Мойнак Банерджи

Мойнак Банерджи
Национальность	Индийский
Научная карьера
Учреждения	Всеиндийский институт медицинских наук, Нью-Дели. Центр клеточной и молекулярной биологии (CCMB), Хайдарабад

Мойнак Банерджи — индийский исследователь, который в настоящее время работает научным сотрудником в лаборатории молекулярной генетики человека отделения нейробиологии Центра биотехнологии Раджива Ганди , Тируванантапурам, Керала. Он был президентом Индийского общества генетики человека, а также вице-президентом Ассоциации дактилоскопии ДНК и связанных технологий. Его основная область исследований включает расшифровку молекулярного патогенеза нервно-психических расстройств с использованием подходов генетики, фармакогенетики , иммуногенетики и эпигенетики . Его исследовательская группа была пионером в изучении генетической структуры населения Кералы. Исследования аллельного разнообразия A, B и C человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) в его лаборатории показали, что племенные общины дравидов отличаются от других этнических популяций во всем мире. Он также постулировал крипто-дравидийское происхождение неплеменных сообществ Кералы, поскольку существовали следы генетического смешения со средиземноморским, западноевропейским, центральноазиатским и восточноазиатским населением. Популяционные генетические исследования проводились с использованием нефункциональных маркеров, таких как микросателлитные маркеры, и функциональных маркеров, таких как иммуногенетические маркеры (HLA, цитокины), фармакогеномные гены (гены-мишени лекарств, метаболизма лекарств и гены-переносчики лекарств) и эпигенетические гены. Некоторые из его работ были переведены на региональные языки другими авторами для охвата более широкой аудитории [5,6,7]. Он решительно поддерживает мнение о том, что популяционная генетика составляет основу генетических исследований болезней.

Его популяционно-генетические работы заложили основу для его работы по сложным неврологическим, нейропсихиатрическим расстройствам и нарушениям развития. Традиционно известно, что многие из этих нарушений развития имеют чисто генетическую природу, хотя он демонстрирует, что многие из этих врожденных пороков развития также могут быть вызваны приемом лекарств. Он проповедует, что прежде чем заниматься сложной генетикой заболеваний, нужно сначала понять и расставить приоритеты в вопросах генетической стратификации, фенотипической стратификации и эпигенетической стратификации. Многие сложные заболевания, которые он исследует, имеют сильное влияние окружающей среды, но он рекомендует, чтобы порог влияния окружающей среды определялся генетикой эпигенома и иммуногенома [8,9]. Он участвовал в исследовании генетики, иммуногенетики, фармакогенетики и эпигенетики сложных заболеваний, таких как эпилепсия, шизофрения, аутизм, церебральный инсульт (аневризма), деменция, самоубийство, рак, болезнь Паркинсона, врожденные пороки сердца, потеря слуха и редкие педиатрические заболевания. . В своих исследованиях он также использует In-Silico, метаболомный и метагеномный подходы.

Он был одним из первых, кто разработал Карту неравновесия по связям племенных популяций Кералы и Тамилнада. Он также был одним из первых, кто использовал аюргеномный подход для понимания Пракритиса. Он участвовал в установлении роли генетики в симптоматике шизофрении и роли хронического воздействия измененного иммунного ответа в развитии шизофрении. Он был увлечен проблемой лекарственной устойчивости при шизофрении и эпилепсии, и это привело его к фармакогеномным и фармакоэпигеномным исследованиям.