Myriopter Rufa

Итонский папоротник
	Myriopteris rufa растут в типичной скалистой среде обитания
Статус сохранения
	; Безопасно ( Natureserve )
Научная классификация
Королевство:	Plantae
Клада :	Трахеофиты
Разделение:	Полиподиофита
Сорт:	Полиподиопсида
Заказ:	Polypodiales
Семья:	Pteridaceae
Род:	Мириоптер
Разновидность:	М. Руфа
Биномиальное название
	Myriopter Rufa ; Сказочный
Синонимы
	Allosorus lindheimeri var. Eatonii умер. ; Kiton Concerts Celton ; Chimmomeea kenata D.C.aton ; Chailanthes Eatonii Baker ; Chailanthes yethon f. Кастанея (Максон) Коррелл ; Chailanthes Schaffneri T.Moore ; Cheilanthes Tomentosa Var. Eatonii (Baker) Davenp. ; Хемионит Eatonii (Baker) Christenh. ;

Myriopteris rufa , широко известная как папоротник Eaton's Lip , является папоротником умеренного размера в Мексике и юго-западе Соединенных Штатов, с отдаленными популяциями в Коста-Рике и Аппалачских горах . Один из папоротников с хелантоидами , он обычно классифицировался в роду Chailanthes , как Chailanthes Eatonii , до 2013 года, когда род Myriopteris снова был признан отдельно от Chailanthes . Обычно он растет в скалистых местах обитания, чаще всего на известняке , но также иногда на базальте или сланце .

Описание

Корневище ) является компактным, горизонтальным и около 3 миллиметров (0,1 дюйма ^{[ 1 ]} или от 4 до 8 миллиметров (от 0,2 до 0,3 дюйма) в диаметре, ^{[ 2 ]} с лезвиями листьев близко расположены вдоль его длины. ^{[ 1 ]} и ветвление. ^{[ 3 ]} Он несет постоянные масштабы ^{[ 2 ]} От 3 до 4 миллиметров (от 0,1 до 0,2 дюйма), ^{[ 1 ]} которые являются линейными или слегка ланцетными , ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}^{[ 3 ]} Прямо или слегка искажено, и свободно прижатый к поверхности корневища. У них широкий, темный ^{[ 2 ]} красновато-коричневый ^{[ 3 ]} или черный ^{[ 1 ]} Центральная полоса, которая резко отличается от узкой, светло -коричневой края. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Поля целых (беззубые). ^{[ 1 ]}

Фронты возникают из корневища в кластерах. В отличие от многих папоротников, они не становятся спиральными скрипками (нецитурная вернация ). При созревании они составляют от 6 до 38 сантиметров (от 2,4 до 15,0 дюйма) и от 1,5 до 5 сантиметров (от 0,59 до 1,97 дюйма). ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Стрип ( стебель листа, под лезвием) составляет от 3 до 16 сантиметров (от 1,2 до 6,3 дюйма) ^{[ 3 ]} и обычно от четверти до одной трети от общей длины листья. ^{[ 1 ]} Это темно -коричневый, ^{[ 2 ]} каштановый коричневый, ^{[ 1 ]} или красновато-коричневый ^{[ 3 ]} по цвету, круглый в поперечном сечении, ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} и несут обильные линейные или белые масштабы от 1,5 до 2 миллиметров (от 0,059 до 0,079 дюйма), ^{[ 1 ]} И иногда некоторые узкие ланцетные чешуйки и несколько волос. ^{[ 3 ]}

Лезвия листовых лопаток узко ланцетны ^{[ 1 ]} для продолговатого -ланцетного ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} (Самый широкий, но не у основания, но не намного шире, чем остальная часть листа). Лезвие с би-до трибуннат , ^{[ 1 ]} или три- до тетрапинната (разрезание на у посуды, пиннулы, вершины и подразделения пиннулетов) у основания. ^{[ 2 ]} Каждое лезвие нарезается примерно на 12-18 пар ушную. ^{[ 1 ]} Лезвия являются острыми (заостренными) на кончике и тупыми (тупым), чтобы усечь, чтобы усеять у основания. ^{[ 3 ]} Рахис (ось листьев) округлена на верхней стороне, темно -коричневый цвет и несет мягкие волосы равномерной формы и линейно-ланцетные чешуи. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Ушной у посуды не соединены у основания, а темная пигментация рахиса попадает в основание у посуды. ^{[ 2 ]} Уноря у основания листа примерно такого же размера, что и у посуды, непосредственно над ними, ^{[ 2 ]} и ушной раковины более или менее симметричны относительно коста (ось утилки). Верхние стороны Costae являются зелеными для большей части их длины. ^{[ 2 ]} На своей нижней стороне они несут несколько рядов ланцетных до линейных масштабов, не более 0,4–0,7 мм в ширину, слабо перекрывающиеся, но не скрывая поверхность листа, с усеченным или подкорящим основанием, в которых отсутствуют лопасти, которые перекрываются с другими масштабами. Покрасные окраины - зубчатые ( зазубренные до зубчатых) и иногда имеют одну или две реснички (прогнозы волос) у их основания и без ресничек по краям. (Этот персонаж отличает виды от очень похожей мириоптерис Томантоса , где масштабы кости являются линейными и появляются волос, за исключением тщательного изучения.) ^{[ 2 ]} Самые маленькие сегменты листа продолговатыми и тупыми ^{[ 2 ]} к круглым и похожим на бусинки, ^{[ 1 ]} Как и у многих видов Myriopteris , длиной до 1-3 миллиметра (от 0,039 до 0,118 дюйма). ^{[ 2 ]}Верхняя поверхность листа может нести обильные мелкие, белые до ржавых, неразветвленные вьющиеся волосы от 0,5 до 1 миллиметра (от 0,020 до 0,039 дюйма), или они могут быть редкими почти полностью отсутствовать. Нижняя поверхность покрыта ковриком густых шерстяных, вьющихся красновато-коричневых волосков. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

На плодородных листьях, край листовых скручиваний несколько, чтобы защитить сори на нижней стороне, но ткань листьев не дифференцируется в ложную индуссую ^{[ 1 ]} или лишь немного. В отличие от ложной Индуины несколько отличаются по внешнему виду и текстуре ткани листьев и имеют ширину от 0,05 до 0,25 мм. ^{[ 2 ]} Под ними сори более или менее непрерывны вокруг края сегментов листьев, похожих на бусинки. Каждый спорангий в Сорусе несет 32 коричневых споры . Триплоидный спорофит имеет количество хромосомы 90. Репродукция является апогамным : триплоидные споры образуются митозом, а не мейозом, и превращаются в гаметофиты, которые прорастают генетически идентичный спорофит без оплодотворения. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Образцы промежуточных между М. Руфа и М. Виндхами ( Chailanthees villosa ) известны из Техаса и Нью -Мексико и могут быть гибридами. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Тем не менее, оба таксона являются апогамными в Северной Америке, поэтому недавняя сексуальная гибридизация маловероятно. ^{[ 4 ]} Наиболее похож на M. rufa , который перекрывает его в большей части его диапазона,-это M. tomentosa , от которого M. rufa может последовательно различать присутствие отчетливо ланцетных, а не волосяных, чешуйчатых под рахисом, Как описано выше. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Материал, размещенный в C. Castanea (с относительно безволостной верхней поверхностью) был запутан с M. gracillima , но последний меньше и имеет более узкие чешуйки под длинными ресничками. ^{[ 7 ]}

Таксономия

Общее название "Eaton's Lip Fern" ^{[ 3 ]} Относится к птерологу Даниэлю Кэди Итону , для которого был назван Чейлант Итонии , в то время как «папоротник губ» поступает из положения спорангии на краю или губы листа, типично для вида, ранее смешивавшихся в Чейлант .

Впервые этот вид был описан в 1857 году Ala Fée , основанным на материале, собранном Иоганном Вильгельмом Шаффнером в Пико -де Оризабе в 1855 году. ^{[ 8 ]} Он не объяснил свой выбор эпитета Руфы , что означает «красноватый», ^{[ 9 ]} Но он описал стип и Рахис как такого цвета. ^{[ 8 ]} Род Fée Myriopteris рассматривался как часть Chailanthes многими другими работниками, и Томас Мур передал виды там в 1861 году. С тех пор, как название Chailanthes Rufa было занято, он назвал его Chailanthes Schaffneri , после коллектора типового материала. ^{[ 10 ]}

В 1867 году Джон Гилберт Бейкер (который отметил, что он еще не видел образцов M. rufa ), описал новый вид, Chailanthes eatonii , основанный на материале, собранном Чарльзом Райтом на экспедиции 1849 года через Техас. Ранее он был сбит с толпой с Cheilanthes Tomentosa , но отличался от различных весов на нижней стороне листа и сильно косаемых волосков выше. Он поблагодарил Дэниела Кэди Итона за помощь в дифференциации американских видов рода и почитал его эпитетом. ^{[ 11 ]} Несмотря на то, что после этого некоторые авторы предпочитают распознавать его в более низком ранге . Джордж Эдвард Давенпорт сократил это до различных C. tomentosa в качестве C. tomentosa var. Eatonii в 1883 году. ^{[ 12 ]} Строгое применение принципа приоритета перенес Оливер Аткинс Фарвелл C. eatonii в род Allosorus как A. lindheimeri var. Eatonii в 1931 году, этот род был опубликован перед Chailanthes . ^{[ 13 ]} Имя Фарвелла было сделано ненужным, когда Чейлант был сохранен над Аллосором в Парижском коде, опубликованном в 1956 году.

Итон описал новый вид, Chailanthes Cinnamomea , в 1883 году, из материала, собранного Шаффнером в Сан -Луис Потоси . Он осторожно идентифицировал это с Myriopteris rufa , ^{[ 14 ]} Очевидно, не зная, что Мур уже предоставил виду название в Chiilanthes . Итон не объяснил свой выбор эпитета, что означает «светло-красновато-коричневый», ^{[ 15 ]} Но это может относиться к цвету листовых волос на нижней стороне листа, которую он назвал «ярко-фарругинным» (ржавым). ^{[ 14 ]} Последующие методы лечения, такие как индекс Карла Кристенсена 1906 года Filicum , признал мексиканский материал как C. Schaffneri и американский материал как C. eatonii . ^{[ 16 ]}

В 1919 году Максон описал новый вид с американского юго -запада, ранее идентифицированного как Chailanthes Gracillima . Он отметил, что на самом деле это было очень похоже на C. eatonii , но с большим количеством уменьшенных или отсутствующих волос на верхней поверхности, замененных звездчатыми, линейными масштабами и несколько большими и более отдельными сегментами листьев. ^{[ 17 ]} Он назвал это Chailanthes Castanea , эпитет, означающий «каштановый коричневый», ^{[ 18 ]} Возможно, ссылка на «глянцевый, темно -коричневый» цвет весов. ^{[ 19 ]} Многие образцы не были легко классифицированы по одному виду, и Донован Стюарт Коррелл уменьшил C. castanea в форму, как C. eatonii f. Кастана в 1949 году, ^{[ 20 ]} Хотя многие авторы продолжали распознавать его как вид. Разъединенные популяции в Аппалачах ^{[ 21 ]} и в Коста -Рике ^{[ 22 ]} оба были назначены C. Castanea . Докторская работа Тимоти Ривза в 1979 году обнаружила много промежуточных соединений между C. Castanea и C. eatonii , и он предпочитал относиться к ним как к одному виду, а в 1993 году флора Северной Америки . ^{[ 2 ]} Микел и Смит, в своем сборнике папоротников Мексики в 2004 году, рассматривали C. Castanea , C. eatonii и C. Schaffneri как единый переменный вид под младшим названием C. eatonii . ^{[ 1 ]}

Развитие молекулярных филогенетических методов показало, что традиционная ограничение хейланта является полифилетическим. Считается, что сходящаяся эволюция в засушливых условиях отвечает за широко распространенную гомоплазию у морфологических признаков, традиционно используемых для классификации ее и сегрегатных родов, которые иногда были признаны. На основании молекулярных доказательств Аманда Груш и Майкл Д. Уиндхэм возродили род Myriopteris в 2013 году для группы видов, ранее размещенных в Chailanthes . Одним из них был этот вид, который вернулся к своему старшему названию, М. Руфа . ^{[ 23 ]} В 2018 году Maarten JM Christenhusz перенес этот вид в гемионит как H. eatonii в рамках программы по консолидации чиланхоидных папоротников в этот род. ^{[ 24 ]}

Дальнейшие молекулярные исследования в Myriopteris продемонстрировали существование трех хорошо поддерживаемых клад в роду. М. Руфа принадлежит тому, что Grusz et al. Неофициально названной Covillei Clade. Члены клады «Core Covillei », включая M. rufa , имеют листья, мелко разделенные на сегменты, похожие на бисера. В рамках этого клады M. rufa является частью подклада, включая M. cumpinquensis , M. jamaicensis , M. myriophylla , M. tomentosa и M. windhamii , большинство из которых являются апогамными. ^{[ 25 ]}

Распределение и среда обитания

Myriopteris rufa встречается на юго -западе Соединенных Штатов от Арканзаса (исторически) и Техаса и Оклахомы Уэст до Аризоны и Юты, ^{[ 26 ]} и на юг через северную и восточную Мексику до Вера Крус. ^{[ 1 ]} Разъединенные популяции встречаются в Аппалачских горах в Вирджинии и Западной Вирджинии, ^{[ 26 ]} и в Коста -Рике , ^{[ 1 ]} где один экземпляр (Gómez 683, Cr) был собран в провинции Кармаго , в Cordillera de Talamanca . ^{[ 22 ]}

Он растет на земле ^{[ 1 ]} или на скалистых склонах и выступах, ^{[ 2 ]} особенно на известняке и реже на базальте . ^{[ 1 ]} Это происходит на высоте от 300 до 3000 метров (от 980 до 9 800 футов). ^{[ 2 ]} Несколько аппалачских станций встречаются на сланцевых барьмах или на скалах сланца или доломита . ^{[ 27 ]} Популяции в северо -востоке Техаса разъединены и встречаются в изолированных скалистых местах обитания, некоторые из которых описали Коррелл, которые собрали у них, как «железные руды». ^{[ 6 ]}

Экология и сохранение

Этот вид глобально безопасен, но в некоторых штатах находится угроза на краю его диапазона. Это известно только исторически из Арканзаса. Natureserve считает, что это подвергается опасности в Вирджинии и Западной Вирджинии и уязвимы в Колорадо. ^{[ 28 ]}

Культивирование

Этот папоротник легко выращивается и должен выращивать под высоким светом в хорошо дренированной садовой почве, дополненной песком. Почва должна быть сухой до влажной. ^{[ 29 ]}

Примечания и ссылки

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и Mickel & Smith 2004 , p. 192.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х Windham & Rabe 1993 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Lelling 1985 , p.
^ Diggs & Lipscomb 2014 , с. 249
^ Mickel & Smith 2004 , p. 210.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Diggs & Lipscomb 2014 , с. 236
^ Максон 1919 , с. 112.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Фея 1857 , с. 77
^ Короткий и Джордж 2013 , с. 245
^ Мур 1861 , с. 252
^ Хукер и Бейкер 1867 , с. 140.
^ Давенпорт 1883 , с. 49
^ Farwell 1931 , p. 285
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Уотсон 1883 , с. 186
^ Короткий и Джордж 2013 , с. 141.
^ Кристенсен 1906 , с. 173, 179.
^ Максон 1919 , с. 111–112.
^ Короткий и Джордж 2013 , с. 138.
^ Максон 1919 , с. 111.
^ Коррелл 1949 , с. 258
^ Knobloch & Lellinger 1969 , p.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Lelling 1989 , p.
^ Grusz & Windham 2013 .
^ Christenhusz, Fay & Byng 2018 , p. 13
^ Grusz et al. 2014 , с. 704–705.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kartesz 2014 .
^ Knobloch & Lellinger 1969 , p.
^ Natureserve 2021 .
^ Hoshizaki & Moran 2001 , P. 239

Работы цитируются

Кристенхуш, Мартен Дж. М ; Фэй, Майкл Ф . ; Byng, James W. (2018). Глобальная флора завода Plant Gateway: практическая флора для сосудистых видов завода мира . Тол. 4. ISBN 978-0-9929993-9-1 .
Кристенсен, Карл (1906). Индекс Filicum . Том. 1-12. Копенгаген: Х. Хагерп.
Коррелл, Донован С. (1949). «Предварительное обследование распределения техасской птерофиты» . Райтия . 1 (5): 247–278.
Давенпорт, Джордж Эдвард (1883). Каталог добавки гербария Давенпорта - март 1883 года . Бостон: Джордж Эдвард Давенпорт.
Diggs, George M. Jr.; Lipscomb, Barney L. (2014). Папоротники и ликофиты Техаса . Форт -Уэрт, Техас: Ботанический научно -исследовательский институт Техасской Прессы. ISBN 978-1-889878-37-9 .
Фарвелл, Оливер Аткинс (1931). «Папоротник II. Папоротники в гербарии Парке, Дэвис и Ко». Американский Мидленд натуралист . 12 (8): 233–311. doi : 10.2307/2420088 . JSTOR 2420088 .
Фея, Ала (1857). Мемуары на семье Фугерес . Полет. 8. Strasbourg: вдова Бергер-Леворт.
Груш, Аманда Л.; Уиндхем, Майкл Д. (2013). «На пути к монофилетическому Chiilanthes: воскресение и рециркуляция Myriopteris (Pteridaceae)» . Phytokeys (32): 49–64. doi : 10.3897/phytokeys.32.6733 . PMC 3881352 . PMID 24399906 .
Груш, Аманда Л.; Уиндхем, Майкл Д.; Яцкивич, Джордж; Хьюет, Лейн; Гастони, Джеральд Дж.; Прайер, Кэтлин М. (2014). «Паттерны диверсификации в роде папоротника, адаптированного к ксерике Myriopteris (Pteridaceae)». Систематическая ботаника . 39 (3): 698–714. doi : 10.1600/036364414x681518 . JSTOR 24546228 .
Хукер, Уильям ; Бейкер, Джон Гилберт (1867). Синопсис Filicum (1 -е изд.). Лондон: Роберт Хардвик.
Хошизаки, Барбара Джо; Моран, Роббин С. (2001). Руководство папоротника . Портленд, Орегон: Timber Press. ISBN 9780881924954 .
Картес, Джон Т. (2014). " Myriopteris " . Программа Biota of North America .
Страна, Ирвинг В.; Леллингер, Дэвид Б. (1969). "Chailansts и Западная Вирджиния. Кастана . 34 (1): 59–6 JSTOR 4032555 .
Леллингер, Дэвид Б. (1985). Полевое руководство «Фернс и папоротники» Соединенных Штатов и Канады . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновская институциональная пресса. ISBN 0874746035 .
Леллингер, Дэвид Б. (1989). Папоротники и папоротники Коста-Рики, Панамы и Чоко (часть I: Psilotaceae через Dicksoniaceae) . Птерологии. Тол. 2A. Американское общество папоротников . ISBN 0-933500-01-7 .
Максон, Уильям Р. (1919). «Новые челины из Мексики» . Труды биологического общества Вашингтона . 32 : 111–112.
Микель, Джон Т.; Смит, Алан Р. (2004). Птерофиты Мексики . Мемуары нью -йоркского ботанического сада. Тол. 88. Бронкс, Нью -Йорк: Нью -Йорк Ботанический сад. ISBN 978-0-89327-488-7 .
Мур, Томас (1861). Индекс Filicum . Лондон: Уильям Памплин.
" Чейлант Итонии " . Natureserve. 5 марта 2021 года . Получено 30 марта 2021 года .
Короткая, Эмма; Джордж, Алекс (2013). Грунтовка ботанической латыни со словарем . Кембридж, Англия: издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-107-69375-3 .
Уотсон, Серено (1883). «Вклад в американскую ботанику» . Труды Американской академии искусств и наук . 18 : 96–196.
Уиндхем, Майкл Д.; Рабе, Эрик В. (1993). " Chailannes " Lanosa Флора редакционного комитета Северной Америки (ред. Полем Тол. № 2: Persidophly и Gymnopspers. Нью -Йорк и Оксфорд : 18 2016,

[FOOTNOTEMickelSmith2004192-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и Mickel & Smith 2004 , p. 192.

[FOOTNOTEWindhamRabe1993-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х Windham & Rabe 1993 .

[FOOTNOTELellinger1985145-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Lelling 1985 , p.

[FOOTNOTEDiggsLipscomb2014249-4] Diggs & Lipscomb 2014 , с. 249

[FOOTNOTEMickelSmith2004210-5] Mickel & Smith 2004 , p. 210.

[FOOTNOTEDiggsLipscomb2014236-6] Jump up to: ^а ^{беременный} Diggs & Lipscomb 2014 , с. 236

[FOOTNOTEMaxon1919112-7] Максон 1919 , с. 112.

[FOOTNOTEFée185777-8] Jump up to: ^а ^{беременный} Фея 1857 , с. 77

[FOOTNOTEShortGeorge2013245-9] Короткий и Джордж 2013 , с. 245

[FOOTNOTEMoore1861252-10] Мур 1861 , с. 252

[FOOTNOTEHookerBaker1867140-11] Хукер и Бейкер 1867 , с. 140.

[FOOTNOTEDavenport188349-12] Давенпорт 1883 , с. 49

[FOOTNOTEFarwell1931285-13] Farwell 1931 , p. 285

[FOOTNOTEWatson1883186-14] Jump up to: ^а ^{беременный} Уотсон 1883 , с. 186

[FOOTNOTEShortGeorge2013141-15] Короткий и Джордж 2013 , с. 141.

[FOOTNOTEChristensen1906173,_179-16] Кристенсен 1906 , с. 173, 179.

[FOOTNOTEMaxon1919111–112-17] Максон 1919 , с. 111–112.

[FOOTNOTEShortGeorge2013138-18] Короткий и Джордж 2013 , с. 138.

[FOOTNOTEMaxon1919111-19] Максон 1919 , с. 111.

[FOOTNOTECorrell1949258-20] Коррелл 1949 , с. 258

[FOOTNOTEKnoblochLellinger196959-21] Knobloch & Lellinger 1969 , p.

[FOOTNOTELellinger1989112-22] Jump up to: ^а ^{беременный} Lelling 1989 , p.

[FOOTNOTEGruszWindham2013-23] Grusz & Windham 2013 .

[FOOTNOTEChristenhuszFayByng201813-24] Christenhusz, Fay & Byng 2018 , p. 13

[FOOTNOTEGruszWindhamYatskievychHuiet2014704–705-25] Grusz et al. 2014 , с. 704–705.

[FOOTNOTEKartesz2014-26] Jump up to: ^а ^{беременный} Kartesz 2014 .

[FOOTNOTEKnoblochLellinger196960-27] Knobloch & Lellinger 1969 , p.

[FOOTNOTENatureServe2021-28] Natureserve 2021 .

[FOOTNOTEHoshizakiMoran2001239-29] Hoshizaki & Moran 2001 , P. 239

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]