Нейлон 1,6

Нейлон 1,6 (он же полиамид 1,6 ) — разновидность полиамида или нейлона . ^{[ 1 ]} В отличие от большинства других нейлонов , нейлон 1,6 не является конденсационным полимером , а образуется в результате кислотно-катализируемого синтеза из адипонитрила , формальдегида и воды. Материал был произведен и изучен исследователями DuPont в 1950-х годах. ^{[ 2 ]} Синтез можно проводить при комнатной температуре в открытых стаканах.

Синтез нейлона 1,6

Нейлон 1,6 синтезируется из адипонитрила , формальдегида и воды методом кислотного катализа . Адипонитрил и формальдегид (водный, параформальдегид или триоксан) соединяются с кислотой (обычно серной кислотой ) в реакторе. Реакцию можно проводить при комнатной температуре. Однако реакция является экзотермической, и особенно при высоких соотношениях формальдегида и адипонитрила может потребоваться охлаждение.

CH ₂ O + NC-(CH ₂ ) ₄ -CN + H ₂ O → [-NH-CH ₂ -NH-OC-(CH ₂ ) ₄ -CO-] _n

Добавление воды к реакционной смеси легко осаждает продукт нейлона 1,6, который затем можно выделить и промыть водой с получением полимера высокой чистоты .

Свойства и применение

Оценки DuPont 1950-х годов показали, что полиамид-1,6 менее устойчив к кислоте, чем нейлон 66 , и плавится при температуре более 300–325 °C с некоторым разложением. Однако сообщалось, что пленки успешно прессовались при температуре 275–290 ° C. Молекулярная масса, определенная методом осмотического давления, составляет ~ 22 000–34 000. ^{[ 3 ]} Считалось, что полимер является значительно разветвленным и сшитым из-за побочных реакций, происходящих во время полимеризации, катализируемой кислотой, но это не было окончательно установлено.

Подобно другим термореактивным смолам на основе формальдегида, термическое поведение полимера зависит от соотношения CH ₂ O/ADN, используемого при синтезе. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Было обнаружено, что температура плавления увеличивается с увеличением соотношения синтеза CH ₂ O/ADN наряду с очевидным увеличением сшивки и снижением кристалличности. Кроме того, спектральные особенности ¹Было обнаружено, что H-ЯМР образцов нейлона 1,6 _{CH 2} также имеет тенденцию к соотношению синтеза O/ADN. В совокупности эти свойства аналогичны свойствам других термореактивных смол на основе формальдегида, и интересно, что нейлон 1,6 является редким примером полиамидной термореактивной смолы, а не термопластичного материала.

Сообщалось, что нейлон 1,6 обладает высоким влагопоглощением из-за значительной плотности амидных остатков в полимере, > 130% от его веса (по сравнению с ~ 2–2,5% для нейлона 66 и нейлона 6 ).

Ссылки

^ Палмер, Роберт Дж. (1 января 2002 г.). «Полиамиды, пластмассы». Энциклопедия полимерной науки и техники . John Wiley & Sons, Inc. doi : 10.1002/0471440264.pst251 . ISBN 9780471440260 .
^ Магат, Евгений Э.; Фарис, Берт Ф.; Рейт, Джон Э.; Солсбери, Л. Франк (1 марта 1951 г.). «Кислотно-катализируемые реакции нитрилов. I. Реакция нитрилов с формальдегидом1». Журнал Американского химического общества . 73 (3): 1028–1031. дои : 10.1021/ja01147a042 . ISSN 0002-7863 .
^ Магат, Евгений Э.; Чендлер, Леонард Б.; Фарис, Берт Ф.; Рейт, Джон Э.; Солсбери, Л. Франк (1 марта 1951 г.). «Кислотно-катализируемые реакции нитрилов. II. Полиамиды из формальдегида и динитрилов». Журнал Американского химического общества . 73 (3): 1031–1035. дои : 10.1021/ja01147a043 . ISSN 0002-7863 .
^ Que, Зели; Фуруно, Такеши; Като, Саданобу; Нисино, Ёсихико (01 марта 2007 г.). «Влияние мольного соотношения карбамида и формальдегидной смолы на свойства ДСП». Строительство и окружающая среда . 42 (3): 1257–1263. дои : 10.1016/j.buildenv.2005.11.028 .
^ Ленгхаус, К; Цяо, Г.Г.; Соломон, Д.Х. (1 апреля 2001 г.). «Влияние соотношения формальдегида и фенола на поведение резольных смол при отверждении и карбонизации». Полимер . 42 (8): 3355–3362. дои : 10.1016/S0032-3861(00)00710-2 .

[1] Палмер, Роберт Дж. (1 января 2002 г.). «Полиамиды, пластмассы». Энциклопедия полимерной науки и техники . John Wiley & Sons, Inc. doi : 10.1002/0471440264.pst251 . ISBN 9780471440260 .

[2] Магат, Евгений Э.; Фарис, Берт Ф.; Рейт, Джон Э.; Солсбери, Л. Франк (1 марта 1951 г.). «Кислотно-катализируемые реакции нитрилов. I. Реакция нитрилов с формальдегидом1». Журнал Американского химического общества . 73 (3): 1028–1031. дои : 10.1021/ja01147a042 . ISSN 0002-7863 .

[3] Магат, Евгений Э.; Чендлер, Леонард Б.; Фарис, Берт Ф.; Рейт, Джон Э.; Солсбери, Л. Франк (1 марта 1951 г.). «Кислотно-катализируемые реакции нитрилов. II. Полиамиды из формальдегида и динитрилов». Журнал Американского химического общества . 73 (3): 1031–1035. дои : 10.1021/ja01147a043 . ISSN 0002-7863 .

[4] Que, Зели; Фуруно, Такеши; Като, Саданобу; Нисино, Ёсихико (01 марта 2007 г.). «Влияние мольного соотношения карбамида и формальдегидной смолы на свойства ДСП». Строительство и окружающая среда . 42 (3): 1257–1263. дои : 10.1016/j.buildenv.2005.11.028 .

[5] Ленгхаус, К; Цяо, Г.Г.; Соломон, Д.Х. (1 апреля 2001 г.). «Влияние соотношения формальдегида и фенола на поведение резольных смол при отверждении и карбонизации». Полимер . 42 (8): 3355–3362. дои : 10.1016/S0032-3861(00)00710-2 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]