Алкиламмоний

В органической химии алкиламмоний относится к катионам формулы [R _4−n NH _n ] ⁺, где R = алкил и 1≤ n ≤ 4. Катионы с четырьмя алкильными заместителями, т.е. [R ₄ N] ⁺, далее классифицируются как катионы четвертичного аммония и более подробно обсуждаются в статье с таким названием. В отличие от катионов четвертичного аммония, другие члены катионов алкиламмония практически не существуют в присутствии сильного основания, поскольку они подвергаются депротонированию с образованием исходного амина . Катионы алкиламмония, содержащие NH-центры, бесцветны и часто гидрофильны.

возникновение

Разновидности алкиламмония широко распространены, поскольку практически все алкиламины протонируют при нейтральном pH. ^{[ 2 ]}

Примерами технологически значимых алкиламмониевых соединений являются:

Дигидройодид этилендиамина используется в качестве источника йодида в кормах для животных.
диметиламмоний и диэтиламмоний, которые образуются при производстве диметилдитиокарбамата и диэтилдитиокарбамата :

2 Р ₂ NH + CS ₂ → [R ₂ NH ₂⁺][R ₂ НКС ₂⁻]

Ссылки

^ Ли, Хуэй; Чжан, Вэй (2020). «Тандемные солнечные элементы на перовските: от основ к коммерческому внедрению». Химические обзоры . 120 (18): 9835–9950. doi : 10.1021/acs.chemrev.9b00780 . ПМИД 32786417 . S2CID 221123260 .
^ Смит, JW (1968). «Базичность и комплексообразование». В С. Патаи (ред.). Группа Амино (1968) . стр. 161–204. дои : 10.1002/9780470771082.ch4 . ISBN 9780470771082 .

[r5-1] Ли, Хуэй; Чжан, Вэй (2020). «Тандемные солнечные элементы на перовските: от основ к коммерческому внедрению». Химические обзоры . 120 (18): 9835–9950. doi : 10.1021/acs.chemrev.9b00780 . ПМИД 32786417 . S2CID 221123260 .

[2] Смит, JW (1968). «Базичность и комплексообразование». В С. Патаи (ред.). Группа Амино (1968) . стр. 161–204. дои : 10.1002/9780470771082.ch4 . ISBN 9780470771082 .

[ 1 ]

[ 2 ]