Марк Латроп
Марк Латроп | |
---|---|
Рожденный | 1950 |
Гражданство | Канада |
Научная карьера | |
Поля | Биостатистика |
Учреждения | Центр изучения полиморфизмов человека |
Марк Латроп (1950 г.р.) — канадский биостатистик . Он возглавлял Центр изучения полиморфизмов человека , но вернулся в Канаду в качестве научного директора Университета Макгилла и Инновационного центра Genome Quebec в 2011 году. [1]
Библиография
[ редактировать ]- Хунг, Райжан Дж; Маккей Джеймс Д.; Габорио Валери; и др. (апрель 2008 г.). «Локус восприимчивости к раку легких сопоставляется с генами субъединицы никотинового рецептора ацетилхолина на 15q25» (PDF) . Природа . 452 (7187): 633–7. Бибкод : 2008Natur.452..633H . дои : 10.1038/nature06885 . hdl : 2318/102453 . ПМИД 18385738 . S2CID 4418808 .
- Моффатт, Мириам Ф; Кабеш Майкл; и др. (июль 2007 г.). «Генетические варианты, регулирующие экспрессию ORMDL3, способствуют риску детской астмы» (PDF) . Природа . 448 (7152): 470–3. Бибкод : 2007Natur.448..470M . дои : 10.1038/nature06014 . hdl : 2027.42/62682 . ПМИД 17611496 . S2CID 4373589 .
- Бузигон, Эммануэль; Корда Ева; Ашар Хьюз; Дизье Мари-Элен; Боланд Энн; Буске Жан; Шатенье Николя; Горман Фредерик; Просто Джоселин; Ле Муаль Николь; Шейнманн Пьер; Сиру Валери; Вервлоет Даниэль; Зеленика Диана; Сосна Изабель; Кауфманн Франсин; Латроп Марк; Деменаис Флоренция (ноябрь 2008 г.). «Влияние вариантов 17q21 и курения при астме с ранним началом» . Н.Англ. J.Med. 359 (19): 1985–94. doi : 10.1056/NEJMoa0806604 . ПМИД 18923164 .
- Спанагель, Райнер; Пендьяла Гурудутт; Абарка Каролина; Згул Тарек; Санчис-Сегура Карлес; Магноне Мария Кьяра; Ласкорц Хесус; Депнер Мартин; Хольцберг Дэвид; Сойка Михаил; Шрайбер Стефан; Мацуда Фумихико; Латроп Марк; Шуман Гюнтер; Альбрехт Урс (январь 2005 г.). «Часовой ген Per2 влияет на глутаматергическую систему и модулирует потребление алкоголя» (PDF) . Нат. Мед. 11 (1): 35–42. дои : 10.1038/nm1163 . ISSN 1078-8956 . ПМИД 15608650 . S2CID 11106714 .
- Катиресан, С; Виллер; Пелосо; Демисси; и др. (декабрь 2008 г.). «Общие варианты в 30 локусах способствуют полигенной дислипидемии» . Нат. Жене. 41 (1): 56–65. дои : 10.1038/ng.291 . ПМЦ 2881676 . ПМИД 19060906 .
- Маккей, Джеймс Д.; Хунг Райжан Дж; и др. (декабрь 2008 г.). «Локус предрасположенности к раку легких на участке 5p15.33» . Нат. Жене. 40 (12): 1404–6. дои : 10.1038/ng.254 . ПМК 2748187 . ПМИД 18978790 .
- Барретт, Джеффри С; Хансул Сара; и др. (август 2008 г.). «Общегеномная ассоциация определяет более тридцати различных локусов восприимчивости к болезни Крона» . Нат. Жене. 40 (8): 955–62. дои : 10.1038/ng.175 . ПМК 2574810 . ПМИД 18587394 .
- Саар Катрин; и др. (Консорциум STAR) (май 2008 г.). «Картирование SNP и гаплотипов для генетического анализа у крыс» . Нат. Жене. 40 (5): 560–6. дои : 10.1038/ng.124 . ПМЦ 5915293 . ПМИД 18443594 .
- Уиллер, Кристен Дж; Санна, С; Джексон, Австралия; Скутери, А; Бонникасл, Луизиана; Кларк, Р; Хит, Южная Каролина; Тимпсон, Нью-Джерси; и др. (февраль 2008 г.). «Недавно идентифицированные локусы, влияющие на концентрацию липидов и риск ишемической болезни сердца» . Нат. Жене. 40 (2): 161–9. дои : 10.1038/ng.76 . ПМК 5206900 . ПМИД 18193043 .
- Консорциум по контролю за случаями Wellcome Trust; Австрало-англо-американский консорциум по спондилите (TASC); Бертон, PR; Клейтон, генеральный директор; Кардон, ЛР; Крэддок, Н.; Делоукас, П; Дункансон, А; и др. (ноябрь 2007 г.). «Ассоциативное сканирование 14 500 nsSNP при четырех распространенных заболеваниях идентифицирует варианты, участвующие в аутоиммунитете» . Нат. Жене. 39 (11): 1329–37. дои : 10.1038/ng.2007.17 . ПМК 2680141 . ПМИД 17952073 .
- Диксон, Анна Л; Лян Лимин; Моффатт Мириам Ф; Чэнь Вэй; Хит Саймон; Вонг Кенни CC; Тейлор Дженни; Бернетт Эдвард; Гут Иво; Фарролл Мартин; Латроп Дж. Марк; Абекасис Гонсалу Р; Куксон Уильям О.К. (октябрь 2007 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование глобальной экспрессии генов». Нат. Жене. 39 (10): 1202–7. дои : 10.1038/ng2109 . ПМИД 17873877 . S2CID 13182548 .
- Мензель, Стефан; Гарнер Чад; Гут Иво; Мацуда Фумихико; Ямагучи Масао; Хит Саймон; Фольо Марио; Зеленика Диана; Боланд Энн; Рукс Хелен; Лучший Стив; Спектор Тим Д; Фарролл Мартин; Латроп Марк; Тейн Суи Лэй (октябрь 2007 г.). «QTL, влияющий на производство F-клеток, соответствует гену, кодирующему белок цинковых пальцев на хромосоме 2p15». Нат. Жене. 39 (10): 1197–9. дои : 10.1038/ng2108 . ПМИД 17767159 . S2CID 19615925 .
- Фишер, Джудит; Лефевр Кэролайн; Морава Ева; Муссини Жан-Мари; Лафоре Паскаль; Негре-Сальвайр Энн; Латроп Марк; Сальвайр Роберт (январь 2007 г.). «Ген, кодирующий триглицеридлипазу жировой ткани (PNPLA2), мутирует при болезни накопления нейтральных липидов с миопатией». Нат. Жене. 39 (1): 28–30. дои : 10.1038/ng1951 . ISSN 1061-4036 . ПМИД 17187067 . S2CID 23679419 .
- Дельмагани, Седиге; дель Кастильо Франсиско Х; Мишель Винсент; Лейбовичи Мишель; Агайе Асадолла; Рон Ури; Ван Лаер Лут; Бен-Тал Нир; Ван Кэмп Гай; Вейль Доминик; Ланга Франчина; Латроп Марк; Аван Пол; Маленькая Кристина (июль 2006 г.). «Мутации в гене, кодирующем пейвакин, недавно идентифицированный белок афферентного слухового пути, вызывают слуховую нейропатию DFNB59». Нат. Жене. 38 (7): 770–8. дои : 10.1038/ng1829 . ISSN 1061-4036 . ПМИД 16804542 . S2CID 2443891 .
- Сакунтабхай, Анавадж ; Турбпайбун, C; Касадемонт, я; Чуансумрит, А; Лоухну, Т; Каясте-Рудницкий, А; Калаянарудж, С.М.; Тангнарарачакит, К; и др. (май 2005 г.). «Вариант промотора CD209 связан с тяжестью болезни денге» . Нат. Жене. 37 (5): 507–13. дои : 10.1038/ng1550 . ISSN 1061-4036 . ПМК 7096904 . ПМИД 15838506 .
- Ауверкс, Йохан; Авнер, П; Бэлдок, Р; Баллабио, А; Баллинг, Р; Барбацид, М; Бернс, А; Брэдли, А; и др. (сентябрь 2004 г.). «Европейское измерение программы мутагенеза генома мыши» . Нат. Жене. 36 (9): 925–7. дои : 10.1038/ng0904-925 . ISSN 1061-4036 . ПМК 2716028 . ПМИД 15340424 .
- Гут, Иво Дж; Латроп Дж. Марк (август 2004 г.). «Дублирование SNP». Нат. Жене. 36 (8): 789–90. дои : 10.1038/ng0804-789 . ISSN 1061-4036 . PMID 15284844 . S2CID 20840537 .
- Аллен, Максин; Хайнцманн Андреа; Ногучи Эмико; Абекасис Гонсалу; Броксхолм Джон; Понтинг Крис П; Бхаттачарья Сумит; Тинсли Джон; Чжан Юмин; Холт Ричард; Джонс Э. Ивонн; Ленч Ник; Кэри Элисон; Джонс Хелен; Диккенс Николас Дж; Даймон Клэр; Николлс Рози; Бейкер Кристал; Сюэ Лучжэн; Таунсенд Элизабет; Кабеш Майкл; Вейланд Стефан К; Карр Дэвид; фон Мутиус Эрика; Адкок Ян М; Барнс Питер Дж; Латроп Дж. Марк; Эдвардс Марк; Моффатт Мириам Ф; Куксон Уильям OCM (ноябрь 2003 г.). «Позиционное клонирование нового гена, влияющего на астму, из хромосомы 2q14». Нат. Жене. 35 (3): 258–63. дои : 10.1038/ng1256 . ISSN 1061-4036 . ПМИД 14566338 . S2CID 40595323 .
- Колфилд, Марк; Манро Патрисия; Пембрук Джанин; Самани Нилеш; Доминичак Анна; Браун Моррис; Бенджамин Найджел; Вебстер Джон; Рэтклифф Питер; О'Ши Сюзанна; Папп Жанетт; Тейлор Элизабет; Добсон Ричард; рыцарь Джоанна; Ньюхаус Стивен; Хупер Джоэл; Ли Вай; Мозговой Ник; Клейтон Дэвид; Латроп Дж. Марк; Фарролл Мартин; Коннелл Джон (июнь 2003 г.). «Полногеномное картирование локусов человека при эссенциальной гипертонии». Ланцет . 361 (9375): 2118–23. дои : 10.1016/S0140-6736(03)13722-1 . ПМИД 12826435 . S2CID 6625775 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Латроп возглавил Центр инноваций в области генома» . Проверено 21 декабря 2012 г.