Jump to content

Хромосомная инженерия

Хромосомная инженерия — это «контролируемое создание хромосомных делеций, инверсий или транслокаций с определенными конечными точками». [ 1 ] сочетая хромосомную транслокацию , хромосомную инверсию и хромосомную делецию Было показано, что, , хромосомная инженерия позволяет идентифицировать основные гены, которые вызывают определенные заболевания у мышей. Весьма вероятно, что в ближайшие годы хромосомная инженерия сможет проводить такую ​​же идентификацию заболеваний у людей, а также всех других организмов. [ 2 ]

Три типа хромосомной инженерии

[ редактировать ]
хромосомная делеция хромосомная инверсия хромосомная транслокация
Хромосомная делеция — это мутация (генетическая аберрация), при которой отсутствует часть хромосомы или последовательность ДНК. [ нужна ссылка ] Хромосомная инверсия — это перестройка хромосомы, при которой сегмент хромосомы меняется местами. [ нужна ссылка ] Хромосомная транслокация — хромосомная аномалия, вызванная перестановкой частей между негомологичными хромосомами. [ нужна ссылка ]

Эксперименты хромосомной инженерии

[ редактировать ]

В эксперименте по хромосомной инженерии, проведенном в 2006 году, было обнаружено, что хромосомную инженерию можно эффективно использовать в качестве метода выявления причин генетических нарушений, таких как синдромы непрерывного гена и анеуплоидии. Эксперимент был проведен путем заражения мышей человеческим заболеванием, ЭС, чтобы увидеть эффективность хромосомной инженерии в идентификации генов этих заболеваний. После долгих экспериментов было обнаружено, что манипулирование хромосомами, или хромосомная инженерия, является отличным и эффективным методом определения генов, лежащих в основе генетических порядков и заболеваний. [ нужна ссылка ]

В будущем хромосомная инженерия будет экспериментировать по устранению более распространенных заболеваний, таких как астма, диабет и рак. Если медицинское сообщество признает его эффективным и безопасным, в ближайшем будущем его можно будет использовать регулярно. [ нужна ссылка ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ «Хромосомная инженерия» . Глоссарий . Для: Карлсон, Кори М.; Ларгаэспада, Дэвид А. (2005). «Инсерционный мутагенез у мышей: новые перспективы и инструменты». Обзоры природы Генетика . 6 (7): 568–80. дои : 10.1038/nrg1638 . ПМИД   15995698 . S2CID   3194633 .
  2. ^ Рамирес-Солис, Рамлро; Лю, Пентао; Брэдли, Аллан (1995). «Хромосомная инженерия у мышей». Природа . 378 (6558): 720–4. Бибкод : 1995Natur.378..720R . дои : 10.1038/378720a0 . ПМИД   7501018 . S2CID   4325102 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 86183db58254d7ff786215b6d5fc0e63__1664408940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/86/63/86183db58254d7ff786215b6d5fc0e63.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Chromosome engineering - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)