Эволюция персонажа
Эволюция характера — это процесс, посредством которого характер или черта (определенная часть тела или свойство организма) развивается по ветвям эволюционного дерева. Эволюция характера обычно относится к единичным изменениям внутри линии, которые делают эту линию уникальной среди других. Эти изменения называются изменениями состояния характера, и их часто используют при изучении эволюции, чтобы обеспечить запись общего происхождения. Изменения состояния признака могут представлять собой фенотипические изменения, замены нуклеотидов или замены аминокислот . Эти небольшие изменения в виде могут указывать на то, когда именно новая линия отделилась от старой.
Филогенетика
[ редактировать ]При изучении филогенетики или кладистики исследователи могут посмотреть на признаки, общие для совокупности видов, а затем сгруппировать их в так называемую кладу . Термин клада был придуман в 1957 году биологом Джулианом Хаксли для обозначения результата кладогенеза , концепции, которую Хаксли заимствовал у Бернхарда Ренша . [ 1 ] Клада по определению является монофилетической , то есть она содержит одного предка (который может быть организмом, популяцией или видом ) и всех его потомков. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
Естественный отбор
[ редактировать ]
Естественный отбор – это процесс, в ходе которого организмы, лучше адаптированные к окружающей среде, отбираются для выживания и воспроизводства большего количества потомства. Естественный отбор выбирает фенотип или характеристики организма, которые дают организму репродуктивное преимущество, благодаря которому он становится генофондом популяции. Кроме того, мутации возникают и в геноме отдельного организма, и потомство(а) может унаследовать такие мутации. Эта генетическая вариация позволяет большему количеству организмов адаптироваться к изменяющейся окружающей среде.
Максимальная экономия
[ редактировать ]При изучении филогении часто бывает, что подавляющее большинство представляющих интерес организмов давно вымерло . Поэтому вопрос реконструкции того, какие предковые организмы существовали задолго до настоящего времени, и как эволюционный процесс вел от одного организма к другому, и какие современные организмы наиболее тесно связаны, является предметом спекуляций. Эволюция персонажа и изменения состояния персонажа, которые управляют этим типом эволюции, помогают исследователям создавать эти деревья способом, называемым максимальной экономией . Говоря о филогенетике, максимальная экономия относится к методу построения филогенетического дерева таким образом, чтобы минимизировать количество подразумеваемых преобразований состояний символов в наблюдаемых данных (следовательно, максимально экономный ). Основные идеи были представлены Джеймсом С. Фаррисом. [ 5 ] в 1970 году.
Несмотря на свою эффективность, максимальная экономия (как и любой метод филогенетического вывода) может не выявить истинный ход эволюции данного признака. По ряду причин два организма могут обладать признаком, отсутствующим у их последнего общего предка. Явления конвергентной эволюции , параллельной эволюции и эволюционных разворотов (в совокупности называемые гомоплазией ) представляют собой эволюционные силы, которые могут подорвать эффективность метода максимальной экономии при установлении филогенетических связей. Однако Риндал и Брауэр [ 6 ] показали, что в подавляющем большинстве случаев экономный и основанный на моделях филогенетический анализ одних и тех же наборов данных давал результаты, которые существенно не отличались друг от друга, подразумевая, что если экономия порождает ложные гипотезы о взаимоотношениях из-за гомоплазии, то максимальное правдоподобие или байесовские методы тоже делают то же самое.
Теория наследования приобретенных характеристик
[ редактировать ]
Ламарк наиболее известен своей теорией наследования приобретенных характеристик, созданной в 1801 году. Его теория утверждает, что характеристики, которые организм приобретает на протяжении всей своей жизни, чтобы адаптироваться к окружающей среде, передаются его потомству. Например, Ламарк считал, что длинные шеи жирафов развивались по мере того, как поколения жирафов достигали все более высоких листьев дерева. Их потомство и последующие поколения унаследовали получившуюся в результате длинную шею.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хаксли, Дж. С. (1957). «Три типа эволюционного процесса». Природа . 180 : 454–455. Бибкод : 1957Natur.180..454H . дои : 10.1038/180454a0 .
- ^ Хенниг, Вилли (1966). Филогенетическая систематика . Издательство Университета Иллинойса, Урбана.
- ^ «Международный кодекс филогенетической номенклатуры. Версия 4c. Глава I. Таксоны» . 2010. Архивировано из оригинала 15 июня 2010 года . Проверено 22 сентября 2012 г.
- ^ Энвалл, Матс (2008). «О различии моно-, голо- и парафилетических групп: последовательное различие процесса и закономерности» . Биологический журнал Линнеевского общества . 94 : 217. doi : 10.1111/j.1095-8312.2008.00984.x .
- ^ Фаррис, Дж. С. (1970). Методы вычисления деревьев Вагнера. Систематическая зоология 19, 83–92.
- ^ Риндал, Э. и Брауэр АВЗ (2010) Действительно ли филогенетический анализ на основе моделей работает лучше, чем экономия? Тест с эмпирическими данными. Кладистика 27, 331–334.