Фадила Буамр

Фадила Буамр
Альма-матер	Университет Бордо Сегален
Научная карьера
Поля	Вирусология, исследования ВИЧ
Учреждения	Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний
Диссертация	Характеристика доменов предшественника Gag, участвующих в морфогенезе вирусной частицы HTLV-1   (1997).

Фадила Буамр — французско-американский вирусолог, изучающий молекулярные механизмы, управляющие сборкой и выходом инфекционного ВИЧ-1 , а также белки, участвующие в этих процессах. Она возглавляет отделение вирусного почкования в Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний .

Образование

Фадила Буамр получила степень доктора философии. из Университета Сегалена Бордо в 1997 году. Ее диссертация называлась « Характеристика доменов-предшественников Gag, участвующих в морфогенезе вирусной частицы HTLV-1» . Роберт Мамун был ее научным руководителем. Буамр проводил постдокторские исследования вместе с Кэрол Картер в Университете Стоуни-Брук и со Стивом Гоффом в Колумбийском университете .

Карьера и исследования

Буамр присоединилась к лаборатории молекулярной микробиологии Национального института аллергии и инфекционных заболеваний в декабре 2004 года. Она возглавляет отделение вирусного почкования. Буамр изучает молекулярные механизмы, которые управляют сборкой и выходом инфекционного ВИЧ-1, а также белки, участвующие в этих процессах. Ее подразделение исследует набор и функцию клеточных факторов, которые способствуют отделению вируса от клеток. Она проводит структурно-функциональные исследования белков и проверяет новые факторы хозяина, участвующие в высвобождении вируса. Буамр изучает роль убиквитина в выходе вируса, разрыве мембраны и других клеточных процессах, важных для различных этапов жизненного цикла вируса. Она также изучает сборку вирусов и их доставку к местам зарождения вируса.

Избранные работы

• ВерПланк, Л.; Буамр, Ф.; ЛаГрасса, Ти Джей; Агреста, Б.; Киконёго, А.; Лейс, Дж.; Картер, Калифорния (2001). «Tsg101, гомолог ферментов, конъюгирующих убиквитин (E2), связывает домен L в Pr55Gag ВИЧ типа 1» . Труды Национальной академии наук . 98 (14): 7724–7729. Бибкод : 2001PNAS...98.7724V . дои : 10.1073/pnas.131059198 . ISSN   0027-8424 . ПМК   35409 . ПМИД   11427703 .
• Киконёго, А.; Буамр, Ф.; Вана, МЛ; Сян, Ю.; Айяр, А.; Картер, К.; Лейс, Дж. (2001). «Белки, относящиеся к семейству убиквитиновых протеинлигаз Nedd4, взаимодействуют с доменом L вируса саркомы Рауса и необходимы для отпочкования gag из клеток» . Труды Национальной академии наук . 98 (20): 11199–11204. Бибкод : 2001PNAS...9811199K . дои : 10.1073/pnas.201268998 . ISSN   0027-8424 . ПМК   58707 . ПМИД   11562473 .
• Буамр, Фадила; Мелилло, Джессика А.; Ван, Маргарет К.; Нагашима, Кунио; де Лос Сантос, Марта; Рейн, Алан; Гофф, Стивен П. (2003). «Мотив PPPYEPTAP является поздним доменом вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 и опосредует его функциональное взаимодействие с клеточными белками Nedd4 и Tsg101» . Журнал вирусологии . 77 (22): 11882–11895. doi : 10.1128/JVI.77.22.11882-11895.2003 . ISSN   0022-538X . ПМК   253756 . ПМИД   14581525 .
• Дюссюпт, Винсент; Джавид, Мелоди П.; Абу-Жауде, Жорж; Джадвин, Джошуа А.; де Ла Круз, Джейсон; Нагашима, Кунио; Буамр, Фадила (2009). Малим, Майкл Х. (ред.). «Нуклеокапсидная область кляпа ВИЧ-1 взаимодействует с поздними доменами PTAP и LYPXnL, чтобы задействовать клеточный механизм, необходимый для почкования вируса» . ПЛОС Патогены . 5 (3): e1000339. дои : 10.1371/journal.ppat.1000339 . ISSN   1553-7374 . ПМЦ   2651531 . ПМИД   19282983 .

Ссылки

Эта статья включает общедоступные материалы с веб-сайтов или документов Национальных институтов здравоохранения .