Интерфейс жидкостного соединения
В масс-спектрометрии интерфейс жидкостного соединения представляет собой источник ионов или установку, которая соединяет периферические устройства, такие как капиллярный электрофорез , с масс-спектрометрией.
См. ИЮПАК. рекомендации [1] определение как средство сочетания капиллярного электрофореза с масс-спектрометрией, при котором резервуар с жидкостью окружает разделительный капилляр и передает капилляр в масс-спектрометр. Резервуар обеспечивает электрический контакт для капиллярного электрофореза.
Термин «интерфейс жидкостного перехода» также использовался Генри М. Фалесом и его коллегами для обозначения источников ионов, в которых аналит находится в прямом контакте с источником высокого напряжения. [2] Сюда входят, в частности, источники ионов нанораспылением, в которых проволока из нержавеющей стали, золота или другого проводящего материала контактирует с раствором пробы внутри непокрытых капилляров распыления. Этот принцип также применяется, когда штуцер из нержавеющей стали соединяет выход хроматографии с распылительным капилляром. Его использование имеет ряд преимуществ в отношении упрощения интерфейса или конструкции исходного кода, простоты использования и стоимости. Эффекты электролиза необходимо контролировать.
Интерфейсы жидкостного соединения использовались для оперативного опреснения в сочетании с масс-спектрометрией . Таким образом, хроматографический материал, такой как фаза C18, помещался непосредственно в канал потока, идущий от насоса или устройства ВЭЖХ . [3] В одном из вариантов метода тонкие капилляры были плотно заполнены хроматографической фазой, образуя разделительные колонки и одновременно действуя как капилляры электрораспыления. Этот метод обычно используется во многих лабораториях протеомики. [4]
Примечательно, что экспериментальные конструкции, в которых прямое приложение высокого напряжения к жидкостям для образования аэрозолей и спреев были описаны еще в 1917 году. [5] в контексте не ионизации, а распыления жидкостей. [6]
См. также
[ редактировать ]Потенциал жидкостного соединения - процесс, происходящий при контакте двух растворов разной концентрации друг с другом.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мюррей, Кермит К.; Бойд, Роберт К.; Эберлин, Маркос Н.; Лэнгли, Дж. Джон; Ли, Лян; Наито, Ясухидэ (2013). «Определения терминов, относящихся к масс-спектрометрии (Рекомендации ИЮПАК 2013 г.)» . Чистая и прикладная химия . 85 (7): 1515–1609. doi : 10.1351/PAC-REC-06-04-06 . ISSN 0033-4545 .
- ^ Кениг, Симона; Фалес, Генри М.; Хегеле, Клаус Д. (1998). «Комментарий к интерфейсу электрораспыления цилиндрических конденсаторов» . Аналитическая химия . 70 (20): 4453–4455. дои : 10.1021/ac980169j . ПМИД 9796428 .
- ^ ДеГнор, Джон; Кениг, Симона; Барретт, Уильям К.; Чок, П. Бун; Фалес, Генри М. (1998). «Идентификация состояний окисления цистеина активного центра в рекомбинантной протеин-тирозинфосфатазе методом электрораспылительной масс-спектрометрии с использованием онлайн-обессоливания». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 12 (20): 1457–1462. doi : 10.1002/(SICI)1097-0231(19981030)12:20<1457::AID-RCM346>3.0.CO;2-A .
- ^ Линк, Эндрю (2009). Протеомика: Руководство по лабораторному курсу Колд-Спринг-Харбор . Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор . ISBN 978-0-87969-793-8 .
- ^ Зеленый, Джон (1917). «Нестабильность электрифицированных источников жидкости». Физический обзор . 10 (1): 1–6. Бибкод : 1917PhRv...10....1Z . дои : 10.1103/PhysRev.10.1 .
- ^ Смит, Дэвид П.Х. (1986). «Электрогидродинамическое распыление жидкостей». Транзакции IEEE для промышленных приложений . ИА-22 (3): 527–535. дои : 10.1109/TIA.1986.4504754 . S2CID 18055550 .