Реакция Скраупа
| Реакция Скраупа | |
|---|---|
| Назван в честь | Зденко Ганс Скрауп |
| Тип реакции | Реакция образования кольца |
| Идентификаторы | |
| RSC Идентификатор онтологии | RXNO: 0000062 |
Синтез Скраупа — химическая реакция , используемая для синтеза хинолинов . Назван в честь чешского химика Зденко Ганса Скраупа (1850-1910). В типичной реакции Скраупа анилин нагревается с серной кислотой , глицерином и окислителем, таким как нитробензол , с получением хинолина. [1] [2] [3] [4]
В этом примере нитробензол служит и растворителем , и окислителем. Реакция, которая в других отношениях имеет репутацию бурной, обычно проводится в присутствии сульфата железа . [5] Вместо нитробензола можно использовать мышьяковую кислоту , первая лучше, поскольку реакция менее бурная. [6]
Механизм
[ редактировать ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Скрауп, Ж (1880). «Синтез хинолина». Отчеты . 13 :2086.
- ^ Манске, РГФ (1942). «Химия хинолинов». хим. Откр. 30 : 113–144. дои : 10.1021/cr60095a006 .
- ^ Манске, Ричард Х.Ф.; Кулька, Маршалл (1953). «Синтез хинолинов в Скраупе». Орг. Реагировать. 7 : 80–99. дои : 10.1002/0471264180.или007.02 . ISBN 0471264180 .
- ^ Варен, М. (1964). «Соединения, меченные стабильными изотопами - II, исследование синтеза хинолина Скраупа с использованием 15N». Тетраэдр . 20 (12): 2773. doi : 10.1016/S0040-4020(01)98495-9 .
- ^ Кларк, ХТ; Дэвис, AW (1941). «Хинолин» . Органические синтезы
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link); Сборник томов , т. 1, с. 478 . - ^ Финар, Айвор Лайонел (1973). Органическая химия, Том 1 (6-е изд.). п. 857. ИСБН 978-0582442214 .