Управление исследований редких заболеваний
Управление исследований редких заболеваний является подразделением Национального центра развития трансляционных наук США (NCATS), которое курирует Сеть клинических исследований редких заболеваний и Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям . [1]
История
[ редактировать ]Управление исследований редких заболеваний было создано в 1993 году при аппарате директора НИЗ. Его обязанности были определены законом о редких заболеваниях 2002 года . [2] [3] В 2011 году офис стал частью вновь созданной NCATS. [4] В настоящее время ORDR возглавляет доктор Энн Р. Паризер, которая заняла эту должность в феврале 2018 года. [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Подразделения и офисы» . Национальный центр развития трансляционных наук . Национальные институты здравоохранения . Проверено 8 июля 2018 г.
- ^ «Управление по исследованию редких заболеваний (ORDR)» . Сеть клинических исследований редких заболеваний . Проверено 8 июля 2018 г.
- ^ «Брошюра Управления исследований редких заболеваний (ORDR)» . Информационный центр генетических и редких заболеваний . Национальные институты здравоохранения . Проверено 8 июля 2018 г.
- ^ «Кауфманн назначен главой отдела исследований редких заболеваний NCATS» . Национальный центр развития трансляционных наук (пресс-релиз). Национальные институты здравоохранения. Сентябрь 2015 года . Проверено 8 июля 2018 г.
- ^ «Профиль персонала: Энн Р. Паризер» . Национальный центр развития трансляционных наук .