Клариса Рыкова

Клариса Рикова — старший научный сотрудник компании Cell Signaling Technology , Inc. (CST) в Дэнверсе, штат Массачусетс. Она работает в CST с 2000 года, а с 2015 по 2019 год работала научным сотрудником в дочерней компании CST, Bluefin Biomedicine в Беверли, штат Массачусетс.

Ранняя жизнь и образование

Рикова выросла в Ташкенте , Узбекистан. Она училась в Национальном университете Узбекистана , где получила степень магистра наук. по химии. Рикова была принята на работу в 2000 году в качестве научного сотрудника в компанию Cell Signaling Technology, Inc. С 2015 по 2019 год она работала научным сотрудником в Bluefin Biomedicine, а затем снова присоединилась к CST в качестве старшего научного сотрудника.

Исследования и карьера

Компания Cell Signaling Technology, Inc. использовала новую форму вероятностной масс-спектроскопии для анализа посттрансляционных модификаций пептидов, взятых из линий опухолевых клеток. ^{[ 1 ]} Этот подход к жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (ЖХ-МС/МС) включал оценку вероятности или «Ascore», которая измеряет вероятность правильного сайта фосфорилирования путем измерения присутствия специфических ионов, указывающих на сайты фосфорилирования в пептидной последовательности. . ^{[ 1 ]} Используя этот метод, ученые из Cell Signaling Technology смогли создать антитела pY, которые действуют, разрушая фосфорилированные остатки тирозина посредством иммунопреципитации .

Рикова использовала этот фосфопротеомный метод с образцами тканей пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) и обнаружила избыточное фосфорилирование в линиях опухолевых клеток и исследовала передачу сигналов тирозинкиназы в этих раковых линиях. ^{[ 2 ]} Тирозинкиназные рецепторы представляют собой предполагаемые диагностические мишени, поскольку они сами фосфорилируются по остаткам тирозина при активации, тем самым указывая на то, что рецептор активен. ^{[ 3 ]} Анализ образцов ткани НМРЛ выявил онкогенные тирозинкиназы на основе их профиля фосфорилирования и идентифицировал новые слитые белки ALK и ROS при НМРЛ. ^{[ 2 ]} Чтобы определить генетический профиль этих белков, Рикова провела RT-PCR и обнаружила, что ALK слита с EML4, белком микротрубочек, вызывая постоянную активацию тирозинкиназы ALK. ^{[ 2 ]} Она предположила, что спирально-спиральный домен, слитый с киназным доменом ALK, вероятно, обеспечивает олигомеризацию и, следовательно, конститутивную активацию киназы ALK при этих типах рака. ^{[ 2 ]} Аналогичным образом было установлено, что тирозинкиназа ROS слита с SLC34A2, трансмембранным белком-носителем, так что N-концевой домен SLC34A2 слит с трансмембранным доменом в ROS, который также имеет конститутивную активацию. ^{[ 2 ]}

Сосредоточение внимания на клеточной передаче сигналов и посттранскрипционных модификациях (ПТМ) позволило использовать этот новый метод скрининга, который идентифицирует специфические онкогенные мутации у пациентов.

Самые цитируемые публикации

Рикова К., Го А., Цзэн К., Поссемато А., Ю Дж., Хаак Х., Нардоне Дж., Ли К., Ривз С., Ли Ю., Ху Ю. Глобальное исследование передачи сигналов фосфотирозина идентифицирует онкогенные киназы при раке легких. Клетка. 14 декабря 2007 г.; 131 (6): 1190-203. (открытый доступ) (цитируется 2443 раза, по данным Google Scholar) ^{[ 4 ]})
Го А., Виллен Дж., Корнхаузер Дж., Ли К.А., Стоукс М.П., Рикова К., Поссемато А., Нардоне Дж., Инноченти Г., Ветцель Р., Ван Ю. Сигнальные сети, собранные онкогенным EGFR и c-Met. Труды Национальной академии наук. 15 января 2008 г.; 105(2):692-7. [2] (открытый доступ) (Цитируется 563 раза, по данным Google Scholar. ^{[ 4 ]})
Карретеро Дж., Шимамура Т., Рикова К., Джексон А.Л., Вилкерсон М.Д., Боргман К.Л., Буттарацци М.С., Санофски Б.А., Макнамара К.Л., Брандстеттер К.А., Уолтон З.Э. Интегративный геномный и протеомный анализ идентифицирует мишени для метастатических опухолей легких с дефицитом Lkb1. Раковая клетка. 15 июня 2010 г.; 17(6): 547-59. [3] (открытый доступ) (Цитируется 235 раз, по данным Google Scholar. ^{[ 4 ]})

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Босолей, Шон А.; Виллен, Юдит; Гербер, Скотт А.; Раш, Джон; Гиги, Стивен П. (2 октября 2006 г.). «Вероятностный подход к высокопроизводительному анализу фосфорилирования белков и локализации сайтов» . Природная биотехнология . 24 (10): 1285–1292. дои : 10.1038/nbt1240 . ПМИД 16964243 . S2CID 14294292 – через www.nature.com.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Рыкова, Клариса; Го, Айлан; Цзэн, Цинфу; Поссемато, Энтони; Ю, Цзянь; Хаак, Герберт; Нардоне, Джули; Ли, Кимберли; Ривз, Синтия; Ли, Ю; Ху, Ерон; Тан, Чжипин; Стоукс, Мэтью; Салливан, Лора; Митчелл, Джеффри; Ветцель, Рэнди; Макнил, Джоан; Рен, Цзянь Мин; Юань, Джин; Бакаларски, Кори Э.; Виллен, Юдит; Корнхаузер, Джон М.; Смит, Брэдли; Ли, Дайцян; Чжоу, Синьминь; Гиги, Стивен П.; Гу, Тин-Лэй; Полакевич, Роберто Д.; Раш, Джон; Комб, Майкл Дж. (14 декабря 2007 г.). «Глобальное исследование передачи сигналов фосфотирозина идентифицирует онкогенные киназы при раке легких» . Клетка . 131 (6): 1190–1203. дои : 10.1016/j.cell.2007.11.025 . ПМИД 18083107 . S2CID 2316452 .
^ Пол, МК; Мухопадьяй, АК (2004). «Тирозинкиназа – роль и значение при раке» . Международный журнал медицинских наук . 1 (2): 101–115. дои : 10.7150/ijms.1.101 . ПМЦ 1074718 . ПМИД 15912202 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с [1] Страница автора Академии Google, по состоянию на 3 января 2022 г.

[auto1-1] Jump up to: ^а ^б Босолей, Шон А.; Виллен, Юдит; Гербер, Скотт А.; Раш, Джон; Гиги, Стивен П. (2 октября 2006 г.). «Вероятностный подход к высокопроизводительному анализу фосфорилирования белков и локализации сайтов» . Природная биотехнология . 24 (10): 1285–1292. дои : 10.1038/nbt1240 . ПМИД 16964243 . S2CID 14294292 – через www.nature.com.

[auto-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Рыкова, Клариса; Го, Айлан; Цзэн, Цинфу; Поссемато, Энтони; Ю, Цзянь; Хаак, Герберт; Нардоне, Джули; Ли, Кимберли; Ривз, Синтия; Ли, Ю; Ху, Ерон; Тан, Чжипин; Стоукс, Мэтью; Салливан, Лора; Митчелл, Джеффри; Ветцель, Рэнди; Макнил, Джоан; Рен, Цзянь Мин; Юань, Джин; Бакаларски, Кори Э.; Виллен, Юдит; Корнхаузер, Джон М.; Смит, Брэдли; Ли, Дайцян; Чжоу, Синьминь; Гиги, Стивен П.; Гу, Тин-Лэй; Полакевич, Роберто Д.; Раш, Джон; Комб, Майкл Дж. (14 декабря 2007 г.). «Глобальное исследование передачи сигналов фосфотирозина идентифицирует онкогенные киназы при раке легких» . Клетка . 131 (6): 1190–1203. дои : 10.1016/j.cell.2007.11.025 . ПМИД 18083107 . S2CID 2316452 .

[3] Пол, МК; Мухопадьяй, АК (2004). «Тирозинкиназа – роль и значение при раке» . Международный журнал медицинских наук . 1 (2): 101–115. дои : 10.7150/ijms.1.101 . ПМЦ 1074718 . ПМИД 15912202 .

[GS-4] Jump up to: ^а ^б ^с [1] Страница автора Академии Google, по состоянию на 3 января 2022 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]