Нилотическое платье
| Нилотическое платье | |
|---|---|
 | |
| Пять видов раковины Rochia nilotica | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Моллюска |
| Сорт: | Брюхоногие моллюски |
| Подкласс: | Ветигастроподы |
| Заказ: | Трохида |
| Суперсемейство: | Трохоидея |
| Семья: | Тегулиды |
| Род: | одеваться |
| Разновидность: | Р. нилотика |
| Биномиальное имя | |
| Нилотическое платье ( Линней , 1767) | |
| Синонимы [1] | |
| |
Rochia nilotica обычное название коммерческой верхней раковины , — это вид морской улитки , морского брюхоногого моллюска семейства , Tegulidae . [1]
Распределение
[ редактировать ]Этот морской вид широко распространен в Индо-Тихоокеанском регионе (от Мадагаскара, Шри-Ланки, Андаманских и Никобарских островов до Французской Полинезии, на север до юга Японии и Гавайев и на юг до Австралии, [2] включая Новую Ирландию, Новую Каледонию, Северную Австралию, Французскую Полинезию и т. д.). [3] [4] [5] [6] [7]
среда обитания
[ редактировать ]Молодь обитает на мелководье на приливно-отливных рифах, тогда как взрослые особи предпочитают атолловые рифы вдоль гребня рифа или на склонах рифов на глубине от 0 до 20 м. Эти брюхоногие моллюски питаются очень мелкими растениями и нитчатыми водорослями, пасущимися на кораллах и камнях. [7] [8]
Жизненный цикл
[ редактировать ]Tectus niloticus может жить до 15 лет и способен размножаться примерно в 2-летнем возрасте. Самки выпускают более 1 миллиона икринок. Период размножения приходится на весенние приливы с ночным нерестом. [8] Яйца, оплодотворенные самцами, вылупляются до личиночной стадии. Эмбрионы развиваются в свободно плавающих планктонных морских личинок ( трохофор ), а затем в молодых велигеров , которые дрейфуют по течению, прежде чем оседать на каменистой поверхности. Через 2 и более лет они могут стать взрослыми. [7]
Описание
[ редактировать ]
Длина оболочки варьируется от 50 до 165 мм, диаметр от 100 до 120 мм. [4] Большая, тяжелая раковина имеет коническую форму и выглядит неперфорированной. Он покрыт роговой полосатой коричневой или желтоватой кутикулой, обычно утраченной на верхних оборотах . Цвет его под кутикулой белый, с продольными полосками малинового, фиолетового или красновато-коричневого цвета. Основание раковины пятнистое или лучисто-полосатое с более светлым оттенком. Шпиль . строго конический Вершина острая , обычно эрозированная. Раковина содержит 8-10 оборотов. бугорчатые Верхние по швам , спирально-бусинчатые, следующие плоские на наружной поверхности, гладкие, разделены линейным швом. Оборот тела расширен, расширен и сжат по тупой периферии, снизу более или менее выпуклый, на оси изрезан. Пупочный тракт покрыт спиральной жемчужной, глубоко входящей мозолью. Устье . поперечное и очень наклонное Колумелла косая, внизу оканчивающаяся зубчиком, а сверху с мощной спиральной складкой , глубоко вставленной в ось. Крышка круглая, тонкая, роговая , оранжево-коричневая, состоит примерно из 10 оборотов. [3]
Человеческая культура
[ редактировать ]Очень крупные раковины этого вида имеют очень толстый внутренний слой перламутра . В промышленных масштабах их используют для изготовления перламутровых пуговиц, перламутровых бус, подвесок и так далее. Например, в 2006 году единственным коммерческим экспортом островов Уоллис и Футуна было 19 тонн снарядов «Трохус» на сумму 122 000 долларов США. [9]
Аквакультура
[ редактировать ]Rochia nilotica — очень популярный ресурс в Тихоокеанском и Индо-Тихоокеанском регионах. Это привело к чрезмерному вылову этого вида. К 2007 году наиболее истощенные запасы были на Соломоновых Островах, Фиджи и Папуа-Новой Гвинее: в четырех исследованных участках на Соломоновых Островах в 2006 году средняя плотность составила всего 11 трохусов на га^-1. [10] Выпуск молоди, выращенной в инкубаториях, является вариантом пополнения сократившихся диких запасов. Методы выращивания все еще находятся на стадии оценки и разработки, поскольку эксперименты проводились в Вануату; [11] [12] Австралия, [11] Индонезия [11] и Вьетнам. [13] Разведение в клетках доказало свою эффективность, поскольку позволяет контролировать пищу и хищников, которые в значительной степени способствуют росту и выживанию молоди. [11] [13] Другие преимущества морских садков включают более низкую стоимость, простоту строительства и транспортировки, удобство управления и преимущество использования существующих водоемов. [12]
Особей, выращенных в инкубаториях, обычно нерестят и выращивают в лаборатории. Маточное стадо может быть собрано из местных диких популяций. [12] и из мест, где должны быть освобождены несовершеннолетние. [11] Нерест обычно вызывается тепловым шоком в лабораторных условиях; [11] [12] Личинки выращиваются на коралловом щебне и песке ракушек и питаются донными диатомовыми водорослями. [12] ( виды Nitzschia и виды Navicula ). [11] Молодь, используемая в экспериментах в клетках, имеет первоначальный размер раковины 8 мм в диаметре. [13] Другие эксперименты начинаются с ширины базальной раковины 15 мм. [12]
Размер выпуска выращенной молоди важен для обеспечения ее выживания и реакции на хищников, поскольку чем крупнее особь, тем менее она уязвима для хищников. [11] Рекомендуется размер выпуска 35 мм (ширина базальной оболочки, BSW). [11] Период роста до этого подходящего размера составляет около 6 месяцев при оптимальных условиях. [12] Однако производство крупных особей обходится дорого. Альтернативы, такие как выпуск мелкой молоди с высокой плотностью и на больших территориях, менее затратны и считаются решениями, которые могут снизить давление хищников. [11] из таких видов рыб, как Choerodon cyanodus [11] и Diodontidae и ракообразные, такие как Mancinella Tubercosa и Calappa Hepatica . [13] Условия инкубации и транзита также являются факторами, которые могут повлиять на уязвимость молоди перед хищниками. [11] Перед выпуском животных рекомендуется выращивать на естественных субстратах. [11]
Рост культивируемых особей может зависеть от плотности молоди в клетках, и вероятными причинами является конкуренция за пищу и пространство. [12] Начальная плотность 100 блоков м-2 обеспечивает базальный диаметр 10-20 мм, который затем можно уменьшить до 50 блоков м-2, чтобы получить базальный диаметр 25-40 мм. За пределами этого диапазона рекомендуется плотность менее 10 блоков м-2. [13] Морские водоросли и водоросли являются основной пищей и растут на мертвых кораллах и камнях, которые могут встречаться в естественных условиях на культивируемых участках или собираться с прилегающих территорий и помещаться на дно садков. [13] В садках с молодью размером >30 мм эти покрытые водорослями камни рекомендуется заменять 2–3 раза в месяц и покрывать более 50% площади. [13] Конструкция клетки важна для предотвращения побега молоди и проникновения хищников, а также для затенения водорослей и водорослей на камнях. [12] Рекомендуемые конструкции включают клетки с пластиковой сеткой 8х8 мм и алюминиевой рамой. [12] Стальные рифовые, пластиковые рифовые и пластиковые плавающие клетки оказались неэффективными, поскольку стальные рифовые клетки допускают высокую смертность от проникновения хищников, а пластиковые клетки вызывают затенение камней, к которым прикреплены водоросли и морские водоросли, что приводит к низкой продуктивности. [12] Подходящими местами для установки рифовых клеток являются песчаные и гравийные основания рифов, подверженные меньшему воздействию волн. [13] или зоны фор-флэт, которые находятся на расстоянии 10 м за гребнем рифа с глубиной воды от 0 до 2,5 м во время весенних приливов. [12] Смещение зон отложения песка и отложений может привести к перекрытию поверхностей для кормления, и этого следует избегать при размещении клеток. [12] [13] Подходящими местами считаются наветренные участки рифовой равнины. Плавающие клетки требуют частой чистки для удаления видов загрязнения и обеспечения высокого потока воды и/или потока питательных веществ для обеспечения высокой биомассы и качества водорослей. [12] Другие факторы окружающей среды, такие как температура и соленость воды, могут оказывать сезонное и эпизодическое воздействие на рост молоди. [12]
Подходящие места выпуска молоди трохусов в дикую природу включают рыхлые коралловые обломки и районы, где хищники отсутствуют. [11] Молодь обычно помещают вертикально внутрь укрытия, например, в расщелину рифа; [11] [14] или под макроводорослями [11] как средство защиты от хищников. [14]
Успех выпущенных особей в формировании диких популяций можно измерить с помощью метода маркировки и повторной поимки. Однако эффективность этого метода может быть ограничена такими факторами, как методы обнаружения, хищничество, бегство молоди, перемещение молоди сильными течениями. [11] или обнаружение может быть просто не проведено. [14]
Библиография
[ редактировать ]- Даутценберг, доктор философии (1929). Вклад в изучение фауны Мадагаскара: Mollusca marina testacea. Фауна французских колоний, III (стр. 4). Географическое, морское и колониальное издательство: Париж. 321–636, листы IV-VII стр.
- Хиго С., Калломон П. и Гото Ю. (1999). Каталог и библиография морских раковинных моллюсков Японии. Осака. : Научные публикации Elle. 749 стр.
- Уильямс С.Т., Карубе С. и Озава Т. (2008) Молекулярная систематика Vetigastropoda: новое определение Trochidae, Turbinidae и Trochoidea . Зоологика Скрипта 37: 483–506.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Ред. MolluscaBase. (2022). МоллюскаБаза. Rochia nilotica (Линней, 1767). Доступ через: Всемирный реестр морских видов: https://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=1251282 , 20 августа 2022 г.
- ^ Морская база жизни
- ^ Перейти обратно: а б Трайон (1889), Руководство по конхологии XI, Академия естественных наук, Филадельфия.
- ^ Перейти обратно: а б « Крыша Нилотика » . Gastropods.com Проверено 12 января 2019 г. .
- ^ Австралийский фаунистический справочник
- ^ Клаудио Галли: WMSDB - Всемирная база данных видов моллюсков
- ^ Перейти обратно: а б с Информационные листы для рыбацких сообществ
- ^ Перейти обратно: а б База Силайф
- ^ Институт эмиссии за пределами Мера (IEOM). «Уоллис и Футуна в 2007 году» (PDF) (на французском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 9 сентября 2008 года . Проверено 1 июля 2008 г.
- ^ Ласи, Ф (2010). « Производство трохуса на Соломоновых Островах с 1953 по 2006 год». Секретариат Тихоокеанского сообщества . 15 : 24–27.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Кроу, ТП; Ли, CL; МакГиннесс, Калифорния; Амос, MJ; Дангебун, Дж.; Двионо, SAP; Макатипу, ПК; Манупутти, Дж.; Н'гуен, Ф.; Пакоа К. и Тетелепта Дж (2002). «Экспериментальная оценка использования молоди, выращенной в инкубаторах, для увеличения запасов верхнепанцирного Trochus niloticus в Австралии, Индонезии и Вануату». Аквакультура . 206 (3–4): 175–197. Бибкод : 2002Aquac.206..175C . дои : 10.1016/s0044-8486(01)00676-7 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Амос, MJ; Перселл, SW (2003). «Оценка стратегий промежуточного выращивания Trochus niloticus (Gastropoda) в морских садках для пополнения запасов». Аквакультура . 218 (1–4): 235–249. Бибкод : 2003Aquac.218..235A . дои : 10.1016/s0044-8486(02)00511-2 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Хоанг, Д.Х.; Туан, В.С.; Хоа, Северная Каролина; Санг, HM; Лу, HD; Туен, HT (2007). «Эксперименты по использованию выращенной в инкубаториях молоди Trochus niloticus для увеличения поголовья во Вьетнаме». Секретариат Тихоокеанского сообщества . 13 :13–18.
- ^ Перейти обратно: а б с Пакоа, К.; Фридман, К.; Дамламян, Х (2010). «Статус троха ( Trochus niloticus ) в лагуне Тонгатапу, Королевство Тонга». Секретариат Тихоокеанского сообщества . 15 :3–15.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Линней, К. (1767). Система природы через три царства природы: по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами. Эд. 12. 1., Царство животных. 1 и 2. Холмии
- Уильямс, ST (2012). Достижения в молекулярной систематике надсемейства ветигастропод Trochoidea. Зоологика Скрипта. 41(6): 571-595
- Энциклопедия жизни
- Биолиб
