Ян Лю (иммунолог)

Ян Лю
Ян Лю
Альма-матер	Уханьский университет (бакалавр) ; Пекинский союзный медицинский колледж (MS) ; Австралийского национального университета Доктор философии ; Медицинский факультет Йельского университета, постдок ;
	Научная карьера
Учреждения	Университет Мэриленда, Балтимор
Веб-сайт	www .ihv .org /Исследовать /Иммунотерапия /Отдел-Факультет /

Ян Лю — американский иммунолог китайского происхождения . Он является директором отдела иммунотерапии Института вирусологии человека Университета Мэриленда в Балтиморе. ^{[ 1 ]}

Биография

Лю был младшим научным сотрудником в Йельской медицинской школе , а затем ассистентом, а затем доцентом в Медицинском центре Нью-Йоркского университета с 1992 по 1998 год. С 1998 по 2006 год он был профессором кафедры Курца и директором отдела Иммунология рака, кафедра патологии Университета штата Огайо . ^{[ 2 ]} С 2006 по 2012 год он был профессором Де Нанкреда и директором отделения иммунотерапии кафедры хирургии Мичиганского университета . С 2012 по 2017 год он был профессором Босворта и директором Центра исследований рака и иммунологии Детского национального медицинского центра . С 2018 по 2020 год он был профессором и директором отделения иммунотерапии Института вирусологии человека и кафедры хирургии Медицинской школы Университета Мэриленда . ^{[ 3 ]}

Лю был основателем компании OncoImmune, Inc., а также ее председателем и генеральным директором. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} После приобретения OncoImmune, Inc компанией Merck, Inc. Лю стал соучредителем OncoC4, Inc и является ее председателем, генеральным директором и директором по безопасности.

Исследовать

Исследование доктора Лю сосредоточено на извечном вопросе: почему микробы вызывают пожизненный стерилизующий иммунитет, а рак - нет? Его интерес к этому вопросу вспыхнул, когда он, будучи аспирантом Австралийского национального университета, заметил, что вирусная активация антигенпрезентирующих клеток хозяина фундаментально изменила потребность в активации CD8+ Т-клеток. В своих последующих исследованиях в лаборатории Джейнвей в Йельском университете он предоставил первые доказательства того, что компоненты микробов различного происхождения, которые Джейнвей назвал патоген-ассоциированными молекулярными паттернами, индуцируют костимулирующую активность в антигенпрезентирующих клетках, и предположил, что микробная индукция костимулирующих молекул объясняет, как иммунная система различает «инфекционное «чужое»» и «неинфекционное «я»». ^{[ 6 ]} Более поздняя работа лаборатории доктора Лю показала, что индукция B7-1 и B7-2 объясняет влияние инфекции на адаптивный иммунитет.

Обратной стороной медали является то, что его работа выявила механизм, который предотвращает гибель клеток неинфекционными врожденными иммунными стимулами, которые в совокупности называются молекулярными паттернами, связанными с опасностью (DAMP), инициирующими сильные иммунные реакции. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Основываясь на этих результатах, он и его коллеги из OncoImmune Inc разработали CD24Fc как новый иммунотерапевтический препарат, направленный на воспаление, связанное с повреждением тканей. Этот препарат тестируется при различных заболеваниях с целью избирательного регулирования иммунологических заболеваний, связанных с клеточными повреждениями, включая аутоиммунные и метаболические заболевания, а также болезни «трансплантат против хозяина». ^{[ 9 ]}

Доктор Лю — пионер в области костимуляции Т-клеток и иммунотерапии рака. Его работа дает уникальную информацию о механизме иммунотерапии, позволяющую разрабатывать более безопасные и эффективные иммунотерапевтические средства для лечения рака с минимальными побочными эффектами, связанными с иммунотерапией. ^{[ 10 ]}

Почести

Лю получил стипендию Ирвингтона (1990 г.), премию стипендиата Марки (1992 г.), премию стипендиата Сирла ( 1993 г.), премию преподавания для выпускников (2001 г.) и премию Снайдера за исследования рака (2015 г.), а также был избран научным сотрудником Американского института рака. Ассоциация содействия развитию науки (AAAS) в 2004 году. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ «Дивизион факультета» . Медицинский факультет Университета Мэриленда . Проверено 4 апреля 2019 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Архивы 2018 | Медицинский факультет Университета Мэриленда» . www.ihv.org . Проверено 4 апреля 2019 г.
^ «Факультет IHV | Медицинский факультет Университета Мэриленда» . www.ihv.org . Проверено 4 апреля 2019 г.
^ «Онкоиммун | О проекте» . Проверено 4 апреля 2019 г.
^ «Ян Лю, доктор философии: профиль и биография руководителя» . Блумберг . Проверено 4 апреля 2019 г.
^ Лю, Ю.; Джейнвей, Калифорния (1992). «Клетки, обладающие как специфической лигандной, так и костимулирующей активностью, являются наиболее эффективными индукторами клональной экспансии нормальных Т-клеток CD4» . Труды Национальной академии наук . 89 (9): 3845–3849. Бибкод : 1992PNAS...89.3845L . дои : 10.1073/pnas.89.9.3845 . ПМК 525587 . ПМИД 1349172 .
^ Чен, Го-Юнь; Тан, Цзе; Чжэн, Пан; Лю, Ян (2009). «CD24 и сиглек-10 избирательно подавляют иммунные реакции, вызванные повреждением тканей» . Наука . 323 (5922): 1722–1725. Бибкод : 2009Sci...323.1722C . дои : 10.1126/science.1168988 . ПМЦ 2765686 . ПМИД 19264983 .
^ Чэнь, Го-Юнь, Си; Кинг, Кавассани, Карен А.; Цао, Хунчжи; Цюй, Дэсин; Сюэ-Фэн; Лю, Цзинь-Цин; Вудига, Чен, Сунь, Лей; Лю, Ян (2011). Улучшение сепсиса путем ингибирования опосредованного сиалидазой нарушения взаимодействия CD24-SiglecG» . Nature Biotechnology . 29 (5): 428–435. Чжэн, Пан ; Л .; « 1846. ЧВК 4090080. . ПМИД 21478876 .
^ Лю, Ян; Чен, Го-Юнь; Чжэн, Пан (2009). «CD24-Siglec G/10 отличает опасность от молекулярных структур, связанных с патогенами» . Тенденции в иммунологии . 30 (12): 557–561. дои : 10.1016/j.it.2009.09.006 . ПМК 2788100 . ПМИД 19786366 .
^ Ду, Сюэсян, Лю, Минюэ; Су, Цзюань, Ян; Девенпорт, Мартин; Чжан, Пэн, Сюй; Ван, Чанъюй; Юджин; Чжу, Тин; Чжэн, Лю, Ян (2018). Хван , иммунотерапия» . Cell Research . 28 (4): 416–432. : 10.1038 /s41422-018-0011-0 . PMC 5939050. . PMID 29472691 doi

Внешние ссылки

Профиль в LinkedIn

[1] «Дивизион факультета» . Медицинский факультет Университета Мэриленда . Проверено 4 апреля 2019 г.

[:0-2] Jump up to: ^а ^б «Архивы 2018 | Медицинский факультет Университета Мэриленда» . www.ihv.org . Проверено 4 апреля 2019 г.

[3] «Факультет IHV | Медицинский факультет Университета Мэриленда» . www.ihv.org . Проверено 4 апреля 2019 г.

[4] «Онкоиммун | О проекте» . Проверено 4 апреля 2019 г.

[5] «Ян Лю, доктор философии: профиль и биография руководителя» . Блумберг . Проверено 4 апреля 2019 г.

[6] Лю, Ю.; Джейнвей, Калифорния (1992). «Клетки, обладающие как специфической лигандной, так и костимулирующей активностью, являются наиболее эффективными индукторами клональной экспансии нормальных Т-клеток CD4» . Труды Национальной академии наук . 89 (9): 3845–3849. Бибкод : 1992PNAS...89.3845L . дои : 10.1073/pnas.89.9.3845 . ПМК 525587 . ПМИД 1349172 .

[7] Чен, Го-Юнь; Тан, Цзе; Чжэн, Пан; Лю, Ян (2009). «CD24 и сиглек-10 избирательно подавляют иммунные реакции, вызванные повреждением тканей» . Наука . 323 (5922): 1722–1725. Бибкод : 2009Sci...323.1722C . дои : 10.1126/science.1168988 . ПМЦ 2765686 . ПМИД 19264983 .

[8] Чэнь, Го-Юнь, Си; Кинг, Кавассани, Карен А.; Цао, Хунчжи; Цюй, Дэсин; Сюэ-Фэн; Лю, Цзинь-Цин; Вудига, Чен, Сунь, Лей; Лю, Ян (2011). Улучшение сепсиса путем ингибирования опосредованного сиалидазой нарушения взаимодействия CD24-SiglecG» . Nature Biotechnology . 29 (5): 428–435. Чжэн, Пан ; Л .; « 1846. ЧВК 4090080. . ПМИД 21478876 .

[9] Лю, Ян; Чен, Го-Юнь; Чжэн, Пан (2009). «CD24-Siglec G/10 отличает опасность от молекулярных структур, связанных с патогенами» . Тенденции в иммунологии . 30 (12): 557–561. дои : 10.1016/j.it.2009.09.006 . ПМК 2788100 . ПМИД 19786366 .

[10] Ду, Сюэсян, Лю, Минюэ; Су, Цзюань, Ян; Девенпорт, Мартин; Чжан, Пэн, Сюй; Ван, Чанъюй; Юджин; Чжу, Тин; Чжэн, Лю, Ян (2018). Хван , иммунотерапия» . Cell Research . 28 (4): 416–432. : 10.1038 /s41422-018-0011-0 . PMC 5939050. . PMID 29472691 doi

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]