Марк Страдиотто

Марк Страдиотто — канадский химик. В настоящее время он является заведующим кафедрой исследований Артура Б. Макдональда (эквивалент CRC Tier-I) и профессором химии имени Александра МакЛеода на химическом факультете Университета Далхаузи .

Образование и академическая карьера

Страдиотто получил степень бакалавра (с отличием) в области прикладной химии (1995 г.) и доктора философии в области металлоорганической химии (1999 г.) в Университете Макмастера , последний под руководством Майкла А. Брука и Майкла Дж. МакГлинчи. После проведения исследований в качестве NSERC постдокторанта в Калифорнийском университете в Беркли вместе с Т. Доном Тилли (1999–2001), Страдиотто перешел на химический факультет Университета Далхаузи, где сейчас имеет звание профессора с постоянным стажем. В июле 2013 года Страдиотто был назван профессором Александра Маклеода. ^{[ 1 ]} химии, а в 2017 году он был назначен членом Королевского химического общества (Великобритания). В 2020 году он был назначен заведующим исследовательской деятельностью Артура Б. Макдональда (эквивалент CRC Tier-I; 2020–2027). В 2021 году Страдиотто был награжден премией Канадского химического общества Rio Tinto за выдающийся вклад в область неорганической химии в Канаде. ^{[ 2 ]}

Вклад в исследования

Исследования Страдиотто направлены на разработку новых классов вспомогательных лигандов/комплексов переходных металлов, которые демонстрируют интересные и необычные характеристики реакционной способности, с целью включения такой реакционной способности в синтетически полезные каталитические преобразования субстратов, которые могут быть использованы конечными пользователями как в академических, так и в промышленных условиях. . В частности, он наиболее известен разработкой семейства лигандов «DalPhos» (DALhousie PHOSphine) и производных каталитических систем для кросс-сочетаний палладия и никеля, которые имеют отношение к фармацевтической промышленности, многие из которых были коммерциализированы. Сообщаемые лиганды DalPhos и их применение в качестве субстрата включают:

Ni/CgPhen-DalPhos (третичные спирты) ^{[ 3 ]}
Ni/PhPAd-DalPhos (сульфаниламиды, объемистые первичные алкиламины) ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}
Ni/Phen-DalPhos (гетероариламины, аммиак, индол) ^{[ 6 ]}
Ni/PAd2-DalPhos (гетероариламины, фторалкиламины) ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}
Ni/NHP-DalPhos (первичные алкиламины) ^{[ 9 ]}
Ni/CyPAd-DalPhos (первичные и вторичные алифатические спирты, циклопропиламин и варианты) ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}
Ni/PAd-DalPhos (аммиак и первичные алкиламины) ^{[ 12 ]}
Pd/Мор-ДальФос (аммиак) ^{[ 13 ]}

Основные публикации

«Дизайн лигандов в химии металлов: реакционная способность и катализ». Под редакцией Марка Страдиотто и Райлана Дж. Лундгрена Уайли, 2016 г. ISBN 9781118839836 — Обзор .
«Проблемы арилирования аминов, катализируемых никелем, благодаря специально разработанному дизайну вспомогательных лигандов» К. М. Лавуа, П. М. Маккуин, Н. Л. Ротта-Лориа, Р. С. Савацки, А. Борзенко, А. Дж. Чисхолм, Б. К. Харгривз, Р. Макдональд, М. Дж. Фергюсон и Марк Страдиотто * ( Nature Комм. 2016 г. , 7:11073 doi: 10.1038/ncomms11073).
«AP,N-лиганд для Pd-катализируемого арилирования аммиака: сочетание дезактивированных арилхлоридов, хемоселективное арилирование и реакции при комнатной температуре». Р. Дж. Лундгрен, Б. Д. Питерс, П. Г. Алсабе и Марк Страдиотто* ( Angew. Chem. Int. Ed., 2010 , 49 , 4071-4074).
«Гидроаминирование алкенов, катализируемое родием и иридием». К.Д. Хесп и Марк Страдиотто* ( ChemCatChem, 2010 , 2 , 1192-1207).
«Решение проблем в реакциях кросс-сочетания, катализируемых палладием, посредством дизайна лигандов». Р. Дж. Лундгрен и Марк Страдиотто* ( Chem. Eur. J., 2012 , 18 , 9758-9769).
«Очень универсальная каталитическая система для перекрестного сочетания арилхлоридов и аминов». Р. Дж. Лундгрен, А. Саппонг-Куманкума и Марк Страдиотто* . ( Chem. Eur. J., 2010 , 16 , 1983-1991).
«Стерео- и региоселективное золото-катализируемое гидроаминирование внутренних алкинов диалкиламинами». К.Д. Хесп и Марк Страдиотто* ( J. Am. Chem. Soc., 2010 , 132 , 18026-18029).

Ссылки

^ «Наделенные стулья» . Университет Далхаузи . Проверено 28 октября 2020 г.
^ «Премия Рио Тинто» . Химический институт Канады . Проверено 18 октября 2021 г.
^ Моррисон, Кэтлин М.; Макгуайр, Райан Т.; Фергюсон, Майкл Дж.; Страдиотто, Марк (3 сентября 2021 г.). «CgPhen-DalPhos обеспечивает катализируемое никелем O-арилирование третичных спиртов (гетеро)арильными электрофилами» . АКС-катализ . 11 (17): 10878–10884. doi : 10.1021/acscatal.1c03010 . S2CID 238708206 .
^ Макгуайр, Райан Т.; Саймон, Коннор М.; Ядав, Арун А.; Фергюсон, Майкл Дж.; Страдиотто, Марк (2020). «Никель-катализируемое перекрестное сочетание сульфонамидов с (гетеро)арилхлоридами» . Angewandte Chemie, международное издание . 59 (23): 8952–8956. дои : 10.1002/anie.202002392 . ISSN 1521-3773 . ПМИД 32162451 . S2CID 212677263 .
^ Тассоне, Джозеф П.; Англия, Эмма В.; МакКуин, Престон М.; Фергюсон, Майкл Дж.; Страдиотто, Марк (2019). «PhPAd-DalPhos: никель-катализируемое кросс-сочетание (гетеро)арильных электрофилов с участием лигандов и объемистых первичных алкиламинов» . Angewandte Chemie, международное издание . 58 (8): 2485–2489. дои : 10.1002/anie.201812862 . ISSN 1521-3773 . ПМИД 30605255 . S2CID 58561699 .
^ Макгуайр, Райан Т.; Пафиле, Джулия Ф.Дж.; Чжоу, Юцяо; Страдиотто, Марк (04 октября 2019 г.). «Никель-катализируемое C – N-перекрестное сочетание аммиака, (гетеро)анилинов и индолов с активированными (гетеро)арилхлоридами с помощью лигандного дизайна» . АКС-катализ . 9 (10): 9292–9297. дои : 10.1021/acscatal.9b03715 . S2CID 203131745 .
^ Кларк, Джиллиан С.К.; Фергюсон, Майкл Дж.; Макдональд, Роберт; Страдиотто, Марк (2019). «PAd2-DalPhos обеспечивает катализируемое никелем перекрестное соединение C-N первичных гетероариламинов и (гетеро)арилхлоридов» . Angewandte Chemie, международное издание . 58 (19): 6391–6395. дои : 10.1002/anie.201900095 . ISSN 1521-3773 . ПМИД 30875446 . S2CID 80627542 .
^ Макгуайр, Райан Т.; Ядав, Арун А.; Страдиотто, Марк (2021). «Никель-катализируемое N-арилирование фторалкиламинов» . Angewandte Chemie, международное издание . 60 (8): 4080–4084. дои : 10.1002/anie.202014340 . ISSN 1521-3773 . ПМИД 33201556 . S2CID 226986892 .
^ Гатьен, Александр В.; Лавуа, Кристофер М.; Беннетт, Раймонд Н.; Фергюсон, Майкл Дж.; Макдональд, Роберт; Джонсон, Эрин Р.; Скорость, Александр WH; Страдиотто, Марк (01.06.2018). «Применение бисфосфинов на основе диазафосфолидина / диазафосфолена в катализируемых при комнатной температуре никелем перекрестных взаимодействиях C (sp2) – N первичных алкиламинов с (гетеро)арилхлоридами и бромидами» . АКС-катализ . 8 (6): 5328–5339. дои : 10.1021/acscatal.8b01005 .
^ МакКуин, Престон М.; Тассоне, Джозеф П.; Диас, Карлос; Страдиотто, Марк (18 апреля 2018 г.). «Использование вспомогательного лигирования для обеспечения катализируемого никелем перекрестного соединения C – O арильных электрофилов с алифатическими спиртами» . Журнал Американского химического общества . 140 (15): 5023–5027. дои : 10.1021/jacs.8b01800 . ISSN 0002-7863 . ПМИД 29601188 .
^ Тассоне, Джозеф П.; МакКуин, Престон М.; Лавуа, Кристофер М.; Фергюсон, Майкл Дж.; Макдональд, Роберт; Страдиотто, Марк (01 сентября 2017 г.). «Никель-катализируемое N-арилирование циклопропиламина и родственных аммониевых солей (гетеро)арил(псевдо)галогенидами при комнатной температуре» . АКС-катализ . 7 (9): 6048–6059. дои : 10.1021/acscatal.7b02014 .
^ Лавуа, Кристофер М.; МакКуин, Престон М.; Ротта-Лориа, Николас Л.; Савацки, Райан С.; Борзенко Андрей; Чисхолм, Алисия Дж.; Харгривз, Брианна К.В.; Макдональд, Роберт; Фергюсон, Майкл Дж.; Страдиотто, Марк (23 марта 2016 г.). «Проблема арилирования аминов, катализируемого никелем, благодаря индивидуальному дизайну вспомогательных лигандов» . Природные коммуникации . 7 (1): 11073. Бибкод : 2016NatCo...711073L . дои : 10.1038/ncomms11073 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 4814586 . ПМИД 27004442 .
^ Лундгрен, Райлан Дж.; Питерс, Брендан Д.; Альсабе, Памела Г.; Страдиотто, Марк (2010). «AP,N-лиганд для катализируемого палладием арилирования аммиака: сочетание дезактивированных арилхлоридов, хемоселективное арилирование и реакции при комнатной температуре» . Angewandte Chemie, международное издание . 49 (24): 4071–4074. дои : 10.1002/anie.201000526 . ISSN 1521-3773 . ПМИД 20437437 .

Внешние ссылки

Сайт группы Страдиотто

[1] «Наделенные стулья» . Университет Далхаузи . Проверено 28 октября 2020 г.

[2] «Премия Рио Тинто» . Химический институт Канады . Проверено 18 октября 2021 г.

[3] Моррисон, Кэтлин М.; Макгуайр, Райан Т.; Фергюсон, Майкл Дж.; Страдиотто, Марк (3 сентября 2021 г.). «CgPhen-DalPhos обеспечивает катализируемое никелем O-арилирование третичных спиртов (гетеро)арильными электрофилами» . АКС-катализ . 11 (17): 10878–10884. doi : 10.1021/acscatal.1c03010 . S2CID 238708206 .

[4] Макгуайр, Райан Т.; Саймон, Коннор М.; Ядав, Арун А.; Фергюсон, Майкл Дж.; Страдиотто, Марк (2020). «Никель-катализируемое перекрестное сочетание сульфонамидов с (гетеро)арилхлоридами» . Angewandte Chemie, международное издание . 59 (23): 8952–8956. дои : 10.1002/anie.202002392 . ISSN 1521-3773 . ПМИД 32162451 . S2CID 212677263 .

[5] Тассоне, Джозеф П.; Англия, Эмма В.; МакКуин, Престон М.; Фергюсон, Майкл Дж.; Страдиотто, Марк (2019). «PhPAd-DalPhos: никель-катализируемое кросс-сочетание (гетеро)арильных электрофилов с участием лигандов и объемистых первичных алкиламинов» . Angewandte Chemie, международное издание . 58 (8): 2485–2489. дои : 10.1002/anie.201812862 . ISSN 1521-3773 . ПМИД 30605255 . S2CID 58561699 .

[6] Макгуайр, Райан Т.; Пафиле, Джулия Ф.Дж.; Чжоу, Юцяо; Страдиотто, Марк (04 октября 2019 г.). «Никель-катализируемое C – N-перекрестное сочетание аммиака, (гетеро)анилинов и индолов с активированными (гетеро)арилхлоридами с помощью лигандного дизайна» . АКС-катализ . 9 (10): 9292–9297. дои : 10.1021/acscatal.9b03715 . S2CID 203131745 .

[7] Кларк, Джиллиан С.К.; Фергюсон, Майкл Дж.; Макдональд, Роберт; Страдиотто, Марк (2019). «PAd2-DalPhos обеспечивает катализируемое никелем перекрестное соединение C-N первичных гетероариламинов и (гетеро)арилхлоридов» . Angewandte Chemie, международное издание . 58 (19): 6391–6395. дои : 10.1002/anie.201900095 . ISSN 1521-3773 . ПМИД 30875446 . S2CID 80627542 .

[8] Макгуайр, Райан Т.; Ядав, Арун А.; Страдиотто, Марк (2021). «Никель-катализируемое N-арилирование фторалкиламинов» . Angewandte Chemie, международное издание . 60 (8): 4080–4084. дои : 10.1002/anie.202014340 . ISSN 1521-3773 . ПМИД 33201556 . S2CID 226986892 .

[9] Гатьен, Александр В.; Лавуа, Кристофер М.; Беннетт, Раймонд Н.; Фергюсон, Майкл Дж.; Макдональд, Роберт; Джонсон, Эрин Р.; Скорость, Александр WH; Страдиотто, Марк (01.06.2018). «Применение бисфосфинов на основе диазафосфолидина / диазафосфолена в катализируемых при комнатной температуре никелем перекрестных взаимодействиях C (sp2) – N первичных алкиламинов с (гетеро)арилхлоридами и бромидами» . АКС-катализ . 8 (6): 5328–5339. дои : 10.1021/acscatal.8b01005 .

[10] МакКуин, Престон М.; Тассоне, Джозеф П.; Диас, Карлос; Страдиотто, Марк (18 апреля 2018 г.). «Использование вспомогательного лигирования для обеспечения катализируемого никелем перекрестного соединения C – O арильных электрофилов с алифатическими спиртами» . Журнал Американского химического общества . 140 (15): 5023–5027. дои : 10.1021/jacs.8b01800 . ISSN 0002-7863 . ПМИД 29601188 .

[11] Тассоне, Джозеф П.; МакКуин, Престон М.; Лавуа, Кристофер М.; Фергюсон, Майкл Дж.; Макдональд, Роберт; Страдиотто, Марк (01 сентября 2017 г.). «Никель-катализируемое N-арилирование циклопропиламина и родственных аммониевых солей (гетеро)арил(псевдо)галогенидами при комнатной температуре» . АКС-катализ . 7 (9): 6048–6059. дои : 10.1021/acscatal.7b02014 .

[12] Лавуа, Кристофер М.; МакКуин, Престон М.; Ротта-Лориа, Николас Л.; Савацки, Райан С.; Борзенко Андрей; Чисхолм, Алисия Дж.; Харгривз, Брианна К.В.; Макдональд, Роберт; Фергюсон, Майкл Дж.; Страдиотто, Марк (23 марта 2016 г.). «Проблема арилирования аминов, катализируемого никелем, благодаря индивидуальному дизайну вспомогательных лигандов» . Природные коммуникации . 7 (1): 11073. Бибкод : 2016NatCo...711073L . дои : 10.1038/ncomms11073 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 4814586 . ПМИД 27004442 .

[13] Лундгрен, Райлан Дж.; Питерс, Брендан Д.; Альсабе, Памела Г.; Страдиотто, Марк (2010). «AP,N-лиганд для катализируемого палладием арилирования аммиака: сочетание дезактивированных арилхлоридов, хемоселективное арилирование и реакции при комнатной температуре» . Angewandte Chemie, международное издание . 49 (24): 4071–4074. дои : 10.1002/anie.201000526 . ISSN 1521-3773 . ПМИД 20437437 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

Базы данных авторитетного контроля
International	ISNI VIAF
National	Germany United States
Academics	CiNii ORCID
Other	IdRef