Иминокумарин
Иминокумарины - это группа химических веществ, состоящих из кумарина с прикрепленной иминовой группой.
Многие производные 2-иминокумарина применяются в виде индикаторов люминесценции, [ 1 ] лазерные красители, [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Также они известны как биологически активные соединения. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Кроме того, структурные особенности 2-иминопиранового цикла вызывают необычную реакционную способность этих соединений. [ 8 ] [ 9 ] Большинство сообщенных преобразований напрямую влияют на цикл иминопирана, а иминогруппа является основной мишенью для нуклеофильных и электрофильных атак во многих случаях. Однако, кроме того, иминогруппа эти соединения могут содержать другие функциональные группы, которые могут участвовать в таких взаимодействиях. Таким образом, вицинальное расположение имино и амидных нуклеофильных групп в 2-иминокумарине-3- (THIO) карбобо бобобо бобобо Бобобоамидах 4, 5 дает отличную возможность использовать эти соединения в качестве строительных блоков для построения различных гетероциклических систем.
Иминокумарины могут образовываться путем изменения конденсации Knoevenagel путем реакции салицилальдегида с замещенными ацетонитрилами . [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Nikolov, P.; Tyutyulkov, N.; Dryanska, V. Zeitschrift für Naturforschung. 1987, 42 (9), 987-993
- ^ Асимов, мм; Никиченко, виртуальная машина; Новиков, ИИ; Рубинов, Ан; Bor, Zs.; Гати Л. (1988). «Новые высокоэффективные лазерные красители Biscoumarin». Химические физические буквы . 149 (2). Elsevier BV: 140–144. doi : 10.1016/0009-2614 (88) 87210-5 . ISSN 0009-2614 .
- ^ Liepouri, F.; Foukaraki, E.; Deligeorgiev, TG; Катеринопулос, он (2001). «Флуоресцентные флуоресцентные флуоресцентные флуоресцентные флуоресцентные флуоресцентные флуоресцентные индикаторы Ca2+, возбужденные с видимым светом». Клеточный кальций . 30 (5). Elsevier BV: 331–335. doi : 10.1054/ceca.2001.0240 . ISSN 0143-4160 .
- ^ Krimova A. I.; Petuchov V. A.; Popov M.B. Quant. Electronica (Moscow) 1985, 12 (10), 2163-2166
- ^ Bylov, Igor E; Vasylyev, Maksym V; Билокин, Ярослав В. (1999). «Синтез и противовоспалительная активность N-замещенных 2-оксо-2H-1-бензопирана-3-карбоксобридов и их 2-иминоаналога». Европейский журнал по лекарственной химии . 34 (11). Elsevier BV: 997–1001. doi : 10.1016/s0223-5234 (99) 00119-1 . ISSN 0223-5234 .
- ^ Хуан, Чи-Куанг; Ву, Фенги-Инг; AI, You-Xi (1995). «Полигидроксилированный 3- (N-фенил) производные карбамоил-2-иминохром в качестве мощных ингибиторов тирозинкиназы P60C-SRC». Биоорганические и лекарственные химические письма . 5 (20). Elsevier BV: 2423–2428. doi : 10.1016/0960-894X (95) 00422-p . ISSN 0960-894X .
- ^ Хэдфилд, JA; Pevlidis, VH; Perry, PJ; МакГаун, противораковые препараты. 1999, 10 (6), 591-595
- ^ Zhuravel', Irina O.; Kovalenko, Sergiy M.; Ivachtchenko, Alexandre V.; Chernykh, Valentin P.; Shinkarenko, Pavlo E. (2004). "Synthesis of substituted 3-(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-2-ones". Journal of Heterocyclic Chemistry . 41 (4). Wiley: 517–524. doi : 10.1002/jhet.5570410407 . ISSN 0022-152X .
- ^ O'Callaghan CN Proc. Р. Ир. Академический 1973, 73 (17), 291-297
- ^ О'Каллаган, Конор Н. (1980). «Изомеризация 2-арил-4-оксо-2,3-дигидробензопирано [2,3-D] пиримидинов 2-арил-4-гидрокси-5H-бензопирано [2,3-D] пиримидинов». Журнал химического общества, Perkin Transactions 1 . Королевское химическое общество (RSC): 1335-1337. doi : 10.1039/p19800001335 . ISSN 0300-922X .