Bucolus fourneti

Bucolus fourneti
Научная классификация
Королевство:	Животное
Филум:	Членистоногие
Сорт:	Инсекта
Заказ:	Coleoptera
Семья:	Coccinellidae
Род:	ПРИНОСИТЬ
Разновидность:	B. Fourneti
Биномиальное название
	Bucolus fourneti ; Мульсант , 1850

Bucolus fourneti -это местный австралийский, маленький волосатый кокцинеллидный жук диаметром приблизительно 2,1-4,5 мм. Это было описано Этиенной Мульсанта в 1850 году

Из -за постоянства трех различных цветовых морфов, которые несколько отделены географически, считалось, что на самом деле это были три разных вида: Bucolous Nuytsiae Lea, Bucolus nigripes Lea и Bucolus oscurus lea. Тем не менее, Slipinski и Dolambi (2007) показали, что мужские гениталии и общие внешние признаки остаются постоянными в различных географических морфах и синонимизируют три вида до одного.

Морфология

Взрослый

Эта божьей коровки имеет типично округлую форму и имеет три географически отделенные цветовые морфы; Светло -коричневый/серый с красным пятном на середине каждой элитры (крыловой корпус), темно -серый с красным пятном на середине каждой элитры и темно -серые без красных пятен или пятен.

Голова, элитра, ноги и нижняя сторона полностью покрыты маленькими волосками. Несмотря на то, что не было никаких существенных доказательств, было предварительно предположительно, что морфология этого вида предполагает, что это мирмекофил ( имеет тенденцию жить в непосредственной близости от муравьев/ловушек), и это может быть мирмекофаг (анти-восточный )

Куколки

Длина 3,1 мм, ширина 2,0 мм. Куколка покрыта плотным слоем белых, восковых нитей, который является относительно длиннее и плотно, чем на личинках. Сами филаменты также толще и длиннее, чем у личинок, и покрывают только дорсальную поверхность.

Куколки кремовые белые без каких -либо кажущихся склеротизации или цветового рисунка. Куколка закреплена внутри последней личиночной кожи через урогомфи. Личинка Exuvia с куколкой внутри прикреплена под куском коры эвкалипта. Весь организм куколки редко покрыт темным коричневым опушением, которое особенно длиннее и плотнее при переднеспинке. Тело сегментировано с однонадцатью сегментами, четко видными: три грудных и восемь брюшных сегментов. Тело куколки широко удлиненно удлиняется с переднеспинкой, вспыхивающей по направлению к мезонотуму и сужающей живота до терминального тергита брюшной полости. На теле нет шипов.

Голова

Голова бледно однородно склеротизирована и редко подходит. Clypeolabrum округлен и находится как полукруга, выступающего из -за больших, выдающихся глаз; Фронтальная часть плоская или слабо вогнутая. Антенна очень короткая, простирающаяся примерно до одного четвертого расстояния между глазом и самым широким боковым краем переднеспинки; Свободный трехсегментированный клуб отчетливо виден; У клуба нет никаких спинкул или щетинки. Чепоклонничные пальпы хорошо видны, последний сегмент увеличен. Антеннальные сегменты относительно сферические, и каждая антенна сидит в вентральной канавке вдоль внутреннего края глаз. Глаза находятся на расстоянии около одного глаз.

Грудные сегменты

Тропин отчетливо поперечно и умеренно вы ширину, а его боковые стороны широко объясняют и расширяют крышу над головой и ногами. Его передний край прямой, в то время как задний слегка локал медиально. Элитрон однородно и редко подходит. Заджушки голые. Ноги короткие и крепкие, спрятанные в ближайшее время к телу с передфами, спрятанными под голове, средние мидлеги спрятаны под передними передниками, а Хиндлеги спрятаны под средними мегами. Бедра и голени всех ног широкие и дорс-вентрально сплющенные.

Живот

Живот самый широкий в третьем тергите и изгибается в поперечном направлении в направлении вентральной поверхности. Терга редко сеет с группами более длинных и более плотных щетинок вблизи боковых углов; Спиралы не видны снаружи. Из -за изогнутого живота единственную пару урогомфи нельзя увидеть дорсально. Urogomphi целые, неразветвленные и сидят на вершине терминального брюшного тергита. Они относительно короткие, слегка изобилуют вентральную поверхность. Urogomphi заканчивается в округленном клубе, а клуб немного шире, чем стебли. Эти клубы темнее коричневые, особенно на вентральной поверхности, контрастируя с остальной частью тела.

Личинки

Личинки последнего возраста могут быть в два раза больше взрослого, а вторые - четвертые возрасты, как известно, покрыты толстыми белыми восковыми филаментами.

Длина 2–6 мм. Когда жив вся дорсальная поверхность покрыта секрецией очень толстых, белых, восковых филаментов, с более длинными нитями, лежащими по краю тела. Вентральная поверхность лишена восковых нитей. Тело в целом яйцевидно и дорс-вентрально ровное. Он самый широкий в животе и сужается спереди и сзади. Это мягкое тело, а дорсало-вентральный края тела отчетливо локало. Спинные поверхности являются желтовато -белыми с головой и плохо развитыми грудными тергальными пластинами отчетливо темными. Весь организм редко опуденные с более длинными щетинками, сгруппированными вокруг края (на долях). Сетумей, verrucae, неклерированные щетинки и шалазы присутствуют на дорсальных и вентральных поверхностях. Вспобление темно -коричневого, относительно прямого и апикального простого. Три пары ног расположены на вентральной поверхности грудных сегментов. Ноги никогда не могут быть видны дорсально и относительно короткие.

Голова

Капсула головы темнее коричневая-контраст с сливочным белым телом. Капсула головки поперечная с слегка округленными сторонами, и ее нельзя увидеть дорсально. Эпикраниальный стебель отсутствует, с лобными рычагами дугообразными, U-образными и устаревшими спереди, с базальной частью лобных швов. Антенны очень короткие (в 0,15 раза больше ширины головки) и три сегментированных, соединенных к головке через большую мембрану (позволяя снять антенны в капсулу головы). Терминальная антенномера является очень острой и узкой, приблизительно 0,33 ширина цветоножки и 0,25 ширины отпуски. Scape кольцевая и гораздо шире, чем длинная. Это самый короткий сегмент. Ципсель длиннее от Scape, несущего конический сенсориум на дистальной поверхности вблизи внешнего обода, и пару преапикальных щетинок на внешнем ободе. Ципсель немного длиннее терминального сегмента. Есть две длинные щетинки, выступающие из цветоножки. Антенны можно увидеть дорсально из капсулы головы, но не дорсально от всего тела. Жгутичок купол с апикальной сети и несколькими Sensilla. Маленькие черные, три стволовых (простые глаза) сидят сразу за антеннами на любом конце капсулы головы, широко раскрытыми друг от друга, примерно в 10 раз больше ширины глаз друг от друга. Внутренние режущие края нижней челюсти являются целыми, несердированными и слегка серповидными, вершина очень остро. Мандиблы имеют частично мембранную долю на молярной части. Они гораздо меньше, чем у взрослых, и, по -видимому, более склеротизированы. Это говорит о том, что они используются, в отличие от взрослого этого вида, чтобы протестировать добычу насекомых с более твердыми оболочками. Чепоклонничные пальпы имеют три сегментированных и почти вдвое узкие, как антенны. Терминальный сегмент немного более узкий, чем основание, а средний сегмент немного больше, чем терминальный сегмент и немного более узкий, чем базальный сегмент. Пальтифер отличается и неполным. Два базальных сегмента шире, чем длинные, тогда как терминальный сегмент длиннее, чем широкий. Мала широко округлена апикально, и присутствует стилус, с плодоукуляционной сети. Единственная пара лабиальных пальпов очень близко друг к другу на расстоянии в 0,3 раза выше ширины базального сегмента и сидит на передней части головы в боковой середине, непосредственно между верхнечелюстными лыжными. Лабиальные и верхнечелюстные пальпы находятся между антеннами. Базальный сегмент лабиума очень короткий и кольцевой с дистальным сегментом поперечного и длинного, чем первый сегмент. Пальтифера склеротизируется и сливается с противоположным пальпифером, чтобы сформировать полное кольцо. Подменум полностью мембранный.

Переднеспиточный

Спинная поверхность первого сегмента тела (переднейка) имеет более темную коричневую, пятнистую окраску на вершине. Корона переднеспинки имеет более длинную, более плотную полосу щетинок, чем где -либо еще на теле. Щетинки на переднеспинке могут быть кластеризованы или нет. Тронеспотум поперек и засучается спереди, так что он проецируется над головой. Спинные пластины нечеткие и не четко разделены медиально. Мезонота и метанота попереки с округлыми боковыми краями, которые слегка склеротизируют пластины. Тергальные поверхности не имеют различных процессов и имеют два поперечных ряда коротких щетинок и три кластера длинных и коротких щетинок в боковом направлении. Плевральная область имеет различную мультисетозную Struma.

Ноги

Ноги умеренно длинные примерно в 2 раза превышают длину капсулы головы. Тибиотарс передней части передней длины капсулы головы. Все шесть ног редко опушенные, покрытые короткими щетинками. Щетинки на голени значительны дольше и плотнее, чем все другие опубликованные ноги. Трохантер и тарси сильно уменьшены и недвусмысленно во всех ногах. Кроме того, все бедра являются самыми длинными сегментами каждой ноги. Все тарси украшены единым, высоко склеротизированным и серповидным когтями с полной и невозвратной. У каждого когтя слабый базальный зуб. Передатки имеют половину длины второго и третьего ног, а передняя передняя часть имеет гораздо более широкую голень. Обе вершины всех голени и бедра темно -коричневые из -за склеротизации. Эта склеротизация делает золотисто-коричневый контур круга вокруг «колена» личинки, где встречаются голени и бедра, голени передних конечностей сильно уменьшены и намного шире, чем они длинные.

Живот

Всего девять сегментов брюшной полости. Первые восемь являются поперечными с каждым тергитом, демонстрирующим два ряда коротких щетинок, два кластера щетинок и слабо развитые боковые Strumae с несколькими чалазами; Плевральная область имеет несколько щетин. Тергит IX является полукруглым с дорсальными и латеральными поверхностями отчетливо безжалостными. Все брюшные сегменты, как и во всех частях тела, за исключением ног и капсулы для головы, кремовые до желтого белого.

Диапазон

В то время как относительно мало известно о Bucolus fourneti , известно, что этот вид является божьей коровкой, родом из Австралии и был найден под свободной эвкалиптовой корой, акации и в листовом мусоре. Предварительные данные свидетельствуют о том, что этот вид найден в Австралии, хотя локально редко в плотности популяции.

С тех пор, как этот вид был обнаружен в 1850 году, Bucolus Fourneti был собран из 73 мест по всей Австралии для различных коллекций насекомых австралийских насекомых (данные Slipinski & Dolambi, 2007). Точки сбора для этих образцов показывают широкое распространение для Bucolus fourneti , и это говорит о том, что этот вид может быть универсалом среды обитания. Тем не менее, остаются вопросы, касающиеся требований среды обитания для видов, включая значение воды, высоты и изобилия конкретных семейств растений и животных/видов.

Диета

Both adult and larval Bucolus fourneti display typical ant-defensive morphologies with respect to their hairy and waxy bodies. They have been observed in the field by Slipinski (2007) to be living nearby ant trails on eucalypt trees and in the lab the larvae were seen grabbing on to ants. It is unknown if this action reflects the larva eating the ant, or merely attacking the ant for an alternative reason (for example: stress, self-defence, territoriality).

Collection data suggests that this species may be eating Acacia blossoms, and other ant-ladybeetle studies suggest that this species may be eating hemipterans (Volkl, 1995; Volkl & Vohland, 1996; Sloggett et al., 1998; Takizawa & Yasuda, 2006; Suzuki & Ide, 2007).

Microhabitat

Microhabitat features are important to the survival of coccinellids. The selection of specific microhabitat qualities within a heterogeneous environment can maximize the fitness of a ladybeetle by affecting the growth rate, rate of feeding and the avoidance of inter- and intra-specific predation (Lucas et al., 2000; Ohashi et al., 2005). As Bucolus fourneti can be found in such environmental extremes (as indicated by their large range), it is possible that the microhabitat choices for this species are particularly important for thermo- and hydro- regulation.

In 2007 during a microhabitat survey, Bucolus fourneti were only found co-existing on Eucalyptus blakelyi trees with the ant species Notoncus gilberti. It was observed that the larvae and pupae in particular prefer to live in the crevices and under loose bark in trees, and the adults moved about exposed above the bark during daylight hours.

References

Devries, P. J. 1990. Enhancement of symbioses between butterfly caterpillars and ants by vibrational communication. American Association for the Advancement of Science, 248, 1104-1106.
Eastwood, R. & J. M. Hughes, 2003. Phylogeography of the rare myrmecophagous butterfly Acrodipsas cuprea (Lepidoptera: Lycaenidae) from pinned museum species. Australia Journal of Zoology, 51, 331-340.
Fiedler, K. & U. Maschwitz, 1989. The symbiosis between the weaver ant, Oecophylla smaragdina, and Anthene emolus, an obligate myrmecophilous lycaenid butterfly. Journal of Natural History, 23, 833-846.
Majerus, M. E. N., J. J. Sloggett, J-F. Godeau & J-L. Hemptinne, 2007. Interactions between ants and aphidophagous and coccidophagous ladybirds. Population Ecology, 49:1, 15-27.
Manickavasagam, S. & S. Prabu, 2004. Casual observation on aphid-ant-coccinellid interaction on eggplant in a kitchen garden. Insect Environment, 10:3, 126-127.
Marples, N. M. 1993. Is the alkaloid in 2spot ladybirds (Adalia bipunctata) a defence against ant-predation? Chemoecology, 4:1, 29-32.
Orivel, J., P. Servigne, P. Cerdan, A. Dejain & B. Corbara, 2004. The ladybird Thalassa saginata, an obligatory myrmecophile of Dolichoderus bidens ant colonies. Naturwissenschaften, 91, 97-100.
Pierce, N. E. & P. S. Mead, 1981. Parasitoids as selective agents in the symbiosis between lycaenid butterfly larvae and ants. American Association for the Advancement of Science, 211, 1185-1187.
Slipinski, A. 2007. Australian Ladybird Beetles (Coleoptera: Coccinellidae): Their biology and classification. ABRS Publications.
Ślipiński, A.; Dolambi, F. 2007: Revision of the Australian Coccinellidae (Coleoptera). Part 7. Genus Bucolus Mulsant. Annales zoologici (Warsaw), 57: 763–781.
Sloggett, J. J., R. A. Wood, & M. E. N. Majerus, 1998. Adaptations of Coccinella magnifica Redtenbacher, a Myrmecophilous Coccinellid, to aggression by Wood Ants (Formica rufa Group). Journal of Insect Behavior, 11:6, 889-904.
Takizawa, T. & H. Yasuda, 2006. The effects of attacks by the mutualistic ant, Lasius japonicus Santschi (Hymenoptera: Formicidae) on the foraging behaviour of the two aphidophagous ladybirds, Coccinella septempunctata brucki Mulsant (Coleoptera: Coccinellidae) and Propylea japonica Thunberg (Coleoptera: Coccinellidae). Applied Entomology and Zoology, 41, 161-169.
Volkl, W. 2000. Behavioural and morphological adaptations of the coccinellid, Platynapsis luteorubra for exploiting ant-attended resources (Coleoptera: Coccinellidae). Journal of Insect Behavior, 8:5, 653-670.
Volkl, W. 1995. Behavioural and morphological adaptations of the coccinellid, Platynaspis luteorubra, for exploiting ant-attended resources (Coleoptera: Coccinellidae). Journal of Insect Behavior, 8:5, 653-670.
Volkl, W. & K. Vohland, 1996. Wax covers in larvae of two Scymnus species: Do they enhance coccinellid larval survival? Oecologia, 107:4, 498-503.
Way, M. J. 1963. Mutualism between ants and honeydew-producing Homoptera. Annual Reviews, 8:1, 307-344.