Рут Эшери-Падан

Рут Эшери-Падан — израильский генетик, профессор и главный исследователь кафедры генетики человека и молекулярной медицины медицинского факультета Саклера Тель -Авивского университета . Она известна своим вкладом в понимание развития глаз.

Жизнь и образование

Рут Ашери-Падан родилась в Израиле. Она получила степень бакалавра биологии и психологии в 1988 году и степень магистра генетики в 1990 году в Еврейском университете в Иерусалиме . В 1996 году она получила степень доктора философии. получила степень доктора генетики в Еврейском университете в Иерусалиме, где она заинтересовалась молекулярными механизмами развития глаз. С 1996 по 2001 год Эшери-Падан работал научным сотрудником в лаборатории Питера Грасса в отделе молекулярно-клеточной биологии Института биофизической химии Макса Планка .

Эшери-Падан занимал должность главы Йоранского института исследования генома человека. Она также входит в организационный совет Израильского общества биологии развития и является членом Школы нейробиологии Тель-Авивского университета.

Карьера и исследования

Научные интересы и вклад Эшери-Падана сосредоточены на различных аспектах развития глаз и молекулярной биологии, включая линзы, факторы транскрипции , пигментный эпителий сетчатки , нейрогенез , морфогенез , стволовые клетки и решения судьбы клеток на раннем этапе развития сетчатки. Эшери-Падан активно сотрудничал с исследователями из различных учреждений в США и за рубежом. Она является автором или соавтором более 139 публикаций, получивших более 7055 цитирований.

В 2001 году Ашери-Падан присоединилась к профессорско-преподавательскому составу Тель-Авивского университета , чтобы основать свою лабораторию, занимающуюся решением сложных проблем развития глаз. Ее исследования продвинули научное понимание роли факторов транскрипции, особенно Pax6 , в формировании глаза. Эшери-Падан использует функциональные исследования in vivo в сочетании с исследованиями массивов генов, биохимическими исследованиями и исследованиями клеточных культур для изучения активности факторов транскрипции в отношении генов-мишеней. Ее исследовательская группа выявила роль Pax6 в клетках-предшественниках сетчатки, хрусталика, радужной оболочки и цилиарного тела. По данным Фонда помощи слепым Э. Матильды Циглер, генетическое исследование требований к дозировке Pax6 в развивающемся глазу показало, что дозировка Pax6 в хрусталике и роговице влияет на развитие дренажных структур глаза и приводит к потере ганглиозных клеток .

Эшери-Падан также изучал возрастную дегенерацию желтого пятна (ВМД). Как опубликовано в журнале PLOS Biology, ее главная цель заключалась в обнаружении генетических сложностей, лежащих в основе возрастной макулярной дегенерации, сосредоточив внимание на пигментном эпителии сетчатки (ПЭС), ткани, которая особенно поражается на ранних стадиях заболевания. В этом контексте она обнаружила два основных белка, LHX2 и OTX2 , как ключевые активаторы транскрипции, которые контролируют экспрессию многочисленных генов, эксклюзивных для ткани RPE. Используя метод ChIP-seq , Эшери-Падан и ее команда смогли точно нанести на карту области генома, где связываются эти белки. Они раскрыли свою важнейшую функцию в регуляции экспрессии генов. Было показано, что изменения в последовательностях ДНК в этих геномных регионах влияют на экспрессию близлежащих генов, один из которых кодирует ионный канал, необходимый для правильной работы глаз, увеличивая риск развития ВМД.

Награды и почести

• Премия Дэна Дэвида для молодых исследователей (2002)
• Премия Тевы:
• Премия Фонда помощи слепым Э. Матильды Циглер: ЧАС
• Стипендия Алона (ВАТАТ):

Публикации

• Эшери-Падан, Рут и др. «Редакционная статья: В центре внимания некодирующие РНК». Границы клеточной биологии и биологии развития , том. 9, 29 июля 2021 г., https://doi.org/10.3389/fcell.2021.737703 .
• Эшери-Падан, Рут и др. «Регуляторный модуль транскрипции LHX2-otx2 контролирует дифференцировку пигментного эпителия сетчатки и лежит в основе генетического риска возрастной дегенерации желтого пятна». ПЛОС Биология , вып. 21, нет. 1, 17 января 2023 г., https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3001924 .
• Эшери-Падан, Рут и др. «Решения клеточной судьбы, факторы транскрипции и передача сигналов на раннем этапе развития сетчатки». Прогресс в исследованиях сетчатки и глаз , том. 91, ноябрь 2022 г., с. 101093, https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2022.101093 .
• Эшери-Падан, Рут и др. «Развитие пигментного эпителия сетчатки с точки зрения транскрипционных факторов и цис-регуляторных элементов». Acta Ophthalmologica , vol. 100, нет. S275, декабрь 2022 г., https://doi.org/10.1111/j.1755-3768.2022.15476 .
• Эшери-Падан, Рут и др. «Патофизиология кератопатии, связанной с аниридией: аспекты развития и вопросы без ответа». Поверхность глаза , том. 22 октября 2021 г., стр. 245–266, https://doi.org/10.1016/j.jtos.2021.09.001 .
• Эшери-Падан, Рут и др. «Zeb2 регулирует баланс между интернейронами сетчатки и мюллеровой глией путем ингибирования передачи сигналов BMP-smad». Биология развития , том. 468, нет. 1–2, декабрь 2020 г., стр. 80–92, https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2020.09.006 .
• Эшери-Падан, Рут и др. «Комплексы SWI/SNF необходимы для дифференцировки пигментного эпителия сетчатки, а также для ингибирования программ пролиферации клеток и нейронной дифференцировки». Развитие , вып. 150, нет. 16, 15 августа 2023 г., https://doi.org/10.1242/dev.201488 .
• Эшери-Падан, Рут и др. «Передача сигналов Notch контролирует морфогенез и секрецию цилиарного тела путем прямой регуляции экспрессии белка нектина». Отчеты о клетках , том. 34, нет. 2 января 2021 г., с. 108603, https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108603 .
• Эшери-Падан, Рут и др. «Переработанные меланомы, секретируемые меланомой, регулируют диверсификацию макрофагов, связанных с опухолью». Журнал EMBO , 8 мая 2024 г., https://doi.org/10.1038/s44318-024-00103-7 .