Классификация форм
Классификация форм — это классификация организмов на основе их морфологии , которая не обязательно отражает их биологические взаимоотношения. Классификация форм, обычно ограничивающаяся палеонтологией , отражает неопределенность; цель науки — переместить « от таксонов » к биологическим таксонам, родство которых известно. [1]
Таксономия форм ограничена окаменелостями, которые сохраняют слишком мало признаков для окончательного таксономического определения или оценки их биологического родства, но исследование которых облегчается, если доступно биномиальное имя, по которому можно их идентифицировать. [2] Термин «классификация форм» предпочтительнее термина «таксономия форм»; Таксономия предполагает, что классификация подразумевает биологическое родство, тогда как классификация форм заключается в присвоении названия группе морфологически сходных организмов, которые могут не быть родственными. [1]
«Паратаксон» (не путать с паратаксономией ), или «сциотаксон» (греч. «теневой таксон») — классификация, основанная на неполных данных: например, личиночная стадия организма, которую невозможно сопоставить с взрослый. Это отражает недостаток данных, что делает биологическую классификацию невозможной. [1] Сциотаксон определяется как таксон, который считается эквивалентным истинному таксону (ортотатаксону), но идентичность которого не может быть установлена, поскольку два таксона-кандидата сохраняются по-разному и, следовательно, не могут сравниваться напрямую. [1]
Примеры
[ редактировать ]В зоологии
[ редактировать ]Формовые таксоны – это группировки, основанные на общих общих формах. Ранние попытки классификации лабиринтодонтов основывались на форме черепа (тяжелобронированные черепа часто были единственной сохранившейся частью). Степень конвергентной эволюции во многих группах привела к появлению ряда полифилетических таксонов. [3] Такие группы объединены общим образом жизни, часто универсальным , они приобретают в целом сходные формы тела в результате чего в результате конвергентной эволюции . Эдиакарская биота - независимо от того, являются ли они предшественниками кембрийского взрыва летописи окаменелостей или не связаны с каким-либо современным типом - в настоящее время может быть сгруппирована только в «формы таксонов». Другие примеры включают морских птиц и Graculavidae . Последние первоначально были описаны как самое раннее семейство Neornithes , но в настоящее время признано, что они объединяют ряд неродственных ранних линий неорнитина, некоторые из которых, вероятно, позже дали начало сегодняшнему таксону формы «морских птиц».
Ископаемые яйца классифицируются по паратаксономической системе под названием Veterovata . В схеме есть три широкие категории, соответствующие схеме филогенетической классификации организмов, называемые оосемействами, оогенерами и оовидами (вместе известными как оотакса). В названиях оогенеров и оофемейств традиционно присутствует корень «оолитус», означающий «каменное яйцо», но это правило соблюдается не всегда. Их разделяют на несколько основных типов: тестудоидные, геккоидные, крокодилоидные, динозавроидно-сферолитовые, динозавроидно-призматические и орнитоидные. [4]
В ботанике
[ редактировать ]В палеоботанике использовались два термина раньше в кодах номенклатуры : «роды форм» и «роды органов», обозначающие группы окаменелостей определенной части растения, например листа или семени, родительское растение которого неизвестно. потому что окаменелости сохранились неприкрепленными к родительскому растению. [5] [6] Более поздний термин «морфотакса» также допускает различия в состоянии сохранности. Эти три термина были заменены с 2011 года положениями для «ископаемых таксонов», которые больше похожи на положения для других типов растений. [7] [8]
Названия, данные родам органов, могли быть применены только к рассматриваемым органам и не могли быть распространены на весь организм. [2] Названия ископаемых таксонов могут охватывать несколько частей организма или несколько состояний сохранности, но не конкурируют за приоритет с какими-либо названиями того же организма, основанными на неископаемом типе . [7]
Часть растения часто, но не всегда, обозначалась с помощью суффикса в родовом названии :
- древесные окаменелости могут иметь общие названия, оканчивающиеся на -ксилон.
- общие названия окаменелостей листьев, оканчивающиеся на -phyllum
- общие названия окаменелостей фруктов, оканчивающиеся на -carpon , -carpum или -carpus
- Родовые названия окаменелостей пыльцы, оканчивающиеся на -pollis или -pollenoides .
Повседневное использование
[ редактировать ]«Форма таксона» может более случайно использоваться для описания таксона мусорной корзины : либо таксона, который не является естественной ( монофилетической ) группой, но объединенной общими плезиоморфиями , либо предположительно искусственной группой организмов, истинное родство которых неизвестно, скрыто экоморфологическое сходство. [ нужна проверка ] К хорошо известным формам таксонов этого типа относятся « утки », « рыбы » и « черви ». [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]Сноски
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Бенгтсон, С. (1985). «Таксономия разрозненных окаменелостей». Журнал палеонтологии . 59 (6): 1350–1358. JSTOR 1304949 .
- ^ Jump up to: а б Фаэгри, К. (январь 1963 г.). «Роды органов и форм: значение и номенклатурная трактовка». Таксон . 12 (1): 20–28. дои : 10.2307/1216676 . JSTOR 1216676 . S2CID 88009670 .
- ^ Уотсон, DMS (1920): Структура, эволюция и происхождение амфибий. «Ордены Rachitomi и Stereospondyli. Философские труды Лондонского королевского общества» , (серия B), том 209, стр. 1–73. Статья из JSTOR.
- ^ Константин Э. Михайлов, Эмили С. Брей и Карл Э. Хирш (1996). «Паратаксономия останков ископаемых яиц (Veterovata): основные принципы и приложения». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (4): 763–769. дои : 10.1080/02724634.1996.10011364 . JSTOR 4523773 .
- ^ Ну и дела, Коннектикут; Сандер, премьер-министр; Петцельбергер, БЭМ (2003). «Миоценовый тайник с орехами грызунов в прибрежных дюнах залива Нижнего Рейна, Германия» . Палеонтология . 46 (6): 1133–1149. Бибкод : 2003Palgy..46.1133G . дои : 10.1046/j.0031-0239.2003.00337.x .
- ^ Макнил, Дж.; Барри, Франция; Бурдет, HM; Демулен, В.; Хоксворт, ДЛ; Мархольд, К.; Николсон, Д.Х.; Прадо, Дж.; Сильва, ПК; Ског, Дж. Э.; Вирсема, Дж.; Терланд, Нью-Джерси, ред. (2006), Международный кодекс ботанической номенклатуры (Венский кодекс). Принято Семнадцатым Международным ботаническим конгрессом в Вене, Австрия, июль 2005 г. , Ругель, Лихтенштейн: ARG Gantner, ISBN. 3-906166-48-1 , заархивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. , получено 19 марта 2016 г. Статья 1.2.
- ^ Jump up to: а б Терланд, Н. (2013), Расшифрованный код: Руководство пользователя по Международному кодексу номенклатуры водорослей, грибов и растений , том. Regnum Vegetabile, том 155, научные книги Кельца, ISBN 978-3-87429-433-1
- ^ Макнил, Дж.; Барри, Франция; Бак, WR; Демулен, В.; Гройтер, В.; Хоксворт, ДЛ; Херендин, PS; Кнапп, С.; Мархольд, К.; Прадо, Дж.; Прюдом Ван Рейн, WF; Смит, Г.Ф.; Виерсема, Дж. Х.; Терланд, Нью-Джерси (2012 г.), Международный кодекс номенклатуры водорослей, грибов и растений (Мельбурнский кодекс), принятый Восемнадцатым Международным ботаническим конгрессом в Мельбурне, Австралия, июль 2011 г. , том. Regnum Vegetabile 154, ARG Gantner Verlag KG, ISBN 978-3-87429-425-6 , заархивировано из оригинала 4 ноября 2013 г. , получено 19 марта 2016 г. Статья 1.2.