Фенотипический признак
Фенотипический признак , [1] [2] просто черта характера или состояние характера [3] [4] представляет собой особый вариант фенотипической организма характеристики ; оно может быть либо унаследовано , либо обусловлено окружающей средой, но обычно возникает как комбинация того и другого. [5] Например, цвет глаз — это признак организма, а синий, коричневый и ореховый цвета глаз — это черты . Термин « признак» обычно используется в генетике , часто для описания фенотипического выражения различных комбинаций аллелей у разных отдельных организмов в пределах одной популяции , например, знаменитая пурпурная и белая окраска цветков у Грегора Менделя растений гороха . Напротив, в систематике термин « состояние признака» используется для описания признаков, которые представляют собой фиксированные диагностические различия между таксонами , такие как отсутствие хвостов у человекообразных обезьян по сравнению с другими группами приматов . [6]
Определение
[ редактировать ]Фенотипический признак — это очевидная, наблюдаемая и измеримая характеристика организма; это выражение генов наблюдаемым образом. Примером фенотипического признака является определенный цвет волос или цвет глаз. Базовые гены, составляющие генотип , определяют цвет волос, но наблюдаемый цвет волос является фенотипом. Фенотип зависит от генетического строения организма, а также зависит от условий окружающей среды, которым организм подвергается на протяжении всего своего онтогенетического развития. [7] включая различные эпигенетические процессы. Независимо от степени влияния генотипа на окружающую среду, фенотип охватывает все характеристики организма, включая признаки на нескольких уровнях биологической организации , начиная от поведения и эволюционной истории жизненных признаков (например, размера помета) и заканчивая морфологией (см. например, рост и состав тела), физиология (например, кровяное давление), клеточные характеристики (например, состав мембранных липидов, плотность митохондрий), компоненты биохимических путей и даже информационная РНК . [ нужна ссылка ]
Генетическое происхождение признаков у диплоидных организмов
[ редактировать ]Различные фенотипические признаки обусловлены разными формами генов или аллелей , которые возникают в результате мутации у одного человека и передаются последующим поколениям. [8]
Биохимия доминирования и расширение проявления признаков
[ редактировать ]Биохимия . промежуточных белков определяет, как они взаимодействуют в клетке Таким образом, биохимия предсказывает , как различные комбинации аллелей будут давать различные признаки. [ нужна ссылка ]
Расширенные паттерны экспрессии, наблюдаемые у диплоидных организмов, включают аспекты неполного доминирования , кодоминирования и множественных аллелей . Неполное доминирование — это состояние, при котором ни один аллель не доминирует над другим в одной гетерозиготе. Вместо этого фенотип является промежуточным у гетерозигот. Таким образом, можно сказать, что каждая аллель присутствует в гетерозиготе. [9] Кодоминирование относится к аллельным отношениям, которые возникают, когда две аллели экспрессируются в гетерозиготе, и оба фенотипа наблюдаются одновременно. [10] Множественные аллели относятся к ситуации, когда существует более двух общих аллелей определенного гена. Группы крови у человека — классический пример. Белки группы крови АВО играют важную роль вопределяющие группу крови у человека, и это определяется разными аллелями одного локуса. [11]
Континуум против категориальных черт
[ редактировать ]Шизотипия является примером психологической фенотипической черты, обнаруживаемой при расстройствах шизофренического спектра. Исследования показали, что пол и возраст влияют на выражение шизотипических черт. [12] Например, некоторые шизотипические черты могут развиваться дальше в подростковом возрасте, тогда как другие остаются неизменными в течение этого периода. [12]
См. также
[ редактировать ]
Цитаты
[ редактировать ]- ^ Уильямс, Дэвид; Шмитт, Майкл; Уилер, Квентин (21 июля 2016 г.). Будущее филогенетической систематики: наследие Вилли Хеннига . Издательство Кембриджского университета. ISBN 9781107117648 .
- ^ Йейтс, Дэвид К.; Вигманн, Брайан М. (2005). Эволюционная биология мух . Издательство Колумбийского университета. ISBN 9780231127004 .
- ^ «Реконструкция деревьев: пошаговый метод – понимание эволюции» . 29 мая 2021 г.
- ^ Райт, Эйприл М; Ллойд, Грэм Т; Хиллис, Дэвид М. (2016). «Моделирование гетерогенности изменения характера в филогенетическом анализе морфологии с использованием априорных данных» . Систематическая биология . 65 (4): 602–611. дои : 10.1093/sysbio/syv122 . ПМИД 26715586 .
- ^ Лоуренс, Элеонора (2005) Биологический словарь Хендерсона . Пирсон, Прентис Холл. ISBN 0-13-127384-1
- ^ Брауэр, Эндрю В.З.; Шу, Рэндалл Т. (2021). Биологическая систематика: принципы и приложения . Издательство Корнельского университета. ISBN 9781501752773 .
- ^ * Кэмпбелл, Нил; Рис, Джейн, Биология , Бенджамин Каммингс
- ^ Герштейн, Марк Б.; Брюс, Джан; Розовский, Джоэл С.; Чжэн, Дэю; Ду, Цзян; Корбель, Ян О.; Эмануэльссон, Олоф; Чжан, Чжэндун Д.; Вайсман, Шерман; Снайдер, Майкл (июнь 2007 г.). «Что такое ген пост-КОДИРОВАНИЕ? История и обновленное определение» . Геномные исследования . 17 (6): 669–681. дои : 10.1101/гр.6339607 . ISSN 1088-9051 . ПМИД 17567988 .
- ^ Бэйли, Регина. «Что такое неполное доминирование» . О сайте.com.
- ^ МакКлин, Филип. «Вариации первого закона генетики Менделя» .
- ^ Неизвестный. «Множественные аллели» .
- ^ Jump up to: а б Фонсека-Педреро, Эдуардо; Лемос-Хиральдес, Серафим; Пайно, Мерседес; Сьерра-Байгри, Сусана; Мунис, Хосе (1 августа 2012 г.). «Фенотипическое выражение шизотипических черт в подростковой популяции» . Журнал расстройств личности . 26 (4): 539–550. дои : 10.1521/pedi.2012.26.4.539 . ISSN 0885-579X . ПМИД 22867505 .
Ссылки
[ редактировать ]- Лоуренс, Элеонора (2005) Биологический словарь Хендерсона . Пирсон, Прентис Холл. ISBN 0-13-127384-1
- Кэмпбелл, Нил; Рис, Джейн (март 2011 г.) [2002], «14», Биология (шестое изд.), Бенджамин Каммингс