Рэлеевское фракционирование
Эта статья в значительной степени или полностью опирается на один источник . ( февраль 2016 г. ) |
Фракционирование Рэлея описывает эволюцию системы с несколькими фазами, в которой одна фаза постоянно удаляется из системы посредством фракционной перегонки . Он используется, в частности, для описания изотопного обогащения или истощения по мере перемещения материала между резервуарами в равновесном процессе . Фракционирование Рэлея имеет особое значение в гидрологии и метеорологии как модель изотопной дифференциации метеорной воды вследствие конденсации.
Уравнение Рэлея
[ редактировать ]Первоначальное уравнение Рэлея было выведено лордом Рэлеем для случая фракционной перегонки смешанных жидкостей. [1]
Это экспоненциальная зависимость , описывающая распределение изотопов между двумя резервуарами по мере уменьшения размера одного резервуара. Уравнения можно использовать для описания процесса фракционирования изотопов , если: (1) материал непрерывно удаляется из смешанной системы, содержащей молекулы двух или более видов изотопов (например, воды с 18 О и 16 О, или сульфат с 34 Песок 32 S), (2) фракционирование, сопровождающее процесс удаления, в любой момент описывается коэффициентом фракционирования a, и (3) a не изменяется в ходе процесса. В этих условиях эволюция изотопного состава остаточного (реагентного) материала описывается формулой:
где R = соотношение изотопов (например, 18 Т/ 16 О) в реагенте R 0 = исходное соотношение, X = концентрация или количество более распространенного (легкого) изотопа (например, 16 О) и Х 0 = начальная концентрация. Поскольку концентрация X >> Xh (концентрация более тяжелого изотопа), X примерно равна количеству исходного материала в фазе. Следовательно, если = доля оставшегося материала, тогда:
При больших изменениях концентрации, например, при дистилляции тяжелой воды, эти формулы необходимо интегрировать по траектории дистилляции. Для небольших изменений, например, происходящих при переносе водяного пара через атмосферу , дифференцированного уравнения обычно бывает достаточно.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кендалл, Кэрол ; Колдуэлл, Эрик А. Кендалл, C; МакДонелл, Джей-Джей (ред.). Основы изотопной геохимии в изотопных индикаторах в водосборной гидрологии . Амстердам: Elsevier Science.