Плато потенциалы

Потенциалы плато , вызванные постоянными внутренними токами (PIC), представляют собой тип электрического поведения, наблюдаемого в нейронах .

Спинной мозг

Потенциалы плато имеют особое значение для спинного мозга . двигательных систем ^[1] ПОС образуются под влиянием нисходящих моноаминергических ретикулоспинальных путей. Метаботропные нейротрансмиттеры посредством моноаминергического воздействия, такие как 5-НТ и норадреналин , модулируют активность дендритных кальциевых каналов L-типа, которые обеспечивают устойчивый положительный ток внутрь клетки. Это приводит к стойкой деполяризации . В этом состоянии клетка запускает потенциалы действия независимо от синаптического входа. PIC можно отключить путем активации высокочастотного тормозного входа, после чего клетка возвращается в состояние покоя. ^[1]

Обонятельная лампочка

перигломерулярные клетки , тормозные интернейроны , которые окружают и иннервируют обонятельные клубочки , демонстрируют потенциалы плато. Было также показано, что ^[2]^[3]

Кора и гиппокамп

Плато-потенциалы также наблюдаются в корковых, ^[4]^[5] и пирамидальная гиппокампальная ^[6] нейроны. С помощью экспериментов по ионофоретическому или двухфотонному освобождению глутамата было обнаружено, что эти потенциалы плато включают активность потенциал-зависимых кальциевых каналов и NMDA-рецепторов.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Свирскис, Г; Гутман, А; Хаунсгаард, Дж. (январь 2001 г.). «Электротоническая структура мотонейронов спинного мозга черепахи: выводы о механизмах бистабильности». Журнал нейрофизиологии . 85 (1): 391–8. дои : 10.1152/jn.2001.85.1.391 . ПМИД 11152739 .
^ Масуркар, А.В.; Чен, WR (29 сентября 2011 г.). «Калиевые токи юкстагломерулярных клеток обонятельной луковицы: характеристика, моделирование и влияние на потенциальную активацию плато» . Нейронаука . 192 : 247–62. doi : 10.1016/j.neuroscience.2011.06.012 . ПМК 3170655 . ПМИД 21704678 .
^ Чжоу, Z; Сюн, Вт; Масуркар, А.В.; Чен, WR; Шепард, генеральный директор (ноябрь 2006 г.). «Потенциалы дендритного кальциевого плато модулируют свойства ввода-вывода юкстагломерулярных клеток в обонятельной луковице крысы». Журнал нейрофизиологии . 96 (5): 2354–63. дои : 10.1152/jn.00003.2006 . ПМИД 16855116 . S2CID 11512553 .
^ Майор, Г; Польский, А; Денк, В; Шиллер, Дж; Танк, DW (май 2008 г.). «Пространственно-временно градуированные потенциалы спайков / плато NMDA в базальных дендритах неокортикальных пирамидных нейронов». Журнал нейрофизиологии . 99 (5): 2584–601. дои : 10.1152/jn.00011.2008 . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-07A3-4 . ПМИД 18337370 .
^ Милойкович, бакалавр; Радоичич, М.С.; Антич, С.Д. (13 апреля 2005 г.). «Строгая корреляция между деполяризацией дендритного и соматического плато в пирамидных нейронах префронтальной коры крыс» . Журнал неврологии . 25 (15): 3940–51. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5314-04.2005 . ПМК 5643048 . ПМИД 15829646 .
^ Сузуки, Т; Кодама, С; Хосино, К; Идзуми, Т; Миякава, Х. (август 2008 г.). «Потенциал плато, опосредованный активацией внесинаптических рецепторов NMDA в пирамидных нейронах CA1 гиппокампа крысы». Европейский журнал неврологии . 28 (3): 521–34. дои : 10.1111/j.1460-9568.2008.06324.x . ПМИД 18702724 .

Эта по нейробиологии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Svirskis2001-1] Jump up to: ^а ^б Свирскис, Г; Гутман, А; Хаунсгаард, Дж. (январь 2001 г.). «Электротоническая структура мотонейронов спинного мозга черепахи: выводы о механизмах бистабильности». Журнал нейрофизиологии . 85 (1): 391–8. дои : 10.1152/jn.2001.85.1.391 . ПМИД 11152739 .

[2] Масуркар, А.В.; Чен, WR (29 сентября 2011 г.). «Калиевые токи юкстагломерулярных клеток обонятельной луковицы: характеристика, моделирование и влияние на потенциальную активацию плато» . Нейронаука . 192 : 247–62. doi : 10.1016/j.neuroscience.2011.06.012 . ПМК 3170655 . ПМИД 21704678 .

[3] Чжоу, Z; Сюн, Вт; Масуркар, А.В.; Чен, WR; Шепард, генеральный директор (ноябрь 2006 г.). «Потенциалы дендритного кальциевого плато модулируют свойства ввода-вывода юкстагломерулярных клеток в обонятельной луковице крысы». Журнал нейрофизиологии . 96 (5): 2354–63. дои : 10.1152/jn.00003.2006 . ПМИД 16855116 . S2CID 11512553 .

[4] Майор, Г; Польский, А; Денк, В; Шиллер, Дж; Танк, DW (май 2008 г.). «Пространственно-временно градуированные потенциалы спайков / плато NMDA в базальных дендритах неокортикальных пирамидных нейронов». Журнал нейрофизиологии . 99 (5): 2584–601. дои : 10.1152/jn.00011.2008 . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-07A3-4 . ПМИД 18337370 .

[5] Милойкович, бакалавр; Радоичич, М.С.; Антич, С.Д. (13 апреля 2005 г.). «Строгая корреляция между деполяризацией дендритного и соматического плато в пирамидных нейронах префронтальной коры крыс» . Журнал неврологии . 25 (15): 3940–51. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5314-04.2005 . ПМК 5643048 . ПМИД 15829646 .

[6] Сузуки, Т; Кодама, С; Хосино, К; Идзуми, Т; Миякава, Х. (август 2008 г.). «Потенциал плато, опосредованный активацией внесинаптических рецепторов NMDA в пирамидных нейронах CA1 гиппокампа крысы». Европейский журнал неврологии . 28 (3): 521–34. дои : 10.1111/j.1460-9568.2008.06324.x . ПМИД 18702724 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]