Боковой выстрел

Боковой побег , широко известный как ветвь , представляет собой часть системы побегов растения , которая развивается из пазушных почек на поверхности стебля, отходящих вбок от стебля растения .
Значение для фотосинтеза
[ редактировать ]По мере роста растения ему требуется больше энергии, а также необходимо конкурировать за эту энергию с соседними растениями. Один из способов, с помощью которого растение может конкурировать за эту энергию, — это увеличение своей высоты, другой — увеличение общей площади поверхности. То есть, чем больше боковых побегов развивается у растения, тем больше листвы растение может поддерживать, что увеличивает объем фотосинтеза , которое растение может выполнять, поскольку это дает растению больше площади для поглощения углекислого газа, а также солнечного света.
Гены, факторы транскрипции и рост
[ редактировать ]В ходе тестирования на Arabidopsis thaliana (растение, считающееся модельным организмом для генетических исследований растений) было обнаружено, что гены, включая MAX1 и MAX2, влияют на рост боковых побегов. Нокаут этих генов вызывает аномальную пролиферацию пораженных растений, подразумевая, что они используются для подавления указанного роста растений дикого типа . [1] Другая серия экспериментов с Arabidopsis thaliana тестировала гены растительного гормона флориген , два гена FT и TSF (которые являются аббревиатурами от цветущего локуса T и сестры-близнеца FT), когда они нокаутированы, по-видимому, отрицательно влияют на боковые побеги. Эти мутанты вызывают замедление роста и неправильное формирование боковых побегов, что также может означать, что боковые побеги важны для функции флоригена. [2] Наряду с общим ростом существуют также факторы транскрипции , которые непосредственно влияют на образование дополнительных боковых побегов, такие как семейство TCP (также известное как фактор разветвленных 1/циклоидеа/пролиферирующих клеток Teosinte), которые представляют собой специфические для растений белки, подавляющие ветвление боковых побегов. [3] Кроме того, было обнаружено, что семейство TCP частично ответственно за ингибирование клеточного гормона, высвобождающего гормон роста (GHRF), что означает, что оно также ингибирует пролиферацию клеток. [4]
См. также
[ редактировать ]- Апикальное доминирование
- Побег апикальной меристемы
- Ауксин , еще один гормон роста растений.
- Рост клеток
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Штирнберг, Петра; Санде, Карин ван де; Лейзер, HM Оттолайн (1 марта 2002 г.). «MAX1 и MAX2 контролируют боковое ветвление побегов Arabidopsis» . Разработка . 129 (5): 1131–1141. дои : 10.1242/dev.129.5.1131 . ISSN 0950-1991 . ПМИД 11874909 .
- ^ Хираока, Казухиса; Ямагучи, Аяко; Абэ, Мицутомо; Араки, Такаши (2013). «Гены Florigen FT и TSF модулируют рост боковых побегов Arabidopsis thaliana» . Физиология растений и клеток . 54 (3): 352–368. дои : 10.1093/pcp/pcs168 . ПМИД 23220822 .
- ^ Николас, Майкл; Кубас, Пилар (2016). «Роль факторов транскрипции TCP в формировании структуры цветка, морфологии листьев и архитектуры растений». Факторы транскрипции растений . стр. 249–267. дои : 10.1016/b978-0-12-800854-6.00016-6 . ISBN 9780128008546 .
- ^ Бройнингер, Хольгер; Ленхард, Майкл (2010). «Контроль роста тканей и органов у растений». Развитие завода . Текущие темы биологии развития. Том. 91. стр. 185–220. дои : 10.1016/s0070-2153(10)91007-7 . ISBN 9780123809100 . ПМИД 20705183 .