Nothonotus
| Nothonotus | |
|---|---|
| |
| Coppercheek Darter (N. Aquali) | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Chordata |
| Сорт: | Actinopterygii |
| Заказ: | Perciformes |
| Семья: | Percidae |
| Подсемейство: | Etheostomatinae |
| Род: | Nothonotus Путнэм , 1863 |
| Тип видов | |
| Пятнистый Этхеостома Kirtland, 1840 [ 1 ]
| |
Nothonotus является родом или подродом пресноводной рыбы с лучами , салцом из подсемейства Etheostomatinae , часть семейства Percidae , которая также содержит окунь , рюши и щуки . Это эндемично для юго -восточных Соединенных Штатов . Впервые предложенным в качестве подгеня Etheostoma в 1988 году, все еще существует дебаты относительно соответствующего таксономического ранга Nothonotus в литературе. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Виды Balter составляют более 180 таксонов Percidae . [ 5 ]
Nothonotus виды
[ редактировать ]- Fishbase перечисляет следующие четыре вида: [ 2 ]
- Nothonotus aquali (Williams & Etnier, 1978) (Coppercheek Darter)
- Nothonotus microlepidus (Raney & Zorach, 1967) (Smallscale Barter)
- Nothonotus sanguifluus (Cope, 1870) (Bloodfin Darter)
- Nothonotus Starnesi Keck & Ride, 2013 (Caney Fork Sarter)
- Томас рядом и коллеги также включали следующее, [ 6 ] которые, где они вообще описаны в этом лечении, перечислены под Etheostoma .
Филогенетика
[ редактировать ]Члены подвида Nothonotus в последний раз разделяли общего предка примерно 18,5 млн лет. [ 7 ] Частая гибридизация, богатое разнообразие подрода и ограничения ископаемой записи усложняют филогенетические оценки, которые не были полностью разрешены. Различные противоречивые отношения были предложены с использованием морфологических признаков, анализа аллозимов, микросателлитов и секвенирования мтДНК. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
История жизни
[ редактировать ]Бартеры Nothonotus являются родными в области риффл -доменов высоко оцененных дренажей в Северной Америке. [ 10 ] [ 11 ] Виды Nothonotus различаются по предпочтениям в местности, но известно, что они являются Cooccur в нескольких дренажах в восточной части Соединенных Штатов. [ 12 ] Nothonotus -беседы участвуют в трех репродуктивных стратегиях: яирное захоронение, охрана яиц и ухаживание с яйцами, стратегии, предположительно развивающиеся несколько раз. [ 13 ] Большинство видов имеют ограниченную подвижность, движущаяся примерно на 33–100 метров в год. [ 14 ] Они ограничены подходящими местами для размножения и кормления, что делает новую нишу исследование редким, особенно в быстрых протекающих дренажах. [ 15 ] Предполагается, что низкая подвижность облегчает видообразование в регионах, где несколько видов, по -видимому, имеют исторические симпатрические распределения. [ 16 ] Различные черты жизненной истории, такие как размер тела, определяют диапазон ниши, доступный для конкретного вида (Knouft, 2004). Модель биогеографического рассеивания была предложена в качестве наиболее вероятного объяснения диверсификации и видообразования подрост. [ 17 ] Также было постулировано, что видообразование произошло после нишевого распределения, в ответ на конкуренцию, где распределение перекрывается. [ 18 ]
Антропогенные влияния и последствия для сохранения
[ редактировать ]Специализация с низкой подвижностью и средой обитания, связанная с подродом, делает Nothonotus , особенно чувствительные к деградации среды обитания. [ 19 ] Популяции Barter часто оцениваются как прокси для качества среды обитания потока. В сравнительном исследовании богатства видов, музейный образец 1948-1955 годов содержал примерно на 33% больше разнообразия, чем образцы, собранные в 2005-2006 годах в тех же населенных пунктах, несмотря на более интенсивные усилия по отбору отбора проб в современном популяциях. [ 19 ] Следующие виды Nothonotus были обозначены статусы сохранения Redlist IUCN: уязвимый: N. maculatum, N. Acuticeps , N. Denoncourti, N. Etowahae, N. Wapiti ; Почти угрожает: Н. Аквали , Н. Типпекано ; Определенные: Н. Мобрум , Н. Рубрум . [ 20 ] Изобительность плотин и залив ограничивает поток генов между ранее непрерывными популяциями, угрожая генетическому разнообразию различных видов Nothonotus . [ 21 ] Сильтация была названа наиболее в отношении способа разрушения среды обитания в водной среде обитания. [ 22 ] Проблемы с отложением возникают, когда антропогенная деятельность, такая как добыча полезных ископаемых, вырубка лесов, урбанизация и дорожные режимы, изменяют режимы потока и скорость эрозии. Оценка генетического разнообразия популяций Nothonotus часто проводится для определения последствий силока на водных сообществах. [ 23 ] Предполагается, что окраска, особенно заметная у мужчин, развивалась в ответ на половой отбор и предпочтения среды обитания. Виды, проживающие выше в толще воды, в прозрачной воде и в среде обитания с низким хищничеством, обычно выражают более сильные вводные модели окраски. [ 24 ] Седиментация может также мешать идентификации спаривания из -за снижения ясности воды.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Eschmyer, William N .; Frike, Ron & of the Loan, Ричард (ред.). "Nothonots" . Каталог или рыбы . Калифорнийская академия или наука . Посмотрен 28 октября 2020 года .
- ^ Jump up to: а беременный Фроэз, Рейнер ; Поли, Даниэль (ред.). «Виды в роде Nothonotus » . Рыбная база . Март 2024 г. Версия.
- ^ Ruble, Crystal L.; Граза, Патрик Л.; Шут, Джон Р.; Уэльс, Стюарт А. (март 2016 г.). «Пленное распространение, репродуктивная биология и история ранней жизни Etheostoma Wapiti (Boulder Sarter), E. vulneratum (раненый сад) и E. maculatum (пятнистый сад)». Юго -восточный натуралист . 15 (1): 115–126. doi : 10.1656/058.015.0109 . S2CID 88307222 .
- ^ Бейли, RM; Etnier, DA (1988). «Комментарии к подросткам пирожников (Percidae) с описаниями двух новых видов Etheostoma ( Ulocentra ) из юго -восточных Соединенных Штатов». Разное публикации . 175 . Музей зоологии, Мичиганский университет: 1–47. HDL : 2027.42/56419 .
- ^ Page and Burr (1991). Полевой гид по пресноводным рыбам Северной Америки к северу от Мексики . Бостон: Хоутон Миффлин.
- ^ Рядом, Томас Дж.; Боссу, Кристен М.; Брэдбурд, Гидеон С.; Carlson, Rose L.; Харрингтон, Ричард С.; Hollingsworth, Phillip R.; Кек, Бенджамин П.; Этнер, Дэвид А. (1 октября 2011 г.). «Филогения и височная диверсификация пирожников (Percidae: Etheostomatinae)». Систематическая биология . 60 (5): 565–595. doi : 10.1093/sysbio/syr052 . PMID 21775340 .
- ^ Jump up to: а беременный Кек, Бенджамин П.; Рядом, Томас Дж. (2008-02-01). «Оценка филогенетического разрешения среди митохондриальных, ядерных и морфологических наборов данных в nothonotus -болтовне (Teleostei: Percidae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 46 (2): 708–720. doi : 10.1016/j.ympev.2007.08.015 . PMID 17920301 .
- ^ Вуд, Роберт М. (1996-01-01). «Филогенетическая систематика подрода сад -садтер (Teleostei: percidae)». Копея . 1996 (2): 300–318. doi : 10.2307/1446846 . JSTOR 1446846 .
- ^ Этнер Д. А; Уильямс, JD (1989). « Etheostoma (nothonotus) Wapiti (Osteichthyes: Percidae), новый салон из южного изгиба системы реки Теннесси в Алабаме и Теннесси» . Труды биологического общества Вашингтона . 102 (4): 987–1000. INIST 6646550 .
- ^ Зорак, Тимоти (1970-01-01). «Систематика Percid Fish Etheostoma rufilineatum (COPE)». Американский натуралист Мидленда . 84 (1): 208–225. doi : 10.2307/2423737 . JSTOR 2423737 .
- ^ Эйзенхур, Дэвид Дж. (1995-01-01). «Систематика Etheostoma Camurum и E. Chlorobranchium (Osteichthyes: Percidae) в дренажах Tennessee и Cumberland River с анализом гибридизации в системе реки Nolichucky». Копея . 1995 (2): 368–379. doi : 10.2307/1446900 . JSTOR 1446900 .
- ^ Кек и близко (2010). «Молодой клад, повторяющая старую схему: разнообразие в nothonotus -blaters (Teleostei: percidae), эндемичное для реки Камберленд» . Молекулярная экология . 19 (22): 5030–5042. doi : 10.1111/j.1365-294x.2010.04866.x . PMID 20946590 . S2CID 44967411 . Получено 2016-02-28 .
- ^ Келли, NB; Рядом, TJ; Alonzo, SH (май 2012 г.). «Диверсификация поведения с яйцом и эволюцией мужской родительской помощи у блуждающих (Teleostei: Percidae: Etheostomatinae): эволюция осаждения яиц у бесчим» . Журнал эволюционной биологии . 25 (5): 836–846. doi : 10.1111/j.1420-9101.2012.02473.x . PMID 22356511 .
- ^ Фриман, Мэри С. (1995-01-01). «Движения двумя маленькими рыбами в большом потоке». Копея . 1995 (2): 361–367. doi : 10.2307/1446899 . JSTOR 1446899 .
- ^ «Бартер | рыба» . Encyclopædia Britannica . Получено 2016-04-30 .
- ^ Fluker, Brook L.; Кухаджда, Бернард Р.; Харрис, Филипп М. (ноябрь 2014 г.). «Влияние стратегии истории жизни на генетическую дифференцировку и дивергенцию происхождения у садоров (Percidae: Etheostomatinae)» . Эволюция 68 (11): 3199–3216. doi : 10.1111/evo.12505 . PMID 25130551 .
- ^ Рядом, Томас Дж.; Кек, Бенджамин П. (октябрь 2005 г.). «Расследование, викарий и сроки диверсификации в nothonotus gaters». Молекулярная экология . 14 (11): 3485–3496. doi : 10.1111/j.1365-294x.2005.02671.x . PMID 16156817 . S2CID 6319671 .
- ^ Пейдж, Лоуренс М.; Schemske, Douglas W. (1978-01-01). «Влияние межвидовой конкуренции на распределение и размер пирожников подрода Catonotus (Percidae: Etheostoma )». Копея . 1978 (3): 406–412. doi : 10.2307/1443603 . JSTOR 1443603 .
- ^ Jump up to: а беременный Джилетт, Дэвид П.; Fortner, Allison M.; Франсен, Натан Р.; Картрайт, Сара; Тоблер, Кортни М.; Веснер, Джефф С.; Рене, Полетт С.; Reneau, Franz H.; Schlupp, Ingo; Marsh-Matthews, Edie C.; Мэтьюз, Уильям Дж.; Бротон, Ричард Э.; Ли, Кори В. (сентябрь 2012 г.). «Схемы изменения со временем в связках Darter (Teleostei: Percidae) в бассейне реки Арканзас, Северо -Восточная Оклахома, США». Экография . 35 (9): 855–864. doi : 10.1111/j.1600-0587.2011.06560.x .
- ^ «Красный список Ужасных видов МСОП» . www.iucnredlist.org . Получено 2016-04-01 .
- ^ Дженкинс, Роберт Э.; Беркхед, Ноэль М. (1975-01-01). «Недавний захват и анализ болотка Sharphead, Etheostoma acuticeps , исчезающей перцид рыбы дренажа реки Верхнего Теннесси». Копея . 1975 (4): 731–740. doi : 10.2307/1443325 . JSTOR 1443325 .
- ^ Чепмен, Жаклин М.; Proulx, Catherine L.; Veilleux, Maxime An; Леверт, Кэролайн; Блаженство, Ширин; Андре, Мари-Эве; Lapointe, Nicolas WR; Кук, Стивен Дж. (2014-06-01). «Ясно, как грязь: метаанализ на влияние седиментации на пресноводную рыбу и эффективность мер контроля отложений». Водные исследования . 56 : 190–202. doi : 10.1016/j.watres.2014.02.047 . PMID 24681235 .
- ^ Росс, Стивен Т.; О'Коннелл, Мартин Т.; Патрик, Дэвид М.; Latorre, Carlos A.; Слэк, Уильям Т.; Рыцарь, Джереми Г.; Уилкинс, С. Дэвид (декабрь 2001 г.). «Эрозия потока и плотность Etheostoma rubrum (percidae) и связанных с ними рыб, восходящих риффл: биотическая стабильность в переменной среде обитания». Копея . 2001 (4): 916–927. doi : 10.1643/0045-8511 (2001) 001 [0916: seadoe] 2.0.co; 2 . JSTOR 1448381 .
- ^ Боссу, Кристен М.; Рядом, Томас Дж. (Май 2015). «Экологическое ограничение и эволюция сексуального дихроматизма у пирожников» . Эволюция 69 (5): 1219–1231. doi : 10.1111/evo.12655 . PMID 25824960 . S2CID 5391630 .