НАЙТИбазу

НАЙТИбазу
Содержание
Описание	частоты аллелей генетических вариаций .
Контакт
Исследовательский центр	Университет Патры , Патры, Греция.
Лаборатория	Факультет фармации, Школа медицинских наук, Инженерный факультет
Авторы	Марианти Георгици
Первичное цитирование	Георгици и др. (2011)
Дата выпуска	2006
Доступ
Веб-сайт	http://www.findbase.org

База данных частоты наследственных заболеваний ( FINDbase ) представляет собой базу данных частот причинных генетических вариаций во всем мире. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} FINDbase была основана в 2006 году как реляционная база данных по частотам причинных генетических вариаций наследственных генетических нарушений, а также фармакогенетических маркеров. Из всех национальных/этнических баз данных мутаций (NEMDB) FINDbase содержит больше всего контента, и, поскольку все записи собраны из различных групп населения по всему миру, она рассматривается как отличный ресурс для информации по конкретным группам населения. ^{[ 3 ]}

См. также

Генетическая вариация

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Георгици, Марианти; Вена Эммануил; Антониу Димитрис I; Гкантуна Василики? ван Баал Сьозеф; Петрикоин Эмануэль Ф; Пулас Константинос? Цимас Яннис? Патринос Джордж П. (январь 2011 г.). «FINDbase: обновлена всемирная база данных частот аллелей генетических вариаций» . Нуклеиновые кислоты Рез . 39 (Проблема с базой данных): D926–32. дои : 10.1093/нар/gkq1236 . ПМК 3013745 . ПМИД 21113021 .
^ Пападопулос, Петрос; Эммануэль Вениса? Василики Гкантуна; Кристиана Павлидис; Марина Барцакуля; Зафейрия-Марина Иоанну; Ильхам Ратби? Абдельазиз Сефиани; Джон Цакнакис; Константинос Пулас; Яннис Цимас? Джордж П. Патринос (январь 2014 г.). «Разработки в базе данных FINDbase для определения частот аллелей клинически значимых геномных вариаций» . Нуклеиновые кислоты Рез . 42 (Проблема с базой данных): D1020–6. дои : 10.1093/нар/gkt1125 . ПМЦ 3964978 . ПМИД 24234438 .
^ Георгици, М.; Патринос, GP (01 января 2013 г.). «Генетические базы данных в фармакогеномике: база данных частоты наследственных заболеваний (FINDbase)». В Инноченти, Федерико; Шайк, Рон Х.Н. ван (ред.). Генетические базы данных в фармакогеномике: база данных частоты наследственных заболеваний (FINDbase) — Springer . Методы молекулярной биологии. Том. 1015. Хумана Пресс. стр. 321–336. дои : 10.1007/978-1-62703-435-7_21 . ISBN 978-1-62703-434-0 . ПМИД 23824866 .

Внешние ссылки

http://www.findbase.org

Эта биологическим базам данных статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid21113021-1] Перейти обратно: ^а ^б Георгици, Марианти; Вена Эммануил; Антониу Димитрис I; Гкантуна Василики? ван Баал Сьозеф; Петрикоин Эмануэль Ф; Пулас Константинос? Цимас Яннис? Патринос Джордж П. (январь 2011 г.). «FINDbase: обновлена всемирная база данных частот аллелей генетических вариаций» . Нуклеиновые кислоты Рез . 39 (Проблема с базой данных): D926–32. дои : 10.1093/нар/gkq1236 . ПМК 3013745 . ПМИД 21113021 .

[pmid24234438-2] Пападопулос, Петрос; Эммануэль Вениса? Василики Гкантуна; Кристиана Павлидис; Марина Барцакуля; Зафейрия-Марина Иоанну; Ильхам Ратби? Абдельазиз Сефиани; Джон Цакнакис; Константинос Пулас; Яннис Цимас? Джордж П. Патринос (январь 2014 г.). «Разработки в базе данных FINDbase для определения частот аллелей клинически значимых геномных вариаций» . Нуклеиновые кислоты Рез . 42 (Проблема с базой данных): D1020–6. дои : 10.1093/нар/gkt1125 . ПМЦ 3964978 . ПМИД 24234438 .

[3] Георгици, М.; Патринос, GP (01 января 2013 г.). «Генетические базы данных в фармакогеномике: база данных частоты наследственных заболеваний (FINDbase)». В Инноченти, Федерико; Шайк, Рон Х.Н. ван (ред.). Генетические базы данных в фармакогеномике: база данных частоты наследственных заболеваний (FINDbase) — Springer . Методы молекулярной биологии. Том. 1015. Хумана Пресс. стр. 321–336. дои : 10.1007/978-1-62703-435-7_21 . ISBN 978-1-62703-434-0 . ПМИД 23824866 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]