Ричард А. Локшин

Ричард А. Локшин
Ричард А. Локшин
Рожденный	декабрь 1937 г. Колумбус, Огайо
Национальность	Американский
Альма-матер	Гарвардский университет
Известный	апоптоз
Научная карьера
Докторантура	Кэрролл Уильямс

Ричард А. Локшин (родился в декабре 1937 года в Колумбусе, штат Огайо ) — американский клеточный биолог, известный своими работами по апоптозу .

Академическое образование

Он получил образование в Гарвардском университете , где в 1959 году получил степень бакалавра. Затем последовало обучение в докторантуре Гарвардского университета под руководством Кэрролла Уильямса. Локшин сосредоточился в основном на клеточной смерти насекомых, за что он получил докторскую степень. в 1963 году. В 1964 году Локшин и Уильямс опубликовали свой знаковый вклад «Запрограммированная смерть клеток: эндокринное усиление разрушения межсегментарных мышц шелкопряда», в котором они ввели термин « запрограммированная смерть клеток » в то время, когда исследования проводились мало. проводилось по этой теме.

Ричард Локшин внес значительный вклад в развитие клеточной смерти. Он был одним из основателей Международного общества клеточной смерти и исполнял обязанности президента общества с 1998 по 2002 год.

Ричард Локшин — почетный профессор Университета Св. Иоанна на пенсии (Ямайка, штат Нью-Йорк) . У Локшина есть брат-близнец Майкл Д. Локшин , ревматолог.

Карьера

Его лаборатория и исследовательская группа в Университете Сент-Джона сосредоточились на причинных механизмах апоптоза , или запрограммированной гибели клеток . Следующее было взято со страницы профиля его университета Сент-Джонс:

Наша лаборатория на протяжении многих лет занимается изучением клеточной смерти – области, которая в настоящее время насчитывает более 100 000 публикаций и известна также под терминами «апоптоз» и «запрограммированная клеточная смерть». Впервые обнаруженная в процессе развития (куда делся хвост метаморфизирующегося головастика?), клеточная смерть теперь считается основным компонентом развития, гомеостаза, старения и многих заболеваний. Некоторые примеры:

Большинство аномалий развития (тератологий) возникают в результате чрезмерной или недостаточной гибели клеток. В развивающейся центральной нервной системе погибает до половины новорожденных клеток, причем эта смерть необходима для правильного развития нервной системы. Многие формы рака возникают из-за того, что клетки не умирают в нужное время. По крайней мере половину клеток, погибающих при сердечном приступе, можно было бы спасти, если бы мы знали, как контролировать гибель клеток. Основным подходом к лечению СПИДа является ограничение гибели Т-клеток (большинство из которых не заражаются вирусом, а скорее склоняются к самоубийству) и Болезнь Альцгеймера по своей сути является проблемой гибели клеток.

В течение многих лет мы изучали сигнальные механизмы, вызывающие гибель клеток, а также протеазы, которые разбирают клетки на части и могут быть механизмом уничтожения. В настоящее время мы фокусируемся на двух основных направлениях: протеазы, отличные от каспаз (протеазы с очень ограниченной субстратной специфичностью, которые являются основными протеазами апоптоза) и приобретение эмбрионом способности подвергаться апоптозу. Эти исследования привели нас, включая многих студентов, во многие страны, включая (2000-2002 гг.) Канаду, Испанию, Италию, Швецию, Швейцарию, Израиль, Австрию и Австралию.

Ссылки

• «Фестивальный сборник в честь профессора Ричарда А. Локшина в честь его 70-летия». Дж. Селл. Мол. Мед . 11 (6): 1210–419. 2008. PMID   18561376 .
• Самали, Афшин (2008). «Посвящение профессору Ричарду А. Локшину в честь его 70-летия» . Дж. Селл. Мол. Мед . 11 (6): 1210–1. дои : 10.1111/j.1582-4934.2007.00164.x . ПМК   4401284 . ПМИД   18021309 .

Внешние ссылки

• Список научных публикаций PubMed
• Цитаты из Академии Google