Мэри Дассо

Мэри Дассо
Мэри Дассо
Рожденный	Соединенные Штаты
Альма-матер	Университет Орегона (бакалавр) ; Кембриджский университет (доктор философии)
Известный	Запустил ГТФазу
	Научная карьера
Поля	Биохимия
Учреждения	Юнис Кеннеди Шрайвер Национальный институт здоровья детей и человеческого развития
Научные консультанты	Пит Х. фон Хиппель

Мэри К. Дассо — американский биохимик, известный исследованиями сегрегации хромосом и открытием Ran GTPase . Она является исполняющим обязанности научного руководителя отдела очных исследований и старшим научным сотрудником отдела регуляции клеточного цикла в Национальном институте здоровья детей и развития человека имени Юнис Кеннеди Шрайвер .

Ранняя жизнь и образование

Дассо выросла в Юджине, штат Орегон , вместе со своими тремя братьями и сестрами. Ее отец был профессором Бизнес-колледжа Чарльза Х. Лундквиста , а мать была домохозяйкой . Ее семья проводила много времени на природе и в походах, что позже повлияло на ее интерес к биологии, начиная со средней школы. По предложению родителей она поступила в Университет Орегона с намерением пойти по стопам своего брата и поступить на юридический факультет . На втором курсе Дассо работала летом в лаборатории Пита Х. фон Хиппеля , где изучала функцию ДНК-полимеразы Т4, которая сейчас широко используется исследователями для мутации интересующих генов и проведения исследований, связанных с ДНК. Она продолжала работать в его лаборатории до конца своего пребывания в Орегоне, и эти исследования легли в основу ее диссертации в колледже с отличием. В 1984 году Дассо окончил университет с отличием по специальности химия и математика. ^{[ 1 ]}

Она была стипендиатом Маршалла в Кембриджском университете , где получила докторскую степень. по биохимии. ^{[ 2 ]} В Кембридже она предпочла работать в лабораториях Ричарда Джексона и Тима Ханта . Она изучала инициацию трансляции мРНК эукариот, изучая, как клетки сложных организмов, таких как растения и животные, превращают инструкции ДНК в новые белки. Первоначально ее стипендия была рассчитана на два года, но Дассо успешно подала заявку на дополнительный третий год обучения, чтобы получить докторскую степень. ^{[ 1 ]}

Постдокторские исследования

Начиная с конца 1988 года, Дассо стала стипендиатом Дэймона Раньона в Джона У. Ньюпорта лаборатории в Калифорнийском университете в Сан-Диего , где она начала изучать клеточного цикла . регуляцию ^{[ 2 ]} Дассо опубликовала свою первую крупную постдокторскую статью в 1990 году; она возникла быстро, поскольку новые системы для изучения клеточного цикла in vitro недавно были разработаны с использованием экстрактов яиц лягушек. Ее проект определил контрольные точки, которые гарантировали завершение репликации ДНК до начала митоза . ^{[ 3 ]}^{[ 1 ]}

Затем Дассо расширила свою работу, занимаясь поиском белков, участвующих в контрольной точке репликации, что привело ее к сотрудничеству с лабораторией Такехару Нишимото в Университете Кюсю . Несколькими годами ранее Нишимото показал, что клетки без белка RCC1 пытаются делиться до завершения репликации ДНК, что приводит к катастрофическому повреждению хромосом; он также идентифицировал ген RCC1, который производит этот белок. Нисимото сначала послал постдокторанта исследователя - Хидео Нишитани для проведения экспериментов с RCC1 в лаборатории Ньюпорта в Калифорнийском университете в Сан-Франциско. Затем Дассо отправился в Японию, чтобы провести дополнительные эксперименты. В лаборатории Нисимото она узнала о генетике млекопитающих и о том, как культурные факторы могут способствовать или препятствовать карьере ученых-мужчин и женщин. ^{[ 1 ]}

Карьера

В 1992 году Дассо представила свои проекты клеточного цикла UCSD в Национальных институтах здравоохранения в качестве научного сотрудника Алана Вольфа лаборатории молекулярной эмбриологии в Национальном институте здоровья детей и развития человека Юнис Кеннеди Шрайвер (NICHD). Она изучала, как RCC1 взаимодействует с хроматином . В 1994 году она стала штатным следователем в 1994 году и получила должность в 2000 году. ^{[ 1 ]} Она является старшим научным сотрудником отдела регуляции клеточного цикла. ^{[ 4 ]} В 2015 году стала заместителем научного директора по бюджету и управлению. Дассо стал исполняющим обязанности научного руководителя отдела очных исследований в феврале 2020 года. ^{[ 2 ]}

Исследовать

Дассо интересуется механизмами сегрегации хромосом . Ее группа обнаружила, что Ran GTPase . Они показали, что Ран выполняет митотические функции совершенно независимо от ядерного транспорта. Они также продемонстрировали, что другие компоненты механизма ядерного транспорта аналогичным образом переназначаются по мере деления клеток для выполнения независимой от транспорта деятельности, которая необходима для точного разделения хромосом. В частности, белки комплекса ядерных пор, называемые нуклеопоринами, локализуются в митотических веретенах и кинетохорах; эта локализация важна для правильной сборки веретена и развития клеточного цикла. ^{[ 5 ]}^{[ 2 ]}

Группа Дассо разработала стратегии на основе CRISPR для избирательной деградации отдельных нуклеопоринов . Сейчас они используют эти системы для изучения не только роли нуклеопоринов в митотической сегрегации хромосом, но и того, как нуклеопорины способствуют NPC структуре и сборке , регуляции генов , процессингу и экспорту РНК, а также транспортировке ключевых ядерных компонентов. ^{[ 2 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Дассо опубликовал ключевые результаты о пути малого модификатора, связанного с убиквитином (SUMO), которые затем способствовали открытию SUMOylation, процесса, в котором белки помечаются белками SUMO, тем самым изменяя функцию меченого белка. ^{[ 8 ]} В 2010 году ее команда показала, что белок SUMO SENP6 необходим для сборки кинетохора, еще одной ключевой структуры, которая формируется во время митоза. ^{[ 9 ]}^{[ 1 ]}

Награды и почести

Дассо был избран членом Американской ассоциации содействия развитию науки в 2018 году и Американского общества клеточной биологии в 2019 году. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г «В центре внимания: Женщины в науке: Мэри Дассо балансирует страсть и практичность в исследованиях» . НИЧД . 3 сентября 2019 г. Проверено 2 мая 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и «Биоэскиз и.о. научного руководителя» . НИЧД . февраль 2020 года . Проверено 2 мая 2020 г.
^ Дассо, Мэри; Ньюпорт, Джон В. (1990). «Завершение репликации ДНК контролируется системой обратной связи, которая контролирует начало митоза in vitro: исследования на Xenopus». Клетка . 61 (5): 811–823. дои : 10.1016/0092-8674(90)90191-G . ПМИД 2160859 . S2CID 34852886 .
^ «Главные следователи» . Программа внутренних исследований НИЗ . Проверено 2 мая 2020 г.
^ Калаб, Петр; Пу, Роберт Т.; Дассо, Мэри (1999). «Ran GTPase регулирует сборку митотического веретена» . Современная биология . 9 (9): 481–484. Бибкод : 1999CBio....9..481K . дои : 10.1016/S0960-9822(99)80213-9 . ПМИД 10322113 . S2CID 14119470 .
^ Джозеф, Дземон; Тан, Шых-Хан; Карпова Татьяна С.; МакНелли, Джеймс Г.; Дассо, Мэри (2002). «SUMO-1 нацеливает RanGAP1 на кинетохоры и митотические веретена» . Журнал клеточной биологии . 156 (4): 595–602. дои : 10.1083/jcb.200110109 . ISSN 1540-8140 . ПМК 2174074 . ПМИД 11854305 .
^ Мишра, Рам Кумар; Чакраборти, Папия; Арнаутов, Алексей; Фонтура, Беатрис М.А.; Дассо, Мэри (2010). «Комплекс Nup107-160 и γ-TuRC регулируют полимеризацию микротрубочек в кинетохорах» . Природная клеточная биология . 12 (2): 164–169. дои : 10.1038/ncb2016 . ISSN 1465-7392 . ПМЦ 2859955 . ПМИД 20081840 .
^ Сайто, Хисато; Воробей, Дункан Б.; Сиоми, Тецуо; Пу, Роберт Т.; Нисимото, Такехару; Мохун, Тимоти Дж.; Дассо, Мэри (1998). «Ubc9p и конъюгация SUMO-1 с RanGAP1 и RanBP2» . Современная биология . 8 (2): 121–124. Бибкод : 1998CBio....8..121S . дои : 10.1016/S0960-9822(98)70044-2 . ПМИД 9427648 . S2CID 18114787 .
^ Мукхопадхьяй, Дебадитья; Арнаутов, Алексей; Дассо, Мэри (2010). «Протеаза SUMO SENP6 необходима для внутренней сборки кинетохор» . Журнал клеточной биологии . 188 (5): 681–692. дои : 10.1083/jcb.200909008 . ISSN 1540-8140 . ПМЦ 2835930 . ПМИД 20212317 .

Эта статья включает общедоступные материалы с веб-сайтов или документов Национальных институтов здравоохранения .

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г «В центре внимания: Женщины в науке: Мэри Дассо балансирует страсть и практичность в исследованиях» . НИЧД . 3 сентября 2019 г. Проверено 2 мая 2020 г.

[:1-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и «Биоэскиз и.о. научного руководителя» . НИЧД . февраль 2020 года . Проверено 2 мая 2020 г.

[3] Дассо, Мэри; Ньюпорт, Джон В. (1990). «Завершение репликации ДНК контролируется системой обратной связи, которая контролирует начало митоза in vitro: исследования на Xenopus». Клетка . 61 (5): 811–823. дои : 10.1016/0092-8674(90)90191-G . ПМИД 2160859 . S2CID 34852886 .

[4] «Главные следователи» . Программа внутренних исследований НИЗ . Проверено 2 мая 2020 г.

[5] Калаб, Петр; Пу, Роберт Т.; Дассо, Мэри (1999). «Ran GTPase регулирует сборку митотического веретена» . Современная биология . 9 (9): 481–484. Бибкод : 1999CBio....9..481K . дои : 10.1016/S0960-9822(99)80213-9 . ПМИД 10322113 . S2CID 14119470 .

[6] Джозеф, Дземон; Тан, Шых-Хан; Карпова Татьяна С.; МакНелли, Джеймс Г.; Дассо, Мэри (2002). «SUMO-1 нацеливает RanGAP1 на кинетохоры и митотические веретена» . Журнал клеточной биологии . 156 (4): 595–602. дои : 10.1083/jcb.200110109 . ISSN 1540-8140 . ПМК 2174074 . ПМИД 11854305 .

[7] Мишра, Рам Кумар; Чакраборти, Папия; Арнаутов, Алексей; Фонтура, Беатрис М.А.; Дассо, Мэри (2010). «Комплекс Nup107-160 и γ-TuRC регулируют полимеризацию микротрубочек в кинетохорах» . Природная клеточная биология . 12 (2): 164–169. дои : 10.1038/ncb2016 . ISSN 1465-7392 . ПМЦ 2859955 . ПМИД 20081840 .

[8] Сайто, Хисато; Воробей, Дункан Б.; Сиоми, Тецуо; Пу, Роберт Т.; Нисимото, Такехару; Мохун, Тимоти Дж.; Дассо, Мэри (1998). «Ubc9p и конъюгация SUMO-1 с RanGAP1 и RanBP2» . Современная биология . 8 (2): 121–124. Бибкод : 1998CBio....8..121S . дои : 10.1016/S0960-9822(98)70044-2 . ПМИД 9427648 . S2CID 18114787 .

[9] Мукхопадхьяй, Дебадитья; Арнаутов, Алексей; Дассо, Мэри (2010). «Протеаза SUMO SENP6 необходима для внутренней сборки кинетохор» . Журнал клеточной биологии . 188 (5): 681–692. дои : 10.1083/jcb.200909008 . ISSN 1540-8140 . ПМЦ 2835930 . ПМИД 20212317 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]