria исключаются из дихотомии вторичноротых и протостомий (в этом случае группа Deuterostomia распадается, а Chordata и Protostomia группируются вместе как Centroneuralia ), либо Xenacoelomorpha перемещаются рядом с Ambulacraria внутри Дейтеростомия, как на схеме выше. [32] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40]

Ископаемая запись

[ редактировать ]

У вторичноротых имеется богатая летопись окаменелостей: тысячи ископаемых видов были обнаружены на протяжении всего фанерозоя . Самыми ранними неоспоримыми вторичноротыми являются такие формы, как ранняя хордовая Pikaia и ранняя иглокожая Helicoplacus , каждая из которых возникла примерно 515 миллионов лет назад. Есть также несколько более ранних окаменелостей, которые могут представлять собой вторичноротых, но они остаются дискуссионными. Самыми ранними из этих спорных окаменелостей являются оболочноподобные организмы Finkoella и Ausia из эдиакарского периода. Хотя на самом деле это могут быть оболочники, другие интерпретировали их как книдарий. [41] или губки , [42] и поэтому их истинное родство остается неопределенным. Другое эдиакарское ископаемое, Arkarua , может представлять собой самое раннее иглокожее, в то время как Yanjiahella из раннего кембрийского (фортунского ) периода является еще одной известной стеблевой группой иглокожих. [43] [44]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Федонкин, М.А.; Викерс-Рич, П.; Свалла, Би Джей; Труслер, П.; Холл, М. (2012). «Новый многоклеточный организм из венда Белого моря, Россия, имеющий возможное сходство с асцидиями». Палеонтологический журнал . 46 (1): 1–11. Бибкод : 2012PalJ...46....1F . дои : 10.1134/S0031030112010042 . S2CID   128415270 .
  2. ^ Хан, Цзянь; Моррис, Саймон Конвей ; Оу, Цян; Шу, Деган; Хуан, Хай (2017). «Мейофауна вторичноротых из базального кембрия Шэньси (Китай)». Природа . 542 (7640): 228–231. Бибкод : 2017Natur.542..228H . дои : 10.1038/nature21072 . ПМИД   28135722 . S2CID   353780 .
  3. ^ Уэйд, Николас (30 января 2017 г.). «Этот доисторический предок человека был весь рот» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 31 января 2017 г.
  4. ^ Хан, Цзянь; Моррис, Саймон Конвей; Оу, Цян; Шу, Деган; Хуан, Хай (2017). «Мейофауна вторичноротых из базального кембрия Шэньси (Китай)». Природа . 542 (7640): 228–231. Бибкод : 2017Natur.542..228H . дои : 10.1038/nature21072 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   28135722 . S2CID   353780 .
  5. ^ Мартин-Дюран, Хосе М.; Пассаманек, Йельский университет; Мартиндейл, Марк К.; Хейнол, Андреас (2016). «Основы развития рецидивирующей эволюции дейтеростомии и протостомы» . Экология и эволюция природы . 1 (1): 0005. Бибкод : 2016NatEE...1....5M . дои : 10.1038/s41559-016-0005 . ПМИД   28812551 . S2CID   90795 .
  6. ^ Jump up to: а б Эрнисс, Дуглас Дж.; Альберт, Джеймс С.; Андерсон, Фрэнк Э. (1 сентября 1992 г.). «Annelida и Arthropoda не являются сестринскими таксонами: филогенетический анализ спиральной морфологии многоклеточных животных» . Систематическая биология . 41 (3): 305–330. дои : 10.1093/sysbio/41.3.305 . ISSN   1063-5157 .
  7. ^ Нильсен, К. (июль 2002 г.). «Филогенетическое положение Entoprocta, Ectoprocta, Phoronida и Brachiopoda» . Интегративная и сравнительная биология . 42 (3): 685–691. дои : 10.1093/icb/42.3.685 . ПМИД   21708765 .
  8. ^ Jump up to: а б Бруска, Колорадо; Бруска, Дж.Дж. (1990). Беспозвоночные . Синауэр Ассошиэйтс. п. 669 .
  9. ^ Галаныч, К.М.; Бачеллер, Дж.; Лива, С.; Агинальдо, А.А.; Хиллис, Д.М. и Лейк, Дж.А. (17 марта 1995 г.). «18S рДНК свидетельствует о том, что лофофораты являются протостомными животными». Наука . 267 (5204): 1641–1643. Бибкод : 1995Sci...267.1641H . дои : 10.1126/science.7886451 . ПМИД   7886451 . S2CID   12196991 .
  10. ^ Марлетаз, Фердинанд; Мартин, Элиза; Перес, Иван; Папийон, Дэниел; Каби, Ксавье; Лоу, Кристофер Дж.; Фриман, Боб; Фазано, Лоран; Доссат, Кэрол; Винкер, Патрик; Вайсенбах, Жан (1 августа 2006 г.). «Филогеномика Chaetognath: протостом с вторичноротым развитием» . Современная биология . 16 (15): Р577–Р578. Бибкод : 2006CBio...16.R577M . дои : 10.1016/j.cub.2006.07.016 . ПМИД   16890510 . S2CID   18339954 .
  11. ^ Марлетаз, Фердинанд; Пейненбург, Катя ТСА; Гото, Тайчиро; Сато, Нориюки; Рохсар, Дэниел С. (21 января 2019 г.). «Новая спиральная филогения помещает загадочных червей-стрелок среди гнатиферов» . Современная биология . 29 (2): 312–318.e3. Бибкод : 2019CBio...29E.312M . дои : 10.1016/j.cub.2018.11.042 . ПМИД   30639106 .
  12. ^ Геном желудевого червя раскрывает жаберное происхождение человеческой глотки | Новости Беркли
  13. ^ Бурла, Сара Дж.; Юлиусдоттир, Торхильдур; Лоу, Кристофер Дж.; Фриман, Роберт; Аронович, Йоханан; Киршнер, Марк; Ландер, Эрик С.; Торндайк, Майкл; Накано, Хироаки; Кон, Андреа Б.; Хейланд, Андреас; Мороз Леонид Л.; Копли, Ричард Р.; Телфорд, Максимилиан Дж. (2006). «Филогения вторичноротых выявляет монофилетические хордовые и новый тип Xenoturbellida». Природа . 444 (7115): 85–88. Бибкод : 2006Natur.444...85B . дои : 10.1038/nature05241 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   17051155 . S2CID   4366885 .
  14. ^ Филипп, Эрве; Пустка, Альберт Дж.; Хиодин, Марта; Хофф, Катарина Дж.; Дессимо, Кристоф; Томичек, Бартломей; Шиффер, Филипп Х.; Мюллер, Стивен; Домман, Дэрил; Хорн, Матиас; Куль, Хайнер; Тиммерманн, Бернд; Сато, Нориюки; Хикосака-Катаяма, Томоэ; Накано, Хироаки; Роу, Мэтью Л.; Элфик, Морис Р.; Томас-Шолье, Морган; Ханкельн, Томас; Мертес, Флориан; Вальберг, Андреас; Раст, Джонатан П.; Копли, Ричард Р.; Мартинес, Педро; Телфорд, Максимилиан Дж. (2019). «Смягчение ожидаемых последствий систематических ошибок поддерживает сестринские отношения между Xenacoelomorpha и Ambulacraria». Современная биология . 29 (11): 1818–1826.е6. Бибкод : 2019CBio...29E1818P . дои : 10.1016/j.cub.2019.04.009 . hdl : 21.11116/0000-0004-DC4B-1 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   31104936 . S2CID   155104811 .
  15. ^ Марлетаз, Фердинанд (17 июня 2019 г.). «Зоология: проникновение в происхождение билатерий» . Современная биология . 29 (12): 577–579 р. Бибкод : 2019CBio...29.R577M . дои : 10.1016/j.cub.2019.05.006 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   31211978 .
  16. ^ Грэм, А; Ричардсон, Дж (2012). «Развитие и эволюционное происхождение глоточного аппарата» . Еводево . 3 (1): 24. дои : 10.1186/2041-9139-3-24 . ПМЦ   3564725 . ПМИД   23020903 .
  17. ^ Валентайн, Джеймс В. (18 июня 2004 г.). О происхождении Фила . Издательство Чикагского университета. ISBN  978-0-226-84548-7 – через Google Книги.
  18. ^ Смит, Эндрю Б. (2012). «Кембрийская проблематика и разнообразие вторичноротых» . БМК Биология . 10 (79): 79. дои : 10.1186/1741-7007-10-79 . ПМЦ   3462677 . ПМИД   23031503 .
  19. ^ Jump up to: а б Эрвин, Дуглас Х.; Эрик Х. Дэвидсон (1 июля 2002 г.). «Последний общий двусторонний предок» . Разработка . 129 (13): 3021–3032. дои : 10.1242/dev.129.13.3021 . ПМИД   12070079 .
  20. ^ Федонкин, М.А.; Симонетта, А; Иванцов А.Ю. (2007), «Новые данные о кимберелле , вендском моллюскоподобном организме (Беломорье, Россия): палеоэкологические и эволюционные последствия», в Викерс-Рич, Патриция; Комарауэр, Патрисия (ред.), Взлет и падение эдиакарской биоты , Специальные публикации, том. 286, Лондон: Геологическое общество, стр. 157–179, номер документа : 10.1144/SP286.12 , ISBN.  978-1-86239-233-5 , OCLC   156823511
  21. ^ Баттерфилд, Нью-Джерси (декабрь 2006 г.). «Зацепка некоторых «червей» стволовой группы: ископаемые лофотрохозойи в сланцах Берджесс». Биоэссе . 28 (12): 1161–1166. doi : 10.1002/bies.20507 . ПМИД   17120226 . S2CID   29130876 .
  22. ^ Ли, Юйцзин; Данн, Фрэнсис С.; Мердок, Дункан Дж. Э.; Го, Цзинь; Рахман, Имран А.; Конг, Пейюнь (10 мая 2023 г.). «Кембрийские амбулакрарии стволовой группы и природа предков вторичноротых» . Современная биология . 33 (12): 2359–2366.e2. Бибкод : 2023CBio...33E2359L . дои : 10.1016/j.cub.2023.04.048 . ПМИД   37167976 .
  23. ^ Коннексины развились после того, как ранние хордовые животные утратили разнообразие иннексинов.
  24. ^ Бенгтсон, С. (2004). Липпс, Дж. Х.; Ваггонер, Б.М. (ред.). « Ранние окаменелости скелета в неопротерозойско-кембрийских биологических революциях» (PDF) . Документы Палеонтологического общества . 10 : 67–78. дои : 10.1017/S1089332600002345 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 октября 2008 г. Проверено 1 сентября 2015 г.
  25. ^ Бенгтсон, С.; Урбанек, А. (октябрь 2007 г.). « Рабдотубус , полухордовый рабдоплеврид среднего кембрия». Летайя . 19 (4): 293–308. дои : 10.1111/j.1502-3931.1986.tb00743.x .
  26. ^ Шу, Д.; Чжан X. и Чен Л. (апрель 1996 г.). «Реинтерпретация Юннанозуна как самого раннего известного полухордового». Природа . 380 (6573): 428–430. Бибкод : 1996Natur.380..428S . дои : 10.1038/380428a0 . S2CID   4368647 .
  27. ^ Jump up to: а б Чен, JY.; Постой, ДЯ. и Ли, CW (декабрь 1999 г.). «Раннекембрийское краниатоподобное хордовое». Природа . 402 (6761): 518–522. Бибкод : 1999Natur.402..518C . дои : 10.1038/990080 . S2CID   24895681 .
  28. ^ Шу, Д.-Г.; Конвей Моррис, С .; Хан, Дж.; и др. (январь 2003 г.). «Голова и позвоночник раннекембрийского позвоночного Haikouichthys ». Природа . 421 (6922): 526–529. Бибкод : 2003Natur.421..526S . дои : 10.1038/nature01264 . ПМИД   12556891 . S2CID   4401274 .
  29. ^ Шу, Д.-Г.; Конвей Моррис, С. и Чжан, X.-L. (ноябрь 1999 г.). «Позвоночные животные нижнего кембрия из южного Китая». Природа . 402 (6757): 42–46. Бибкод : 1999Natur.402...42S . дои : 10.1038/46965 . S2CID   4402854 .
  30. ^ Шу, Д.-Г.; Конвей Моррис, С. и Чжан, X.-L. (ноябрь 1996 г.). « Пикаеподобное хордовое из нижнего кембрия Китая». Природа . 384 (6605): 157–158. Бибкод : 1996Natur.384..157S . дои : 10.1038/384157a0 . S2CID   4234408 .
  31. ^ Тассиа, Майкл Г.; Кэннон, Джоанна Т.; Коников, Шарлотта Э.; Шенкар, Ноа; Халанич, Кеннет М.; Свалла, Билли Дж. (04 октября 2016 г.). «Глобальное разнообразие полухордовых» . ПЛОС ОДИН . 11 (10): e0162564. Бибкод : 2016PLoSO..1162564T . дои : 10.1371/journal.pone.0162564 . ПМК   5049775 . ПМИД   27701429 .
  32. ^ Jump up to: а б Капли, Пасхалия; Нацидис, Пасхалис; Лейте, Дэниел Дж.; Фурсман, Максимилиан; Джеффри, Надя; Рахман, Имран А.; Филипп, Эрве; Копли, Ричард Р.; Телфорд, Максимилиан Дж. (1 марта 2021 г.). «Отсутствие поддержки Deuterostomia побуждает к новой интерпретации первой Bilateria» . Достижения науки . 7 (12): eabe2741. Бибкод : 2021SciA....7.2741K . дои : 10.1126/sciadv.abe2741 . ПМЦ   7978419 . ПМИД   33741592 .
  33. ^ Хан, Цзянь; Моррис, Саймон Конвей ; Оу, Цянь; Шу, Деган; Хуан, Хай (2017). «Мейофауна вторичноротых из базального кембрия Шэньси (Китай)». Природа . 542 (7640): 228–231. Бибкод : 2017Natur.542..228H . дои : 10.1038/nature21072 . ПМИД   28135722 . S2CID   353780 .
  34. ^ Филипп, Эрве; Пустка, Альберт Дж.; Хиодин, Марта; Хофф, Катарина Дж.; Дессимо, Кристоф; Томичек, Бартломей; Шиффер, Филипп Х.; Мюллер, Стивен; Домман, Дэрил; Хорн, Матиас; Куль, Хайнер (3 июня 2019 г.). «Смягчение ожидаемых последствий систематических ошибок поддерживает отношения сестринской группы между Xenacoelomorpha и Ambulacraria» . Современная биология . 29 (11): 1818–1826.е6. Бибкод : 2019CBio...29E1818P . дои : 10.1016/j.cub.2019.04.009 . hdl : 21.11116/0000-0004-DC4B-1 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   31104936 .
  35. ^ Робертсон, Хелен Э.; Лапраз, Франсуа; Эггер, Бернхард; Телфорд, Максимилиан Дж.; Шиффер, Филипп Х. (12 мая 2017 г.). «Митохондриальные геномы ацеломорфных червей Paratomella rubra, Isodiametra pulchra и Archaphanostoma ylvae» . Научные отчеты . 7 (1): 1847. Бибкод : 2017НацСР...7.1847Р . дои : 10.1038/s41598-017-01608-4 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   5431833 . ПМИД   28500313 .
  36. ^ Филипп, Эрве; Бринкманн, Хеннер; Копли, Ричард Р.; Мороз Леонид Л.; Накано, Хироаки; Пустка, Альберт Дж.; Вальберг, Андреас; Петерсон, Кевин Дж.; Телфорд, Максимилиан Дж. (10 февраля 2011 г.). «Плоские черви ацеломорфы — вторичноротые, родственные Xenoturbella» . Природа . 470 (7333): 255–258. Бибкод : 2011Natur.470..255P . дои : 10.1038/nature09676 . ISSN   0028-0836 . ПМК   4025995 . ПМИД   21307940 .
  37. ^ Эджкомб, Грегори Д.; Гирибет, Гонсало; Данн, Кейси В.; Хейнол, Эндрю; Кристенсен, Рейнхардт М.; Невес, Ричард К.; Роуз, Грег В.; Ворсаа, Кэтрин; Соренсен, Мартин В. (июнь 2011 г.). «Отношения многоклеточных животных более высокого уровня: недавний прогресс и оставшиеся вопросы» . Организмы, разнообразие и эволюция . 11 (2): 151–172. дои : 10.1007/s13127-011-0044-4 . S2CID   32169826 .
  38. ^ Роуз, Грег В.; Уилсон, Нерида Г.; Карвахаль, Хосе И.; Вриенгук, Роберт К. (4 февраля 2016 г.). «Новые глубоководные виды Xenoturbella и положение Xenacoelomorpha» . Природа . 530 (2): 94–97. Бибкод : 2016Natur.530...94R . дои : 10.1038/nature16545 . ПМИД   26842060 . S2CID   3870574 .
  39. ^ Кэннон, Джоанна Тейлор; Веллутини, Бруно Коссермелли; Смит III, Джулиан; Ронквист, Фредерик; Йонделиус, Вольф; Хейнол, Андреас (4 февраля 2016 г.). «Xenacoelomorpha — сестринская группа Nephrozoa ». Природа 530 (2): 89–93. Бибкод : 2016Природа.530...89C . дои : 10.1038/nature16520 . ПМИД   26842059 . S2CID   205247296 .
  40. ^ Пасхалия Капли; Максимилиан Дж. Телфорд (11 декабря 2020 г.). «Зависимая от топологии асимметрия систематических ошибок влияет на филогенетическое размещение Ctenophora и Xenacoelomorpha» . Достижения науки . 6 (50): eabc5162. Бибкод : 2020SciA....6.5162K . дои : 10.1126/sciadv.abc5162 . ПМЦ   7732190 . ПМИД   33310849 .
  41. ^ Хан, Дж; Пфлуг, HD (1985). «Полипоподобные организмы из верхнего докембрия (группа Нама) Намибии» . Паскаль Франсис (19): 1–13 . Проверено 13 марта 2024 г.
  42. ^ М. А. Федонкин (1996). «Аузия как предок археоциатов и других губкообразных организмов». В: Загадочные организмы в филогении и эволюции. Рефераты . Москва, Палеонтологический институт РАН, с. 90-91.
  43. ^ Крэкнелл, Келси; Гарсиа-Беллидо, Диего К.; Гелинг, Джеймс Г.; Анкор, Мартин Дж.; Дэррок, Саймон А.Ф.; Рахман, Имран А. (18 февраля 2021 г.). «Пентарадиальные эукариоты предполагают расширение суспензионного питания в эдиакарских сообществах Белого моря» . Научные отчеты . 11 (1): 4121. Бибкод : 2021NatSR..11.4121C . дои : 10.1038/s41598-021-83452-1 . ISSN   2045-2322 . ПМК   7893023 . ПМИД   33602958 .
  44. ^ Самора, Сэмюэл; Райт, Дэвид Ф.; Муи, Рич; Лефевр, Бертран; Генсбург, Томас Э.; Горжелак, Пшемыслав; Дэвид, Бруно; Самралл, Колин Д.; Коул, Селина Р.; Хантер, Аарон В.; Посыпь, Джеймс; Томпсон, Джеффри Р.; Юин, Тимоти AM; Фатка, Олдржих; Нардин, Элиза (09 марта 2020 г.). «Переоценка филогенетического положения загадочного раннекембрийского вторичноротого Yanjiahella» . Природные коммуникации . 11 (1): 1286. Бибкод : 2020NatCo..11.1286Z . дои : 10.1038/s41467-020-14920-x . ISSN   2041-1723 . ПМК   7063041 . ПМИД   32152310 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Wikispecies содержит информацию, связанную с дейтеростомией .
Викискладе есть медиафайлы, связанные с дейтеростомией .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Deuterostome&oldid=1237846633"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e26ee0e5d7377383b0fc6b480e321f9b__1722444180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e2/9b/e26ee0e5d7377383b0fc6b480e321f9b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Deuterostome - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)