Jump to content

Ричард М. Майерс

Ричард М. Майерс (родился 24 марта 1954 г.) — американский генетик и биохимик, известный своей работой над проектом «Геном человека» (HGP) . Национальный институт исследования генома человека заявляет, что HGP «[предоставил] миру ресурс подробной информации о структуре, организации и функциях полного набора человеческих генов». [ 1 ] Центр генома Майерса в сотрудничестве с Объединенным институтом генома предоставил более 10 процентов данных для проекта. [ 2 ]

По состоянию на 1 июля 2022 года Майерс является главным научным сотрудником и почетным президентом Института биотехнологии HudsonAlpha, некоммерческого исследовательского института. [ 3 ] До этого Майерс был президентом и научным директором института. [ 4 ] Ранее он был заведующим кафедрой генетики Стэнфордского университета и директором Стэнфордского центра генома человека. [ 5 ]

Его исследования сосредоточены на геноме человека с целью понять, как аллельные вариации и изменения экспрессии генов влияют на человеческие черты, включая болезни, поведение и другие фенотипы.

Ричард М. Майерс
Рожденный ( 1954-03-24 ) 24 марта 1954 г. (70 лет)
Альма-матер Университет Алабамы (бакалавр биохимии)
Калифорнийский университет в Беркли (доктор биохимии)
Научная карьера
Поля Генетика
Учреждения Институт биотехнологии Хадсон-Альфа

Ранняя жизнь и образование

[ редактировать ]

Майерс родился в Сельме, штат Алабама, в 1954 году и переехал в Таскалусу, штат Алабама, в возрасте 10 лет. Он учился в колледже Университета Алабамы, где получил степень бакалавра биохимии. Затем он поступил в аспирантуру Калифорнийского университета в Беркли и получил степень доктора философии. [ 6 ] в 1982 году в лаборатории доктора Роберта Тиана. После этого Майерс провел почти четыре года в качестве постдокторанта в лаборатории доктора Тома Маниатиса в Гарвардском университете, где изучал регуляцию генов человека. Некоторые новые технологии, которые он разработал в лаборатории Маниатиса, познакомили его с областью генетики человека, и большая часть его работы с тех пор была связана с разработкой и использованием геномики и генетических инструментов для понимания основ биологии человека и болезней.

Истоки проекта генома человека

[ редактировать ]

От имени Маниатиса Майерс присутствовал на конференции, спонсируемой Министерством энергетики США и Международной комиссией по защите от мутагенов и канцерогенов окружающей среды. 19 исследователей, включая Майерса, встретились на горнолыжном курорте Альта, штат Юта, в декабре 1984 года, ставя перед собой задачу. Группа исследовала, как ученые могли бы определить, увеличили ли атомные бомбы, сброшенные на Хиросиму и Нагасаки во время Второй мировой войны, уровень мутаций в сперме или яйцеклетках выживших. Ученые считали, что высокие дозы радиации могли увеличить частоту мутаций зародышевой линии , но им потребуются методы измерения мутаций у детей выживших. Эти методы позволят им сравнить количество мутаций у потомков с количеством мутаций у выживших после взрывов бомб. [ 7 ]

Майерс вспоминает, как один из участников конференции сказал: «Показатель настолько низок, что нам пришлось бы секвенировать весь геном человека, чтобы узнать ответ». [ 8 ] Вскоре после этого Министерство энергетики предложило основу для проекта «Геном человека», который всерьез начался в 1990 году. [ 9 ]

Ранние генетические исследования

[ редактировать ]

В 1985 году Майерс открыл лабораторию в Калифорнийском университете в Сан-Франциско. Его команда стремилась понять экспрессию гена глобина, изучая как цис-, так и транс-действующие компоненты, которые регулируют транскрипцию гена. [ 10 ] Его команда также работала над поиском мутировавшего гена, присутствующего у людей с болезнью Хантингтона. [ 11 ] Майерс объединился с доктором Дэвидом Коксом, медицинским генетиком и доктором философии. в дрожжах и генетике человека. [ 12 ] Их лаборатории работали вместе в течение 15 лет над множеством технологий охоты за генами, включая радиационное гибридное картирование, метод, который использует высокоэнергетические рентгеновские лучи для фрагментации человеческих хромосом, которые были обнаружены в гибридах соматических клеток, а затем использовались для определения местоположения ДНК. маркеры в геноме человека. [ 13 ] В 1990 году они основали центр генома человека, который в начале 1993 года перенесли в Стэнфордский университет. [ 14 ] Пара продолжила работу над наследственными заболеваниями человека. Они обнаружили гены наследственной формы детской прогрессирующей эпилепсии (EPM1). [ 15 ] ген, важный для ключевого этапа развития мозжечка (ген «ткача»), [ 16 ] и другие. В течение этих лет лаборатория Майерса создавала мышиные модели болезни Хантингтона и EPM1 и работала с ними. [ 17 ] [ 18 ]

Вклад в проект «Геном человека»

[ редактировать ]

Кокс и Майерс в своей работе в Стэнфордском центре генома человека сотрудничали с Объединенным институтом генома (JGI) в Уолнат-Крик, чтобы секвенировать первый геном человека. Это сотрудничество привело к созданию карт всего генома, которые сыграли ключевую роль в объединении всей последовательности для проекта «Геном человека» (HGP). Стэнфордская группа создала карты всего генома, а также закончила последовательности трех хромосом человека, и их сотрудничество с JGI составило 11% готового генома человека. [ 19 ]

Институт биотехнологии Хадсон-Альфа

[ редактировать ]

Биотехнологические провидцы Джим Хадсон и Лонни Макмиллиан основали Институт биотехнологии HudsonAlpha в 2008 году, наняв Майерса на пост президента и научного директора института. [ 20 ]

Лаборатория Майерса в HudsonAlpha изучает геном человека, уделяя особое внимание аллельным вариациям и тому, как изменения экспрессии генов влияют на человеческие черты, включая болезни. Его группа использует ряд высокопроизводительных геномных методов, включая секвенирование ДНК, генотипирование, иммунопреципитацию хроматина, профилирование экспрессии мРНК, измерение транскрипционного промотора и измерения метилирования ДНК. Лаборатория также использует вычислительные и статистические инструменты для идентификации, характеристики и понимания того, как функциональные элементы генома работают вместе на молекулярном уровне. Исследователи из лаборатории Майерса используют эти и другие современные методы, чтобы изучить, как геномы участвуют в заболеваниях головного мозга, БАС, раке, детях, рожденных с нарушениями развития, аутоиммунных заболеваниях и других признаках. [ 21 ]

Почести и награды

[ редактировать ]
  • 1975: Фи Бета Каппа , Университет Алабамы.
  • 1977–1978: Стипендии Авраама Розенберга и Кайзера, Калифорнийский университет в Беркли.
  • 1979–1980: Стипендия Риджентс, Калифорнийский университет в Беркли.
  • 1980–1981: Общество отличников Калифорнийского университета в Беркли.
  • 1982–1984: Стипендия Фонда борьбы с раком Дэймона Раньона-Уолтера Винчелла, Калифорнийский университет в Беркли
  • 1984–1985: Старшая докторская стипендия Американского общества лейкемии, Гарвард.
  • 1988: Премия Бэзила О'Коннора за научные исследования, UCSF
  • 1987–1990: стипендиат Сирла, Калифорнийский университет в Сан-Франциско.
  • 1986–2003: Премия Фонда Уиллса, UCSF/Стэнфорд
  • 2002: Премия Дардена за лекции, Университет Алабамы
  • 2002: Премия Притцкеровского фонда, Вашингтонский университет
  • 2003: Премия Blount Initiative, Университет Алабамы
  • 2005: Почетный доктор гуманитарных наук, Университет Алабамы.
  • 2009: Студент-лидер из Алабамы, 20 класс
  • 2011: член AAAS, Американская ассоциация содействия развитию науки.
  • 2020: Премия Райта А. Гарднера, Академия наук Алабамы
  1. ^ «Что такое проект генома человека?» . Genome.gov . Проверено 10 июля 2019 г.
  2. ^ «Что такое проект генома человека?» . Genome.gov . Проверено 10 июля 2019 г.
  3. ^ «HudsonAlpha расширяет руководство на фоне быстрого роста» . Проверено 30 августа 2022 г.
  4. ^ Паркер, Дрю. «Ричард Майерс, доктор философии – Институт биотехнологии Хадсон-Альфа» . Проверено 10 июля 2019 г.
  5. ^ Смаглик, Пол (28 ноября 2007 г.). «Ричард Майерс, директор Института биотехнологии Хадсон-Альфа, Хантсвилл, Алабама» . Природа . 450 (7170): 758. doi : 10.1038/nj7170-758a . ISSN   0028-0836 .
  6. ^ Паркер, Дрю. «Ричард Майерс, доктор философии – Институт биотехнологии Хадсон-Альфа» . Проверено 10 июля 2019 г.
  7. ^ «Саммит в Альте, декабрь 1984 года» . web.ornl.gov . Проверено 10 июля 2019 г.
  8. ^ Майерс, Ричард. «Резюме Ричарда М. Майерса» (PDF) . Институт биотехнологии Хадсон-Альфа .
  9. ^ «1990: Запуск проекта генома человека» . Genome.gov . Проверено 10 июля 2019 г.
  10. ^ Майерс, Ричард. «Регуляция экспрессии генов глобина» . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  11. ^ «Всемирно известный генетик Ричард Майерс выступит на церемонии открытия UA 17 декабря – Новости Университета Алабамы | Университет Алабамы» . Проверено 10 июля 2019 г.
  12. ^ Смаглик, Пол (28 ноября 2007 г.). «Ричард Майерс, директор Института биотехнологии Хадсон-Альфа, Хантсвилл, Алабама» . Природа . 450 (7170): 758. doi : 10.1038/nj7170-758a . ISSN   0028-0836 .
  13. ^ Кокс, доктор медицинских наук; Бурмейстер, М.; Цена, ЕР; Ким, С.; Майерс, Р.М. (12 октября 1990 г.). «Радиационное гибридное картирование: генетический метод соматических клеток для построения карт хромосом млекопитающих с высоким разрешением». Наука . 250 (4978): 245–250. Бибкод : 1990Sci...250..245C . дои : 10.1126/science.2218528 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   2218528 . S2CID   15296981 .
  14. ^ Спикер, Сьюзен Л. (1993). Путеводитель по проекту «Геном человека: технологии, люди и институты» . Линди, М. Сьюзен, Хэнсон, Элизабет, BIMOSI. Филадельфия, Пенсильвания: Фонд химического наследия. ISBN  0941901106 . OCLC   29535402 .
  15. ^ Виртанева, Киммо; Мяо, Цзиньмин; Трескелин, Анн-Лиз; Стоун, Нэнси; Уоррингтон, Джанет А.; Вайсенбах, Жан; Майерс, Ричард М.; Кокс, Дэвид Р.; Систонен, Пертти (июнь 1996 г.). «Локус EPM1 прогрессирующей миоклонус-эпилепсии картируется с интервалом 175 КБ в дистальном 21q» . Американский журнал генетики человека . 58 (6): 1247–1253. ISSN   0002-9297 . ПМК   1915057 . ПМИД   8651302 .
  16. ^ Патил, Н.; Кокс, доктор медицинских наук; Бхат, Д.; Фахам, М.; Майерс, Р.М.; Петерсон, А.С. (октябрь 1995 г.). «Мутация калиевого канала у мышей-ткачей влияет на возбудимость мембраны при дифференцировке гранулярных клеток». Природная генетика . 11 (2): 126–129. дои : 10.1038/ng1095-126 . ISSN   1061-4036 . ПМИД   7550338 . S2CID   23470275 .
  17. ^ Магистр Шпела; Кос, Янко (20 декабря 2012 г.). «Цистатины в иммунной системе» . Журнал рака . 4 (1): 45–56. дои : 10.7150/jca.5044 . ISSN   1837-9664 . ПМЦ   3564246 . ПМИД   23386904 .
  18. ^ Усдин, Монтана; Шелбурн, ПФ; Майерс, Р.М.; Мэдисон, Д.В. (май 1999 г.). «Нарушение синаптической пластичности у мышей, несущих мутацию болезни Хантингтона» . Молекулярная генетика человека . 8 (5): 839–846. дои : 10.1093/hmg/8.5.839 . ISSN   0964-6906 . ПМИД   10196373 .
  19. ^ «Исследователи из Стэнфорда внесли большой вклад в расшифровку генома человека: 2/01» . news.stanford.edu . Проверено 10 июля 2019 г.
  20. ^ Смаглик, Пол (28 ноября 2007 г.). «Ричард Майерс, директор Института биотехнологии Хадсон-Альфа, Хантсвилл, Алабама» . Природа . 450 (7170): 758. doi : 10.1038/nj7170-758a . ISSN   0028-0836 .
  21. ^ Паркер, Дрю. «Ричард Майерс, доктор философии – Институт биотехнологии Хадсон-Альфа» . Проверено 10 июля 2019 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 220a42add3e9955cfba09c98fcead1fa__1717185180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/22/fa/220a42add3e9955cfba09c98fcead1fa.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Richard M. Myers - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)