✖


Jump to content

Роберт С. Грин

Роберт С. Грин
Рожденный
Ричмонд, Вирджиния , США
Альма-матер Амхерстский колледж
Медицинский факультет Университета Вирджинии
Университет Эмори
Научная карьера
Учреждения Бригам и женская больница
Гарвардская медицинская школа

Роберт С. Грин — американский медицинский генетик, врач и исследователь общественного здравоохранения. Он руководит исследовательской программой Genomes2People в области трансляционной геномики и показателей здоровья в отделении генетики Бригама и женской больницы и Института Броуда , а также является директором клиники профилактической геномики в Бригаме и женской больнице . [ 1 ] Исследования под руководством Грина включают клинические и исследовательские аспекты геномной и точной медицины, включая разработку и раскрытие оценок риска болезни Альцгеймера (исследование REVEAL). [ 2 ] [ 3 ] , ориентированных непосредственно на потребителя и одно из первых проспективных исследований услуг генетического тестирования (исследование PGen). [ 4 ] Он изучал реализацию медицинского секвенирования у здоровых взрослых (проект MedSeq), новорожденных (проект BabySeq), [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] и военнослужащие, находящиеся на действительной военной службе (проект MilSeq). [ 8 ] С 2020 года он возглавляет первое исследовательское сотрудничество, направленное на изучение возврата результатов генома и лучшего понимания пенетрантности в популяционной когорте недостаточно представленных меньшинств. [ 9 ] Он возглавлял клинику профилактической геномики в женской больнице Бригама с момента ее создания в 2019 году. [ 10 ]

Образование

[ редактировать ]

Грин родился в Ричмонде, штат Вирджиния, и получил степень бакалавра в Амхерст-колледже в 1976 году. [ 11 ] а затем поступил на медицинский факультет Университета Вирджинии , [ 12 ] и получил степень магистра общественного здравоохранения в области эпидемиологии в Университета Эмори Школе общественного здравоохранения . Он закончил ординатуру по неврологии в программе неврологии Лонгвуда Гарвардской медицинской школы, а также исследовательскую стажировку в Медицинском центре Бет Исраэль Диаконесса и Бостонской детской больнице . Грин имеет сертификаты в области неврологии и медицинской генетики. Ранее он работал на факультете медицинской школы Университета Эмори и медицинской школы Бостонского университета. [ 13 ]

Геномные исследовательские проекты и вклад

[ редактировать ]

Грин был главным исследователем исследования по оценке риска и просвещению при болезни Альцгеймера (REVEAL), [ 14 ] в котором изучалось влияние раскрытия генетического риска болезни Альцгеймера на поведение и здоровье. Исследование представляло собой серию рандомизированных контролируемых клинических испытаний в нескольких центрах, которые предоставили эмпирические данные для решения этических, социальных и трансляционных проблем при тестировании генетической предрасположенности к распространенным заболеваниям. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

Грин также возглавлял (вместе с доктором философии Дж. Скоттом Робертсом) исследование «Влияние личной геномики» (PGen), одно из первых исследований, изучавших характеристики потребителей; влияние на поведение и здоровье; а также трансляционные и социальные проблемы, связанные с услугами личного геномного тестирования. [ 4 ] Он был одним из руководителей рабочей группы по случайным находкам в Американском колледже медицинской генетики и геномики и был ведущим автором спорных рекомендаций по сообщению о случайных и вторичных находках при клиническом экзоме и секвенировании генома. [ 18 ] Грин также внес свой вклад в разработку конвейера классификации вариантов. [ 19 ] и одностраничное резюме для сообщения врачам о клинически значимых результатах полногеномного секвенирования. [ 20 ] [ 6 ]

В настоящее время Грин возглавляет и соруководит первые рандомизированные исследования по секвенированию, финансируемые Национальными институтами здравоохранения (NIH Project), у взрослых (проект MedSeq), новорожденных (проект BabySeq) и военнослужащих США, находящихся на действительной военной службе (проект MilSeq). При непрерывном финансировании НИЗ в течение 26 лет он опубликовал более 300 статей с индексом h 90. [ 21 ]

Грин был сопредседателем руководящего комитета программы исследовательских исследований по клиническому секвенированию (18 грантов НИЗ, более 300 исследователей), [ 22 ] и руководящий комитет программы «Секвенирование новорожденных в геномной медицине и общественном здравоохранении» (4 гранта НИЗ, более 100 исследователей). [ 23 ] В настоящее время он является соисследователем бостонского сайта в рамках Сети электронных медицинских записей и геномики. (появляться). Он является заместителем директора по исследованиям компании Partners HealthCare по персонализированной медицине, [ 24 ] и возглавляет разработку протоколов возврата геномных результатов для исследовательской программы «Все мы» (инициативы) Инициативы точной медицины США и базового исследования проекта Google/Verily . [ 25 ]

Профессиональная принадлежность и награды

[ редактировать ]

Грин руководит исследовательской программой Genomes2People в Brigham Health и является директором-основателем Клиники профилактической геномики Brigham . [ 26 ] Он является заместителем директора по исследованиям компании Partners HealthCare Personalized Medicine и членом исполнительного комитета Partners BioBank. [ 15 ] Он является членом правления Совета по ответственной генетике . [ 27 ] Ранее он был сопредседателем руководящего комитета Консорциума NIH по секвенированию новорожденных в геномной медицине и общественном здравоохранении (NSIGHT). [ 5 ] Грин является членом Консорциума по электронным медицинским записям и геномике (eMERGE). [ 28 ] Он работал в комитете Института медицины по «Доказательной базе генетического тестирования» и сотрудничал в научных исследованиях с Illumina (компанией) , 23andMe, Pathway и Google. [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]

Грин получил премию Кориелла 2014 года за научные достижения в области персонализированной медицины. [ 32 ] BIS Research назвала Грина одним из 25 самых влиятельных голосов в области точной медицины в 2019 году. [ 33 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Больница Бригама и женщин открывает клинику профилактической геномики» . 16 августа 2019 года. Архивировано из оригинала 10 декабря 2023 года . Проверено 12 июля 2024 г.
  2. ^ «Исследование: действительно ли вам нужна консультация по поводу генного теста на болезнь Альцгеймера?» . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 7 декабря 2015 г.
  3. ^ Джун, Г.; Ибрагим-Вербас, Калифорния; Вронская, М.; Ламбер, Ж.-К. Чанг, Дж.; Надж, AC; Канкл, БВ; Ван, Л.-С.; Бис, Дж. К.; Белленгес, К.; Гарольд, Д.; Лунетта, КЛ; Дестефано, Алабама; Гренье-Боли, Б.; Симс, Р.; Бичем, Джорджия Вирджиния; Смит, А.В.; Чураки, В.; Гамильтон-Нельсон, КЛ; Икрам, Массачусетс; Фивет, Н.; Деннинг, Н.; Мартин, скорая помощь; Шмидт, Х.; Каматани, Ю.; Данстан, ML; Валладарес, О.; Лазарус, Арканзас; Зеленика, Д.; и др. (январь 2016 г.). «Новый локус болезни Альцгеймера, расположенный рядом с геном, кодирующим тау-белок» . Молекулярная психиатрия . 21 (1): 108–117. дои : 10.1038/mp.2015.23 . ПМЦ   4573764 . ПМИД   25778476 .
  4. ^ Jump up to: а б «Конституционный призыв к прямому потребительскому тестированию» . Архивировано из оригинала 20 марта 2016 г. Проверено 18 января 2016 г.
  5. ^ Jump up to: а б «Новый отчет предлагает руководство по использованию врачами клинического секвенирования генома и экзома» . 15 июля 2015 г.
  6. ^ Jump up to: а б «Геномное взросление: что происходит, когда знаешь все гены ребенка?» . Архивировано из оригинала 23 апреля 2016 г. Проверено 18 января 2016 г.
  7. ^ «Сканирование генов решает загадочные болезни у детей и взрослых» . Архивировано из оригинала 22 апреля 2021 г. Проверено 12 июля 2024 г.
  8. ^ Номер клинического исследования NCT03276637 «Возможность персонализированной медицины посредством секвенирования экзома в ВВС США (MilSeq)» на сайте ClinicalTrials.gov.
  9. ^ «Возвращение результатов генома и оценка пенетрантности в популяционных когортах» . 22 июля 2019 г. Архивировано из оригинала 26 октября 2021 г. Проверено 12 июля 2024 г.
  10. ^ «Ведущие медицинские центры США открывают клиники по секвенированию ДНК для здоровых (и часто богатых) клиентов» . 16 августа 2019 года. Архивировано из оригинала 6 июля 2024 года . Проверено 12 июля 2024 г.
  11. ^ «Нейронаука | Выпускники нейробиологии | Амхерстский колледж» . Архивировано из оригинала 25 октября 2015 г. Проверено 7 декабря 2015 г.
  12. ^ «УВА сегодня» . 23 марта 2007 г.
  13. ^ «Социальный пиар» . Архивировано из оригинала 19 августа 2016 г. Проверено 18 января 2016 г.
  14. ^ Грин, Роберт С.; Робертс, Дж. Скотт; Капплс, Л. Эдриенн; Релкин, Норман Р.; Уайтхаус, Питер Дж.; Браун, Тамсен; Эккерт, Сьюзан ЛаРусс; Батсон, Мелисса; Садовник, А. Десса; Куэйд, Кимберли А.; Чен, Клара; Кук-Диган, Роберт; Фаррер, Линдси А. (16 июля 2009 г.). «Раскрытие генотипа APOE для риска болезни Альцгеймера» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 361 (3). Массачусетское медицинское общество: 245–254. дои : 10.1056/nejmoa0809578 . ISSN   0028-4793 .
  15. ^ Jump up to: а б «План большой точной медицины вызывает обеспокоенность по поводу конфиденциальности пациентов» . Научный американец .
  16. ^ Архивировано в Ghostarchive и Wayback Machine : Генетическая информация отличается? - Эрик Грин . Ютуб .
  17. ^ «ГЛАВНЫЙ РЕСУРС ЕЖЕДНЕВНОЙ ПОЛИТИКИ БИОМЕДИЦИНСКОГО СООБЩЕСТВА» (PDF) . 13 июня 2005 г. Архивировано (PDF) из оригинала 22 августа 2018 г. . Проверено 12 июля 2024 г.
  18. ^ Грин, Роберт С.; Берг, Джонатан С.; Гроуди, Уэйн В.; Калия, Сара С.; Корф, Брюс Р.; Мартин, Криста Л.; Макгуайр, Эми Л.; Нуссбаум, Роберт Л.; О'Дэниел, Джулианна М.; Ормонд, Келли Э.; Рем, Хайди Л.; Уотсон, Майкл С.; Уильямс, Марк С.; Бизекер, Лесли Г. (июль 2013 г.). «Рекомендации ACMG по сообщению о случайных находках при клиническом экзоме и секвенировании генома» . Генетика в медицине . 15 (7): 565–574. дои : 10.1038/gim.2013.73 . ПМЦ   3727274 . ПМИД   23788249 .
  19. ^ Ли, Ин Хи; Ли, Кёнджун; Хсинг, Майкл; Чхве, Ёнджун; Пак, Джин-Хо; Ким, Шу Хи; Бон, Джастин М.; Ной, Мэтью Б.; Хван, Кю-Бэк; Грин, Роберт С.; Кохане, Исаак С.; Конг, Сек Вон (май 2014 г.). «Приоритизация вариантов, генов и путей, связанных с заболеваниями, с помощью интерактивного конвейера полногеномного анализа» . Человеческая мутация . 35 (5): 537–547. дои : 10.1002/humu.22520 . ПМК   4130156 . ПМИД   24478219 .
  20. ^ Васси, Джейсон Л.; Маклафлин, Хизер Л.; Макрей, Калум А.; Зейдман, Кристин Э.; Лаутенбах, Дениз; Крайер, Джоэл Б.; Лейн, Уильям Дж.; Кохане, Исаак С.; Мюррей, Майкл Ф.; Макгуайр, Эми Л.; Рем, Хайди Л.; Грин, Роберт С. (2015). «Краткий одностраничный отчет о секвенировании генома для здорового взрослого человека» . Геномика общественного здравоохранения . 18 (2): 123–129. дои : 10.1159/000370102 . ПМЦ   4348325 . ПМИД   25612602 .
  21. ^ «Роберт К. Грин | Идеи Аспена» . Архивировано из оригинала 04 декабря 2023 г. Проверено 12 июля 2024 г.
  22. ^ Грин, Роберт С.; Годдард, Катрина AB; Джарвик, Гейл П.; Амендола, Лаура М.; Аппельбаум, Пол С.; Берг, Джонатан С.; Бернхардт, Барбара А.; Бизекер, Лесли Г.; Бисвас, Савона; Блаут, Кэрри Л.; Боулинг, Кевин М.; Братья, Кайл Б.; Берк, Уайли; Кага-анан, Шарлисса Ф.; Чиннаян, Арул М.; Чунг, Венди К.; Клейтон, Эллен В.; Купер, Грегори М.; Восток, Келли; Эванс, Джеймс П.; Фуллертон, Стефани М.; Гарравэй, Леви А.; Гарретт, Джереми Р.; Грей, Стейси В.; Хендерсон, Гейл Э.; Хиндорфф, Люсия А.; Холм, Ингрид А.; Льюис, Мишель Хакаби; Хаттер, Кэролин М.; Янне, Паси А.; Иоффе, Стивен; Кауфман, Дэвид; Кнопперс, Барта М.; Кениг, Барбара А.; Кранц, Ян Д.; Манолио, Тери А.; Маккалоу, Лоуренс; МакИвен, Джин; Макгуайр, Эми; Музный, Донна; Майерс, Ричард М.; Никерсон, Дебора А.; Оу, Джеффри; Парсонс, Дональд В.; Петерсен, Глория М.; Плон, Шэрон Э.; Рем, Хайди Л.; Робертс, Дж. Скотт; Робинсон, Дэн; Салама, Джозеф С.; Сколлон, Сара; Шарп, Ричард Р.; Рубашки, Брайан; Спиннер, Нэнси Б.; Табор, Холли К.; Тарчи-Горнох, Питер; Винстра, Дэвид Л.; Вагл, Нихил; Век, Карен; Уилфонд, Бенджамин С.; Вильгельмсен, Кирк; Вольф, Сьюзен М.; Винн, Джулия; Ю, Джун Хо; Амарал, Мишель; Амендола, Лаура; Аппельбаум, Пол С.; Аронсон, Сэмюэл Дж.; Арора, Шубханги; Аззарити, Даниэль Р.; Барш, Грег С.; Бебин, Э.М.; Бизекер, Барбара Б.; Бизекер, Лесли Г.; Бисвас, Савона; Блаут, Кэрри Л.; Боулинг, Кевин М.; Братья, Кайл Б.; Браун, Брайан Л.; Берт, Эмбер А.; Байерс, Питер Х.; Кага-анан, Шарлисса Ф.; Каликоглу, Муге Г.; Карлсон, Сара Дж.; Чахин, Низар; Чиннаян, Арул М.; Кристенсен, Курт Д.; Чанг, Венди; Чирино, Эллисон Л.; Клейтон, Эллен; Конлин, Лаура К.; Купер, Грег М.; Кросслин, Дэвид Р.; Дэвис, Джеймс В.; Дэвис, Келли; Дирдорф, Мэтью А.; Девкота, Батсал; Де Врис, Раймонд; Даймонд, Памела; Доршнер, Майкл О.; Дуган, Норин П.; Духовный Дмитрий; Дулик, Мэтью С.; Восток, Келли М.; Ривера-Муньос, Эдгар А.; Эванс, Барбара; Эванс, Джеймс П.; Эверетт, Джессика; Отлично, Николь; Фань, Чжэн; Фейерман, Линдси З.; Филипски, Келли; Финнила, Кэндис Р.; Фишлер, Кристен; Фуллертон, Стефани М.; Грундмайер, Боб; Джайлз, Карен; Гилмор, Мэриан Дж.; Гирнари, Захра С.; Годдард, Катрина; Гонсалвес, Стивен; Гордон, Адам С.; Горник, Мишель С.; Грейди, Уильям М.; Грей, Дэвид Э.; Грей, Стейси В.; Грин, Роберт; Гринвуд, Роберт С.; Гутьеррес, Аманда М.; Хан, Пол; Харт, Рэган; Хигерти, Патрик; Хендерсон, Гейл Э.; Хенсман, Наоми; Хайатт, Сьюзен М.; Хаймс, Патрисия; Хиндорфф, Люсия А.; Хисама, Фуки М.; Хо, Кэролайн Ю.; Хоффман-Эндрюс, Лили Б.; Холм, Ингрид А.; Хонг, Селин; Хорик-Пайн, Марта Дж.; Халл, Сара; Хаттер, Кэролайн М.; Джамал, Сима; Джарвик, Гейл П.; Дженсен, Брайан С.; Иоффе, Стив; Джонстон, Дженнифер; Каравите, Дин; Кауфман, Тиа Л.; Кауфман, Дэйв; Келли, Уитли; Ким, Джерри Х.; Кирби, Кристина; Кляйн, Уильям; Кнопперс, Барта; Кениг, Барбара А.; Конг, Сек Вон; Кранц, Ян; Крайер, Джоэл Б.; Лэмб, Нил Э.; Ламберт, Мишель П.; Ле, Лан К.; Лебо, Мэтью С.; Ли, Александр; Ли, Кейтлин Б.; Леннон, Найл; Лео, Майкл С.; Леппиг, Кэтлин А.; Льюис, Кэти; Льюис, Мишель; Линдеман, Нил И.; Локхарт, Николь; Лонигро, Боб; Лоуз, Эдвард Дж.; Лупо, Филип Дж.; Родригес, Лаура Лайман; Линч, Фрэнсис; Машини, Калотина; Макрей, Калум; Манолио, Тери А.; Марчук, Дэниел С.; Мартинес, Хосуэ Н.; Масино, Аарон; Маккалоу, Лоуренс; МакИвен, Джин; Макгуайр, Эми; Маклафлин, Хизер М.; Макмаллен, Кармит; Мечковский, Петр А.; Миллер, Джефф; Миллер, Виктория А.; Моди, Раджен; Муни, Шон Д.; Мур, Элизабет Г.; Моррис, Элисса; Мюррей, Майкл; Музный, Донна; Майерс, Ричард М.; Нг, Дэвид; Никерсон, Дебора А.; Оливер, Нелли М.; Оу, Джеффри; Парсонс, Уилл; Патрик, Дональд Л.; Пеннингтон, Джеффри; Перри, Дениз Л.; Петерсен, Глория; Плон, Шэрон; Портер, Кэти; Пауэлл, Брэдфорд К.; Пундж, Сумит; Брейткопф, Кармен Радецки; Раес-Мартинес, Робин А.; Раскинд, Венди Х.; Рем, Хайди Л.; Рейгар, Дин А.; Рейсс, Джейкоб А.; Рич, Карла А.; Ричардс, Кэролайн Сью; Рини, Кристина; Робертс, Скотт; Робертсон, Пегги Д.; Робинсон, Дэн; Робинсон, Джилл О.; Робинсон, Маргарита Э.; Рош, Майра И.; Ромаско, Эдвард Дж.; Розенталь, Элизабет А.; Салама, Джозеф; Скарано, Мария И.; Шнайдер, Дженнифер; Сколлон, Сара; Зейдман, Кристин Э.; Зайферт, Брайс А.; Шарп, Ричард Р.; Рубашки, Брайан Х.; Шолл, Линетт М.; Сиддики, Джавед; Сильверман, Элиан; Симмонс, Ширли; Саймонс, Янаэ В.; Скиннер, Дебра; Спиннер, Нэнси Б.; Стоффель, Елена; Странде, Наташа Т.; Сюняев, Шамиль; Сайберт, Вирджиния П.; Табер, Дженнифер; Табор, Холли К.; Тарчи-Горнох, Питер; Тейлор, Динн М.; Тилли, Кристиан Р.; Томлинсон, Эшли; Тринидад, Сьюзен; Цай, Эллен; Убель, Питер; Ван Аллен, Элиезер М.; Васси, Джейсон Л.; Ватс, Панкадж; Винстра, Дэвид Л.; Веттер, Виктория Л.; Врис, Раймонд Д.; Вагл, Нихил; Уолзер, Сара А.; Уолш, Ребекка С.; Век, Карен; Вернер-Лин, Эллисон; Уиттл, Яна; Уилфонд, Бен; Вильгельмсен, Кирк К.; Вольф, Сьюзен М.; Винн, Джулия; Ян, Япин; Янг, Кэрол; Ю, Джун Хо; Зикмунд-Фишер, Брайан Дж. (2 июня 2016 г.). «Консорциум исследовательских исследований в области клинического секвенирования: ускорение доказательной практики геномной медицины» . Американский журнал генетики человека . 98 (6): 1051–1066. дои : 10.1016/j.ajhg.2016.04.011 . ПМЦ   4908179 . ПМИД   27181682 .
  23. ^ Берг, Джонатан С.; Агравал, Панкадж Б.; Бейли, Дональд Б.; Беггс, Алан Х.; Бреннер, Стивен Э.; Брауэр, Эми М.; Качичи, Джули А.; Джейхан-Бирсой, Озге; Чан, Ки; Чен, Флавия; Карриер, Роберт Дж.; Духовный Дмитрий; Грин, Роберт С.; Харрис-Вай, Джули; Холм, Ингрид А.; Иглесиас, Бренда; Джозеф, Гален; Кингсмор, Стивен Ф.; Кениг, Барбара А.; Квок, Пуй-Ян; Лантос, Джон; Лидер, Стивен Дж.; Льюис, Меган А.; Макгуайр, Эми Л.; Милко, Лаура В.; Муни, Шон Д.; Парад, Ричард Б.; Перейра, Стейси; Петрикин, Джошуа; Пауэлл, Брэдфорд К.; Пауэлл, Синтия М.; Пак, Дженнифер М.; Рем, Хайди Л.; Риш, Нил; Рош, Майра; Ши, Джозеф Т.; Вирарагаван, Нараянан; Уотсон, Майкл С.; Уиллиг, Лорел; Ю, Тимоти В.; Урв, Тиина; Мудрый, Анастасия Л. (1 февраля 2017 г.). «Секвенирование новорожденных в геномной медицине и общественном здравоохранении» . Педиатрия . 139 (2): e20162252. дои : 10.1542/пед.2016-2252 . ПМК   5260149 . ПМИД   28096516 .
  24. ^ Вайс, Скотт; Шин, Мейни (27 февраля 2016 г.). «Инфраструктура персонализированной медицины в Partners HealthCare» . Журнал персонализированной медицины . 6 (1): 13. дои : 10.3390/jpm6010013 . ПМЦ   4810392 . ПМИД   26927187 .
  25. ^ Барр, Алистер (27 июля 2014 г.). «Новый проект Google: человеческое тело» . Уолл Стрит Джорнал . Архивировано из оригинала 9 января 2024 г. Проверено 12 июля 2024 г.
  26. ^ «Бригам, Массовые открытые клиники профилактической геномики | Dark Daily» . 3 января 2020 года. Архивировано из оригинала 20 мая 2021 года . Проверено 12 июля 2024 г.
  27. ^ «Блог Совета по ответственной генетике | Член правления CRG доктор Роберт Грин обсуждает возврат результатов геномных исследований участникам» . Архивировано из оригинала 26 января 2016 г. Проверено 18 января 2016 г.
  28. ^ «Исследование, генерирующее фактические данные в области клинического секвенирования (CSER)» .
  29. ^ «Геном представляет Поймите свой геном» . Архивировано из оригинала 27 января 2016 г. Проверено 18 января 2016 г.
  30. ^ «Новые данные показывают, что FDA поступило неправильно, приостановив тестирование 23andMe» . 15 января 2014 года. Архивировано из оригинала 29 января 2016 года . Проверено 18 января 2016 г.
  31. ^ Карере, Дина Алексис; Купер, Мик П.; Кроуфорд, Скотт Д.; Калия, Сара С.; Дагган, Джейк Р.; Морено, Таня А.; Маунтин, Джоанна Л.; Робертс, Дж. Скотт; Грин, Роберт К. (3 декабря 2014 г.). «Дизайн, методы и характеристики участников исследования «Влияние личной геномики (PGen)», проспективного когортного исследования клиентов, проводящих личное геномное тестирование напрямую потребителю» . Геномная медицина . 6 (12): 96. дои : 10.1186/s13073-014-0096-0 . ПМК   4256737 . ПМИД   25484922 .
  32. ^ «Бригам и женская больница — награды, награды и гранты» . Архивировано из оригинала 16 ноября 2015 г. Проверено 18 января 2016 г.
  33. ^ «Объем мирового рынка фармакогеномики, рыночные тенденции, доля, прогноз (2019-2028 гг.) | BIS Research» .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Robert_C._Green&oldid=1234143015"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0bc23290d4e5806b6f9d83c9407cdb2f__1720804320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0b/2f/0bc23290d4e5806b6f9d83c9407cdb2f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Robert C. Green - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)