Состав протоцеребрума
Протоцеребрум — первый сегмент мозга панартропод .
Недавние исследования показывают, что он состоит из двух регионов. [1] : 5
Область, связанная с экспрессией Six3
[ редактировать ]Six3 — это транскрипционный фактор, который отмечает переднюю часть развивающегося тела у целого хозяина Metazoa. [1]
В головном мозге панартропод самая передняя (самая ростральная) часть зародышевого пояска экспрессирует шесть3. Эта область описывается как медиальная и соответствует простомиуму кольчатых червей. [1]
У членистоногих он содержит межмозговую и латеральную части . [1]
Six3 связан с верхней губой членистоногих. [2] и онихофорные лобные придатки (усики).
Область, связанная с выражением ортодентикул
[ редактировать ]Другая область экспрессирует гомологи ортодентикул, Otx или otd . Эта область расположена более каудально и латерально и несет на себе глаза. [1] [3]
Ортодентикул связан с протоцеребральным мостом, частью центрального комплекса, традиционно являющимся маркером прозоцеребрума. [4]
В мозгу кольчатых червей экспрессия Otx характеризует перистомиум, но также распространяется вперед в области простомиума, несущие личиночные глаза. [1]
Названия регионов
[ редактировать ]Непоследовательное использование терминов архицеребрум и прозоцеребрум приводит к их путанице. [1] : 5
Эти области были определены Зьюингом (1963): архицеребрум как содержащий глазные доли и грибовидные тела (= corpora pedunculata), а прозоцеребрум как включающий центральный комплекс. [5] [6]
Архицеребрум традиционно отождествлялся с самой передней, «несегментарной» частью протоцеребрума, эквивалентной акрону в старой терминологии. В этом случае прозоцеребрум эквивалентен «сегментарной» части протоцеребрума, ограниченной генами полярности сегментов, такими как engrailed , и (по одной интерпретации) несущей модифицированные сегментарные придатки (= глаза типа камеры).
Но Урбах и Технау (2003) усложняют ситуацию, рассматривая прозоцеребрум (центральный комплекс) + верхнюю губу как самую переднюю область.
- Штраусфельд 2016 идентифицирует переднюю часть мозга = верхнюю губу = акрон с архицебрумом, за которым следует «первый сегмент», ограниченный вкраплениями, с аппендикулярными глазами, который он называет прозоцеребрумом. [7]
- Ортега-Эрнандес и др. (2017) [8] следуйте той же модели, что и Штраусфельд (2016), но поменяйте термины прозоцеребрум и архицеребрум.
- Archicerebrum = акрон, за которым следует «лабральный сегмент» / «первый сегмент головы»: Шмидт-Отт У., Гонсалес-Гайтан М., Технау ГМ (1995). «Анализ нервных элементов у эмбрионов дрозофилы с мутацией головы предполагает сегментарное происхождение зрительных долей». Архив биологии развития Ру . 205 (1–2): 31–44. дои : 10.1007/bf00188841 . ПМИД 28306063 . S2CID 9232602 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - Урбах и Технау [9] скажем, что архицеребр = акрон = глазной сегмент = первые три протоцеребральные доли несут зрительные доли и грибовидные тела и не имеют вкраплений; прозоцеребрум = четвертая протоцеребральная доля включает «центральный комплекс и нейросекреторные клетки межмозговой части» и соответствует лабральному сегменту.
- Вейгольдт (1985) [10] рассматривает архицебрум как передний по отношению к прозоцеребруму и как несегментарный (т. е. = акрон).
- Хуннекуль В.С. и Акам М. [11] избегайте этих терминов, вместо этого определяя глазную/преантеннальную область и переднюю медиальную область (с межмозговой частью + кластером нейросекреторных клеток).
Альтернативное использование этих терминов, похоже, было предложено Штейнметцем и др. (2010), которые, похоже, перевернули эти термины?
- Штейнмец и др. 2010 год [1] напишите: «Самая передняя часть,
протоцеребрума, можно подразделить на болеелатеральная область, несущая, например, зрительные доли(архицеребрум) и срединную область, включающую, например,например, pars intercerebralis (prosocerebrum). Большинствоавторы полагают, что архицебрум представляет собой кончикнервной системы, но это оспаривается».
- Будущие исследования, по-видимому, пришли к выводу, что прозоцеребрум является самой ростральной частью оси тела. [12] противоречащие давней традиции использования.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Стейнмец П.Р.Х, Урбах Р., Посниен Н., Эрикссон Дж., Костюченко Р.П., Брена К., Гай К., Акам М., Бухер Г., Арендт Д. (2010). «~Six3~ разграничивает наиболее развивающуюся переднюю область мозга у двусторонних животных» . ЭвоДево . 1 (1): 14. дои : 10.1186/2041-9139-1-14 . ПМК 3025827 . ПМИД 21190549 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Посниен, Н., Конишевски, Н.Д.Б., Хейн, Х.Дж. и Бухер, Г. 2011: Скрининг генов-кандидатов в триболии красного мучного жука выявил шесть3 как древний регулятор развития передней срединной головки и центрального комплекса. PLoS Генетика 7.
- ^ Ортега-Эрнандес, Хавьер; Янссен, Ральф; Бадд, Грэм Э. (2017). «Происхождение и эволюция головы панартропод - палеобиологическая перспектива и перспектива развития» . Строение и развитие членистоногих . 46 (3): 354–379. дои : 10.1016/j.asd.2016.10.011 . ISSN 1467-8039 . ПМИД 27989966 .
- ^ Шольц Г., Эджкомб Г.Д. (2006). «Эволюция голов членистоногих: согласование морфологических, эволюционных и палеонтологических данных». Гены развития и эволюция . 216 (7–8): 395–415. дои : 10.1007/s00427-006-0085-4 . ПМИД 16816969 . S2CID 11300335 .
- ^ Хуннекуль В.С., Акам М. (2014). «Передне-медиальная популяция клеток с транскрипционным профилем, подобным апикальному органу, которая является пионером центральной нервной системы многоножки Strigamia maritima» . Биология развития . 396 (1): 136–149. дои : 10.1016/j.ydbio.2014.09.020 . ПМИД 25263198 .
- ^ Шольц Г., Эджкомб Г.Д. (2006). «Эволюция голов членистоногих: согласование морфологических, эволюционных и палеонтологических данных». Гены развития и эволюция . 216 (7–8): 395–415. дои : 10.1007/s00427-006-0085-4 . ПМИД 16816969 . S2CID 11300335 .
- ^ Штраусфельд, Николас. Мозг членистоногих .
- ^ Ортега-Эрнандес Дж., Янссен Р., Бадд Дж.Э. (2017). «Происхождение и эволюция головы панартропод - палеобиологическая перспектива и перспектива развития» . Строение и развитие членистоногих . 46 (3): 354–379. дои : 10.1016/j.asd.2016.10.011 . ПМИД 27989966 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Урбах Р., Технау ГМ (2003). «Ранние шаги в построении мозга насекомых: формирование нейробластов и формирование сегментного рисунка в развивающемся мозге различных видов насекомых». Строение и развитие членистоногих . 32 (1): 103–123. дои : 10.1016/s1467-8039(03)00042-2 . ПМИД 18088998 .
- ^ Вейгольдт, Питер. «Онтогенез центральной нервной системы паукообразных». Нейробиология паукообразных. Шпрингер, Берлин, Гейдельберг, 1985. 20–37.
- ^ 2014: Передне-медиальная популяция клеток с транскрипционным профилем, подобным апикальному органу, которая является пионером центральной нервной системы многоножки Strigamia maritima. Биология развития 396, 136–149.
- ^ Тэ-Юн С. Пак, Ким Джи-Хун, У Джусун, Пак Чханкун, Ён Ли Вон, Смит М. Пол, Харпер Дэвид А.Т., Янг Флетчер, Нильсен Арне Т., Винтер Джейкоб (2018). «Мозг и глаза Керигмачелы свидетельствуют о протоцеребральном происхождении головы панартропода» . Природные коммуникации . 9 (1): 1019. Бибкод : 2018NatCo...9.1019P . дои : 10.1038/s41467-018-03464-w . ПМЦ 5844904 . ПМИД 29523785 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )