Вирус оспы индейки
| Вирус оспы индейки | |
|---|---|
Классификация вирусов 
| |
| (без рейтинга): | Вирус |
| Область : | Вариднавирия |
| Королевство: | Бэмфордвире |
| Тип: | Нуклеоцитовирикота |
| Сорт: | У поксвирусов |
| Заказ: | Хитовирусы |
| Семья: | поксвирусы |
| Род: | Авипоксвирус |
| Разновидность: | Вирус оспы индейки
|
Вирус оспы индейки – это вирус семейства Poxviridae и рода Avipoxvirus, вызывающий оспу индейки. [ 1 ] Это одно из наиболее распространенных заболеваний среди диких индеек ( Meleagris Gallopavo ). [ 2 ] Оспа индейки, как и все авипоксвирусы, передается либо при контакте с кожей, либо через членистоногих (обычно комаров ), выступающих в качестве механических переносчиков. [ 3 ]
Вирус оспы индейки впервые был обнаружен в стаде индеек в Нью-Йорке Э.Л. Бернеттом, [ 4 ] и может быть выявлен по узловым пролиферативным поражениям кожи на неоперенных участках тела, а также по фибрино-некротическим и пролиферативным поражениям слизистой оболочки верхних дыхательных путей. [ 5 ]
Вирусная классификация
[ редактировать ]Вирус оспы индейки относится к семейству Poxviridae и относится к роду Avipoxvirus . В настоящее время в этом роде насчитывается девять других видов, все из которых являются вирусами: оспа птиц , оспа оспы , майна , оспа попугая , оспа воробья , оспа скворца , голубиная оспа , канареечная оспа и перепелиная оспа . [ 6 ]
Авипоксвирусные инфекции зарегистрированы у более чем 232 видов птиц 23 отрядов птиц, но большая часть наших знаний получена в результате изучения вируса оспы птиц и вируса оспы канареек , поскольку они являются единственными видами с доступными полными последовательностями генома. [ 6 ]
Структура и геном
[ редактировать ]оспы индейки Вирус , как и другие авипоксвирусы , представляет собой оболочечный вирус с двухцепочечной ДНК и большим линейным геномом примерно 300 килобайт . размером [ 6 ] Центральная область генома содержит по меньшей мере 90–100 гомологичных генов, которые участвуют в репликации вируса, и эти гены обычно относительно консервативны среди поксвирусов . [ 6 ] Это контрастирует с более вариабельными, терминально расположенными генами, которые, как было показано, кодируют разнообразный набор белков, участвующих в ограничении круга хозяев. [ 6 ]
Репликация
[ редактировать ]Авипоксвирусы следуют тому же циклу репликации, что и все поксвирусы. Поксвирус уникален среди других ДНК-вирусов в отношении места репликации в клетке. Поксвирус размножается в цитоплазме, а не в ядре. Это явление становится возможным благодаря тому факту, что поксвирус кодирует свой собственный транскрипционный аппарат, поэтому поксвирус использует только трансляционный аппарат хозяина для производства своих зрелых вирионов. [ 7 ] [ 8 ]
Въезд и первоначальное снятие покрытия
[ редактировать ]Поксвирус начинает свой цикл репликации, прикрепляясь к рецепторам клетки-хозяина. Считается, что эти рецепторы представляют собой гликозаминогликаны . После прикрепления вирус сначала теряет свою внешнюю мембрану, а затем сливается с клеточной мембраной, так что его основная частица, содержащая геном, может быть высвобождена в цитоплазму. [ 7 ] [ 8 ]
Ранняя транскрипция
[ редактировать ]Попав в цитоплазму, поксвирус начинает экспрессировать ранние гены. Экспрессия этих ранних генов опосредована кодируемым вирусом транскрипционным механизмом, который включает в себя: гетеродимерный транскрипционный фактор (vETF), семисубъединичную РНК-полимеразу, гетеродимерный кэпирующий фермент/белок терминации и гетеродимерную поли(А)-полимеразу. Для транскрипции также важны капсидированная РНК-геликаза и две НТФазы. Эти ранние транскрипты высвобождаются из ядра и транслируются рибосомами хозяина. [ 7 ] [ 8 ]
Транслокация
[ редактировать ]Вирусное ядро теперь перемещается за пределы ядра клетки. [ 7 ]
Второе удаление покрытия
[ редактировать ]После того, как эти ранние гены транскрибируются и транслируются, происходит второй этап снятия покрытия, на котором остальная часть генома высвобождается и подвергается воздействию ранее произведенных репликационных белков. Вирусный геном теперь реплицируется в виде конкатамеров, и происходит транскрипция и трансляция промежуточных генов (в основном кодирующих факторы транскрипции). [ 7 ] [ 8 ]
Поздняя транскрипция
[ редактировать ]Поздние вирусные гены сейчас транскрибируются (большинство из них кодируют структурные белки, ферменты и факторы транскрипции), а затем транслируются. [ 7 ]
Сборка и выпуск
[ редактировать ]Конкатамерные промежуточные продукты, полученные ранее, теперь расщепляются в двухцепочечную ДНК и упаковываются в поздние вирусные белки с образованием незрелых вирионов (IV). Незрелые вирионы созревают посредством неизвестного механизма, который может включать обработку аппаратом Гольджи в клетке. Теперь они представляют собой зрелые вирионы, которые высвобождаются из клетки либо путем лизиса клетки, либо путем отпочкования от мембраны. Именно посредством почкования они приобретают свою оболочку. [ 7 ]
Тропизм
[ редактировать ]Авипоксвирусы, как и все вирусы, являются облигатными внутриклеточными паразитами. Он использует механизм трансляции хозяина для репликации своего генома. Авипоксвирусы поражают только птиц, особенно диких птиц, в данном случае дикую индейку ( Meleagris Gallopavo ). Авипоксвирусы не способны завершить свою репликацию у нептичьих видов. Передача авипоксвируса происходит через комаров-переносчиков. [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Тимони, Джон Фрэнсис (1988), Микробиология и инфекционные заболевания домашних животных Хагана и Брунера , издательство Корнельского университета, стр. 433, ISBN 978-0-8014-1896-9
- ^ Райт, Элизабет Дж.; Наяр, Джай К.; Форрестер, Дональд Дж. (январь 2005 г.). «Интерактивное воздействие вируса оспы индейки и Plasmodium Hermani на индюшат» . Журнал болезней дикой природы . 41 (1): 141–148. дои : 10.7589/0090-3558-41.1.141 . ПМИД 15827220 . S2CID 1071992 .
- ^ Вобесер, Гэри А. (1997), Болезни диких водоплавающих птиц , Springer, с. 50, ISBN 978-0-306-45590-2
- ^ Сингх, Алка; Дэш, ББ; Катария, Дж. М.; Дандапат, С.; Дхама, К. (2003). «Характеристика индийского изолята вируса оспы индеек» . Индийский журнал сравнительной микробиологии, иммунологии и инфекционных заболеваний . 24 (2): 149–152.
- ^ Прукнер-Радовчич, Э.; Люшоу, Д.; Грозданич, И. Чиглар; Тишляр, М.; Мазия, Х.; Вранешич, Дж.; Хафез, Его Величество (2006). «Выделение и молекулярно-биологические исследования поксвирусов птиц от кур, индейки и голубя в Хорватии». Птичьи болезни . 50 (3): 440–444. дои : 10.1637/7506-012006R.1 . JSTOR 4099085 . ПМИД 17039847 . S2CID 28158634 .
- ^ Jump up to: а б с д и Вели, Саймон С; Триланд, Мортен (декабрь 2011 г.). «Авипоксвирусы: биология инфекции и их использование в качестве векторов вакцин» . Вирусологический журнал . 8 (1): 49. дои : 10.1186/1743-422X-8-49 . ПМК 3042955 . ПМИД 21291547 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Кеклер, М. Шеннон (19 августа 2010 г.). «Цикл репликации поксвируса» . Микробная библиотека . Американское общество микробиологии. Архивировано из оригинала 22 декабря 2015 года.
- ^ Jump up to: а б с д Мосс, Б. (1 сентября 2013 г.). «Репликация ДНК поксвируса» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 5 (9): а010199. doi : 10.1101/cshperspect.a010199 . ПМЦ 3753712 . ПМИД 23838441 .
- ^ Макфадден, Грант (март 2005 г.). «Тропизм поксвируса» . Обзоры природы Микробиология . 3 (3): 201–213. дои : 10.1038/nrmicro1099 . ПМЦ 4382915 . ПМИД 15738948 .