Кристофер А. Уолш
Кристофер А. Уолш | |
|---|---|
 | |
| Национальность | Американский |
| Альма-матер | Бакнеллский университет |
| Научная карьера | |
| Поля | Генетика , нейробиология |
| Учреждения | Гарвардская медицинская школа |
| Докторантура | Рэй В. Гиллери |
Кристофер А. Уолш (1957 г.р.) — профессор неврологии Булларда в Гарвардской медицинской школе , заведующий отделением генетики Детской больницы Бостона , исследователь Медицинского института Говарда Хьюза и бывший директор Гарвардского Массачусетского технологического института, доктор медицинских наук. Программа. Его исследования сосредоточены на генетике развития коры головного мозга человека и вкладе соматических мутаций в заболевания головного мозга человека. [1]
Уолш был одним из основателей Международного центра генетических заболеваний (iCGD) в Бригамской женской больнице Гарвардской медицинской школы, который занимается анализом пациентов и здоровых субъектов из разных частей мира для генетических исследований заболеваний и здоровья человека. . [2]
Молодость образование и
Уолш получил степень бакалавра химии в Университете Бакнелла в 1978 году. Он поступил в аспирантуру Чикагского университета , где получил степень доктора медицины (1985) и доктора философии. (1983) в области наук о жизни в 1988 году вместе с Рэем Гиллери. [1]
Карьера [ править ]
Уолш завершил постдокторантуру в Гарвардской медицинской школе в 1993 году вместе с Констанс Чепко, а позже в том же году поступил на факультет Гарвардской медицинской школы в качестве профессора генетики, где он остается по сей день. Уолш является автором более 350 публикаций в научных журналах и подготовил несколько аспирантов и постдокторантов. В 2018 году Уолш был избран членом Национальной академии наук . [3] В 2021 году получил премию Грубера в области нейробиологии (совместно с Кристин Пети ). [4] а в 2022 году он был удостоен премии Кавли в области нейробиологии. [5]
публикации Известные
- Фокс, Джереми В.; Ламперти, Эдвард Д; Экшиоглу, Яман З; Хонг, Сьюзен Э; Фэн, Юаньи; Грэм, Донна А; Шеффер, Ингрид Э; Добинс, Уильям Б.; Хирш, Бетси А; Радтке, Родни А; Беркович, Сэмюэл Ф; Хуттенлохер, Питер Р.; Уолш, Кристофер А. (1998). «Мутации филамина 1 предотвращают миграцию нейронов коры головного мозга при перивентрикулярной гетеротопии человека» . Нейрон . 21 (6). Эльзевир Б.В.: 1315–1325. дои : 10.1016/s0896-6273(00)80651-0 . ISSN 0896-6273 . ПМИД 9883725 . S2CID 2124587 .
- Глисон, Джозеф Дж; Аллен, Кристина М; Фокс, Джереми В.; Ламперти, Эдвард Д; Беркович, Самуэль; Шеффер, Ингрид; Купер, Эдвард С; Добинс, Уильям Б; Миннерат, Шэрон Р.; Росс, М. Элизабет; Уолш, Кристофер А. (1998). «Дублекортин, специфичный для мозга ген, мутировавший при Х-сцепленной лиссэнцефалии человека и синдроме двойной коры, кодирует предполагаемый сигнальный белок» . Клетка . 92 (1). Эльзевир Б.В.: 63–72. дои : 10.1016/s0092-8674(00)80899-5 . ISSN 0092-8674 . ПМИД 9489700 . S2CID 15941231 .
- Шен, Цзюнь; Гилмор, Эдвард С; Маршалл, Кристина А; Хаддадин, Мэри; Рейнольдс, Джон Дж; Эйяид, Вафаа; Боделл, Адриа; Барри, Бренда; Глисон, Даниэль; Аллен, Кэтрин; Ганеш, Виджай С; Чанг, Бернард С; Грикс, Артур; Хилл, Р. Шон; Топчу, Мерал; Калдекотт, Кейт В.; Баркович, А. Джеймс; Уолш, Кристофер А. (31 января 2010 г.). «Мутации в PNKP вызывают микроцефалию, судороги и дефекты репарации ДНК» . Природная генетика . 42 (3). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 245–249. дои : 10.1038/ng.526 . ISSN 1061-4036 . ПМЦ 2835984 . ПМИД 20118933 .
- Шин, Волни Л; Ганеш, Виджай С; Топчу, Мерал; Себире, Гийом; Боделл, Адриа; Хилл, Р. Шон; Грант, П. Эллен; Шугарт, Инь Яо; Имитола, Хайме; Хури, Самия Дж; Геррини, Ренцо; Уолш, Кристофер А. (30 ноября 2003 г.). «Мутации в ARFGEF2 приводят к торговле везикулами в пролиферации и миграции нейрональных предшественников в коре головного мозга человека» . Природная генетика . 36 (1). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 69–76. дои : 10.1038/ng1276 . ISSN 1061-4036 . ПМИД 14647276 . S2CID 1354890 .
- Подури, Аннапурна; Эврони, Гилад Д.; Цай, Суюй; Элхосари, принцесса Кристина; Берухим, Рамин; Лехтинен, Мария К.; Хиллз, Л. Бенджамин; Хейнцен, Эрин Л.; Хилл, Энтони; Хилл, Р. Шон; Барри, Бренда Дж.; Буржуа, Блез Ф.Д.; Ривиелло, Джеймс Дж.; Баркович, А. Джеймс; Блэк, Питер М.; Лигон, Кейт Л.; Уолш, Кристофер А. (2012). «Соматическая активация AKT3 вызывает пороки развития полушария мозга» . Нейрон . 74 (1). Эльзевир Б.В.: 41–48. дои : 10.1016/j.neuron.2012.03.010 . ISSN 0896-6273 . ПМЦ 3460551 . ПМИД 22500628 .
Ссылки [ править ]
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Медицинский институт Говарда Хьюза. «Профиль Криса Уолша» . ХХМИ .
- ^ «Международный центр генетических заболеваний» . Гарвардский CGD . 10.11.2022 . Проверено 10 октября 2022 г.
- ^ «Выборы НАН 1 мая 2018 года» . www.nasonline.org .
- ^ «Нейронаука | Фонд Грубера» . gruber.yale.edu .
- ^ «Премия Кавли 2022 года в области нейробиологии» . www.kavliprize.org .
Внешние ссылки [ править ]
  | Эта биография американского ученого незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
- Живые люди
- Преподаватели Гарвардской медицинской школы
- Говард Хьюз Медицинские следователи
- Выпускники Бакнеллского университета
- Выпускники Притцкеровской медицинской школы
- Члены Национальной академии наук США
- Члены Американской академии искусств и наук
- Члены Национальной Медицинской Академии
- 1944 года рождения
- Лауреаты премии Кавли в области нейробиологии
- Незавершённые американские академические биографии