Госларит
| Госларит | |
|---|---|
 Госларит на выставке в Национальном музее естественных наук. | |
| Общий | |
| Категория | Сульфатный минерал |
| Формула (повторяющаяся единица) | ZnSO 4 · 7 H 2 O |
| Имеет символ IMA. | Гос [ 1 ] |
| Классификация Штрунца | 7.CB.40 |
| Кристаллическая система | орторомбический |
| Кристаллический класс | Дисфеноидальный (222) (тот же символ HM ) |
| Космическая группа | П2 1 2 1 2 1 |
| Элементарная ячейка | а = 11,8176 Å , b = 12,0755 Å в = 6,827 Å, Z = 4 |
| Идентификация | |
| Формула массы | 287.56 g/mol |
| Цвет | Бесцветный, розоватый, белый, зеленоватый, зеленый, синий, зелено-синий, голубоватый и коричневатый. |
| Кристальная привычка | Игольчатые, массивные, сталактитовые. |
| Расщепление | {010} идеально |
| Перелом | раковистый |
| упорство | хрупкий |
| шкала Мооса твердость | 2.0–2.5 |
| Блеск | Стекловидное (стеклянное) |
| Полоса | Белый |
| Удельный вес | 1.96 |
| Оптические свойства | Двухосный (-) |
| Показатель преломления | n α = 1,447–1,463 n β = 1,475–1,480 n γ = 1,470–1,485 |
| Двойное лучепреломление | δ = 0,0220–0,0230 |
| Плеохроизм | никто |
| угол 2В | 46° |
| Ссылки | [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] |
Госларит — гидратированный цинка сульфат . ZnSO 4 · 7 H 2 O ), который впервые был обнаружен в шахте Раммельсберг, Гослар , Гарц , Германия . Описан в 1847 году. Госларит относится к группе эпсомитов , в которую также входит эпсомит ( MgSO 4 · 7 H 2 O ) и моренозита ( NiSO 4 · 7 H 2 O ). Госларит является нестабильным минералом на поверхности и дегидратируется до других минералов, таких как бианхит ( ZnSO 4 · 6 H 2 O ), бойлеит ( ZnSO 4 · 4 H 2 O ) и гуннингит ( ZnSO 4 · H 2 O ).
Физические свойства
[ редактировать ]Состав госларита был определен Национальным бюро стандартов США (ныне Национальный институт стандартов и технологий ) в 1959 году следующим образом: SO 3 27,84 мас.%, ZnO 28,30 мас.% и H 2 O 43,86% масс.
Спайность госларита идеальна по {010}, как для эпсомита и моренозита. Цвет госларита варьируется от коричневатого до розоватого, голубого, коричневого, бесцветного, зеленого и зелено-синего. Блеск варьируется от стеклянного до перламутрового и шелковистого (если волокнистый). Госларит растворим в воде, имеет вяжущий вкус и сильно диамагнитен . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Геологическое явление
[ редактировать ]Госларит образуется в результате окисления сфалерита ( (Zn, Fe)S). [ 9 ] Впервые он был найден на шахте Раммельсберг в Госларе, Гарц, Германия. Часто встречается в виде высолов на бревнах и стенах шахтных ходов. Госларит широко распространен в виде высолов после добычи в шахтах, содержащих сфалерит или любые минералы цинка.
Экономичное использование
[ редактировать ]В фармацевтической промышленности его используют как прямое рвотное , антисептическое и дезинфицирующее средство. [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Уорр, Л.Н. (2021). «Утвержденные IMA–CNMNC символы минералов» . Минералогический журнал . 85 (3): 291–320. Бибкод : 2021MinM...85..291W . дои : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID 235729616 .
- ^ Энтони, Джон В.; Бидо, Ричард А.; Блад, Кеннет В.; Николс, Монте К. (ред.). «госларит». Справочник по минералогии (PDF) . Шантильи, Вирджиния, США: Минералогическое общество Америки. ISBN 0962209716 .
- ^ Госларит на Миндате
- ^ Данные Госларита на Webmineral
- ^ Херлбат, Корнелиус С.; Кляйн, Корнелис, 1985, Руководство по минералогии, 20-е изд., ISBN 0-471-80580-7
- ^ Дана, доктор юридических наук (1854 г.). Система минералогии, включающая новейшие открытия . Нью-Йорк: Патнэм. п. 384 .
- ^ Эглестон, Т (1871). Каталог минералов с их формулами и кристаллическими системами: подготовлен для студентов горного факультета Колумбийского колледжа . Колумбия: Энджелл. п. 173.
- ^ Палаш (1944). Система минералогии . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. стр. 513–516.
- ^ Гейнс, Р.В. (1997). Новая минералогия Даны . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. п. 819. ИСБН 0471193100 .
- ^ Карретеро, Мичиган; Посо, Мануэль (2009). «Глинистые и неглинистые минералы в фармацевтической и косметической промышленности. Часть II. Активные ингредиенты». Прикладное глиноведение . 47 (3–4): 171–181. дои : 10.1016/j.clay.2009.10.016 .