✖


Jump to content

Рик Л. Данхайзер

Рик Л. Данхайзер
Рожденный ( 1951-10-12 ) 12 октября 1951 г. (72 года)
Альма-матер Колумбийский колледж (AB), Гарвардский университет (доктор философии)
Научная карьера
Поля Органическая химия , Воспроизводимость в научных исследованиях
Диссертация Полный синтез гиббереллиновой кислоты   (1978)
Докторантура Э.Дж. Кори
Другие научные консультанты Гилберт Сторк
Известные студенты Джеймс Новик
Веб-сайт Данхейзерлаб .с .edu

Рик Л. Данхейзер — американский химик -органик , профессор химии имени Артура К. Коупа в Массачусетском технологическом институте и заведующий факультетом Массачусетского технологического института. Его исследования связаны с изобретением новых методов синтеза сложных органических соединений. Компания Danheiser известна реакциями аннуляции Danheiser и бензаннуляции Danheiser .

Образование [ править ]

Данхайзер родился в Нью-Йорке и получил степень бакалавра в 1972 году в Колумбийском колледже . [1] Работая студентом под руководством Гилберта Сторка , Данхайзер разработал метод региоспецифического алкилирования простых эфиров бета-дикетоненолов («Алкилирование Сторка-Данхайзера»). [2] и применил его в полном синтезе спиросесквитерпена бета-ветивона. [3] Данхайзер получил докторскую степень. в Гарвардском университете в 1978 году. Его докторские исследования (под руководством Э. Дж. Кори ) включали первый полный синтез дитерпенового гормона роста растений, гибберелловой кислоты . [4] [5] [6]

Исследования [ править ]

Исследования Danheiser были сосредоточены на разработке новых стратегий синтеза сложных молекул и их применении в полном синтезе натуральных продуктов. Синтетические методы, изобретенные в его лаборатории, включают высокостереоселективные [4 + 1] циклопентеновые аннуляции, основанные на оксианионных и карбанион-ускоренных перегруппировках винилциклопропана; [7] применение органосиланов (например, алленилсиланов, пропаргилсиланов и аллилсиланов) в общей стратегии [3 + 2] аннуляции для синтеза пятичленных карбоциклов и гетероциклов («аннуляция Danheiser»); [8] [9] [10] [11] стратегии бензаннуляции, основанные на перициклических превращениях винилкетенов (« бензаннуляция Danheiser »); [12] [13] способы синтеза ароматических и дигидроароматических соединений, основанные на циклоприсоединении высоконенасыщенных сопряженных молекул, таких как сопряженные 1,3-енины; [14] и формальные [2 + 2 + 2] циклоприсоединения на основе пропаргиликеновой реакции/каскадов циклоприсоединения Дильса-Альдера. [15] Натуральные продукты, синтезированные в его лаборатории в Массачусетском технологическом институте, включают нейротоксичные алкалоиды анатоксин а. [16] и хинолизидин 217А, [17] иммунодепрессант микофеноловая кислота [18] противоопухолевое средство аскохлорин [19] и ряд дитерпенхинонов, полученных из китайской традиционной медицины Дэн Шен .

исследовательские Известные ​ награды

В 1995 году компания Danheiser была удостоена премии Коупа Американского химического общества. [20] Он является членом Американского химического общества. [21] [22]

Обучение и обслуживание [ править ]

Danheiser проявляет особый интерес к воспроизводимости научных исследований. [23] Он является главным редактором журнала «Органические синтезы» и членом совета директоров корпорации «Органические синтезы» с 2004 года. «Органические синтезы» имеют необычную особенность: все данные и эксперименты, изложенные в статьях, должны быть подтверждены в лаборатории. члена редколлегии перед публикацией. [24]

Данхайзер давно интересуется вопросами лабораторной безопасности. В Массачусетском технологическом институте он был председателем нескольких комитетов, в том числе комитета по охране окружающей среды и безопасности химического факультета Массачусетского технологического института, который был признан в 1991 году первым лауреатом национальной награды Отдела химической безопасности Американского химического общества за «лучшую работу». университетская программа безопасности». [25] [ не удалось пройти проверку ] Данхайзер также работал в Комитете Национального исследовательского совета по разумной практике обращения, хранения и утилизации химикатов в лабораториях, возглавляя Подкомитет по оценке химической опасности. [26]

В Массачусетском технологическом институте вклад Данхайзера в образование был отмечен стипендией факультета MacVicar. [27] премия Школы наук за выдающиеся достижения в области преподавания на бакалавриате, [28] Премия Совета аспирантов Массачусетского технологического института за преподавание и Премия Школы наук за последипломное образование. [29]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Данхайзер, Рик Л. « Рик Лейн Данхайзер, профессор химии AC Cope». Справочник по химии. Массачусетский технологический институт, Интернет. 23 ноября 2014 г.
  2. ^ Аист, Г.; Данхайзер, РЛ (1973). «Региоспецифическое алкилирование циклических эфиров b-дикетонов-енолов. Общий синтез 2-алкилциклогексенонов». Дж. Орг. Хим . 38 (9): 1775–1776. дои : 10.1021/jo00949a048 .
  3. ^ Аист, Г.; Данхайзер, РЛ; Ганем, Б. (1973). «Спироаннелирование энольных эфиров циклических 1,3-дикетонов. Простой стереоспецифический синтез -ветивона». Дж. Ам. хим. Соц . 95 (10): 3414–3415. дои : 10.1021/ja00791a074 .
  4. ^ Кори, Э.Дж.; Данхайзер, РЛ; Чандрасекаран, С.; Сирет, П.; Кек, GE; Гра, Ж.-Л. (1978). «Стереоспецифический полный синтез гибберелловой кислоты. Ключевой трициклический промежуточный продукт». Дж. Ам. хим. Соц . 100 (25): 8031. doi : 10.1021/ja00493a055 .
  5. ^ Кори, Э.Дж.; Данхайзер, РЛ; Чандрасекаран, С.; Кек, GE; Гопалан, Б.; Ларсен, SD; Сирет, П.; Гра, Ж.-Л. (1978). «Стереоспецифический полный синтез гиббереллиновой кислоты». Дж. Ам. хим. Соц . 100 (25): 8034. doi : 10.1021/ja00493a055 .
  6. ^ Джанд. « Подробности о Рике Л. Данхайзере ». Химическое дерево, 11 декабря 2011 г. Интернет. 23 ноября 2014 г.
  7. ^ Данхайзер, РЛ; Бронсон, Джей-Джей; Окано, К. (1985). «Ускоренная карбанионом перегруппировка винилциклопропана. Применение в общем подходе к стереоконтролируемому аннуляции к производным циклопентена». Дж. Ам. хим. Соц . 107 (15): 4579. doi : 10.1021/ja00301a051 .
  8. ^ Данхайзер, РЛ; Карини, диджей; Басак, А. (1981). «Аннуляция ТМС-циклопентена: региоконтролируемый подход к синтезу пятичленных колец» . Дж. Ам. хим. Соц . 103 (6): 1604. doi : 10.1021/ja00301a051 .
  9. ^ Курти, Л.; Чако, Б. (2005). Стратегическое применение названных реакций в органическом синтезе . Эльзевир Академик Пресс. стр. 124–125. ISBN  0-12-429785-4 .
  10. ^ Ли, Джей-Джей (2002). Назовите реакции . Спрингер-Верлаг. п. 90. ИСБН  3-540-43024-5 .
  11. ^ Хасснер, А.; Намбутири, И. (2012). Назовите реакции . Эльзевир Академик Пресс. п. 112. ИСБН  978-0-08-096630-4 .
  12. ^ Данхайзер, РЛ; Ну и дела, СК (1984). «Региоконтролируемый подход к аннуляции высокозамещенных ароматических соединений». Дж. Орг. Хим . 49 (9): 1672. doi : 10.1021/jo00183a043 .
  13. ^ Курти, Л.; Чако, Б. (2005). Стратегическое применение названных реакций в органическом синтезе . Эльзевир Академик Пресс. стр. 122–124. ISBN  0-12-429785-4 .
  14. ^ Данхайзер, РЛ; Гулд, А.Е.; Фернандес де ла Прадилья, Р.; Хельгасон, Алабама (1994). «Внутримолекулярные [4 + 2] реакции циклоприсоединения конъюгированных энинов». Дж. Орг. Хим . 59 (19): 5514. doi : 10.1021/jo00098a002 .
  15. ^ Сакаи, Т.; Данхайзер, РЛ (2010). «Реакции циано-Дильса-Альдера и цианоэна. Применение в формальной стратегии [2 + 2 +2] циклоприсоединения для синтеза пиридинов» . Дж. Ам. хим. Соц . 132 (38): 13203–13205. дои : 10.1021/ja106901u . ПМЦ   2944912 . ПМИД   20815385 .
  16. ^ Данхайзер, РЛ; Морен, Дж. М.; Саласки, Э.Дж. (1985). «Эффективный полный синтез анатоксина а». Дж. Ам. хим. Соц . 107 (26): 8066. doi : 10.1021/ja00312a045 .
  17. ^ Мэлони, КМ; Данхайзер, РЛ (2005). «Тотальный синтез хинолизидинового алкалоида (-)-217А. Применение иминоацетонитрильных циклоприсоединений в органическом синтезе» . Орг. Летт . 7 (14): 3115–3118. дои : 10.1021/ol051185n . ПМК   3203637 . ПМИД   15987219 .
  18. ^ Данхайзер, РЛ; Ну и дела, СК; Перес, Джей-Джей (1986). «Полный синтез микофеноловой кислоты». Дж. Ам. хим. Соц . 108 (4): 806. doi : 10.1021/ja00264a038 .
  19. ^ Дадли, Великобритания; Такаки, ​​Канзас; Ча, Д.Д.; Данхайзер, РЛ (2000). «Полный синтез (-)-аскохлорина с помощью стратегии бензаннуляции на основе циклобутенона» . Орг. Летт . 2 (21): 3407–10. дои : 10.1021/ol006561c . ПМИД   11029223 .
  20. ^ «Награда стипендиата Артура К. Коупа» . Американское химическое общество . Проверено 19 марта 2019 г.
  21. ^ «Стипендиаты ACS 2017» . Американское химическое общество . Проверено 19 марта 2019 г.
  22. ^ «Лауреаты Национальной премии ACS» . хим. англ. Новости . 72 (46): 49–54. 1994. doi : 10.1021/cen-v072n046.p049 .
  23. ^ Бергман, Р.Г.; Данхайзер, РЛ (2016). «Воспроизводимость в химических исследованиях» (PDF) . Энджью. хим. Межд. Эд . 55 (41): 12548–12549. дои : 10.1002/anie.201606591 . hdl : 1721.1/114628 . ПМИД   27558212 .
  24. ^ Данхайзер, РЛ (2011). «Органические синтезы: «золотой стандарт» в экспериментальной синтетической органической химии» . Орг. Синтез . 88 : 1–3. дои : 10.15227/orgsyn.088.0001 .
  25. ^ «Премия колледжей и университетов SafetyStratus в области здравоохранения и безопасности» . Отдел химического здоровья и безопасности ACS . Проверено 19 марта 2019 г.
  26. ^ Разумная практика в лаборатории: обращение с химикатами и их утилизация . Пресса национальных академий. 1995. дои : 10.17226/4911 . ISBN  978-0-309-21158-1 .
  27. ^ «MIT называет трех стипендиатов MacVicar, отмечая выдающееся преподавание» . Новости МТИ . 2 февраля 1996 года . Проверено 19 марта 2019 г.
  28. ^ «Обучение лауреатов премии» . Школа науки Массачусетского технологического института . Проверено 19 марта 2019 г.
  29. ^ «Научная школа объявляет победителей преподавательских премий в области последипломного и бакалавриата» . Школа науки Массачусетского технологического института . Проверено 19 марта 2019 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Rick_L._Danheiser&oldid=1218722938"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7ff8c5870e6de7d940cf9dfcccc21e76__1713000300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7f/76/7ff8c5870e6de7d940cf9dfcccc21e76.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Rick L. Danheiser - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)