Пол Биллингс

Пол Р. Биллингс, доктор медицинских наук, доктор философии, FACP, FACMGG
Пол Р. Биллингс, доктор медицинских наук, доктор философии, FACP, FACMGG
Гражданство	Американский
Образование	1970–1972: Калифорнийский университет в Санта-Крус 1972–1974: AB в Калифорнийском университете в Сан-Диего (с отличием). 1974–1979: доктор медицинских наук в Гарвардской медицинской школе. 1976-1979: доктор философии. Иммунология, Высшая школа искусств и наук Гарвардского университета (Баруж Бенацерраф, руководитель диссертации, доктор медицинских наук)
Род занятий	Генеральный директор и директор Biological Dynamics, Inc., соучредитель и председатель Plumcare LLC, председатель Synergenz Bioscience Limited, соучредитель и старший медицинский консультант FabricGenomics, Inc., а также директор DecisionQ Inc., ProterixBio и PAX Neuroscience Инк.
Известный	Интерес к геномной диагностике для оказания медицинской помощи и появление термина «индивидуализированная» геномная медицина.
Награды	Премия Джеймса Толберта Шипли Гарвардской медицинской школы за лучшие опубликованные исследования в 1979 году. За свою работу получил исследовательские гранты и награды от различных организаций.

Доктор Пол Р. Биллингс — выдающийся американский врач, лектор, исследователь, профессор и консультант по генетической информации. Его исследовательские интересы включают влияние геномных данных на общество, интеграцию геномики с диагностикой в здравоохранении и медицинской помощи, а также индивидуализированную геномную медицину. Он является автором более 250 публикаций и появлялся в таких ток-шоу, как «Шоу Опры Уинфри» и «60 минут» . В настоящее время он является генеральным директором и директором подразделения Biological Dynamics .

Биография

Доктор Биллингс — сертифицированный терапевт и клинический генетик, известный своим обширным опытом в области геномики и молекулярной медицины , который охватывает более 40 лет. Доктор Биллингс помог многим известным организациям, в том числе работал в Научно-консультативном совете Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и Консультативном комитете по геномной медицине при Департаменте по делам ветеранов . Он также был членом Министерства здравоохранения и социальных служб консультативного комитета секретаря США по генетике, здоровью и обществу. Ранее он был директором Коалиции персонализированной медицины и членом Круглого стола МОМ по геномике, помогая оказывать влияние на здравоохранение для широких слоев населения.

Доктор Биллингс является генеральным директором и директором Biological Dynamics, компании, занимающейся улучшением глобальных результатов в области здравоохранения путем выявления заболеваний на ранних стадиях с помощью своей запатентованной экзосомальной диагностической технологии. ^{[ 1 ]} Платформа ExoVerita предлагает простой и автоматизированный рабочий процесс для сбора и анализа экзосом, что позволяет проводить расширенные тесты по обнаружению множества сложных заболеваний. Эта технология использует платформу ExoVerita, чтобы обеспечить надежный надзор и раннее обнаружение рака, чтобы повысить шансы пациентов на выживание.

До того как стать генеральным директором компании Biological Dynamics, д-р Биллингс был главным медицинским директором в компании Natera, Inc., лидере в области тестирования бесклеточной ДНК. До этого он закончил программу Executive-in-Residence в Калифорнийском инновационном центре Johnson & Johnson , был консультантом Quest Diagnostics Inc. и работал медицинским директором программы лечения рака IMPACT в Thermo Fisher Scientific (TFS) . ). Доктор Биллингс также занимал ключевые должности в MissionBio, Life Technologies Inc. (LIFE) и Институте геномной медицины, расположенном в больнице Эль-Камино, крупнейшей общественной больнице в Кремниевой долине.

На протяжении всей своей карьеры доктор Биллингс основал и возглавил ряд компаний, занимающихся генетической и диагностической медициной, включая Omica/FabricGenomics, GeneSage Inc. и Cellective Dx Corporation. Он занимал научные должности в престижных учреждениях, включая Гарвардский университет университет , Калифорнийский в Сан-Франциско , Стэнфордский университет и Калифорнийский университет в Беркли . Примечательно, что его работа в области генетической дискриминации сыграла решающую роль в создании и принятии федерального Закона о недискриминации генетической информации 2008 года. С 2003 по 2007 год он был старшим вице-президентом по корпоративному развитию в Laboratory Corporation of America Holdings (NYSE: LH). .

До недавних сделок он занимал пост директора Ancestry.com (NASDAQ: ACOM), исполнительного председателя Signature Genomics Laboratories, LLC и основателя реестра пуповинной крови, Inc. Ранее он занимал должность директора совета директоров TrovaGene, Inc. . и CollabRX, Inc., публичные компании по производству персонализированной медицины в США. Он также является главным медицинским директором компании Fabric, Inc. Кроме того, д-р Биллингс занимал должности в различных других коммерческих и некоммерческих советах, включая Совет по ответственной генетике , Cancer Commons и Дом Рональда Макдональда. Благотворительные организации (район залива).

Фон

Доктор Пол Р. Биллингс имеет разнообразное образование, начиная с школы Уэбба в Калифорнии в 1960-х годах. Он продолжил обучение в Калифорнийском университете в Санта-Крузе в 1970 году, а затем перешел в Калифорнийский университет в Сан-Диего в 1972 году. Во время учебы в Калифорнийском университете в Сан-Диего доктор Биллингс имел возможность работать в качестве научного сотрудника в Институте Солка. биологических наук под руководством советника доктора Мартина Кагноффа. В 1973 году он работал летним стажером в Американской гастроэнтерологической ассоциации под руководством доктора Мортона Гроссмана.

В 1974 году доктор Биллингс с отличием окончил Калифорнийский университет в Сан-Диего, получив степень бакалавра истории (AB). Затем он продолжил свое образование в Гарвардском университете, где изучал медицину и иммунологию, получив стипендию на обучение медицинских ученых от Национальных институтов здравоохранения (NIH) и Гарвардского университета. Его исследования в Гарварде принесли ему премию Джеймса Толберта Шипли за лучшие опубликованные исследования в 1979 году. В том же году доктор Биллингс получил докторскую степень. кандидат иммунологии и степень доктора медицинских наук. ^{[ 2 ]}

Во время учебы в Гарварде его доктор философии. руководителем был Баруй Бенацерраф , получивший Нобелевскую премию в следующем, 1980 году.

После окончания медицинской школы д-р Биллингс начал свою ординатуру в больницах, принадлежащих Вашингтонскому университету , которую он окончил в 1982 г. Затем он продолжал работать научным сотрудником в области медицинской генетики под руководством д-ра Арно Мотульски до 1984 г. В последующие годы д-р Биллингс занимал преподавательские и репетиторские должности в таких известных учреждениях, как Калифорнийский университет в Беркли , Гарвардский университет , Калифорнийский университет в Сан-Франциско и Стэнфордский университет .

Исследования доктора Биллингса сосредоточены на пересечении этики и медицины. Он исследует социальное влияние генетической информации и биотехнологий, интеграцию геномики в здравоохранение, постгеномное здоровье и идентичность, молекулярную биологию, иммуногенетику, их связь с клеточной дифференциацией, их применение в лечении рака и исследования стволовых клеток человека в клинической медицине. . Его новаторскую работу финансировали различные организации, в том числе Национальные институты здравоохранения, Фонд Роберта Вуда Джонсона и Совет по ответственной генетике. ^{[ 3 ]}

Правительственные позиции

Ниже приводится неполный список государственных должностей Биллингса:

Член правления Научно-консультативного совета Управления по контролю за продуктами и лекарствами
Член правления Консультативного комитета по геномной медицине Департамента по делам ветеранов
Член правления Консультативного комитета HHS Управления по оценке технологий генетики , здравоохранения и общества Конгресса США
Подрядчик 1989 («Генетическое тестирование на рабочем месте»)
Национальные институты здравоохранения (NIH):
- Секция специальных исследований 1989 г. («Инициатива генома человека»)
- Член исследовательской секции по скринингу муковисцидоза Центра генома Национального института здравоохранения, 1991 г.
- Член Специальной целевой группы по страхованию и генетике, 1991–1993 годы (NIH/DOE).
- Председатель Специальной целевой группы НИЗ по страхованию и генетической информации, подкомитет по «генетической дискриминации», 1991–1993 годы.
- Консультант Национального института здравоохранения / Управления по контролю за продуктами и лекарствами, 1999 г. по рекомбинантной ДНК Консультативного комитета

Выступления на телевидении

60 минут — 28 сезон 32 серия : Отрывок «Ты действительно хочешь знать?» (21 апреля 1996 г.)
Барбара Уолтерс, специальный выпуск : отрывок «Идеальный ребенок», июль 1990 г. ^{[ 4 ]}
« ГМ-продукты могут быть вредными », Associated Press, октябрь 1999 г.
Шоу Опры Уинфри
Сегодня

Избранные публикации

Книги

Биллингс П. (ред.). ДНК на суде: генетическая идентификация и уголовное правосудие . Пабы Колд-Спринг-Харбор, 1992 год.

Журнальные статьи

Биллингс П. Предупреждение о генетической дискриминации. Медицинская Трибьюн, 1990; 31(12):15.
Биллингс П. Биотехнология: этические дилеммы. Биотехнологический монитор 1991; 1(2):2,4-6.
Биллингс П. Рост стоимости частного медицинского страхования. Комитет Конгресса США по энергетике и торговле. Типография правительства США, 1991 г.; 11-58.
Биллингс П. и Беквит Дж. Генетическое тестирование на рабочем месте. Тенденции в генетике 1992; 8(6):198-202.
Биллингс П. Общественность должна быть информирована об ограниченной прогностической пользе генетических диагнозов. Новости генной инженерии, 1992 г.; 12(19): 4, 38.
Биллингс П. Обещания и подводные камни генетического тестирования. Отчеты о бионаучных исследованиях района Залива, 1992 г.; 3(4): 5,7.
Биллингс П. Генетическая дискриминация со стороны страховщиков: общественное мнение. J Insur Med 1993; 25(2): 184-91.
Биллингс, П. Генетическая дискриминация: чему мы можем научиться из истории? (Комментарий) Блатт, Миллер и Хэддоу (ред.). Генетический ресурс 1994; 8(1): 44.
Биллингс П. Исследование генетической дискриминации. (справочный документ и приложение). В: Генетическая информация и медицинское страхование: Отчет Целевой группы по генетической информации и страхованию. Публикация НИЗ 93-3686, 1993 г.
Биллингс П. и Хаббард Р. Тестирование хрупкого X: кому это выгодно? GeneWatch 1994; 9(3-4):1-3.
Биллингс П. комментирует социальные, правовые и политические проблемы, возникающие в результате генетической революции. Свидетельские показания перед Специальным комитетом Сената по генетике и государственной политике 8 апреля 1996 г. Типография штата Калифорния, 1996 г.
Биллингс П. Генетическая информация и конфиденциальность (справочный документ). Для справки: защита электронной медицинской информации. Национальная Академия Пресс 1997.
Биллингс П. комментирует генетические исследования и вопросы конфиденциальности. Проблемы конфиденциальности в биомедицинских и клинических исследованиях. Национальная Академия Пресс 1998.
Биллингс П. «Более широкое влияние? (письмо)» . HMS Beagle: журнал BioMedNet, 1998 г.; 42; 13 ноября.
Банки данных ДНК Биллингса П. могли бы запятнать правосудие. Бостон Глоуб, 1999; 14 января (А): 19.
Биллингс П., «Исландия, кровь и роль науки» . Am Sci 1999; 87(3):199-00.
Биллингс П. Взгляд на медицину: начинается ли жизнь пациента еще до его рождения? Лос-Анджелес Таймс, 1999, 11 марта (Б): 9.
Биллингс П. Модифицированные продукты подобны наркотикам. Бостон Глоуб, 1999; 28 августа (А): 19.
Надар С., Герберт М., Биллингс П., Береано П., Хаббард Р., Кинг Дж., Ньюман С. и Стабинский Д. Перепроектирование эволюции? (письмо). Наука 1999; 285 (3): 1491.
Спинард П. и Биллингс П. ReadMe. Проводной 2001; 9(12): 98.
Биллингс П., Ротштейн М., Фейгман Д. и Джонс Р. Передовые проблемы права и науки. Материалы доклада коллегии судей 9-го округа. В: Монография 3 обзора научных данных (Квик К. и Норт Дж., ред.), 2001, издательство ABA Publishing, Чикаго, Иллинойс, стр. стр. 1–52.
Бисон Д., Биллингс П., Дарновски М. и К. Вайнер. Этика, генетические технологии и социальная ответственность в XXI веке. 2001 Труды комиссии Таунсенд-центра. [1] .
Уорти К., Строман Р., Биллингс П. Конфликты вокруг изучения мексиканских сельскохозяйственных культур. Природа 2002; 417:897.
Биллингс П. Взгляд медицинского генетика. Всемирный дозор 2002; 15(4):16.
Биллингс, П. Ваш ДНК-компьютер: когда машины и люди сливаются. IHealthBeat 2002: 6 сентября. [2] .
Биллингс П. Айрон снова посетил. Анналы семейной медицины 2004 г. Приглашенный онлайн-комментарий был опубликован 1 апреля 2004 г. по адресу [3] .
Пиар Биллингс и член парламента Браун. Будущее клинической лабораторной геномики. MLO декабрь (2004 г.), 8–15. (Опубликовано в Интернете 1 декабря 2004 г. по адресу [4] ).
Биллингс, П. История CRG. Глава неправительственной политики, «Стандарты конфиденциальности индивидуально идентифицируемой медицинской информации», Национальный комитет по статистике естественного движения населения и здоровья, Подкомитет по конфиденциальности и конфиденциальности, 12 января 2005 г., доступно онлайн по адресу [5] .
Биллингс П. Исследование стволовых клеток: опасная территория? Новый учёный. 2006;2576.
Биллингс П., Персонализированное лечение рака с использованием циркулирующих опухолевых клеток. Отчет о персонализированной медицине, 2008 г., 11:18-21.
Лупакис Ф., Шарма С., Деруази М. и др. Обнаружение молекулярной остаточной болезни с использованием персонализированного анализа ДНК циркулирующей опухоли у пациентов с колоректальным раком, перенесших резекцию метастазов. JCO-Precision Oncology, 2021, 5:1166-1177.
Шнайдер Дж., Крайнок М., Малашевич А.К. и др. Клиренс кДНК и рентгенологическое разрешение заболевания в ответ на ингибирование двойной контрольной точки при метастатическом микросателлитном стабильном колоректальном раке с высоким бременем мутаций опухоли. Отчеты о случаях онкологии. 2021;14:849-853.
Танигучи Х., Накамура Й., Котани Д. и др. CIRCULATE-Япония: Испытания адаптивной платформы под контролем ДНК циркулирующей опухоли для совершенствования адъювантной терапии колоректального рака. Раковая наука. 2021;112:2915-2920.
Магбануа М.Дж.М., Свигарт Л.Б., Ву Х.Т. и др. Циркулирующая опухолевая ДНК при неоадъювантном раке молочной железы отражает реакцию и выживаемость. Анналы онкологии. 2021;32(2):229-239.
Каси П.М., Сойер С., Гилфорд Дж. и др. Протокол исследования BESPOKE: многоцентровое проспективное обсервационное исследование для оценки влияния терапии под контролем ДНК циркулирующей опухоли на пациентов с колоректальным раком. БМЖ Опен . 2021;11(9):e047831. Опубликовано 24 сентября 2021 г. doi : 10.1136/bmjopen-2020-047831
Вайнберг Б.А., Уинслоу Э.Р., Баяси М. и др. Раннее выявление циркулирующей опухолевой ДНК в послеоперационном периоде позволяет обнаружить операбельные метастазы у пациента с раком толстой кишки. Представитель по делу Онкол . 2021;14(3):1748–1753. Опубликовано 10 декабря 2021 г. дои : 10.1159/000520743
Каси П.М., Бадде Г., Крайнок М. и др. Серийный анализ циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК) во время прогрессирования на фоне блокады PD-1 и последующего спасения CTLA-4 у пациентов с метастатическим колоректальным раком с дефицитом репарации несоответствий. J Иммунный рак . 2022;10(1):e003312. два : 10.1136/jitc-2021-003312
Эйнштейн Д.Д., Лян Н., Малхотра М. и др. Оценка молекулярной ремиссии при олигометастатическом раке пищевода с помощью персонализированного анализа ДНК циркулирующих опухолей. JCO-Прецизионная онкология. 2020;4:239-243.
Райнерт Т., Хенриксен Т.В., Кристенсен Э. и др. Анализ бесклеточной ДНК плазмы путем сверхглубокого секвенирования у пациентов с колоректальным раком I–I стадий. JAMA Онкология. 2019;5(8):1124-1131.
Кристенсен Э., Биркенкамп-Демтредер К., Сетхи Х. и др. Раннее выявление метастатического рецидива и мониторинг терапевтической эффективности методом сверхглубокого секвенирования бесклеточной ДНК плазмы у пациентов с уротелиальной карциномой мочевого пузыря. Журнал клинической онкологии. 2019 год; 37(18):1547-1557.
Кумбс С., Пейдж К., Салари Р. и др. Персонализированное обнаружение циркулирующей опухолевой ДНК предшествует метастатическому рецидиву рака молочной железы. Клинические исследования рака. 2019;25(14):4255-4263.
Холлоран П.Ф., Рив Дж., Мэдилл-Томсен К.С., Демко З., Преветт А., Биллингс П., Trifecta Investigators. Исследование Trifecta: сравнение уровней бесклеточной ДНК, полученной из донорской плазмы, с молекулярным фенотипом биопсии трансплантата почки. ЯСН, 2021. В печати.
Кази Ю., Патель А., Фахардо М., Маккормик С., Ферингер Г., Ахмед Э., Малхотра М., Демко З.П., Биллингс П.Р., Табризиани Х. и Готье П. Включение бесклеточной ДНК донорского происхождения в клиническую практику для управления почечным аллотрансплантатом . Процедура трансплантации. 2021. 10:0041-1345(21)00710-7. doi : 10.1016/j.transproceed.2021.09.027
Мруга М., Блум М.С., Сето С., Малхотра М., Табризиани Х., Готье П., Сидлоу В., Макканна Т. и Биллингс П.Р. Генетическое тестирование хронических заболеваний почек: клиническая польза и препятствия, воспринимаемые нефрологами. Медицина почек (2021 г.): https://doi.org/10.1016/j.kme.2021.08.006 .
Буннапрадист С., Хомкрайлас П., Ахмед Э., Ферингер Г., Биллингс П., Табризиани Х. Использование как фракции, так и количества донорской бесклеточной ДНК для выявления отторжения аллотрансплантата почки. J Am Soc Nephrol 2021:32 (10) 2439-2441; два : 10.1681/AS.2021050645
Буннапрадист С., Датта Н., Шенман Дж. и др. Чрезвычайно высокие уровни внеклеточной ДНК наблюдаются у пациента с почечным аллотрансплантатом с инфекцией SARS-CoV-2. Трансплантация Прямая. 2021;7(5).
Пибоди Дж., Биллингс П., Вальденор С. и др. Рандомизированное клиническое исследование нового теста кДНК донорского происхождения для выявления отторжения у пациентов с трансплантацией почки, симулированной CPV. В Уроле Нефрол. 2020; 52(8):1593-1601.
Пибоди, Дж. Биллингс П., Вальденор С. и др. Варианты оценки отторжения почечного аллотрансплантата: национальная оценка нефрологической практики. Международный журнал нефрологии. Том. 2019 год; Артикул DI 5303284, 6 страниц.
Алтуг Ю., Лян Н., Рам Р. и др. Аналитическая валидация анализа бесклеточной ДНК донорского происхождения на основе однонуклеотидного полиморфизма для выявления отторжения у пациентов с трансплантацией почки. Трансплантация. 2019:103(12):2657-2665.
Сигдель Т.К., Акоста Арчила Ф., Константин Т. и др. Оптимизация обнаружения повреждения трансплантата почки путем оценки бесклеточной ДНК донорского происхождения с помощью массовой мультиплексной ПЦР. Дж. Клин Мед. 2019;8(1):19.
Мохан П., Лемуан Дж., Троттер С. и др. Клинический опыт неинвазивного пренатального скрининга моногенных заболеваний (NIPT-SGD). УЗИ акушер-гинекол. 2021 6 августа. doi : 10.1002/uog.23756 Epub перед печатью. ПМИД 34358384.
Братман, С.В., Ян, SYC, Яфолла, MAJ и др. Персонализированный анализ ДНК циркулирующей опухоли как прогностический биомаркер у пациентов с солидными опухолями, получающих пембролизумаб. Nat Cancer 1, 873–881 (2020). https://doi.org/10.1038/s43018-020-0096-5
Джелсема Р., Демко З.П., Биллинг, PR. Re: Клинический опыт неинвазивного пренатального скрининга по всем фракциям плода с низким процентом неудачных тестов. УЗИ акушер-гинекол. 2020;56:467-473.
Мартин К.А., Саманго-Спроус К.А., Кантор В. и др. Обнаружение аномалий Х-хромосомы у матери с помощью неинвазивного пренатального тестирования на основе однонуклеотидного полиморфизма. Am J Obstet Gynecol MFM 2020;2:100152.
Вестмейер М., Сосье Дж., Уоллес Дж. и др. Клинический опыт скрининга носителей среди населения в целом: поддержка комплексного панэтнического подхода. Генетика в медицине 2020;22:1320-1328.
Бенн П., Мартин К., Макканна Т. и др. Сочетание использования алгоритма риска на основе фракций плода и вероятности информативной перерисовки при неинвазивном пренатальном тестировании на анеуплоидию плода. J Genet Couns 2019, 00: 1-7.
Хедриана Х., Мартин К., Зальцман Д. и др. Бесклеточная ДНК при беременности близнецами в неинвазивном пренатальном скрининге на основе однонуклеотидного полиморфизма. Пренатальная диагностика 2020;40(2):179-184.
ДиНонно В., Демко З., Мартин К. и др. Обеспечение качества неинвазивного пренатального скрининга (НИПС) на предмет анеуплоидии плода с использованием положительных прогностических значений в качестве меры результата. Журнал клинической медицины 2019;8(9):1311.
Норвиц Э.Р., Макнил Г., Калян А. и др. Валидация неинвазивного пренатального теста на основе однонуклеотидного полиморфизма при беременности близнецами: определение зиготности, индивидуального пола плода и анеуплоидии плода. Журнал клинической медицины 2019; 8(7):937.
Вентура-Агиар П., Рамирес-Бахо М.Дж., Ровира Дж. и др. Бесклеточная ДНК донорского происхождения демонстрирует высокую чувствительность для диагностики отторжения трансплантата поджелудочной железы при одновременной трансплантации поджелудочной железы и почки. Трансплантация . 2022;106(8):1690-1697. два : 10.1097/TP.0000000000004088
Стейси А. Коэн, Ануп Каси, Николь Хук, Майкл Крайнок, Гриффин Бадд, Эллисон Койен Малашевич, Джеффри Мельцер, Расс Джелсема, Перри Олшан, Пол Р. Биллингс, Алексей Алешин, Эндрю С. Поклепович, «Полезность циркулирующей опухолевой ДНК» (кДНК) Мониторинг у онкологических больных, которые беременны или планируют забеременеть», « Case Reports in Obstetrics and Gynecology» , vol. 2022 г., номер статьи 9412201, 5 страниц, 2022 г. https://doi.org/10.1155/2022/9412201.
Дакал Б. и др. (2022) «Оценка молекулярной остаточной болезни с использованием циркулирующей опухолевой ДНК для выявления пациентов с множественной миеломой с высоким риском рецидива», Frontiers in Oncology , 12. два : 10.3389/func.2022.786451
Повторное использование, JO et al. (2022), «Связь между общей бесклеточной ДНК и SARS-COV-2 у пациентов, перенесших трансплантацию почки: предварительное исследование», Transplantation Proceedings , 54(6), стр. 1446–1454. doi : 10.1016/j.transproceed.2022.02.027
Аззи Г., Криншпун С., Тин А. и др. Мониторинг ответа на лечение с использованием анализа ДНК циркулирующей опухоли с учетом опухоли у пациентки с трижды негативным раком молочной железы на поздних стадиях: отчет о случае. Представитель по делу Онкол . 2022;15(2):473–479. Опубликовано 2 мая 2022 г. дои : 10.1159/000524324
Розенхек Дж.П., Росс Д.Д., Ботрос М. и др. Клиническая валидация анализа бесклеточной ДНК, полученной из донорской плазмы, для выявления отторжения и повреждения аллотрансплантата при трансплантации легких. Трансплантация Директ . 2022;8(4):e1317. Опубликовано 25 марта 2022 г. дои : 10.1097/TXD.0000000000001317
Воджас, А. и др. (2022), «Присвоение хорионичности и зиготности по сообщениям врачей с использованием бесклеточной ДНК на основе однонуклеотидного полиморфизма: уроки, извлеченные из 55 344 беременностей двойней», Prenatal Diagnosis , 42 (10), стр. 1235–1241. два : 10.1002/пд.6218
Каси П.М., Чакрабарти С., Сойер С. и др. Протокол BESPOKE IO: многоцентровое проспективное обсервационное исследование, оценивающее полезность ctDNA в проведении иммунотерапии у пациентов с распространенными солидными опухолями BMJ Open 2022; 12: e060342. дои : 10.1136/bmjopen-2021-060342
Блейер А.Дж., Вестемейер М., Се Дж. и др. Генетическая этиология хронической болезни почек, выявленная с помощью панели почечных генов нового поколения. Я Джей Нефрол . 2022;53(4):297-306. дои : 10.1159/000522226
Холлоран П.Ф., Рив Дж., Мэдилл-Томсен К.С. и др. Объединение фракции и количества бесклеточной ДНК донорского происхождения для выявления отторжения трансплантата почки с использованием молекулярной диагностики и гистологии в качестве подтверждения. Трансплантация . 2022;106(12):2435-2442. два : 10.1097/TP.0000000000004212
Холлоран П.Ф., Рив Дж., Мэдилл-Томсен К.С. и др. Опосредованное антителами отторжение без обнаруживаемых выделений донор-специфических антител. Бесклеточная ДНК донорского происхождения: результаты исследования Trifecta [Опубликованная поправка появилась в журнале Transplantation. 1 января 2023 г.; 107(1):e43]. Трансплантация . 2023;107(3):709-719. два : 10.1097/TP.0000000000004324
Ким П.Дж., Олимпиос М., Сиу А. и др. Новый бесклеточный анализ ДНК донорского происхождения для выявления острого отторжения при трансплантации сердца. J Трансплантация сердца и легких . 2022;41(7):919-927. два : 10.1016/j.healun.2022.04.002
Мийо М., Като Т., Накамура Ю. и др. ДЕНЕБ: Разработка новых критериев излечимости после местного иссечения патологического колоректального рака Т1 с использованием жидкой биопсии. Наука о раке . 2022;113(4):1531-1534. два : 10.1111/cas.15226
Каси П.М., Ферингер Г., Танигучи Х. и др. Влияние обнаружения молекулярных остаточных заболеваний на основе ДНК циркулирующих опухолей на проведение и дизайн клинических исследований солидных опухолей [опубликованная поправка появилась в JCO Precis Oncol. Апрель 2022 г.;6:e2200193]. JCO Precis Oncol . 2022;6:e2100181. doi : 10.1200/PO.21.00181

Биллингс на «Новости генетики (www.geneletter.com)»:

Домашняя евгеника. Генелеттер 2000; 1 (февраль); 1)
Новые высоты совместимости. Генелеттер 2000; 1 (февраль); 1)
Понимание раскола ЕЭС. Генелеттер 2000; 1 (февраль); 1)
Мышление при нейрофиброматозе 1 типа. (GeneLetter 2000, 1)
Создание новой генетики. Генелеттер 2000; 1 (февраль); 1)
Зачем тебе гены болезни? GeneLetter 2000, 1(2 марта)
Генетика для всех. GeneLetter 2000, 1 (3 апреля)
Следование. GeneLetter 2000, 1(4 мая)
Смерть от генной терапии. Генелеттер 2000; 1 (июнь); 5)
Генные терапевты, будьте осторожны: уроки ГМ-продуктов. Генелеттер 2000; 1 (июнь); 5)
Мутация: хорошая, плохая и уродливая. GeneLetter 2000, 1 (6 июля)
Альбатрос биотехнологий. GeneLetter 2000, 1 (7 августа)
Геномный провал. GeneLetter 2000, 1 (7 августа)
Генетика варп-скорости. GeneLetter 2000, 1(8 сен)
Ставим вопрос: роль противоположностей. GeneLetter 2000, 1(8 сен)
О мошенниках, неблагоприятном отборе и страховой генетике. GeneLetter 2000, 1 (9 октября)
Искусство и генетика: задаем правильные вопросы. GeneLetter 2000, 1 (9 октября)
Практика ответственной генетической медицины. GeneLetter 2000, 1 (10 ноября)
Генетическая гигиена: общественное здравоохранение по-новому? GeneLetter 2000, 1 (11 декабря)
Применение генетических достижений: куда нам двигаться дальше? Отчет GeneSage «Обследование генетических проблем среди руководителей управляемого медицинского обслуживания». GeneLetter 2000, 1 (11 декабря)
Плата за генетическую революцию. GeneLetter 2001, 1(12 янв.)
Гемохроматоз смешанный. GeneLetter 2001, 1(12 янв.)
С Днем Рождения, GeneLetter! GeneLetter 2001, 2 (1 февраля)
Исчезающий ген. GeneLetter 2001, 2(2 марта)
Где обстоят дела. GeneLetter 2001, 2 (3 апреля)
Генетическая сложность человека. GeneLetter 2001, 2(4 мая)
Генетический скрининг заново. GeneLetter 2001; 2(5 авг.)

См. также

Ссылки

^ Дхани, Хармит; Биллингс, Пол Р. (11 мая 2023 г.). «Отчет из практики: раннее выявление предракового поражения поджелудочной железы с помощью мультимодального подхода с жидкой биопсией экзосом» . Биологическая динамика — жидкостная биопсия нового поколения . Проверено 6 января 2024 г.
^ «Эксперты-консультанты: Пол Биллингс». По состоянию на 17 июня 2009 г.
^ «Совет по ответственной генетике», «Персонал». Совет по ответственной генетике. По состоянию на 17 июня 2009 г.
^ Бреннан, Патрисия (15 июля 1990 г.). «БАРБАРА УОЛТЕРС СПЕЦИАЛЬНЫЙ» . Вашингтон Пост . ISSN 0190-8286 . Проверено 15 ноября 2023 г.

Внешние ссылки

[1] Дхани, Хармит; Биллингс, Пол Р. (11 мая 2023 г.). «Отчет из практики: раннее выявление предракового поражения поджелудочной железы с помощью мультимодального подхода с жидкой биопсией экзосом» . Биологическая динамика — жидкостная биопсия нового поколения . Проверено 6 января 2024 г.

[2] «Эксперты-консультанты: Пол Биллингс». По состоянию на 17 июня 2009 г.

[3] «Совет по ответственной генетике», «Персонал». Совет по ответственной генетике. По состоянию на 17 июня 2009 г.

[4] Бреннан, Патрисия (15 июля 1990 г.). «БАРБАРА УОЛТЕРС СПЕЦИАЛЬНЫЙ» . Вашингтон Пост . ISSN 0190-8286 . Проверено 15 ноября 2023 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]