Katherine Seley-Radtke

Кэтрин Сели-Радтке — американский химик-медик, специализирующийся на открытии и разработке новых ингибиторов ферментов на основе нуклеозидов или нуклеотидов, которые можно использовать для лечения инфекций или рака. Она является автором более 90 рецензируемых публикаций, является изобретателем пяти выданных патентов США и является профессором кафедры химии и биохимии в Университете Мэриленда, округ Балтимор . Ее международное влияние включает научное сотрудничество, консультирование по вопросам политики и дипломатические назначения в сфере биобезопасности.

Научный вклад

Пионер класса аналогов нуклеозидов «флексимер». Сели-Радтке спроектировал, синтезировал и разработал широкий спектр ингибиторов ферментов, которые могут применяться в качестве потенциальных терапевтических средств при лечении рака и вирусных инфекций. паразиты и бактерии. Ее лаборатория идентифицировала ряд гибких ациклических нуклеозидов с пролекарственными формами, которые демонстрируют активность против коронавирусов , включая SARS и MERS . первые известные нуклеозидные аналоги-ингибиторы этих вирусов. Гибкость этих ингибиторов позволяет связывать активный центр, а также аминокислотные остатки за пределами активного центра, что, как полагают, помогает снизить возникновение резистентности.

Всемирно известный лидер в области нуклеозидной химии и применения аналогов нуклеозидов в терапии, Сели-Радтке принимал активное участие в Международном обществе противовирусных исследований (ISAR), а также организовал и возглавил ряд Гордонских исследовательских конференций . Кроме того, она активно рассматривает заявки на гранты НИЗ и является сопредседателем исследовательских секций НИЗ. Она является избранным президентом Международного общества антивирусных исследований (ISAR). был сопредседателем двух Гордонских исследовательских конференций. Сели-Радтке активно рассматривает гранты для НИЗ.

Широко публикующаяся (см. «Репрезентативные публикации» ниже), Сели-Радтке является рецензентом рукописей, представленных для более чем 60 различных научных изданий. С 2016 года она является заместителем редактора журнала «Противовирусная химия и химиотерапия». и входил в состав редакционной коллегии журнала «Текущие протоколы в химической биологии» (заместитель редактора); Исследования и отчеты в области медицинской химии (редколлегия, 2011–2013); Клиническая медицина и терапия (редколлегия).

Образование

Выросший в Эри, штат Пенсильвания, Сели-Радтке с раннего возраста занимался наукой. Ее школьное образование включало комбинированную программу в Университете Ганнона , где она провела эксперимент по разведению мышей с участием более 200 мышей в своем семейном доме. Она окончила среднюю школу в 15 лет. Она поступила в колледж штата Пенсильвания, но посещала колледж только на неполный рабочий день, когда вышла замуж в 18 лет, переехала и родила двоих детей. Она вернулась в колледж на полный рабочий день, когда ее дочери перешли в среднюю школу, и получила степень бакалавра с отличием в Университете Южной Флориды в 1992 году. К тому времени ее научные интересы были сосредоточены на химии, и она защитила докторскую диссертацию в лаборатории Стюарта Шнеллера. сначала в USF, а затем в Обернском университете.

Международная и дипломатическая деятельность

Сели-Радтке активно участвовала в дипломатических усилиях между Россией и министерствами здравоохранения, социальных служб и обороны США по снижению угроз распространения посредством научного сотрудничества. Она работала научным сотрудником Джефферсона Национальной академии наук с конкретным заданием в Управлении по совместному уменьшению угроз. Большая часть ее дипломатической работы связана с обсуждением научных вопросов, таких как возникающие угрозы инфекционных заболеваний, с российскими лидерами. Она работала в Госдепартаменте США в качестве старшего научного советника, а также была советником в программе совместного снижения угрозы (CTR) HHS/DoD с Россией, проекты по оспе, 2001–2009 гг.

Активный лидер международного научного сообщества, Сели-Радтке занимала различные должности в правлении Международного общества противовирусных исследований (ISAR). где она является избранным президентом на 2020–2022 годы. Она также является избранным секретарем Международного общества нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот (IS3NA) на 2019–2023 годы.

Награды и почести

Сели-Радтке получила награды за преподавание и наставничество, а ее исследования сделали ее международным экспертом в области противовирусной химиотерапии. Ее работа отмечена следующими наградами и почестями:

• 2020 года от Международного общества антивирусных исследований (ISAR) Премия Мемориала Антонина Холи
• Премия факультета USM Regents 2017 за выдающиеся достижения в исследованиях
• Химик года штата Мэриленд, 2016 г., Американское химическое общество
• 2015–2018 Президентский профессор-исследователь UMBC
• Премия выдающемуся выпускнику химии 2015 г., Университет Южной Флориды
• Выдающийся преподаватель года 2011 г., UMBC. студенты колледжа с отличием
• 2008–2010 гг. Первый научный сотрудник факультета UMBC. программы колледжа с отличием
• 2006 г., научный сотрудник НАН имени Джефферсона, Государственный департамент США.
• Премия выдающегося факультета 2006 года, Национальное общество университетских ученых
• Премия ACS PROGRESS за лекции по химическим наукам, 2003 г.
• 2002 «Выдающийся учитель У. Ховарда Эктора 1940 года», Технологический институт Джорджии (приз в размере 10 000 долларов США)
• Премия 1998 года за выдающийся факультет, Почетное общество кардинала Ки, Обернский университет
• 1997 г., выдающаяся диссертация Сигмы Си, Обернский университет.
• 1997 Премия Кэролин Тейлор Карр, Обернский университет

Публикации

Сели-Радтке является автором более 90 рецензируемых публикаций, которые цитировались более 1600 раз, с индексом Хирша 22. Она также является изобретателем пяти выданных патентов США. Вот некоторые репрезентативные публикации:

1. Сели-Радтке К. Открытие, дизайн, синтез и применение нуклеозидов/нуклеотидов. Молекулы . 2020;25(7):1526. Опубликовано 27 октября 2020 г. 27.10.3390/molecules25071526
2. Йейтс М.К., Чаттерджи П., Флинт М. и др. Исследование влияния переключений пиримидиновых функциональных групп на аналоги ациклических флексимеров на противовирусную активность. Молекулы . 2019;24(17):3184. Опубликовано 2 сентября 2019 г.
3. Ку Т., Лопрести Н., Ширли М. и др. Синтез дистальных и проксимальных аналогов основания флексимера и оценка белка нуклеокапсида ВИЧ-1. Биоорг Мед Хим . 2019;27(13):2883–92.
4. Сели-Радтке К., Деваль Дж. Достижения в области противовирусных аналогов нуклеозидов и их пролекарств. Антивир Чем Химетер. Январь–декабрь 2018 г.;26:2040206618781410. дои: 10.1177/2040206618781410. ПМИД   29890841
5. Сели-Радтке, Кэтрин (2018). «Гибкость – больше не только для йоги!». Противовирусная химия и химиотерапия . 26 :1–12.
6. Тембурникар К., Сели-Радтке К.Л. Последние достижения в области синтетических подходов к медицинской химии C-нуклеозидов. Beilstein J Org Chem. 5 апреля 2018 г.; 14: 772–85.
7. Khandazhinskaya AL, Alexandrova LA, Matyugina ES, Solyev PN, Efremenkova OV, Buckheit KW, Wilkinson M, Buckheit RW Jr, Chernousova LN, Smirnova TG, Andreevskaya SN, Leonova OG, Popenko VI, Kochetkov SN, Seley-Radtke KL. Molecules. Novel 5'-Norcarbocyclic Pyrimidine Derivatives as Antibacterial Agents.2018 Nov 23;23(12):3069.
8. Каурс Б.М., Лапидус Р.С., Купер Б., Чой Э.Ю., Сели-Радтке К.Л. Противораковые свойства галогенированных пирроло[3,2-d]пиримидинов со сниженной токсичностью за счет замещения N5. ХимМедХим . 2018;13(2):178–85.
9. Гейсман АН, Валуев-Эллистон ВТ, Озеров АА и др. Производные 1,6-бис[(бензилокси)метил]урацила – новые противовирусные препараты, активные против ВИЧ-1 и вируса гриппа H1N1. Биоорг Мед Хим . 2016;24(11):2476–85.
10. Чен З., Йохманс Д., Ку Т., Паешуйсе Дж., Нейтс Дж., Сели-Радтке К.Л. Бициклические и трициклические «расширенные» аналоги нуклеиновых оснований софосбувира: новые основы для лечения гепатита С. АСУ заражает дис . 2015;1(8):357–66.
11. Чен З, Ку ТК, Сели-Радтке К.Л. Тиофен-гуанозиновые аналоги гемцитабина. Bioorg Med Chem Lett . 2015;25(19):4274–76.
12. Бабков Д.А., Валуев-Эллистон В.Т., Парамонова М.П. и др. Скаффолд-хоп: исследование ацетанилидсодержащих аналогов урацила в качестве потенциальных ННИОТ. Биоорг Мед Хим . 2015;23(5):1069–81.
13. Сели-Радтке К.Л., Сункара Н.К. Карбоциклические аналоги тимидина для использования в качестве потенциальных терапевтических средств. Нуклеозиды Нуклеотиды Нуклеиновые кислоты . 2009;28(5):633–41.
14. О'Дэниел П.И., Джефферсон М., Уист О., Сели-Радтке К.Л. Компьютерное исследование расширенных гетероциклических нуклеозидов в ДНК. J Biomol Struct Dyn . 2008;26(3):283–92.
15. Кэтрин Л. Сели, Лян Чжан, Асмером Хагос и Стивен Квирк. Флексимеры: дизайн и синтез нового класса новых нуклеозидов с измененной формой. Журнал органической химии, 2002 67 (10), 3365–73.