Требуксия Арборикола
| Требуксия Арборикола | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Клада : | Viridiplantae |
| Разделение: | Хлорофита |
| Сорт: | Trebouxiophyceae |
| Заказ: | Trebouxiales |
| Семья: | Trebouxiaceae |
| Род: | Требуксия |
| Разновидность: | Т. Арборикола
|
| Биномиальное название | |
| Требуксия Арборикола Puymaly, 1924
| |
| Синонимы [ 1 ] | |
Trebouxia arboricola является симбиотическим видом зеленой водоросли в семействе Trebouxiaceae . Описанный как новичок в науке в 1924 году, он обычно встречается в связи с различными видами лишайники , формирующих грибов и имеет широкое глобальное распределение.
Таксономия
[ редактировать ]Волосле была официально описана как новый вид в 1924 году французским фикологом Андре Анри Лоурентом де Пуймали . [ 2 ] Типовый образец был связан с фолиозной лишайкой Ксантории Parietina . [ 1 ] Trebouxia arboricola является типовым видом рода Trebouxia , который был ограничен Puymaly в 1924 году. [ 3 ]
В комплексном анализе молекулярных филогенетических средств , опубликованном в 2016 году, было обнаружено, что лишайные фотобионты Trebouxia Arboricola и Trebouxia Gigantea представляют собой сложную кладу, охватывающую 34 отдельных операционных таксономических единиц (OTUS). Этот вывод предполагает, что то, что в настоящее время известно как T. arboricola и T. gigantea, может фактически представлять группу из 34 потенциально различных видов, каждый из которых имеет уникальную генетическую идентичность. [ 4 ]
Распределение
[ редактировать ]Trebouxia arboricola имеет широкое глобальное распределение. Об этом сообщалось на Арктике и Атлантических островах, включая Исландию . В Европе его присутствие простирается по всей Британии, Франции, Германии, Румынии, России (европейских регионам), Испании, Швейцарии, Украине и Уральских горах . В Южной Америке этот вид встречается в Аргентине. Записи на Ближнем Востоке включают Израиль, в то время как в Юго-Западной Азии сообщалось из Уттар-Прадеша . Его азиатское распространение охватывает Китай и Тайвань. Под синонимом Trebouxia humicola этот вид был записан в Европе и Азии. [ 1 ]
Экология
[ редактировать ]В исследовании лишайств, получавших кору, из социологической единицы Physcietum Adcsentise (набор лишайных таксонов , которые обычно ассоциируются вместе), исследователи идентифицировали Требуксию Арборикола как фотобионт у нескольких видов лишайников. Эта идентификация была достигнута посредством аксенических культур и сравнений последовательностей внутренней транскрибированной прокладной ДНК. Trebouxia arboricola была обнаружена в связи с Леканией Сиртеллой , Candelaria Concolor , Candelariella Cf. Reflexa, Lecanora , Lecidella elaeochroma , в дополнение к Xanthoria parietina . Исследование также предполагало, что существование свободно живущей популяции Trebouxia Arboricola , основанное на его частое появление в качестве фотобионта в пионерских лишанках, растущих на гладкой коре. Кроме того, было отмечено, что фотобионты из ксантории Parietina были морфологически и генетически отличными от таковых в Adcsendens и Phaeophyscia orbicularis . [ 5 ] В исследовании 2013 года исследователи обнаружили, что ксантория Parietina из различных мест во Франции и Швейцарии ассоциируется с разнообразными генотипами Trebouxia Decolorans , в то время как Saxicolous (Rock-Welling) образцы специфически ассоциируются с Trebouxia arboryla . [ 6 ]
В одном исследовании было обнаружено, что клещи Oribatid, обитающие в лишайнике Ксантории Parietina, чтобы помочь в рассеивании фотобионта лишайника, Trebouxia arboricola , через их фекалии, предполагая потенциальный метод растительного рассеяния этого алга. [ 7 ]
Trebouxia arboricola была изучена в рамках первого исследования аэрофитных (то есть, получая влагу и питательные вещества от воздуха и дождя) криптогам на памятниках в Болгарии . В Koprivshtitsa водоросли была обнаружена как в свободных, так и в лишайных государствах на гранитных памятниках, наряду с другими зелеными водорослями, такими как Apatococcus lobatus . Культурные исследования подтвердили наличие T. arboricola , предоставив первые задокументированные доказательства его возникновения в Болгарии в свободном (нелихенизированном) состоянии. [ 8 ]
Сохранение и долговечность
[ редактировать ]Исследования к Xanthoria parietina и Trebouxia arboricola показали, что оба организма умирают после примерно 3 -летнего хранения комнатной температуры, очевидным из изменений цвета и уменьшения хлорофилла флуоресценции в клетках Trebouxia . При сохранении высыхания при -20 ° C (-4 ° F) как гриб, так и T. arboricola оставались жизнеспособными в течение 13 лет, демонстрируя эффективность криоконсервации для долгосрочного хранения жизнеспособного лишайного талли, включая T. arboricola , Для экспериментальных исследований. [ 9 ]
Преобладание Trebouxia Arboricola в районах с различными уровнями угарного газа (CO) на полуостровке Малайзии предполагает, что этот вид устойчив к загрязнению воздуха . Его широкое присутствие и способность процветать в различных концентрациях СО делают его потенциальным кандидатом для мониторинга качества воздуха, поскольку изменения в плотности населения могут указывать на изменения уровней загрязнения воздуха. [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в Guiry, MD; Guiry, GM " Trebouxia Decolorans " . Водоросли . Всемирный электронный публикация, Национальный университет Ирландии, Голуэй.
- ^ Puymaly, A. de (1924). « Хумиколалхлок (наг.) Рабен» . Алгологический обзор (по -французски). 1 : 107–114.
- ^ Guiry, MD; Guiry, GM " Trebouxia " . Водоросли . Всемирный электронный публикация, Национальный университет Ирландии, Голуэй.
- ^ Ливитт, Стивен Д.; Крайчак, Экафан; Нельсен, Мэтью П.; Альтерманн, Сюзанна; Дивакар, Прадип К.; Алорс, Дэвид; Esslinger, Theodore L.; Креспо, Ана; Lumbsch, Thorsten (2015). «Специфика и селективность грибов для водорослей играет важную роль в определении партнерских отношений с лишайниками в различных экогеографических регионах в семействе, формирующих лишай, Parmeliaceae (Ascomycota)». Молекулярная экология . 24 (14): 3779–3797. doi : 10.1111/mec.13271 . PMID 26073165 . S2CID 28422129 .
- ^ Бек, А.; Friedl, T.; Rambold, G. (1998). «Селективность выбора фотобионта в определенном сообществе лишайников: выводы из культурных и молекулярных исследований» . Новый фитолог . 139 (4): 709–720. doi : 10.1046/j.1469-8137.1998.00231.x .
- ^ Няти, Шьям; Верт, Силке; Honegger, Rosmarie (2013). «Генетическое разнообразие стерильных культивируемых фотобионтов Требуксии , связанного с лишайным грибом, ксантория Parietina , визуализированная с помощью методов снятия пальцев RAPD-PCR» (PDF) . Лихенолог . 45 (6): 825–840. doi : 10.1017/s0024282913000546 . S2CID 46911371 .
- ^ Meier, Franz A.; Шеррер, Сандра; Honegger, Rosmarie (2002). «Фекальные пеллеты лишайника содержат жизнеспособные клетки лишайника, образующих лишайника, Аскомицете Ксантория Париета и ее зеленый водорочный фотобионт, Требуксия Арборикола » . Биологический журнал Линневого общества . 76 (2): 259–268. doi : 10.1111/j.1095-8312.2002.tb02087.x .
- ^ Gärtner, Georg; Stoyneva, Maya P. (2003). «Первое исследование аэрофитных криптогам на памятниках в Болгарии». Сообщения о научной медицинской ассоциации Innsbruck . 90 : 73–83.
- ^ Honegger, R. (2003). «Влияние различных долгосрочных условий хранения на жизнеспособность лишайных аскомицетов и их зеленого водоросли Photobiont, Trebouxia spp». Биология растений . 5 (3): 324–330. doi : 10.1055/s-2003-40794 . S2CID 260249529 .
- ^ Разли, Сити Айсья; Абас, Азлан; Исмаил, Асмид; Отман, Мурнира; Мохтар, Анис Асма Ахмад; Бахарудин, ни хафиза; Айюб, Кадаруддин; Латиф, Мохд Талиб (2020). «Эпифитические микроводоросли в качестве биологических показателей концентраций угарного газа в различных областях полуостровной Малайзии». Экологическая криминалистика . 23 (3–4): 314-323. Doi : 10.1080/15275922.2020.1850560 . S2CID 230605897 .