Jump to content

Анавадж Сакунтабхай

Анавадж Сакунтабхай
Рожденный 11 октября 1962 г. ( 11.10.1962 ) ( 61 год)
Национальность тайский
Альма-матер Университет Чулалонгкорн , Оксфордский университет
Заголовок Заведующий отделением функциональной генетики инфекционных болезней
Научная карьера
Поля Инфекционные болезни , малярия , денге , дерматология , болезнь Дарье
Учреждения Институт Пастера , Париж, Франция

Анавадж Сакунтабхай ( тайский : Анавадж Сакунтабхай ) — исследователь, специализирующийся на генетике человека инфекционных заболеваний, особенно малярии и лихорадки денге . [ 1 ]

Анавадж Сакунтабхай начал свою карьеру в качестве врача, получив высшее образование в 1987 году. Он получил докторскую степень в области молекулярной генетики человека в Оксфордском университете в 1999 году.

В 2000 году он поступил на работу в Институт Пастера в качестве старшего научного сотрудника, а в 2007 году стал заведующим лабораторией генетики реакции человека на инфекции. В 2010 году создал и возглавил отделение функциональной генетики инфекционных болезней. [ 1 ]

В течение нескольких лет он был главным исследователем одного из четырех совместных проектов консорциума MalariaGEN. [ 2 ] глобальное сообщество исследователей, работающих вместе над интеграцией эпидемиологии с наукой о геноме [ 3 ] финансируется Фондом Билла и Мелинды Гейтс . [ 4 ]

Он является партнером финансируемого Wellcome Trust проекта по полномасштабному скринингу человеческого генома на наличие генов, восприимчивых к лихорадке денге. Его лаборатория является главным исследователем французской инициативы по борьбе с бременем болезней в условиях меняющихся условий. Он является координатором европейского проекта FP7 по рамочной программе борьбы с эпидемиями денге в Европе (DENFREE). [ 5 ] Целью проекта является поиск ключевых факторов, определяющих передачу денге и эпидемии денге, чтобы разработать новые инструменты и стратегии борьбы с передачей денге. В рамках проекта также оценивается риск распространения DENV на незараженные территории, особенно в Южной Европе, где существуют восприимчивые переносчики. [ 6 ]

Сакунтабхай координирует глобальную сеть исследований денге в Международной сети Института Пастера.

Исследовать

[ редактировать ]

В 1999 году Сакунтабхай обнаружил ген, ответственный за болезнь Дарье — моногенное заболевание кожи. [ 7 ] В 2005 году он обнаружил вариант промотора DC-SIGN, связанный с экспрессией генов и исходом инфекции денге. [ 8 ] С момента своего открытия было показано, что этот вариант связан с другими инфекционными заболеваниями, включая, среди прочего, туберкулез и ВИЧ. Это было подтверждено в повторном исследовании.

В 2009 году вместе с другими исследователями он участвовал в обнаружении положительной селекции G6PD (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы) и ее влияния на Plasmodium vivax (один из шести видов малярийных паразитов, которые обычно заражают человека). [ 9 ] ) плотность. Работа бросает вызов бывшему мнению о том, что мутации G6PD были выбраны P. falciparum, и подчеркивает значительное влияние P. vivax на здоровье человека, которым до сих пор пренебрегали. [ 10 ]

Его недавнее исследование показало, что взаимодействие генов и окружающей среды играет важную роль в восприимчивости к малярии и лихорадке денге.

Избранные публикации

[ редактировать ]
  • Грейндж Л., Саймон-Лорьер Э., Сакунтабхай А., Греш Л., Пол Р., Харрис Э. http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fimmu.2014.00280/abstract [ постоянная мертвая ссылка ] Фронт Иммунол. 11 июня 2014 г.; 5:280. дои: 10.3389/fimmu.2014.00280. Электронная коллекция 2014. Обзор.
  • Хорь, СС; Чау, Теннесси; Панг, Дж; Давила, С; Лонг, HT; Онг, RT; Данстан, SJ; Уиллс, Б; Фаррар, Дж; Ван Трам, Т; Ган, ТТ; Бинь, Северная Каролина; Три; залоговое удержание; Туан, Нью-Мексико; Тэм, Северная Каролина; Ланх, Миннесота; Нгует, Нью-Мексико; Хьеу, Северная Каролина; Ван, Н. Винь Чау Н; Туй, ТТ; Тан, Делавэр; Сакунтабхай, А; Тео, ГГ; Хибберд, ML; Симмонс, КП (2011). «Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует локусы восприимчивости к синдрому шока денге в MICB и PLCE1» . Нат. Жене . 43 (11): 1139–41. дои : 10.1038/ng.960 . ПМЦ   3223402 . ПМИД   22001756 .
  • Луичароен, К; Патин, Э; Пол, Р; Нучпраюн, я; Витунпанич, Б; Пирапиттайамонгкол, С; Казадемонт, я; Сура, Т; Лэрд, Нью-Мексико; Сингхасиванон, П; Кинтана-Мурси, Л; Сакунтабхай, AP (декабрь 2009 г.). «Положительно выбранная мутация G6PD-Махидол снижает плотность Plasmodium vivax у жителей Юго-Восточной Азии» (PDF) . Наука . 326 (5959): 1546–9. Бибкод : 2009Sci...326.1546L . дои : 10.1126/science.1178849 . ПМИД   20007901 . S2CID   26646963 .
  • Джаллоу М., Тео Ю.И., Смолл К.С., Рокетт К.А., Делоукас П., Кларк Т.Г., Кивинен К., Боджанг К.А., Конвей Дж., Пиндер М., Сируго Дж., Сисай-Джуф Ф., Усен С., Оберн С., Бампстед С.Дж., Кампино С., Коффи А., Данэм А., Фрай А.Е., Грин А., Гвиллиам Р., Хант С.Э., Иноуе М., Джеффрис А.Э., Менди А., Палоти А., Поттер С., Рагуссис Дж., Роджерс Дж., Роулендс К., Сомаскантараджа Е., Уиттакер П., Видден С. , Доннелли П, Хоуи Б, Марчини Дж, Моррис А, Санхоакин М, Ачиди Э.А., Агбеньега Т, Аллен А, Амоду О, Корран П, Джимде А, Думбо А, Думбо ОК, Дрейкли С, Данстан С, Эванс Дж, Фаррар Дж., Фернандо Д., Хиен Т.Т., Хорстманн Р.Д., Ибрагим М., Карунавира Н., Кокваро Г., Корам К.А., Лемнге М., Макани Дж., Марш К., Мишон П., Модиано Д., Молинье М.Э., Мюллер И., Паркер М., Пешу Н., Плаув К.В., Пуйхалон О., Ридер Дж., Рейберн Х., Райли Э.М., Сакунтабхай А., Сингхасиванон П., Сирима С., Талл А., Тейлор Т.Е., Тера М., Трой-Бломберг М., Уильямс Т.Н., Уилсон М., Квятковски Д.П.; Консорциум по контролю за случаями Wellcome Trust; Сеть геномной эпидемиологии малярии. http://www.nature.com/ng/journal/v41/n6/full/ng.388.html [ постоянная мертвая ссылка ] . Нат Жене. 2009 24 мая.
  • Ндиай, Р; Сакунтабхай, А; Казадемонт, я; Рожье, К; Высокий, А; Трапе, Дж. Ф.; Шпигель, А; Дийе, А; Жюльер, К. (май 2005 г.). «Генетическое исследование ICAM1 при клинической малярии в Сенегале». Тканевые антигены . 65 (5): 474–80. дои : 10.1111/j.1399-0039.2005.00388.x . ПМИД   15853902 .
  • Сакунтабхай, А; Турбпайбун, C; Казадемонт, я; Чуансумрит, А; Лоухну, Т; Каясте-Рудницкий, А; Калаянарудж, С.М.; Тангнарарачакит, К; Тангтаворнчайкул, Н.; Васанаватана, С; Чайяратана, Вт; Йенчитсоманус, ПТ; Сурьяфол, П; Авирутнан, П; Чокефайбулкит, К; Мацуда, Ф; Йоксан, С; Джейкоб, Ю; Латроп, генеральный менеджер; Маласит, П; Депре, П; Жюльер, К. (май 2005 г.). «Вариант промотора CD209 связан с тяжестью болезни денге» . Нат Жене . 37 (5): 507–13. дои : 10.1038/ng1550 . ПМК   7096904 . ПМИД   15838506 .
  • Хирунсатит, Р; Конгруттаначок, Н; Шотерсук, К; Супияпун, П; Воравуд, Н; Сакунтабхай, А; Мутирангура, А. (январь 2003 г.). «Полиморфизмы полимерных рецепторов иммуноглобулина и риск рака носоглотки» . БМК Генет . 4 (1): 3. дои : 10.1186/1471-2156-4-3 . ПМК   149362 . ПМИД   12546713 .
  • Сакунтабхай, А; Руис-Перес, В; Картер, С; Якобсен, Н; Бердж, С; Монк, С; Мелани, С; Манро, CS; О'Донован, М; Кучерлапати, Р; Оуэн, М; Латроп, генеральный директор; Монако, AP; Страчан, Т; Овнанян, А (1999). «Мутации в ATP2A2, кодирующем насос Ca2+, вызывают болезнь Дарье». Природная генетика . 21 (3): 271–7. дои : 10.1038/6784 . ПМИД   10080178 . S2CID   38684482 .
  1. ^ Jump up to: а б «Интегративная биология новых инфекционных заболеваний (IBEID): основные исследователи - Анавадж Сакунтабхай» . Институт Пастера . Архивировано из оригинала 17 сентября 2014 г. Проверено 4 сентября 2014 г.
  2. ^ «Сообщество: Люди – Анавадж Сакунтабхай» . МалярияGEN . Архивировано из оригинала 12 октября 2011 г.
  3. ^ «Центр геномики и глобального здравоохранения» .
  4. ^ «Санген Институт» . Архивировано из оригинала 8 сентября 2014 г.
  5. ^ «ДЕНФРИ: путь к эффективному контролю над лихорадкой денге» . Институт Пастера (Пресс-релиз). 29 февраля 2012 г. Архивировано из оригинала 4 октября 2013 г.
  6. ^ «Установочная встреча DENFREE» . ДЕНФРИ . 25 января 2012 г. Архивировано из оригинала 24 декабря 2013 г.
  7. ^ Страчан, Том; Овнанян, Ален; Сакунтабхай, Анавадж; Руис-Перес, Виктор; Картер, Саймон; Якобсен, Ник; Бердж, Сьюзен; Монк, Сара; Смит, Мелани; Манро, Колин С.; О'Донован, Майкл; Крэддок, Ник; Кучерлапати, Раджу; Рис, Джонатан Л.; Оуэн, Майк; Латроп, Дж. Марк; Монако, Энтони П. (1 марта 1999 г.). «Мутации в ATP2A2, кодирующем насос Ca2+, вызывают болезнь Дарье». Природная генетика . 21 (3): 271–277. дои : 10.1038/6784 . ПМИД   10080178 . S2CID   38684482 .
  8. ^ Сакунтабхай, А; Турбпайбун, C; Казадемонт, я; Чуансумрит, А; Лоухну, Т; Каясте-Рудницкий, А; Калаянарудж, С.М.; Тангнарарачакит, К; Тангтаворнчайкул, Н.; Васанаватана, С; Чайяратана, Вт; Йенчитсоманус, ПТ; Сурьяфол, П; Авирутнан, П; Чокефайбулкит, К; Мацуда, Ф; Йоксан, С; Джейкоб, Ю; Латроп, генеральный менеджер; Маласит, П; После этого П; Жюльер, К. (май 2005 г.). «Вариант промотора CD209 связан с тяжестью болезни денге» . Природная генетика . 37 (5): 507–13. дои : 10.1038/ng1550 . ПМК   7096904 . ПМИД   15838506 .
  9. ^ Уайт, Нью-Джерси (15 января 2008 г.). «Plasmodium Knowlesi: пятый малярийный паразит человека» . Клинические инфекционные болезни . 46 (2): 172–3. дои : 10.1086/524889 . ПМИД   18171246 . S2CID   20703367 .
  10. ^ Джаллоу, Муминато; Тео, Йик Ин; Смолл, Керрин С; Рокетт, Кирк А; Делоукас, Панос; Кларк, Таане Дж; Кивинен, Катя; Холост, Калиф А; Конвей, Дэвид Дж; Пиндер, Маргарет; Сируго, Джордж; Сисай-Джуф, Фату; Усен, Стэнли; Оберн, Сара; Бампстед, Сюзанна Дж; Кампино, Сусана; Коффи, Элисон; Данэм, Эндрю; Фрай, Эндрю Э; Грин, Анджела; Уильям, Риан; Хант, Сара Э; Иноуе, Майкл; Джеффрис, Анна Э; Менди, Алие; Палоти, Аарно; Поттер, Саймон; Рагуссис, Яннис; Роджерс, Джейн; Роулендс, Кейт; Сомаскантараджа, Элилан; Уиттакер, Памела; Видден, Клэр; Доннелли, Питер; Хауи, Брайан; Марчини, Джонатан; Моррис, Эндрю; Сан-Хоакин, Майкл; Ачиди, Эрик Акум; Агбеньега, Цири; Аллен, Анджела; Амоду, Олукеми; Корран, Патрик; Джимде, Абдулай; Доло, Тайны; Думбо, Огобара К; Дрейкли, Крис; Данстан, Сара; Эванс, Дженнифер; Фаррар, Джереми; Фернандо, Дипика; Хиен, Чан Тинь; Хорстманн, Рольф Д; Ибрагим, Мунтасер; Карунавира, Надира; Кокваро, Гилберт; Корам, Второй А; Лемнге, Марта; Макани, Джули; Марш, Кевин; Мишон, Паскаль; Модиано, Дэвид; Молинье, Малькольм Э; Мюллер, Иво; Паркер, Майкл; Пешу, Норберт; Плау, Кристофер В.; Пуихалон, Одиль; Ридер, Джон; Рейберн, Хью; Райли, Элеонора М; Сакунтабхай, Анавадж; Сингхасиванон, Пратап; Сирима, Содиомон; Высокий, Адам; Тейлор, Терри Э; Тера, Махамаду; Трой-Бломберг, Марита; Уильямс, Томас Н.; Уилсон, Майкл; Квятковски, Доминик П. (24 мая 2009 г.). «Полногеномный анализ ассоциаций малярии с высоким разрешением» . Природная генетика . 41 (6): 657–665. дои : 10.1038/ng.388 . ПМК   2889040 . ПМИД   19465909 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3bcde35ef71cf045baee32e8bedff778__1705439040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/3b/78/3bcde35ef71cf045baee32e8bedff778.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Anavaj Sakuntabhai - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)