Имидазотиазолы

Имидазотиазолы представляют собой класс химических соединений, содержащих бициклический гетероцикл (двойную кольцевую систему), состоящий из имидазольного кольца, конденсированного с тиазольным кольцом. ^{[ 1 ]} В структуре присутствуют три неуглеродных или гетероатома : два атома азота и один серы атом . Производные имидазотиазола проявляют широкий спектр in vitro , т.е. «в чашке Петри », активности, такой как противораковая, ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} антипсихотик , ^{[ 5 ]} противомикробное , ^{[ 6 ]} противогрибковое , ^{[ 7 ]} и антигельминтное средство ^{[ 8 ]} (против рака, психозов , микроорганизмов , грибков и глистов соответственно).

Ссылки

^ Фашио, Мирта Л.; Эрреа, Мария Инес; Д'Аккорсо, Норма Беатрис (27 января 2015 г.). «Имидазотиазол и родственные гетероциклические системы. Синтез, химические и биологические свойства». Европейский журнал медицинской химии . 90 : 666–683. дои : 10.1016/j.ejmech.2014.12.012 . hdl : 11336/17776 . ПМИД 25499987 .
^ Гюрсой, Элиф; Гюзельдемирджи, Нурай Улусой (1 марта 2007 г.). «Синтез и оценка первичной цитотоксичности новых производных имидазо[2,1-b]тиазола». Европейский журнал медицинской химии . 42 (3): 320–326. дои : 10.1016/j.ejmech.2006.10.012 . ПМИД 17145120 .
^ Андреани, Альдо; Гранайола, Массимилиано; Леони, Альберто; Локателли, Алессандра; Мориги, Рита; Рамбальди, Мирелла; Вароли, Лусилла; Ланниган, Дебора; Смит, Джефф; Сквайр, Доминик; Кондапака, Судхир (1 сентября 2011 г.). «Имидазо[2,1-b]тиазолгуанилгидразоны как ингибиторы RSK2 [1]». Европейский журнал медицинской химии . 46 (9): 4311–4323. дои : 10.1016/j.ejmech.2011.07.001 . hdl : 11585/105011 . ПМИД 21794960 .
^ Пак, Джин-Хун; Эль-Гамаль, Мохаммед И.; Ли, Ён Суп; О, Чан Хён (01 декабря 2011 г.). «Новые производные имидазо[2,1-b]тиазола: синтез, противораковая оценка in vitro и исследования in silico». Европейский журнал медицинской химии . 46 (12): 5769–5777. дои : 10.1016/j.ejmech.2011.08.024 . ПМИД 22033063 .
^ Коул, Дерек К.; Сток, Джозеф Р.; Леннокс, Уильям Дж.; Бернотас, Рональд К.; Эллингбо, Джон В.; Бойкесс, Стив; Купэ, Жозеф; Смит, Дебора Л.; Люнг, Луи; Чжан, Го-Мин; Фэн, Сидун (1 ноября 2007 г.). «Открытие N1-(6-хлоримидазо[2,1-b][1,3]тиазол-5-сульфонил)триптамина как мощного, селективного и перорально активного агониста рецептора 5-HT6». Журнал медицинской химии . 50 (23): 5535–5538. дои : 10.1021/jm070521y . ПМИД 17948978 .
^ Гюзельдемирджи, Нурай Улусой; Кючукбасмаджи, Омер (1 января 2010 г.). «Синтез и оценка антимикробной активности новых 1,2,4-триазолов и 1,3,4-тиадиазолов, несущих имидазо[2,1-b]тиазольный фрагмент». Европейский журнал медицинской химии . 45 (1): 63–68. дои : 10.1016/j.ejmech.2009.09.024 . ПМИД 19939519 .
^ Малик, Джитендер К.; Сони, Химеш; Сингхай, АК (1 января 2013 г.). «Синтез, характеристика и оценка противогрибковой активности замещенного диарилимидазо [2, 1, b]-бензотиазола» . Журнал фармацевтических исследований . 7 (1): 39–46. дои : 10.1016/j.jopr.2013.01.002 .
^ Амаруш, Хамид; Луазо, Филипп Р.; Бача, Катарина; Кожоль, Раймон; Пайярд, Марк; Луазо, Филипп М; Борис, Кристиан; Гайрал, Филипп (1 сентября 1987 г.). «Имидазо[2,1-b]тиазолы: аналоги левамизола». Европейский журнал медицинской химии (на французском языке). 22 (5): 463–466. дои : 10.1016/0223-5234(87)90037-7 .

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Фашио, Мирта Л.; Эрреа, Мария Инес; Д'Аккорсо, Норма Беатрис (27 января 2015 г.). «Имидазотиазол и родственные гетероциклические системы. Синтез, химические и биологические свойства». Европейский журнал медицинской химии . 90 : 666–683. дои : 10.1016/j.ejmech.2014.12.012 . hdl : 11336/17776 . ПМИД 25499987 .

[2] Гюрсой, Элиф; Гюзельдемирджи, Нурай Улусой (1 марта 2007 г.). «Синтез и оценка первичной цитотоксичности новых производных имидазо[2,1-b]тиазола». Европейский журнал медицинской химии . 42 (3): 320–326. дои : 10.1016/j.ejmech.2006.10.012 . ПМИД 17145120 .

[3] Андреани, Альдо; Гранайола, Массимилиано; Леони, Альберто; Локателли, Алессандра; Мориги, Рита; Рамбальди, Мирелла; Вароли, Лусилла; Ланниган, Дебора; Смит, Джефф; Сквайр, Доминик; Кондапака, Судхир (1 сентября 2011 г.). «Имидазо[2,1-b]тиазолгуанилгидразоны как ингибиторы RSK2 [1]». Европейский журнал медицинской химии . 46 (9): 4311–4323. дои : 10.1016/j.ejmech.2011.07.001 . hdl : 11585/105011 . ПМИД 21794960 .

[4] Пак, Джин-Хун; Эль-Гамаль, Мохаммед И.; Ли, Ён Суп; О, Чан Хён (01 декабря 2011 г.). «Новые производные имидазо[2,1-b]тиазола: синтез, противораковая оценка in vitro и исследования in silico». Европейский журнал медицинской химии . 46 (12): 5769–5777. дои : 10.1016/j.ejmech.2011.08.024 . ПМИД 22033063 .

[5] Коул, Дерек К.; Сток, Джозеф Р.; Леннокс, Уильям Дж.; Бернотас, Рональд К.; Эллингбо, Джон В.; Бойкесс, Стив; Купэ, Жозеф; Смит, Дебора Л.; Люнг, Луи; Чжан, Го-Мин; Фэн, Сидун (1 ноября 2007 г.). «Открытие N1-(6-хлоримидазо[2,1-b][1,3]тиазол-5-сульфонил)триптамина как мощного, селективного и перорально активного агониста рецептора 5-HT6». Журнал медицинской химии . 50 (23): 5535–5538. дои : 10.1021/jm070521y . ПМИД 17948978 .

[6] Гюзельдемирджи, Нурай Улусой; Кючукбасмаджи, Омер (1 января 2010 г.). «Синтез и оценка антимикробной активности новых 1,2,4-триазолов и 1,3,4-тиадиазолов, несущих имидазо[2,1-b]тиазольный фрагмент». Европейский журнал медицинской химии . 45 (1): 63–68. дои : 10.1016/j.ejmech.2009.09.024 . ПМИД 19939519 .

[7] Малик, Джитендер К.; Сони, Химеш; Сингхай, АК (1 января 2013 г.). «Синтез, характеристика и оценка противогрибковой активности замещенного диарилимидазо [2, 1, b]-бензотиазола» . Журнал фармацевтических исследований . 7 (1): 39–46. дои : 10.1016/j.jopr.2013.01.002 .

[8] Амаруш, Хамид; Луазо, Филипп Р.; Бача, Катарина; Кожоль, Раймон; Пайярд, Марк; Луазо, Филипп М; Борис, Кристиан; Гайрал, Филипп (1 сентября 1987 г.). «Имидазо[2,1-b]тиазолы: аналоги левамизола». Европейский журнал медицинской химии (на французском языке). 22 (5): 463–466. дои : 10.1016/0223-5234(87)90037-7 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]