МСМ-41

MCM-41 ( Mobil Composition of Matter No. 41) представляет собой мезопористый материал с иерархической структурой из семейства силикатных и алюмосиликатных твердых веществ, впервые разработанный исследователями Mobil Oil Corporation. [ 2 ] и которые можно использовать в качестве катализаторов или носителей катализаторов. [ 3 ]
Структура
[ редактировать ]MCM-41 состоит из регулярного расположения цилиндрических мезопор, образующих одномерную систему пор. [ 3 ] Он характеризуется независимо регулируемым диаметром пор, резким распределением пор, большой поверхностью и большим объемом пор. Поры больше, чем у цеолитов, и распределение пор можно легко регулировать. [ 4 ] Мезопоры имеют диаметр от 2 до 6,5 нм.
Характеристики
[ редактировать ]В отличие от цеолитов, каркас МСМ-41 не имеет бренстедских кислотных центров, поскольку в решетке отсутствует алюминий. Таким образом, кислотность MCM-41, легированного оксидом алюминия, сравнима с кислотностью аморфных алюмосиликатов. [ 4 ]
МСМ-41 гидротермически нестабилен из-за небольшой толщины стенок и низкой степени сшивки силикатных агрегатов. [ 3 ]
Синтез
[ редактировать ]Для достижения определенного диаметра пор поверхностно-активные вещества используются , образующие мицеллы в растворе для синтеза. Эти мицеллы образуют шаблоны, которые помогают создавать мезопористый каркас. Для MCM-41 в основном бромид цетилтриметиламмония используется (ЦТАБ).
Поверхностно-активное вещество сначала образует палочковидные мицеллы, которые впоследствии выстраиваются в гексагональные массивы. После добавления частиц кремнезема они покрывают стержни. Позже прокаливание приводит к конденсации силанольных групп, в результате чего атомы кремния соединяются атомами кислорода. Органический шаблон окисляется и исчезает.
Использование
[ редактировать ]МСМ-41, как и цеолиты , широко используются в качестве каталитического крекинга . [ 5 ] Материалы типа МСМ-41 широко используются в качестве носителей гетерогенных катализаторов. [ 6 ] а также используется для разделения.
Ссылки
[ редактировать ]
- ^ Го, М.; Ван, Х.; Хуанг, Д.; Хан, З.; Ли, К.; Ван, X.; Чен, Дж. (2014). «Амперометрический биосенсор катехола на основе лакказы, иммобилизованной на матрице упорядоченного мезопористого углерода (N-OMC)/ПВС, легированного азотом» . Наука и технология перспективных материалов . 15 (3): 035005. Бибкод : 2014STAdM..15c5005G . дои : 10.1088/1468-6996/15/3/035005 . ПМК 5090526 . ПМИД 27877681 .
- ^ Кресге, Коннектикут; Леонович, МЭ; Рот, WJ; Вартули, Дж. К.; Бек, Дж. С. (1992). «Упорядоченные мезопористые молекулярные сита, синтезированные по жидкокристаллическому темплатному механизму» . Природа . 359 (6397): 710–712. дои : 10.1038/359710a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4249872 .
- ^ Jump up to: а б с Райхингер, М. (2007) Пористые силикаты с иерархической пористой структурой: Синтез микро-/мезопористых материалов MCM-41 и MCM-48 из цеолитовых строительных блоков с каркасной структурой типа MFI , диссертация Рурского университета в Бохуме (на немецком языке)
- ^ Jump up to: а б Силаги, М.-К., Чизаллет, К., Рейбо, П. (2014). «Проблемы молекулярных аспектов деалюминирования и десиликации цеолитов». Микропористые и мезопористые материалы . 191 : 82–96. дои : 10.1016/j.micromeso.2014.02.040 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Саяри, Абдельхамид (1996). «Катализ кристаллическими мезопористыми молекулярными ситами». Химия материалов . 8 (8): 1840–1852. дои : 10.1021/см950585+ .
- ^ П. Чаттерджи; Х. Ван; Дж. С. Мансано; У. Канбур; А.Д. Садоу; II Замедление (2022). «Поверхностные лиганды усиливают каталитическую активность нанесенных наночастиц Au в аэробном α-окислении аминов до амидов» . Катал. наук. Технол . 12 (6): 1922–1933. дои : 10.1039/D1CY02121D . S2CID 246575960 .