Jump to content

Аэрозольная масс-спектрометрия

Анализ частиц NOAA с помощью лазерного масс-спектрометрического прибора на борту высотного исследовательского самолета НАСА WB-57.

Аэрозольная масс-спектрометрия — это применение масс-спектрометрии для анализа состава аэрозольных частиц. [1] Аэрозольные частицы определяются как твердые и жидкие частицы, взвешенные в газе (воздухе), размером от 3 нм до 100 мкм в диаметре. [2] и производятся из природных и антропогенных источников посредством множества различных процессов, включающих взвешивание ветром и сжигание ископаемого топлива и биомассы. Анализ этих частиц важен из-за их серьезного воздействия на глобальное изменение климата, видимость, региональное загрязнение воздуха и здоровье человека. [2] [3] Аэрозоли имеют очень сложную структуру, могут содержать тысячи различных химических соединений в одной частице, и их необходимо анализировать как по размеру, так и по химическому составу в режиме реального времени или в автономном режиме.

Автономная масс-спектрометрия проводится на собранных частицах. [2] в то время как масс-спектрометрия в режиме онлайн выполняется на частицах, введенных в реальном времени. [4]

В литературе Древнего Рима встречаются жалобы на нечистоту воздуха, а в 1273 году жители Лондона обсуждали запрет сжигания угля для улучшения качества воздуха. Однако измерение и анализ аэрозолей стали общепринятыми только во второй половине XIX века. [5]

В 1847 году Анри Беккерель представил первую концепцию частиц в воздухе в своем эксперименте с ядрами конденсации, и его идеи были подтверждены в более поздних экспериментах Кулье в 1875 году. Между 1880 и 1890 годами эти идеи были развиты метеорологом Джоном Эйткеном, который продемонстрировал фундаментальную роль частицы пыли в образовании облаков и туманов. Метод Эйткена для анализа аэрозолей заключался в подсчете и определении размеров частиц, помещенных на предметное стекло, с помощью микроскопа. Состав частиц определялся их показателем преломления . [5]

В 1920-х годах измерения аэрозолей с использованием простого микроскопического метода Эйткена стали более распространенным явлением, поскольку организации здравоохранения начали признавать негативное воздействие промышленных аэрозолей и пыли на здоровье. Технологические и инструментальные достижения, в том числе усовершенствованные фильтры, привели к совершенствованию методов измерения аэрозолей в 1960-х годах. Внедрение поликарбонатных фильтров, называемых нуклеопоровыми фильтрами , улучшило сбор, хранение и транспортировку образцов, не нарушая физическое и химическое состояние частиц. [5]

Для разработки и совершенствования методов измерения аэрозолей в режиме онлайн потребовалось немного больше времени, чем в режиме офлайн. Лишь в 1973 году Дэвис разработал и запатентовал прибор для масс-спектрометрии одиночных частиц в реальном времени (RTSPMS). Установка очень похожа на современную систему AMS: образец вводится через небольшой стальной капилляр в область источника ионов. Образец ионизировался после удара о горячую рениевую нить. Образовавшиеся ионы разделялись в магнитном секторе и детектировались электронным умножителем. Этот метод может ионизировать только элементы с потенциалом ионизации ниже работы выхода нити накала (~ 8 эВ), обычно щелочные и щелочноземельные металлы. Прибор действительно обеспечивал единичное разрешение вплоть до отношения массы к заряду 115. Прибор RTSPMS имел эффективность передачи/обнаружения частиц 0,2–0,3%. [6] Дэвис использовал прибор RTSPMS для исследования образцов калибровочных аэрозолей, окружающего лабораторного воздуха и источников аэрозолей. Большинство его исследований было посвящено неорганическим солям, созданным в лаборатории. Проведя анализ окружающего воздуха, Дэвис обнаружил значительное увеличение содержания свинца в конце дня, что было связано с выбросами автомобилей. [2] [3] [5] [6] Эта разработка стала первым шагом на пути к современным онлайн-инструментам.

Следующее важное достижение в области технологических усовершенствований, произошедшее в 1970-х годах, было сделано Стоффелем в 1976 году, когда он разработал метод RTSPMS с магнитным сектором, который имел масс-спектрометрию с прямым входом (DIMS), также известную как масс-спектрометрия с входом частиц (PIMS). [6] Прибор PIMS был первым, у которого был прямой вход с дифференциальной накачкой, состоящий из капилляра из нержавеющей стали, за которым следовал скиммер и конический коллиматор, который фокусирует образец в пучок частиц, идущий в область ионизации. Этот тип впускной системы - это то, что сегодня используют современные онлайновые аэрозольные масс-спектрометры. В 1982 году Синха и Фредландер разработали анализ частиц с помощью масс-спектрометрии (PAMS). Этот метод был первым, который включал оптическое обнаружение частиц с последующей лазерной десорбцией / ионизацией (LDI) в методе RTSPMS. До этого момента во всех методах RTSPMS использовалась поверхностная десорбция/ионизация (SDI), которая состояла из нагретого металла, ионизировавшего образцы. [6] Метод LDI предполагает воздействие на образец непрерывной волны, при этом частица поглощает фотоны и подвергается как десорбции, так и ионизации одним и тем же импульсом. LDI имеет несколько преимуществ перед SDI для онлайновой масс-спектрометрии одиночных частиц, поскольку с момента своего развития он был основным методом ионизации для RTSPMS. [6] Последний крупный шаг в развитии RTSPMS был сделан в 1994 году Кимберли А. Пратером . Пратер разработал аэрозольную времяпролетную масс-спектрометрию (ATOFMS). Этот метод был первым, позволяющим одновременно измерять размер и состав одной частицы в воздухе. Этот метод отличался от предыдущих методов тем, что вместо использования ненадежного метода использования интенсивности сигнала рассеяния света для измерения размера частиц в этом методе используется двухлазерная система, которая позволяет определять аэродинамические размеры. [6]

Схема каскадного ударника

Автономный метод является более старым, чем онлайновый, и включает в себя химический анализ проб аэрозолей, традиционно собираемых на фильтрах или с помощью каскадных импакторов (показано справа) в полевых условиях и анализируемых обратно в лаборатории. Каскадные ударники собирают частицы, когда они пересекают серию ударных пластин, и разделяют их по размеру. Пробы аэрозоля анализируются путем сочетания методов предварительного разделения с масс-спектрометрией. Преимущество этого метода по сравнению с отбором проб в режиме онлайн заключается в более широком молекулярном и структурном видообразовании. Большее молекулярное и структурное видообразование происходит за счет предварительного разделения. [6] Для анализа используется множество различных типов приборов из-за различных типов и комбинаций методов ионизации, разделения и масс-детектирования. Ни одна комбинация не является лучшей для всех образцов, поэтому в зависимости от необходимости анализа используются разные инструменты.

Наиболее часто используемым методом ионизации для автономных приборов является электронная ионизация (ЭИ), которая представляет собой метод жесткой ионизации, в котором для ионизации образца используется напряжение 70 эВ, что вызывает значительную фрагментацию, которую можно использовать при поиске в библиотеке для идентификации соединений. Метод разделения, с которым обычно сочетается ЭУ, - это газовая хроматография (ГХ), где в ГХ частицы разделяются по точкам кипения и полярности с последующей экстракцией растворителем образцов, собранных на фильтрах. [2] Альтернативой экстракции частиц на фильтрах растворителем является использование термической экстракции (TE)-ГХ/МС, в которой используется печь, соединенная с входом ГХ, для испарения аналита из пробы и подачи его во вход ГХ. Этот метод используется чаще, чем экстракция на основе растворителей, поскольку он более чувствителен, исключает необходимость использования растворителей и может быть полностью автоматизирован. [7] Чтобы увеличить разделение частиц, ГХ можно объединить с времяпролетным методом (TOF)-MS, который представляет собой метод массового разделения, который разделяет ионы в зависимости от их размера. Другой метод, в котором используется ЭУ, - это масс-спектрометрия изотопного соотношения (ИК-МС). Этот прибор включает в себя анализатор магнитного сектора и матрицу детекторов Фарадея и разделяет ионы на основе их изотопного содержания. Изотопное содержание углерода, водорода, азота и изотопного содержания кислорода локально обогащается или истощается в результате различных атмосферных процессов. [6] Эта информация помогает определить источник аэрозолей и их взаимодействие.

ЭУ — это универсальный метод ионизации, но он вызывает чрезмерную фрагментацию и поэтому может быть заменен химической ионизацией (ХИ), которая является гораздо более мягким методом ионизации и часто используется для определения молекулярного иона. Одним из методов ионизации, в котором используется CI, является химическая ионизация при атмосферном давлении (APCI). В APCI ионизация происходит при атмосферном давлении ионами, образующимися в результате коронных разрядов на распылении растворителя, и часто сочетается с высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ), которая обеспечивает качественное определение полярных и ионных соединений в собранных атмосферных аэрозолях. [6] Использование APCI позволяет брать пробы с фильтров без необходимости использования растворителей для экстракции. APCI обычно подключается к четверному масс-спектрометру.

Другие методы ионизации часто используются для автономных масс-спектрометров с индуктивно связанной плазмой (ИСП). ICP обычно используется при элементном анализе микроэлементов и может использоваться для определения источника частиц и их воздействия на здоровье. [4] [8]

Существует также ряд методов мягкой ионизации, позволяющих более детально оценить молекулярный состав частиц аэрозоля, например, ионизация электрораспылением , которые приводят к меньшей фрагментации соединений внутри аэрозоля. Эти методы полезны только в сочетании с масс-спектрометром высокого или сверхвысокого разрешения, таким как FTICR-MS или Orbitrap , поскольку для различения большого количества присутствующих соединений требуется очень высокое разрешение.

Онлайн-масс-спектрометрия была разработана для решения некоторых ограничений и проблем, возникающих при автономном анализе, таких как испарение и химические реакции частиц в фильтрах в течение длительного времени анализа. Масс-спектрометрия в режиме онлайн решает эти проблемы путем сбора и анализа аэрозольных частиц в режиме реального времени. Онлайн-приборы очень портативны и позволяют исследовать пространственную изменчивость. [9] Эти портативные инструменты можно разместить на самых разных платформах, таких как лодки, самолеты и мобильные платформы (например, автомобильные прицепы). Примером этого является изображение вначале с приборами, прикрепленными к самолету. Как и в автономном режиме, в онлайн-масс-спектрометрии используется множество различных типов инструментов, которые можно разделить на два типа; приборы, измеряющие химию ансамбля частиц (объемное измерение), и приборы, измеряющие химию отдельных частиц (измерение одной частицы). Таким образом, в зависимости от аналитических потребностей для анализа аэрозольных частиц используются различные приборы.

Массовое измерение

[ редактировать ]

Вообще говоря, приборы для объемного измерения термически испаряют частицы перед ионизацией, и существует несколько различных способов выполнения испарения и ионизации. Основным прибором, который используется для массовых измерений, является аэрозольный масс-спектрометр (AMS) Aerodyne.

Аэрозольный масс-спектрометр

[ редактировать ]
Схема аэрозольного масс-спектрометра Aerodyne (AMS)

Aerodyne AMS обеспечивает аэрозольный масс-спектрометрический анализ в реальном времени массовой концентрации неогнеупорных компонентов (например, органических веществ, сульфатов, нитратов и аммония) с разрешением по размеру. [10] Термин «неогнеупорный» применяется к веществам, которые быстро испаряются при 600 °C в условиях вакуума (например, органические вещества, NH 4 NO 3 и (NH 4 ) 2 SO 4 . [11] Схема типичной АМС показана на рисунке справа. Aerodyne AMS состоит из трех секций; Вход аэрозоля, камера определения размера частиц и камера обнаружения частиц. Впускное отверстие для аэрозоля имеет входное отверстие для ограничения потока диаметром около 100 мкм. Попав в камеру, образец проходит через систему аэродинамических фокусирующих линз, состоящую из нескольких диафрагменных линз, которые устанавливаются в последовательности уменьшения внутреннего диаметра. [12] Линза фокусирует частицы в узкий пучок частиц.

Теперь луч проходит через камеру для определения размера частиц, где измеряется аэродинамический диаметр частиц. Камера для определения размера частиц состоит из пролетной трубы, в которой поддерживается температура (~ 10 −5 торр). Вход в пролетную трубу представляет собой механический прерыватель, который используется для модуляции пучка частиц; затем, используя как фиксированную длину трубки, так и обнаружение прибытия в конец с временным разрешением, можно определить скорости частиц. Используя скорость, получают диаметр частицы. [12] Когда пучок частиц выходит из пролетной трубы, он попадает в камеру определения состава частиц. На этом участке частицы сталкиваются с нагретым вольфрамовым элементом (~600 °С). В этом вольфрамовом элементе нетугоплавкие компоненты пучка частиц мгновенно испаряются, а затем ионизируются ЭУ. После ионизации образец можно проанализировать с помощью четырехкратного (Q), времяпролетного (ToF) или времяпролетного масс-анализатора высокого разрешения (HR)-ToF. [3] [9] [11] [12]

Одночастичные измерения

[ редактировать ]

Вообще говоря, приборы для измерения одиночных частиц десорбируют частицы по одной с помощью импульсного лазера. Этот процесс называется лазерной десорбцией/ионизацией (ЛДИ) и является основным методом ионизации, используемым для измерений одиночных частиц. Основным преимуществом использования ЛДИ перед термической десорбцией является возможность анализа как тугоплавких, так и тугоплавких (например, минеральная пыль, сажа) компонентов атмосферных аэрозолей. Лазерное испарение позволяет производить точную лазерную стрельбу, когда отдельные частицы пролетают через зону испарения, поэтому такие системы получили название масс-спектрометров одиночных частиц (SPMS). Сообщалось о нескольких версиях SPMS, включая аэрозольный времяпролетный масс-спектрометр (AToFMS), лазерный масс-анализатор частиц в воздушном состоянии (LAMPAS), анализ частиц с помощью лазерного масс-спектрометра (PALMS), быстрый однократный масс-спектрометр частиц (RSMS), биоаэрозольный масс-спектрометр (BAMS) b194 Steele et al., 2003), наноаэрозольный масс-спектрометр (NAMS), одночастичный времяпролетный масс-спектрометр с лазерной абляцией (SPLAT), одиночный Масс-спектрометр аэрозольных частиц (SPAMS) и времяпролетный масс-спектрометр аэрозольных частиц с лазерной абляцией (LAAP-ToF-MS). [13] Среди наиболее распространенных из этих приборов — аэрозольный времяпролетный масс-спектрометр (AToFMS).

Аэрозольный времяпролетный масс-спектрометр

[ редактировать ]
Схема аэрозольного времяпролетного масс-спектрометра (АТОФМС)

AToFMS позволяет определять состояние смешивания или распределение химических веществ внутри отдельных частиц. Эти состояния смешивания важны для определения воздействия аэрозолей на климат и здоровье. Схема типичного AToFMS показана справа. Общая структура инструментов ATOF такова: отбор проб, калибровка и область масс-анализатора. Система впуска аналогична AMS, поскольку использует ту же аэродинамическую фокусирующую линзу, но имеет меньшие отверстия из-за анализа отдельных частиц. В области калибровки частица проходит через первый твердотельный лазер непрерывного действия, который генерирует начальный импульс рассеянного света. Затем частица проходит через второй лазер, ортогональный первому, и производит импульс рассеянного света. Свет обнаруживается фотоумножителем ( ФЭУ), согласованным с каждым лазером. Используя время прохождения между двумя обнаруженными импульсами и фиксированное расстояние, рассчитывается скорость и размер каждой частицы. Затем частицы попадают в область масс-анализатора, где они ионизируются импульсным лазером LDI, который рассчитан на попадание в частицу, когда она достигает центра области извлечения ионов. После ионизации положительные ионы ускоряются в направлении положительной секции ToF, а отрицательные ионы ускоряются в направлении отрицательной секции ToF, где они и обнаруживаются. [4]

Приложения

[ редактировать ]

Область аэрозольной науки и измерений, особенно аэрозольной масс-спектрометрии, значительно выросла за последние пару десятилетий. Его рост отчасти обусловлен универсальностью прибора: он имеет возможность анализировать размер частиц и химический состав, выполнять объемные и единичные измерения. Универсальность аэрозольных масс-спектрометров позволяет использовать их для множества различных применений как в лаборатории, так и в полевых условиях. На протяжении многих лет аэрозольные масс-спектрометры использовались для самых разных задач: от определения источников выбросов, воздействия загрязняющих веществ на человека, переноса излучения и микрофизики облаков. В большинстве этих исследований использовалась мобильность AMS, и они проводились в городских, отдаленных, сельских, морских и лесных районах по всему миру. AMS также используется на мобильных платформах, таких как корабли, мобильные лаборатории и самолеты. [3]

Одно недавнее исследование выбросов в 2014 году было проведено двумя исследовательскими самолетами НАСА, DC-8 и P-3B , которые были оснащены аэрозольными приборами (AMS). Самолеты были отправлены для анализа проб атмосферы над объектами по добыче и переработке нефтеносных песков недалеко от Форт-Джонса. МакМюррей, Альберта, Канада. Целью исследования было проверить выбросы от объектов и определить, соответствуют ли они требованиям. Результаты исследования показали, что по сравнению с оценками ежегодных выбросов лесных пожаров в Канаде, объекты нефтеносных песков являются второстепенным источником количества аэрозолей, массы аэрозоля, твердых частиц органических веществ и черного углерода. [14]

Аэрозольная масс-спектрометрия также нашла свое применение в области анализа фармацевтических аэрозолей благодаря ее способности обеспечивать измерения размера частиц и химического состава в реальном времени. Люди, страдающие хроническими респираторными заболеваниями, обычно получают лекарства с помощью дозированного ингалятора под давлением (pMDI) или ингалятора сухого порошка (DPI). В обоих методах препарат доставляется непосредственно в легкие путем ингаляции. В последние годы стали доступны ингаляционные препараты, которые доставляют два типа лекарств в одной дозе. Исследования показали, что два ингалятора с лекарственными средствами обеспечивают улучшенный клинический эффект, превосходящий тот, который достигается при одновременном введении двух лекарств из двух отдельных ингаляторов. С помощью AToFMS было установлено, что вдыхаемые частицы в продукте DPI и продукте pMDI состоят из сопутствующих активных фармацевтических ингредиентов, что является причиной повышенного воздействия двух лекарственных ингаляторов. [3] [15]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Нэш, Дэвид Г.; Баер, Томас; Джонстон, Мюррей В. (2006). «Аэрозольная масс-спектрометрия: вводный обзор» . Международный журнал масс-спектрометрии . 258 (1–3): 2–12. Бибкод : 2006IJMSp.258....2N . дои : 10.1016/j.ijms.2006.09.017 . ISSN   1387-3806 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и Пратт, Керри А.; Пратер, Кимберли А. (2012). «Масс-спектрометрия атмосферных аэрозолей. Последние разработки и применения. Часть I: методы автономной масс-спектрометрии». Обзоры масс-спектрометрии . 31 (1): 1–16. Бибкод : 2012MSRv...31....1P . дои : 10.1002/mas.20322 . ISSN   0277-7037 . ПМИД   21442634 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и Канагартна, MR; Джейн, Джей Ти (2007). «Химическая и микрофизическая характеристика атмосферных аэрозолей с помощью аэрозольного масс-спектрометра Aerodyne» . Обзоры масс-спектрометрии . 26 (2): 185–222. Бибкод : 2007MSRv...26..185C . дои : 10.1002/mas.20115 . ISSN   0277-7037 . ПМИД   17230437 .
  4. ^ Jump up to: а б с Пратт, Керри А.; Пратер, Кимберли А. (2012). «Масс-спектрометрия атмосферных аэрозолей. Последние разработки и применения. Часть II: методы онлайн-масс-спектрометрии». Обзоры масс-спектрометрии . 31 (1): 17–48. Бибкод : 2012MSRv...31...17P . дои : 10.1002/mas.20330 . ISSN   0277-7037 . ПМИД   21449003 .
  5. ^ Jump up to: а б с д Спурный, Кветослав (1999). Аналитическая химия аэрозолей . Лондон: Издательство Льюиса. стр. 3–19. ISBN  9781566700405 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Благородный, Кристрофер (2000). «Масс-спектрометрия одной частицы в реальном времени: исторический обзор четверти века химического анализа аэрозолей». Обзоры масс-спектрометрии . 19 (4): 248–274. Бибкод : 2000MSRv...19..248N . doi : 10.1002/1098-2787(200007)19:4<248::AID-MAS3>3.0.CO;2-I . ПМИД   10986694 .
  7. ^ Хейс, Майкл Д.; Лаврич, Ричард Дж. (2007). «Разработки в области прямой термоэкстракционной газовой хроматографии-масс-спектрометрии тонкодисперсных аэрозолей» . TrAC Тенденции в аналитической химии . 26 (2): 88–102. дои : 10.1016/j.trac.2006.08.007 .
  8. ^ Зюсс, Дэвид Т.; Пратер, Кимберли А. (1999). «Масс-спектрометрия аэрозолей». Химические обзоры . 10 (99): 3007–3036. дои : 10.1021/cr980138o . ISSN   0009-2665 . ПМИД   11749509 .
  9. ^ Jump up to: а б Пратт, Керри А.; Пратер, Кимберли А. (2012). «Масс-спектрометрия атмосферных аэрозолей. Последние разработки и применения. Часть II: методы онлайн-масс-спектрометрии». Обзоры масс-спектрометрии . 31 (1): 17–48. Бибкод : 2012MSRv...31...17P . дои : 10.1002/mas.20330 . ISSN   0277-7037 . ПМИД   21449003 .
  10. ^ Ласкин, Александр; Ласкин, Юлия ; Низкородов, Сергей А. (2012). «Масс-спектрометрические подходы к химической характеристике атмосферных аэрозолей: критический обзор последних достижений» . Экологическая химия . 9 (163): 163. doi : 10.1071/EN12052 .
  11. ^ Jump up to: а б Херинга, МФ; ДеКарло, Питер Ф.; Кирико, Р.; и др. (2011). «Исследование первичных и вторичных твердых частиц различных дровяных приборов с помощью времяпролетного аэрозольного масс-спектрометра высокого разрешения» . Химия и физика атмосферы . 11 (12): 5945–5957. Бибкод : 2011ACP....11.5945H . дои : 10.5194/acp-11-5945-2011 .
  12. ^ Jump up to: а б с Джейн, Джон Т.; Лирд, Данна С.; Чжан, Сюэфэн (2000). «Разработка аэрозольного масс-спектрометра для анализа размера и состава субмикронных частиц». Аэрозольная наука и технология . 33 (1–2): 49–70. Бибкод : 2000AerST..33...49J . дои : 10.1080/027868200410840 . ISSN   0278-6826 .
  13. ^ Ли, Юн Цзе; Сунь, Йеле; Чжан, Ци; Ли, Сюэ; Ли, Мэй; Чжоу, Чжэнь; Чан, Чак К. (июнь 2017 г.). «Химическая характеристика твердых частиц в атмосфере в Китае в режиме реального времени: обзор». Атмосферная среда . 158 : 270–304. Бибкод : 2017AtmEn.158..270L . дои : 10.1016/j.atmosenv.2017.02.027 .
  14. ^ Хауэлл, С. (2014). «Авиационная оценка выбросов твердых частиц в атмосферу при переработке нефтеносных песков Атабаски» . Химия и физика атмосферы . 14 (10): 5073–5087. Бибкод : 2014ACP....14.5073H . дои : 10.5194/acp-14-5073-2014 .
  15. ^ Новинка, Энтони; Прайм, Дэйв; Зомер, Симеоне (2008). «Обнаружение и оценка коассоциации в частицах вдыхаемых лекарственных средств с использованием аэрозольной времяпролетной масс-спектрометрии». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 22 (23): 3873–3882. Бибкод : 2008RCMS...22.3873N . дои : 10.1002/rcm.3774 . ПМИД   19003851 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Хартонен, Кари; Лайтинен, Тотти; Риеккола, Марья-Лийза (2011). «Современное оборудование для аэрозольной масс-спектрометрии». TrAC Тенденции в аналитической химии . 30 (9): 1486–1496. дои : 10.1016/j.trac.2011.06.007 . ISSN   0165-9936 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c0aeede895661fa5a6a055c7c26e5cec__1702497660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c0/ec/c0aeede895661fa5a6a055c7c26e5cec.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Aerosol mass spectrometry - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)